2019-2020学人教版生物必修二导学同步练习：学业质量标准检测2

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第二章学业质量标准检测 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分 100 分，考试时间 90 分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共 55 分) 一、选择题(共 11 小题，每小题 5 分，共 55 分，在每小题给出的 4 个选项中，只有 1 项是符合题目要求的) 1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有 2 条 Y 染色体的是( A ) A．精原细胞有丝分裂后期 B．初级精母细胞四分体时期 C．初级精母细胞减数第一次分裂后期 D．次级精母细胞减数第二次分裂后期 [解析] 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有 2 条 X 染色体、2 条 Y 染色体；初级精母细胞中虽然 DNA 已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一 条 X 染色体和一条 Y 染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有 2 条 X 染色体或 2 条 Y 染色体。 2．(2019·宁夏育才中学高二期末)下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作 用的描述，其中正确的是( C ) A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的细胞质 B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D．雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 [解析] 卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的 极体和一个大的卵细胞，所以每个卵细胞继承了初级卵母细胞大部分的细胞质，A 错误；减 数分裂过程会发生同源染色体联会，同源染色体分离，随同源染色体分离，等位基因分离， 因此等位基因进入卵细胞的机会均等，B 错误；进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细 胞质，C 正确；受精作用过程中雌、雄配子结合的机会均等，但不是因为它们的数量相等， 正常情况下雌配子远远少于雄配子，D 错误。 3．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是( D ) A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有 2 对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有 2 对姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为 8 条 D．四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中 [解析] 图①表示减数第一次分裂中期，细胞内含 2 对同源染色体；图②表示减数第二 次分裂后期，细胞内无姐妹染色单体；图③表示减数第二次分裂中期，该生物体细胞内染色 体数为 4 条，此分裂过程可能是精子的形成过程，A、B、C 错误，D 正确。 4．摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色 体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是( B ) A．亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇 B．亲本白眼雄果蝇×F1 雌果蝇 C．F2 白眼雄果蝇×F1 雌果蝇 D．F3 白眼雄果蝇×F1 雌果蝇 [解析] 白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于 X 染色体上，因此要获得白眼雌果 蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。A 选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因， 不符合题意；B 选项中 F1 雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D 选项用的时间较长，不符 合题意。 5．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条Ⅳ号染 色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲 本雌果蝇为杂合子)，F1 中( C ) A．白眼雄果蝇占 1/8 B．红眼雌果蝇占 1/4 C．染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D．缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4 [解析] 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb 和 XBY 交配后代的基因型为：XBXB∶ XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占 1/2， 缺失两条的和染色体正常的均占 1/4，缺失两条的不能存活，因此存活后代正常染色体的占 1/3，缺失一条染色体的占 2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占 3/4×1/3＝1/4，缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4×2/3＝1/6。 6．若某雄性动物的细胞内三对同源染色体上的等位基因分别为 A/a、B/b、C/c，该雄 性动物的两个精原细胞经减数分裂形成的 8 个精子中，已知其中的两个精子的染色体组成为 AbC、ABC，则另外 6 个精子中的染色体组成不可能有( D ) ①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbC A．①②⑥ B．②③④ C．③④⑤ D．②④⑤ [解析] 一个精原细胞产生 4 个精子(2 种，每种两个)，一个精原细胞产生的 2 种精子其 染色体组成互补。一个基因型为 AaBbCc 的精原细胞若产生一个基因型为 AbC 的精子，则 另外三个精子的基因型分别为 AbC、aBc、aBc，若产生一个基因型为 ABC 的精子，则另外 三个精子的基因型分别为 ABC、abc、abc。2 个 AaBbCc 的精原细胞产生 8 个精子(4 种)， 其中两个基因型为 AbC、ABC，则其余精子的基因型只能为 AbC、aBc、ABC、abc 中的一 种，不会有其他种类，D 符合题意。 7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错 误的是( B ) A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B．Ⅱ－3 的致病基因均来自Ⅰ－2 C．Ⅱ－2 有一种基因型，Ⅲ－8 基因型有四种可能 D．若Ⅱ－4 与Ⅱ－5 再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是 3/16 [解析] 图中甲病有“有中生无病女”的特点，所以甲病是常染色体显性遗传，则乙病 为伴性遗传。又因为乙病有“无中生有”的特点，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传，故 A 正确；Ⅱ－3 的甲病致病基因来自Ⅰ－2，而乙病致病基因来自Ⅰ－1，故 B 错误；假设甲、 乙病分别受 A、a 和 B、b 两对基因的控制，则Ⅱ－2 只有 aaXBXb 一种基因型，Ⅲ－8 基因 型有四种可能，分别是 AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故 C 正确；Ⅱ－4 与Ⅱ－5 的基因型分别是 AaXBXb、AaXBY，所以他们再生育一个孩子，两种病都患(男孩)的概率是 3/4×1/4＝3/16，故 D 正确。 8．(2019·山东淄博实验中学期中)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的 性别决定方式为 XY 型(XX 为雌性、XY 为雄性)；猫的毛色基因 B、b 位于 X 染色体上，B 控制黑毛性状，b 控制黄毛性状，B 和 b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一 只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( A ) A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D．黄底黑斑雌猫或雄猫 [解析] 猫的性别决定方式为 XY 型，控制毛色的基因 B、b 位于 X 染色体上，且基因 B 与 b 为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶ 黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1，所以 A 项正确。 9．下列有关基因和染色体的叙述错误的是( C ) ①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要 载体，基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说－演绎”法确定了基因在染色体上 ③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤ [解析] 任何体细胞中均含有性染色体，其上的部分基因可以控制性别，③错误；一条 染色体上有许多基因，染色体主要由 DNA 和蛋白质组成的，④错误。 10．控制果蝇眼型的有圆形基因(O)、棒形基因(B)，现作如下杂交实验： 杂交一 P ♂圆 × ♀棒 F1 ♂棒 ♀腰子形 杂交二 P ♂棒 × ♀圆 F1 ♂圆 ♀腰子形 根据实验结果分析，下列叙述正确的是( B ) A．控制眼型的基因位于 Y 染色体上 B．控制眼型的基因位于 X 染色体上 C．控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性 D．控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性 [解析] F1 雌雄性别中眼的表现型不一致，说明为伴性遗传；子代中雄性的表现型与母 本一致，说明其控制基因在 X 染色体上；子代中雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是 不完全显性遗传。 11．图中错误的是( C ) A．①④⑤ B．①③④ C．⑤⑧ D．⑦⑧ [解析] 在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律；受精作用过程中也 不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期。 第Ⅱ卷(非选择题 共 45 分) 二、非选择题(共 45 分) 12．(15 分)(2019·曲师附中高一期中)减数分裂和受精作用确保了亲代和子代之间的遗传 性状的相对稳定。 甲图是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙图是果蝇卵原细胞在分裂 过程中一对同源染色体的行为变化，丙图是果蝇的体细胞染色体。请回答： (1)甲图中 A 表示__减数__分裂过程，B 表示__受精作用__过程，C 表示__有丝__分裂 过程。 (2) 甲 图 中 细 胞 分 裂 时 期 染 色 体 ∶ 核 DNA ＝ 1 ∶ 1 所 对 应 图 中 标 注 数 字 为 __③⑥(③⑥⑦_)__。 (3)乙图所示的染色体行为发生在甲图中所示__①__(填图中标注数字)时期。 (4)乙图所示的细胞直接产生的子细胞名称为__次级卵母细胞和极体__。 (5)丙所代表的果蝇个体产生的配子基因型是__AXD、AYd、aXD、aYd__。 (6)由乙和丙图示可知基因与染色体的关系是__基因在染色体上__。 (7)丙与基因型为 Aa 的雌性交配，子代雄性果蝇中杂合子所占比例为__1/2__。 (8)丙与基因型为 XdXd 的雌性交配，子代雌性果蝇中显性个体所占比例为__1__。 [解析] (1)分析甲图，图甲中 A 为减数分裂、B 为受精作用、C 为受精卵的有丝分裂。 (2)图中③⑥分别表示减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单 体分离，此时细胞中染色体∶核 DNA＝1∶1。 (3)乙图细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分 裂前期，对应甲图中的①。 (4)乙图处于减数第一次分裂前期，产生的子细胞是次级卵母细胞和极体。 (5)丙图中细胞的基因型为 AaXDYd，其可以产生四种配子，即 AXD、AYd、aXD、aYd。 (6)由乙和丙图示可知，基因在染色体上。 (7)丙 Aa 与基因型为 Aa 的雌性交配，子代雄性果蝇中杂合子所占比例为 1/2。 (8)丙 XDYd 与基因型为 XdXd 的雌性交配，子代雌性果蝇中显性个体所占比例为 1。 13．(15 分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系， 系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式是__常染色体隐性遗传__。 (2)乙病的遗传方式不可能是__伴 X 染色体显性遗传__。 (3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6 不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请 计算： ①双胞胎(Ⅳ－1 与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是__1/1_296__。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__1/36__，女孩(Ⅳ－2)同 时患有甲、乙两种遗传病的概率是__0__。 [解析] (1)由Ⅰ1、Ⅰ2 与Ⅱ2 可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常 染色体隐性遗传。 (2)如果是 X 染色体显性遗传，则Ⅰ3、Ⅰ4 的女儿Ⅱ8、Ⅱ9 应当全部患病，所以乙病不可 能是 X 染色体上的显性遗传。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2 可得，乙病最可能是伴 Y 染色体遗传。 (3)Ⅳ1 、 Ⅳ2 为 异 卵 双 生 龙 凤 胎 ， 设 控 制 甲 病 的 基 因 A 、 a ， ① 由 题 意 可 得 Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa 和 1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa 和 1/3AA)，Ⅱ4、 Ⅱ6 不携带致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5 ×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2 基因型及概率都 是 2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有 1/3Aa×1/3Aa 能生出患甲病孩子，且概率是 1/36，因 此Ⅳ1、Ⅳ2 同时患甲病的概率是(1/36)2＝1/1296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得 Y 染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为 1/36，女孩没有 Y 染色体， 所以女孩甲乙两病都患的概率为 0。 14．(15 分)图中甲表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化 曲线，乙、丙为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化示意图，据图分析回答下列问题： (1)该过程进行的场所是__睾丸__，图乙、丙所示的分裂时期在图甲中分别处于过程 __Ⅰ、Ⅱ__。 (2)图丙所示的细胞中染色体数和核 DNA 分子数之比为__1∶2__。 (3)若该动物的两对同源染色体分别为 A、a 和 B、b，一般情况下，图乙细胞移向同一 极的染色体是__A、a、B、b__，图丙细胞移向同一极的染色体是__A、B 或 A、b 或 a、B 或 a、b__。 (4)设该动物正常体细胞中核 DNA 含量为 2a，请在下图中绘出此过程中核 DNA 含量的 变化曲线。 [解析] (1)由染色体数目的变化规律可以看出，过程Ⅰ为有丝分裂，过程Ⅱ、Ⅲ分别为 减数第一次分裂和减数第二次分裂。能连续进行有丝分裂和减数分裂的场所一定是动物的生 殖器官，又因为图丙显示细胞质均等分裂，所以该动物为雄性动物。雄性动物的生殖器官是 睾丸。图乙为有丝分裂后期对应于图甲中的过程Ⅰ，图丙对应过程Ⅱ。(2)图中存在染色单 体，所以细胞中染色体和核 DNA 分子数之比为 1∶2。(3)图乙为有丝分裂，移向同极的染 色体与体细胞中染色体组成相同，为 A、a、B、b。图丙发生同源染色体分开、移向同一极 的染色体可能是 A、B 或 A、b 或 a、B 或 a、b。(4)DNA 分子含量的变化规律：有丝分裂前 的间期 DNA 分子复制，DNA 分子含量增加到体细胞的 2 倍，有丝分裂末期 DNA 分子含量 减半，恢复到体细胞水平；减数第一次分裂前的间期 DNA 分子复制，DNA 分子含量增加 到体细胞的 2 倍，减数第一次分裂末期 DNA 分子含量减半，恢复到体细胞水平，减数第二 次分裂末期 DNA 分子含量再减半，为体细胞的一半。