生物卷·2019届西藏林芝二中高二上学期期中考试生物试题(解析版)

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生物卷·2019届西藏林芝二中高二上学期期中考试生物试题(解析版)

西藏林芝二中2017-2018学年高二上学期期中考试生物试题(解析版)‎ 一、选择题 ‎1. 下列关于遗传物质的叙述,不正确的是(  )‎ A. 细胞质内的遗传物质是RNA B. 真核生物的遗传物质是DNA C. 少数原核生物的遗传物质是RNA D. 细胞核内的遗传物质主要是DNA ‎【答案】C ‎【解析】细胞核和细胞质内的遗传物质均是DNA,不是RNA,A项错误;不论是真核细胞还是原核细胞,遗传物质均是DNA,B项正确,C项错误。‎ ‎2. DNA分子的特异性取决于(  )‎ A. DNA的空间结构 B. 脱氧核苷酸的排列顺序 C. 脱氧核苷酸的连接方式 D. 脱氧核糖的排列顺序 ‎【答案】B ‎【解析】不同DNA的空间结构都是双螺旋结构,A错误;不同的DNA分子脱氧核苷酸的排列顺序不同,每个DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序是特定的,因此脱氧核苷酸特定的排列顺序决定DNA分子的特异性,B正确;脱氧核苷酸之间都是通过脱水缩合,用磷酸二酯键连接,C错误;不同DNA分子中的脱氧核糖都是与磷酸交替连接排列在外侧,构成DNA的基本骨架,D错误。‎ ‎【点睛】对于DNA分子的多样性与特异性的理解是解题的关键。‎ ‎3. 分析下图已知的4个碱基对,下列有关说法正确的是()‎ A. 图中含有8种碱基 B. 图中含有5种碱基 C. 图中含有4种核苷酸 D. 图中a链和b链中的A表示同一种核苷酸 ‎【答案】B ‎【解析】由图可知,a链中含有T,是DNA链,b链中含有U,是RNA链,图中含有A、T、G、C、U,5种碱基,A错、B正确; DNA中的糖是脱氧核糖,RNA中的糖是核糖,图中DNA的核苷酸种类只有四种,即腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸,RNA的核苷酸种类只有四种,即腺嘌呤核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸,该图为DNA和RNA的杂交链,含有8种核苷酸,C错;a链是DNA链、b链是RNA链,其中的A分别表示脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸,D错。故选B。‎ ‎【考点】核酸 ‎【点睛】从核酸的基本单位、组成区分DNA和RNA。‎ ‎4. 下图所示,能在造血干细跑和唾液腺细胞内发生的过程是( )‎ A. 前者有①②③,后者有②③ B. 两者都有①‎ C. 两者都有①②③ D. 两者都有①②‎ ‎【答案】A ‎ ‎ ‎【点睛】注意:只有分裂的细胞才会发生DNA复制,不分裂的细胞或者暂停分裂的细胞不发生DNA复制。‎ ‎5. 下列哪种现象属于生物的可遗传变异()‎ A. 白菜因水肥充足比周围白菜高大 B. 人由于晒太阳皮肤变黑 C. 紫外线照射使人患皮肤癌 D. 同一麦穗结出的种子,长出的植物中,有抗锈病和不抗锈病 ‎【答案】D ‎【解析】白菜因水肥充足而长得高大是因为环境改变引起的变异,是不可遗传的变异,A错误;人由于晒太阳皮肤变黑,是因为环境改变引起的变异,是不可遗传的变异,B错误;紫外线照射使人患皮肤癌,是因为个体局部细胞发生基因突变,不是整个生物发生的变异,C错误;同一麦穗结出的种子长出的植物中,有的抗锈病,有的不抗锈病,体现了子代个体间的性状不同,属于可遗传变异,D正确。‎ ‎6. 下列选项中,属于染色体异常遗传病的是(  )‎ A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 猫叫综合症 D. 艾滋病 ‎【答案】C ‎【解析】红绿色盲、白化病都是单个基因突变所引起的疾病,属于单基因遗传病,A 、B错;猫叫综合症是人类5号染色体缺失引起,属于染色体变异,C正确;艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,不属于遗传病,D错。故选C。‎ ‎【考点】人类遗传病、艾滋病的原因 ‎【点睛】熟悉各种疾病的发生原因。‎ 二、非选择题 ‎7. 下图为DNA分子结构模式图,据图回答下列问题:‎ ‎(1)写出下列标号的的名称:①______________,⑤______________,⑥______________。‎ ‎(2)④⑤⑥组成一分子______________。‎ ‎(3)构成DNA分子的两条链按____________原则盘旋成双螺旋结构;DNA分子的基本骨架由_____________________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过_________连接成碱基对。‎ ‎【答案】 (1). 胸腺嘧啶(含氮碱基) (2). 脱氧核糖 (3). 磷酸 (4). 鸟嘌呤脱氧核苷酸(脱氧核苷酸) (5). 反向平行 (6). 脱氧核糖与磷酸 (7). 氢键 ‎【解析】试题分析:该题考查DNA的结构特点。图示为DNA 分子结构模式图,其中①为胸腺嘧啶,②为胞嘧啶,③为腺嘌呤,④为鸟嘌呤,⑤为脱氧核糖,⑥为磷酸。‎ ‎(1)图中①与A配对,为胸腺嘧啶,⑤为脱氧核糖,⑥为磷酸。‎ ‎(2)④为鸟嘌呤,⑤为脱氧核糖,⑥为磷酸,④⑤⑥组成一分子鸟嘌呤脱氧核苷酸。‎ ‎(3)构成DNA分子的两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构;DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。‎ 考点:DNA分子的结构特点 ‎8. 如图为DNA复制的图解,请据图回答下列问题:‎ ‎(1)DNA复制发生在________________________期。‎ ‎(2)②过程称为____________。‎ ‎(3)③中的子链是____________(填编号)。‎ ‎(4)③过程必须遵循________________原则。‎ ‎(5)子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子,由此说明DNA复制具有__________________的特点。‎ ‎【答案】 (1). 分裂间期 (2). 解旋 (3). Ⅱ、Ⅲ (4). 碱基互补配对 (5). 半保留复制 ‎【解析】试题分析:(1)DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。‎ ‎(2)②过程表示在解旋酶的作用下,把两条双链解开,这个过程叫做解旋。‎ ‎(3)③中Ⅰ为母链,Ⅱ为相应的子链,Ⅳ为母链,Ⅲ为相应的子链。‎ ‎(4)③过程必须遵循碱基互补配对原则,保证了复制能够准确无误地进行。‎ ‎(5)子代DNA分子中保留了原来DNA分子中的一条链,只有一条链是新合成的子链,由此说明DNA的复制具有半保留复制的特点。‎ 考点:本题考查DNA分子结构的主要特点,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。‎ ‎9. 下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题: ‎ ‎(1)转录的模板是[ ]________中的一条链,该链的相应碱基顺序是____________,该片段可以决定 _______ 个氨基酸的顺序。‎ ‎(2)翻译的场所是[ ]________,翻译的模板是[ ]________,运载氨基酸的工具是[ ]________,翻译后的产物是________。‎ ‎(3)③由细胞核到达目的地共穿越________层生物膜。‎ ‎(4)密码子位于图中的[ ]________上。‎ ‎【答案】 (1). ④DNA (2). TACCGAAGAAAG (3). 4 (4). ②核糖体 (5). ③信使RNA (6). ①转运RNA (7). 蛋白质 (8). 0 (9). ③信使RNA ‎(1)转录的模板是[④]DNA中的一条链,根据碱基互补配对原则,该链的相应段碱基顺序是TACCGAAGAAAG,该链上有12个碱基,故对应的mRNA上也有12个碱基,而决定一个氨基酸需要3个碱基,故该片段可以决定4个氨基酸的顺序。‎ ‎(2)翻译进行的场所是[②]核糖体,翻译的模板是[③]mRNA,运载氨基酸的工具是[①]tRNA,翻译的产物是蛋白质。‎ ‎(3)③由细胞核上的核孔到达目的地,故共穿越0层生物膜。‎ ‎(4)密码子位于③mRNA上。‎ 考点:基因的表达过程 ‎10. 下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请根据图回答下面的问题。‎ ‎(1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①___,②___;①过程发生的时间是___,主要场所是______。‎ ‎(2)α链碱基组成____,β链碱基组成______。‎ ‎(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于______染色体上,属于________性遗传病。‎ ‎【答案】 (1). DNA复制 (2). 转录 (3). 细胞分裂间期 (4). 细胞核 (5). CAT (6). GUA (7). 常 (8). 隐 ‎【解析】试题分析:图示1中看出,由于基因发生突变,导致密码子改变,所翻译的氨基酸改变,导致产生异常的血红蛋白。图2中系谱图可以看出,“无中生有为隐性”‎ ‎,该病为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性”确定,该病为常染色体隐性遗传病。‎ ‎(1)据图1分析,①表示DNA自我复制,时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,场所是细胞核;②由DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程,表示转录。‎ ‎(2)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA。‎ ‎(3)图2中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传。‎ 考点:基因突变与性状改变的关系、人类遗传病 点睛:判断遗传系谱分为三步:‎ 第一步:先判显隐性:“无中生有为隐性,有中生无为显性”‎ 第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传:‎ 隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性 显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性 第三步:通过家系图验证遗传方式。‎
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