生物卷·2018届山东省泰安市宁阳四中高二上学期期中生物试卷 (解析版)

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文档介绍

生物卷·2018届山东省泰安市宁阳四中高二上学期期中生物试卷 (解析版)

‎2016-2017学年山东省泰安市宁阳四中高二(上)期中生物试卷 ‎ ‎ 一、选择题(共35题,55分,1-15每题1分,16-35每题2分)‎ ‎1.下列属于相对性状的是(  )‎ A.侏儒症与白化病 B.双眼皮与单眼皮 C.并指与多指 D.卷发与长发 ‎2.杂合高茎豌豆自交后代同时出现高茎和矮茎的现象在遗传学上称为(  )‎ A.性状分离 B.基因分离 C.完全显性 D.不完全显性 ‎3.对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说,必须具备的条件是(  )‎ ‎①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种; ‎ ‎②选定的一对相对性状要有明显差异;‎ ‎③一定要让显性性状作母本; ‎ ‎④一定要实现两个亲本之间的有性杂交;‎ ‎⑤杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊.‎ A.①②③④⑤ B.①②④ C.③④⑤ D.①②⑤‎ ‎4.已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性,在某杂交试验中,后代有50%的矮茎,则其亲本的遗传因子组成是(  )‎ A.DD×dd B.DD×Dd C.Dd×Dd D.Dd×dd ‎5.遗传因子组合为Aa的个体逐代自交3次,在F3代中纯合子的比例是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎6.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占,白眼雄果蝇占,红眼雌果蝇占.下列叙述错误的是(  )‎ A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 ‎7.有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述,正确的是(  )‎ A.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型 B.F1产生的精子中,YR和yr的比例为1:1‎ C.F1产生YR的卵和YR的精子的数量比为1:1‎ D.基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵自由结合 ‎8.番茄红果是黄果的显性,二室果是多室果的显性,长蔓是短蔓的显性.现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系,将其杂交种植得F1和F2,则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是(  )‎ A.、 B.、 C.、 D.、‎ ‎9.牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性.纯合红花窄叶与纯合白花阔叶杂交,用其F1代与某植株杂交,所得后代中红阔:红窄:白阔:白窄=3:1:3:1,则某植株的基因型为(  )‎ A.AaBb B.aaBb C.AaBb D.Aabb ‎10.基因型为aaBbCC的生物体与基因型为AaBbcc的生物杂交,子一代中与新代表现型不同的后代占(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎11.下列说法错误的是(  )‎ A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0‎ C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因 ‎12.人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是(  )‎ A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父 B.其中一半染色体来自父方,另一半来自母方 C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母 D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占 ‎13.T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是(  )‎ ‎①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内 ‎ ‎②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳 ‎ ‎③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体 ‎ ‎④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体.‎ A.①② B.③④ C.①④ D.②③‎ ‎14.S型肺炎双球菌的荚膜表面具有多种抗原类型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等),不同的抗原类型之间不能通过突变而发生转换.格里菲斯将加热杀死的S﹣Ⅲ型菌与R﹣Ⅱ型菌混合后同时注入小鼠体内,小鼠患败血症大量死亡,并从患病死亡小鼠体内获得了具有活性的S﹣Ⅲ型菌;而单独注射加热杀死的S﹣Ⅲ型菌小鼠未死亡.此实验结果能支持的假设是(  )‎ A.S﹣Ⅲ型菌经突变形成了耐高温型菌 B.S﹣Ⅲ型菌是由R﹣Ⅱ型菌突变形成的 C.R﹣Ⅱ型菌经过转化形成了S﹣Ⅲ型菌 D.加热后S﹣Ⅲ型菌可能未被完全杀死 ‎15.甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占46%,嘧啶占54%.乙生物遗传物质的碱基组成为:嘌呤占34%,嘧啶占66%,则甲乙生物可能是(  )‎ A.蓝藻 变形虫 B.T2噬菌体 豌豆 C.硝化细菌 绵羊 D.肺炎双球菌 烟草花叶病毒 ‎16.下列关于孟德尔遗传实验和分离定律的叙述,错误的是(  )‎ A.孟德尔据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在,在配子中单个出现的设想 B.F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D.若用玉米为实验材料验证分离定律,所选实验材料不一定为纯合子 ‎17.用下列哪组方法,可最简捷地依次解决①~③的遗传问题(  )‎ ‎①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体;‎ ‎②区别女娄菜(雌雄异株植物)披针型和狭披针型的显隐性关系;‎ ‎③不断提高小麦显性抗病纯合体的比例.‎ A.自交、杂交、自交 B.自交、测交、测交 C.杂交、测交、自交 D.测交、杂交、自交 ‎18.如图为基因型为Aa的生物自交产生后代的过程,基因的分离定律发生于(  )‎ A.①② B.③ C.② D.①‎ ‎19.南瓜的黄花和白花是一对相对性状,某生物兴趣小组进行了三组杂交实验,存在某种基因型致死现象,结果如下表.下列说法错误的是(  )‎ 组合 亲本 后代 组合一 白花×白花 白花 组合二 黄花×黄花 黄花,白花 组合三 黄花×白花 黄花,白花 A.组合一的亲本一定为纯合子 B.由组合二或三均可判断黄花是显性性状 C.组合二的后代中黄花个体一定是杂合子 D.组合三的后代中黄花个体的基因型与亲本相同 ‎20.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因.)此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性.若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎21.利用“假说﹣演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根发现了伴性遗传.下列关于他们研究过程的分析错误的是(  )‎ A.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题 B.摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交试验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是F1雌雄交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 C.孟德尔的豌豆杂交试验中,杂合子与隐性亲本杂交后代应发生1:1的性状分离比属于“演绎”‎ D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 ‎22.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1:3.自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(  )‎ A.3:2:1 B.7:6:3 C.5:2:1 D.1:2:1‎ ‎23.科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群.基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐关系为A1对 A2、A3显性,A2对 A3显性,且黄色基因纯合会致死.下列叙述错误的是(  )‎ A.老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的 B.多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C.两只黄色老鼠交配,子代中黄色老鼠概率为 D.不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能 ‎24.一对相对性状的遗传实验中,F2实现3﹕1的分离比的条件是(  )‎ A.F1形成两种配子的数目是相等的,且它们的生活力是一样的 B.F1的两种配子的结合机会是相等的 C.F2的各种基因型的个体成活率是相等的 D.以上都是 ‎25.下列基因的遗传符合孟德尔遗传定律的是(  )‎ A.同源染色体上的非等位基因 B.线粒体DNA基因 C.性染色体上的一对等位基因 D.大肠杆菌拟核DNA上的基因 ‎26.在阿拉伯牵牛花的遗传实验中,用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交,F1全是粉红色牵牛花.将F1自交后,F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花,比例为1:2:1,如果取F2中的粉红色的牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植,进行自由传粉,则后代表现型及比例应该为(  )‎ A.红色:粉红色:白色=4:4:1 B.红色:粉红色:白色=3:3:1‎ C.红色:粉红色:白色=1:2:1 D.红色:粉红色:白色=1:4:1‎ ‎27.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为9:3:4,则(  )‎ A.家兔的毛色受一对等位基因控制 B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占 C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子 D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的概率是 ‎28.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因均位于常染色体上.现有这种昆虫一个体基因型如图所示,下列说法正确的是(  )‎ A.长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律 B.该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型一定有AbD C.该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有AabbDd D.该昆虫符合AabbDd形成各种配子雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型,且自由组合定律发生于②过程 ‎29.具有两对相对性状的两株植物杂交,产生的子代植物的基因型为AaBb,则下列有关叙述错误的是(  )‎ A.如果子代植物自交,后代有两种表现型,说明该植物A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 B.如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,让子代植物接受aabb植株的花粉,形成的后代基因型有4种,且比例为1:1:1:1‎ C.如果子代植物自交,且遵循自由组合定律,产生的后代有四种表现型,则后代中表现型不同于该子代植物的个体所占比例可能为 D.如果该植物的性别决定方式属于XY型,且A和a位于性染色体上,则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体 ‎30.摩尔根通过实验证明果蝇的红跟和白眼基因位于其X染色体上,下列选项中正确的是(  )‎ A.白眼基因中的比值为1‎ B.上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 C.摩尔根在上述实验的基础上,进一步证明了DNA是遗传物质 D.白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 ‎31.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )‎ A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B.若乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物的正常配子中染色体数为2条 C.丙图家系中男性患者多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种 ‎32.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎33.如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(  )‎ A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②‎ ‎34.如图为某家庭白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病的基因的是(  )‎ A.8 B.9 C.10 D.11‎ ‎35.人类白化病和血友病都是隐性遗传病,一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配,预期在他们的儿女中是男患者的几率是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎ ‎ 二、非选择题,共50分 ‎36.下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用A、a来表示.请分析表格回答问题:‎ 组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 ‎405‎ ‎411‎ 二 白花×白花 ‎0‎ ‎820‎ 三 紫花×紫花 ‎1240‎ ‎413‎ ‎(1)根据组合  可判断  花为显性性状,  花为隐性性状.‎ ‎(2)组合一中紫花基因型为  ,该组合交配方式为  .‎ ‎(3)组合三中,F1中紫花的基因型为  ,F1同时出现紫花与白花的现象称为  .‎ ‎(4)组合一中,F1中的紫花自交,后代中纯合子所占的比例为  .‎ ‎37.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在着特殊的毛色遗传.毛色性状由三个复等位基因(A、a1、a2)控制,其中A决定黄色,a1决定灰色,a2决定黑色;A对于a1、a2是显性,a1相对于a2为显性.(注:AA纯合胚胎致死).请分析回答相关问题.‎ ‎(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表型及其比例  .‎ ‎(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型.则该对亲本的基因型是  ,它们再生一只黑色雄鼠的概率是  .‎ ‎(3)假设进行很多Aa2×ala2的杂交,平均每窝生8只小鼠.在同样条件下进行许Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均有  只小鼠致死.‎ ‎(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?请补充完善实验思路:‎ ‎①选用该黄色雄鼠与多只  色雌鼠杂交.‎ ‎②  .‎ 结果预测:‎ ‎①如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为  .‎ ‎②如果后代出现  ,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.‎ ‎38.某种植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:‎ 基因组合 ABb Abb ABB 或aa 花的颜色 粉色 红色 白色 ‎(1)让纯合白花和纯合红花植株杂交,产生的子一代植株花色全为粉色.请写出可能的杂交组合亲本基因型  、  .‎ ‎(2)为了探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验.‎ ‎①实验假设:这两对基因在染色体上的位置有三种类型,已给出两种类型,请将未给出的类型画在方框内(如图所示,竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).  ‎ ‎②实验步骤:‎ 第一步:粉花植株自交.‎ 第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.‎ ‎③实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:‎ a.若  ,两对基因在两对同源染色体上(符合第一种类型);‎ b.若子代植株花粉色:白色=1:1,两对基因在一对同源染色体上(符合第二种类型);‎ c.若  ,两对基因在一对同源染色体上(符合第三种类型).‎ ‎39.雌雄果蝇体细胞的染色体及部分基因见图1.已知控制果蝇红眼和白眼的等位基因为W﹣w,控制果蝇刚毛和截毛的等位基因为B﹣b,基因型的书写方式为X**和Y*,不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异,请冋答下列问题:‎ ‎(1)果蝇的这两对相对性状中,显性性状分别是  .‎ ‎(2)图2中,减数第一次分裂过程中细胞内位于  染色体上的非等位基因 可以自由组合;细胞甲和细胞乙的基因型分别为  .‎ ‎(3)基因型为XBwXbW和XbWYb的果蝇杂交,F1中白眼刚毛个体占  .‎ ‎(4)现有一只红眼刚毛雄果蝇,可选择  与之杂交,一次性检测该雄果蝇的基因型.请写出该刚毛雄果蝇的基因型(任意一种即可):  .‎ ‎40.下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请分析回答:‎ ‎(1)图甲细胞③的子细胞名称是  和  ;图甲中,含有同源染色体的是  细胞(填标号).‎ ‎(2)如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化,则图乙a、b、c中表示染色体的是  .图甲中细胞③产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为  .‎ ‎(3)图丙中CD段形成的原因是  .‎ ‎(4)若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体,该生物的体细胞中染色体数最多有  条;在减数分裂过程中可形成  个四分体.‎ ‎41.如图为甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:‎ ‎(1)甲病属于  ,乙病属于  .‎ A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 ‎(2)Ⅱ﹣5为纯合体的概率是  ,Ⅱ﹣6的基因型为  ,Ⅲ﹣13的致病基因来自于  .‎ ‎(3)假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚,生育的孩子患甲病的概率是  ,患乙病的概率是  ,不病的概率是  .‎ ‎ ‎ ‎2016-2017学年山东省泰安市宁阳四中高二(上)期中生物试卷 参考答案与试题解析 ‎ ‎ 一、选择题(共35题,55分,1-15每题1分,16-35每题2分)‎ ‎1.下列属于相对性状的是(  )‎ A.侏儒症与白化病 B.双眼皮与单眼皮 C.并指与多指 D.卷发与长发 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型.判断生物的性状是否属于相对性状,需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题.‎ ‎【解答】解:A、侏儒症与白化病符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,A错误;‎ B、双眼皮与单眼皮符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,B正确;‎ C、并指与多指符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,C错误;‎ D、卷发与长发符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,D错误.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎2.杂合高茎豌豆自交后代同时出现高茎和矮茎的现象在遗传学上称为(  )‎ A.性状分离 B.基因分离 C.完全显性 D.不完全显性 ‎【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型.‎ ‎【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象.‎ ‎【解答】解:让杂合高茎豌豆自交,后代中出现高茎和矮茎两种豌豆,F2同时出现高茎和矮茎,这种现象在遗传学上称为性状分离.‎ 故选:A.‎ ‎ ‎ ‎3.对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说,必须具备的条件是(  )‎ ‎①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种; ‎ ‎②选定的一对相对性状要有明显差异;‎ ‎③一定要让显性性状作母本; ‎ ‎④一定要实现两个亲本之间的有性杂交;‎ ‎⑤杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊.‎ A.①②③④⑤ B.①②④ C.③④⑤ D.①②⑤‎ ‎【考点】单因子和双因子杂交实验.‎ ‎【分析】孟德尔所做的豌豆的一对相对性状的研究实验中豌豆必须具有一对易于区分的相对性状,同时亲本必须是纯种,具有相对性状的两个纯合亲本必须进行有性杂交,该过程中正反交实验都要做,才能使实验更具有说服力.‎ ‎【解答】解:①在该实验中,选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种,①正确; ‎ ‎②为了便于观察,选定的一对相对性状要有明显差异,②正确;‎ ‎③该实验中进行了正交和反交实验,因此不要求母本的表现型一定为显性性状,③错误; ‎ ‎④通过去雄、套袋和人工授粉来完成亲本间的有性杂交,④正确;‎ ‎⑤杂交时,须在开花前除去母本的雄蕊,而不是雌蕊,⑤错误.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎4.已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性,在某杂交试验中,后代有50%的矮茎,则其亲本的遗传因子组成是(  )‎ A.DD×dd B.DD×Dd C.Dd×Dd D.Dd×dd ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.据此答题.‎ ‎【解答】解:A、DD×dd→后代均为高茎,A错误;‎ B、DD×Dd→后代均为高茎,B错误;‎ C、Dd×Dd→后代高茎:矮茎=3:1,C错误;‎ D、Dd×dd→后代高茎:矮茎=1:1,D正确.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎5.遗传因子组合为Aa的个体逐代自交3次,在F3代中纯合子的比例是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意分析可知:杂合子自交n代,后代纯合子和杂合子所占的比例:杂合子所占的比例为()n,纯合子所占的比例为1﹣()n.由此可见,随着自交代数的增加,后代纯合子所占的比例逐渐增多,且无限接近于1;显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于;杂合所占比例越来越小,且无限接近于0.‎ ‎【解答】解:杂合体Aa连续自交n代,杂合体的比例为()n,纯合体的比例是1﹣()n.将具有一对等位基因的杂合体,其基因型为Aa,逐代自交3次,所以在F3中纯合体比例为1﹣()3=.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎6.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占,白眼雄果蝇占,红眼雌果蝇占.下列叙述错误的是(  )‎ A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 ‎【考点】伴性遗传.‎ ‎【分析】由题意分析,亲本红眼和白眼,子代全是红眼可判断出显隐性关系,再根据子二代在雌雄性中的性状情况可判断基因所在的染色体.‎ ‎【解答】解:A、由题干已知红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,所以红眼为显性性状,白眼为隐性性状,A正确;‎ B、由题意分析,亲本红眼和白眼杂交,子代全是红眼,子二代出现了红眼和白眼,符合孟德尔一对相对性状的遗传实验,所以眼色遗传符合分离定律,B正确;‎ C、由题意分析可知控制眼色的基因在X染色体上,表现为伴性遗传,C错误;‎ D、子代雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占,白眼雄果蝇占,红眼雌果蝇占,即红眼有雄果蝇也有雌果蝇,白眼全部是雄果蝇,故可判断红眼和白眼基因位于X染色体上,D正确.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎7.有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述,正确的是(  )‎ A.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型 B.F1产生的精子中,YR和yr的比例为1:1‎ C.F1产生YR的卵和YR的精子的数量比为1:1‎ D.基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵自由结合 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验,遵循基因的自由组合定律.F1黄色圆粒豌豆YyRr,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,能产生4种配子.‎ ‎【解答】解:A、黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代表现型=2×2=4,A错误;‎ B、F1产生的精子中,共有YR、yr、Yr和yR4种基因型,比例为1:1:1:1,其中YR和yr的比例为1:1,B正确;‎ C、F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少,即雄配子多于雌配子,C错误;‎ D、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合;产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用,D错误;‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎8.番茄红果是黄果的显性,二室果是多室果的显性,长蔓是短蔓的显性.现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系,将其杂交种植得F1和F2,则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是(  )‎ A.、 B.、 C.、 D.、‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】本题涉及了三对等位基因,此时应选择用基因的自由组合定律解题.首先可以用基因表示亲本基因型,然后推测出F1的基因型,再根据问题的要求计算比例.‎ ‎【解答】解:设用A、a基因表示番茄红果和黄果,B、b基因表示二室果和多室果,C、c基因表示长蔓和短蔓.由此确定亲本基因型AABBcc×aabbCC,杂交种植得F1为AaBbCc,F2中红果、多室、长蔓基因型为A_bbC_,所占的比例=3/4×1/4×3/4=9/64;红果、多室、长蔓中纯合子为AAbbCC,占全部后代的比例=1/4×1/4×1/4=1/64,因此占A_bbC_的比例为1/64÷9/64=1/9.‎ 故选A.‎ ‎ ‎ ‎9.牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性.纯合红花窄叶与纯合白花阔叶杂交,用其F1代与某植株杂交,所得后代中红阔:红窄:白阔:白窄=3:1:3:1,则某植株的基因型为(  )‎ A.AaBb B.aaBb C.AaBb D.Aabb ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据结果后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶的比是3:1:3:1,可知两对性状分离比分别是3:1和1:1,分别是自交和测交实验的结果,因此可判断亲本基因型.‎ ‎【解答】解:根据题意可知,纯合红花窄叶(AAbb)牵牛花与纯合白花阔叶(aaBB)杂交,产生的后代基因型是AaBb,让其与“某植株”杂交,其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1,分析子代中红花:白色=1:1,阔叶:窄叶=3:1,说明前者是测交,后者是杂合子自交,所以与AaBb杂交的“某植株”基因型为aaBb.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎10.基因型为aaBbCC的生物体与基因型为AaBbcc的生物杂交,子一代中与新代表现型不同的后代占(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】三对等位基因独立遗传,按基因自由组合规律,要计算子一代中与亲代表现型不同的概率,就要先计算子一代中与亲代表现型相同的概率.可以运用逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘.据此答题.‎ ‎【解答】解:要求子一代中与亲代表现型不相同的后代,先求子一代中与亲代表现型相同的后代.‎ 根据题意可知,与aaBbCC的生物体表现型相同的个体为aaB_C_,与AaBbcc的生物体表现型相同的个体为A_B_cc.‎ 根据基因的自由组合定律,表现型为aaB_C_的个体的比例==,表现为A_B_cc的个体的比例==0,因此子一代中与亲代表现型不相同的后代占=1﹣=.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎11.下列说法错误的是(  )‎ A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0‎ C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因 ‎【考点】伴性遗传.‎ ‎【分析】XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中性染色体为XY,雌性体细胞中性染色体为XX,ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性.‎ 人类的红绿色盲是伴X隐性遗传,致病基因位于X染色体的特有区段,Y染色体上没有它的等位基因.‎ ‎【解答】解:A、ZW型性别决定的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A正确;‎ B、一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿,女儿有两条X染色体,所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%,B错误;‎ C、女孩是红绿色盲基因的携带者,她的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲,C正确;‎ D、人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传,基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因,D正确.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎12.人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是(  )‎ A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父 B.其中一半染色体来自父方,另一半来自母方 C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母 D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占 ‎【考点】伴性遗传.‎ ‎【分析】人类性别决定是XY型,男性的染色体组成想22对+XY,女性的染色体组型是22对+XX;男性的X染色体来自父方,Y染色体来自父方,女性的两条X染色体一条来自母方、一条来自父方,因此男性的Y染色体总是传递给男性后代.‎ ‎【解答】解:A、男性的Y染色体来自父方,父方的Y染色体来自祖父,A正确;‎ B、人体细胞的23对染色体,一半来自父方,一半来自母方,B正确;‎ C、女性的两条X染色体一条来自父方,父方的X染色体来自祖母,C正确;‎ D、由于减数分裂过程中,同源染色体向两极移动是随机的,人体的常染色体一半来自父方,一般来自母方,但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,D错误.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎13.T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是(  )‎ ‎①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内 ‎ ‎②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳 ‎ ‎③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体 ‎ ‎④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体.‎ A.①② B.③④ C.①④ D.②③‎ ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验.‎ ‎【分析】噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放.‎ T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.‎ ‎【解答】解:①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内,从而将DNA和蛋白质分开,正确;‎ ‎②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳,说明DNA能自我复制和指导蛋白质合成,但不能说明DNA分子是遗传物质,错误;‎ ‎③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体,说明物质与结构的关系,但不能说明DNA分子是遗传物质,错误;‎ ‎④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体,说明亲代的性状能够遗传给子代,正确.‎ 所以能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是①④.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎14.S型肺炎双球菌的荚膜表面具有多种抗原类型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等),不同的抗原类型之间不能通过突变而发生转换.格里菲斯将加热杀死的S﹣Ⅲ型菌与R﹣Ⅱ型菌混合后同时注入小鼠体内,小鼠患败血症大量死亡,并从患病死亡小鼠体内获得了具有活性的S﹣Ⅲ型菌;而单独注射加热杀死的S﹣Ⅲ型菌小鼠未死亡.此实验结果能支持的假设是(  )‎ A.S﹣Ⅲ型菌经突变形成了耐高温型菌 B.S﹣Ⅲ型菌是由R﹣Ⅱ型菌突变形成的 C.R﹣Ⅱ型菌经过转化形成了S﹣Ⅲ型菌 D.加热后S﹣Ⅲ型菌可能未被完全杀死 ‎【考点】肺炎双球菌转化实验.‎ ‎【分析】分析题图:将加热杀死的S﹣Ⅲ型菌与R﹣Ⅱ型菌混合后同时注入小鼠体内,小鼠患肺炎大量死亡,并从患病死亡小鼠体内获得具有活性的S﹣Ⅲ型菌;而单独注射加热杀死的S﹣Ⅲ型菌小鼠未死亡,说明R﹣Ⅱ型菌经过转化形成了S﹣Ⅲ型菌.‎ ‎【解答】解:A、单独注射加热杀死的S﹣Ⅲ型菌小鼠未死亡,说明S﹣Ⅲ型菌没有经突变形成了耐高温型菌,A错误;‎ B、S﹣Ⅲ型菌的DNA能使R﹣Ⅱ型菌转化形成的S﹣Ⅲ型菌,而不是突变形成,B错误;‎ C、由于将加热杀死的S﹣Ⅲ型菌与R﹣Ⅱ型菌混合后同时注入小鼠体内,小鼠患肺炎大量死亡,并从患病死亡小鼠体内获得具有活性的S﹣Ⅲ型菌,说明R﹣Ⅱ型菌经过转化形成了S﹣Ⅲ型菌,C正确;‎ D、单独注射加热杀死的S﹣Ⅲ型菌小鼠未死亡,说明加热后S﹣Ⅲ型菌已被完全杀死,D错误.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎15.甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占46%,嘧啶占54%.乙生物遗传物质的碱基组成为:嘌呤占34%,嘧啶占66%,则甲乙生物可能是(  )‎ A.蓝藻 变形虫 B.T2噬菌体 豌豆 C.硝化细菌 绵羊 D.肺炎双球菌 烟草花叶病毒 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点;RNA分子的组成和种类.‎ ‎【分析】DNA与RNA的判定方法:‎ ‎(1)若核酸分子中有脱氧核糖,一定为DNA;有核糖一定为RNA.‎ ‎(2)若含“T”,一定为DNA或其单位;若含“U”,一定为RNA或其单位.因而用放射性同位素标记“T”或“U”可探知DNA或RNA,若细胞中大量利用“T”,可认为进行DNA的复制;若大量利用“U”,可认为进行RNA的合成.‎ ‎(3)但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶,则为单链DNA,因双链DNA分子中A=T、G=C、嘌呤(A+G)=嘧啶(C+T).‎ ‎(4)若嘌呤不等于嘧啶,则肯定不是双链DNA(可能为单链DNA,也可能为RNA).‎ ‎【解答】解:甲生物核酸中嘌呤不等于嘧啶,说明该生物含有两种核酸或只含RNA,即甲生物是细胞类生物或RNA病毒;乙生物遗传物质中嘌呤数不等于嘧啶数,说明乙的遗传物质是RNA,可能是RNA病毒.‎ A、蓝藻属于原核生物,草履虫属于真核生物,都含有DNA和RNA,遗传物质是DNA,A错误;‎ B、甲生物核酸中嘌呤≠嘧啶,一定不是T2噬菌体,因为T2噬菌体只含有DNA一种核酸,嘌呤=嘧啶;乙生物的遗传物质中嘌呤≠嘧啶,一定不是豌豆,因为豌豆的遗传物质是DNA,嘌呤=嘧啶,B错误;‎ C、硝化细菌属于原核生物,绵羊属于真核生物,都含有DNA和RNA,遗传物质是DNA,C错误;‎ D、肺炎双球菌属于原核细胞,含有DNA和RNA,则嘌呤≠嘧啶;烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,为单链结构,其嘌呤≠嘧啶,D正确.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎16.下列关于孟德尔遗传实验和分离定律的叙述,错误的是(  )‎ A.孟德尔据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在,在配子中单个出现的设想 B.F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D.若用玉米为实验材料验证分离定律,所选实验材料不一定为纯合子 ‎【考点】孟德尔遗传实验;测交方法检验F1的基因型.‎ ‎【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;(2)体细胞中的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时雌雄配子随机结合.‎ ‎2、孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是:F1形成的配子数目相等且生活力相同,雌、雄配子结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等;等位基因间的显隐性关系是完全的;观察的子代样本数目足够多.‎ ‎3、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的,为了确定子一代是杂合子还是纯合子,让子一代与隐性纯合子杂交,这就叫测交.在实践中,测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例.‎ ‎【解答】解:A、孟德尔据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在,在配子中单个出现的设想,A正确;‎ B、雌雄配子的随机结合是F2中出现3:1的性状分离的条件之一,B正确;‎ C、测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例,C错误;‎ D、验证分离定律可以采用测交法(杂合子与隐性纯合子杂交),也可以用杂合子自交的方法,D正确.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎17.用下列哪组方法,可最简捷地依次解决①~③的遗传问题(  )‎ ‎①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体;‎ ‎②区别女娄菜(雌雄异株植物)披针型和狭披针型的显隐性关系;‎ ‎③不断提高小麦显性抗病纯合体的比例.‎ A.自交、杂交、自交 B.自交、测交、测交 C.杂交、测交、自交 D.测交、杂交、自交 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法.‎ ‎【解答】解:①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体,可采用测交法或自交法,其中最简捷的方法是自交法;  ‎ ‎②在一对相对性状中区别显隐性,可以用杂交法或自交法,对于雌雄异株植物只能采用杂交法;‎ ‎③不断提高小麦抗病品种的纯合度,常用自交法.‎ 故选:A.‎ ‎ ‎ ‎18.如图为基因型为Aa的生物自交产生后代的过程,基因的分离定律发生于(  )‎ A.①② B.③ C.② D.①‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知:①表示减数分裂形成配子的过程;②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程(受精作用);③表示子代基因型和表现型种类数及相关比例.‎ ‎【解答】解:基因分离定律的实质是:等位基因随着同源染色体的分开而分离,发生的减数第一次分裂后期,所以基因分离定律发生在减数第一次分裂后期,即图中①过程.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎19.南瓜的黄花和白花是一对相对性状,某生物兴趣小组进行了三组杂交实验,存在某种基因型致死现象,结果如下表.下列说法错误的是(  )‎ 组合 亲本 后代 组合一 白花×白花 白花 组合二 黄花×黄花 黄花,白花 组合三 黄花×白花 黄花,白花 A.组合一的亲本一定为纯合子 B.由组合二或三均可判断黄花是显性性状 C.组合二的后代中黄花个体一定是杂合子 D.组合三的后代中黄花个体的基因型与亲本相同 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意和图表分析可知:实验组合2中,南瓜的黄花与黄花杂交,出现黄花和白花植物,后代出现了性状分离,说明黄花是显性性状,白花是隐性性状.‎ ‎【解答】解:A、组合一的亲本都是隐性个体,所以一定为纯合子,A正确;‎ B、由组合二后代出现了性状分离,可判断黄花是显性性状,但由组合三中黄花×白花的后代仍是黄花和白花,不能判断黄花是显性性状,B错误;‎ C、组合二的后代中黄花:白花=2:1,说明显性纯合致死,所以黄花个体一定是杂合子,C正确;‎ D、组合三相当于测交,其后代中黄花个体的基因型与亲本相同,都是杂合体,D正确.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎20.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因.)此等位基因表达受性激素影响,TS 在男性为显性,TL在女性为显性.若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】由题意分析可知,控制食指长短的基因(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因.)表达受性激素影响,在男女性中表现不同.‎ ‎【解答】解:已知控制食指长短的基因(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因.)表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性.一对夫妇均为短食指,则妻子的基因型是TSTS,丈夫的基因型是TSTS或TSTL,所生孩子既有长食指又有短食指,所以丈夫的基因型是TSTL,则该夫妇再生一个孩子的基因型及概率是TSTS或TSTL,前者在男女性中都是短食指,后者在男性中是短食指,在女性中是长食指,所以该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为=.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎21.利用“假说﹣演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根发现了伴性遗传.下列关于他们研究过程的分析错误的是(  )‎ A.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题 B.摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交试验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是F1雌雄交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性 C.孟德尔的豌豆杂交试验中,杂合子与隐性亲本杂交后代应发生1:1的性状分离比属于“演绎”‎ D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 ‎【考点】孟德尔遗传实验.‎ ‎【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.‎ ‎①提出问题(在实验基础上提出问题);‎ ‎②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);‎ ‎③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);‎ ‎④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);‎ ‎⑤得出结论(就是分离定律).‎ ‎【解答】解:A、孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题,A正确;‎ B、摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交试验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是F1雌雄交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性,B正确;‎ C、孟德尔的豌豆杂交试验中,测交(杂合子与隐性亲本杂交)后代应发生1:1的性状分离比属于“演绎”,C正确;‎ D、孟德尔发现的遗传规律只能解释有性生殖生物的核基因的遗传现象,D错误.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎22.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1:3.自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(  )‎ A.3:2:1 B.7:6:3 C.5:2:1 D.1:2:1‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】孟德尔研究遗传定律的成功原因之一就是实验材料的选择得当:豌豆为自花传粉、闭花授粉植物;并且有易于区分的相对性状;后代的结实率也高,便于统计.‎ 根据本题题意可知,两种基因型的豌豆在自然状态下结实,进行的是自交,应利用基因的分离定律先算出各基因型产生的后代比例,然后相同基因型相加即可.‎ ‎【解答】解:由于豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,因此AA的豌豆后代仍为AA;而Aa的豌豆自交后代为(AA+Aa+aa)=AA+Aa+aa,因此所有后代中,AA:Aa:aa=():: =7:6:3.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎23.科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群.基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐关系为A1对 A2、A3显性,A2对 A3显性,且黄色基因纯合会致死.下列叙述错误的是(  )‎ A.老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的 B.多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C.两只黄色老鼠交配,子代中黄色老鼠概率为 D.不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用;基因突变的特征.‎ ‎【分析】基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期.基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性.‎ ‎【解答】解:A、由于单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群,且存在基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色),说明基因突变是不定向的,A正确;‎ B、由于黄色基因纯合会致死,所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色,B正确;‎ C、两只黄色老鼠交配,则黄色老鼠都是杂合体,基因型为A1﹣,所以交配的子代中, A1A1(致死)、A1﹣(黄色)、(白色或黑色).因此子代中黄色老鼠概率为,C正确;‎ D、如果A1A3与A2A3杂交,则后代中会出现A1A2、A1A3(黄色)、A2A3(白色)、A3A3(黑色)三种毛色,D错误.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎24.一对相对性状的遗传实验中,F2实现3﹕1的分离比的条件是(  )‎ A.F1形成两种配子的数目是相等的,且它们的生活力是一样的 B.F1的两种配子的结合机会是相等的 C.F2的各种基因型的个体成活率是相等的 D.以上都是 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3:1的分离比的条件有:F1形成的配子数目相等且生活力相同;雌、雄配子随机结合,且结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等;等位基因间的显隐性关系是完全的;观察的子代样本数目足够多.据此答题.‎ ‎【解答】解:A、F1形成两种配子的数目是相等的,且它们的生活力是一样的,这是实现3:1分离比的条件之一;‎ B、F1的两种配子的结合机会是相等的,这是实现3:1分离比的条件之一;‎ C、F2的各种基因型的个体成活率是相等的,这是实现3:1分离比的条件之一;‎ D、A、B和C均是实现3:1分离比的条件.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎25.下列基因的遗传符合孟德尔遗传定律的是(  )‎ A.同源染色体上的非等位基因 B.线粒体DNA基因 C.性染色体上的一对等位基因 D.大肠杆菌拟核DNA上的基因 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】孟德尔两大遗传定律:‎ ‎(1)基因分离定律的实质:真核细胞细胞核中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代.‎ ‎(2)基因自由组合定律的实质是:真核细胞细胞核中,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.‎ 由此可见,同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律.‎ ‎【解答】解:A、同源染色体上的非等位基因即不遵循基因的分离定律,也不遵循基因的自由组合定律,A错误;‎ B、孟德尔遗传定律只适用于细胞核遗传,B错误;‎ C、性染色体上的一对等位基因遵循基因的分离定律,C正确;‎ D、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传,D错误.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎26.在阿拉伯牵牛花的遗传实验中,用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交,F1全是粉红色牵牛花.将F1自交后,F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花,比例为1:2:1,如果取F2中的粉红色的牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植,进行自由传粉,则后代表现型及比例应该为(  )‎ A.红色:粉红色:白色=4:4:1 B.红色:粉红色:白色=3:3:1‎ C.红色:粉红色:白色=1:2:1 D.红色:粉红色:白色=1:4:1‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】据题意可以看出该遗传为不完全显性遗传,又由于F2中出现1:2:1的比例,因此可确定该性状由一对等位基因控制.由此解题即可.‎ ‎【解答】解:根据基因的分离定律:假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa,F2中红色、粉红色牵牛花的比例(AA:Aa)为1:2,即A的基因频率为AA+=‎ ‎,a的基因频率为,子代中AA占×=,Aa占2××=,aa占×=,则红色(AA):粉红色(Aa):白色(aa)=4:4:1.‎ 故选:A.‎ ‎ ‎ ‎27.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为9:3:4,则(  )‎ A.家兔的毛色受一对等位基因控制 B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占 C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子 D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的概率是 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意分析可知:F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为9:3:4,说明符合基因的自由组合定律.其中灰兔的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb;黑兔的基因型为AAbb、Aabb;白兔的基因型为aaBB、aaBb、aabb,所以家兔的毛色受两对等位基因控制.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/9;F2灰兔基因型有4种,能产生4种配子,但比例不相等.‎ ‎【解答】解:A、9:3:4实质上是9:3:3:1的变式,所以家兔毛色受两对独立遗传的等位基因控制,A错误;‎ B、F2灰兔有4种基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb),其中能稳定遗传的个体占1/9,B错误;‎ C、F2灰兔基因型有(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)4种,可产生的AB配子占1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,同理可算出Ab和aB配子各占2/9;ab配子占1/9.所以F2灰兔产生配子及比例为AB:Ab:aB:ab=4:2:2:1,C错误;‎ D、F2中黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)产生两种配子:Ab:ab=2:1,白兔(1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb)产生两种配子:aB:ab=1:1,则后代白兔的几率是1/3,D正确.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎28.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因均位于常染色体上.现有这种昆虫一个体基因型如图所示,下列说法正确的是(  )‎ A.长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律 B.该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型一定有AbD C.该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有AabbDd D.该昆虫符合AabbDd形成各种配子雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型,且自由组合定律发生于②过程 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.‎ 根据题意和图示分析可知:昆虫长翅、残翅基因与直翅、弯翅基因位于一对同源染色体上;而有刺刚毛、无刺刚毛位于另一对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律.‎ ‎【解答】解:A、控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上,故长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律,但遵循基因的分离定律,A错误;‎ B、由于减数分裂过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型不一定有AbD,B错误;‎ C、有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,因此有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因包含该生物的全部基因,即AabbDd,C正确;‎ D、该昆虫符合AabbDd形成各种配子雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型,且自由组合定律发生于①过程,D错误.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎29.具有两对相对性状的两株植物杂交,产生的子代植物的基因型为AaBb,则下列有关叙述错误的是(  )‎ A.如果子代植物自交,后代有两种表现型,说明该植物A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 B.如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,让子代植物接受aabb植株的花粉,形成的后代基因型有4种,且比例为1:1:1:1‎ C.如果子代植物自交,且遵循自由组合定律,产生的后代有四种表现型,则后代中表现型不同于该子代植物的个体所占比例可能为 D.如果该植物的性别决定方式属于XY型,且A和a位于性染色体上,则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.‎ ‎2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.‎ ‎【解答】解:A、子代植物(AaBb)自交,后代虽然只有两种表现型,但单独看每一对性状,若子代比例均接近3:1,则该植物A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律,A错误;‎ B、如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,让子代植物接受aabb植株的花粉,即AaBb×aabb,则后代有4种基因型,且比例为1:1:1:1,属于测交,B正确;‎ C、如果子代植物(AaBb)自交,且遵循自由组合定律,则产生的后代有四种表现型,即A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,则其中A_bb、aaB_和aabb表现型不同于该子代植物(AaBb),它们所占比例为,C正确;‎ D、如果该植物的性别决定方式属于XY型,且A和a位于性染色体上,若A和a仅位于X染色体上,则基因型为AaBb的植株为雌性个体;若A和a位于X和Y染色体的同源区段,则不能确定AaBb的植株的性别,D正确.‎ 故选:A.‎ ‎ ‎ ‎30.摩尔根通过实验证明果蝇的红跟和白眼基因位于其X染色体上,下列选项中正确的是(  )‎ A.白眼基因中的比值为1‎ B.上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 C.摩尔根在上述实验的基础上,进一步证明了DNA是遗传物质 D.白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 ‎【考点】基因突变的特征.‎ ‎【分析】一、基因突变的特征:1、基因突变在自然界是普遍存在的;2、变异是随机发生的、不定向的;3、基因突变的频率是很低的;4、多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境.‎ 二、摩尔根用假说一演绎法证明了果蝇白眼基因位于X染色体上 ‎【解答】解:A、由于A=T,G=C,故白眼基因中的比值为1,A错误;‎ B、上述实验相关基因分离时为减数第一次分裂后期,此时细胞内含有两个染色体组,B错误;‎ C、摩尔根未证明了DNA是遗传物质,C错误;‎ D、白眼基因的出现是基因突变造成的,故是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变,D正确.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎31.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )‎ A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B.若乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物的正常配子中染色体数为2条 C.丙图家系中男性患者多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种 ‎【考点】伴性遗传;细胞的减数分裂;常见的人类遗传病.‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知:甲图中的两对等位基因位于两条染色体上;乙图为有丝分裂后期;丙图中父母患病,而子女都有正常,属于常染色体显性遗传;丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上,符合基因自由组合规律.‎ ‎【解答】解:A、甲图中生物的基因型为AaBb,其自交后产生基因型为Aadd个体的概率为×=,A错误;‎ B、乙图细胞中有同源染色体,并且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,染色体暂时加倍,所以生物正常体细胞的染色体数应为4条,B正确;‎ C、丙图所示家系中,第二代中双亲都患病,所生的女儿却正常,说明是显性遗传病,如果是伴x显性遗传病,父亲患病则女儿必患病,现女儿正常,所以肯定不是伴x显性遗传病,应属于常染色体显性遗传病,C正确;‎ D、丁图细胞基因型为AaXWY,根据减数分裂的过程可知一个精原细胞经过减数分裂可以形成2种(4个)精子,所以其产生的精子是AXw、aY或aXw、AY,D错误.‎ 故选:B.‎ ‎ ‎ ‎32.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎【考点】伴性遗传;细胞的减数分裂.‎ ‎【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),表现正常的夫妇(XBX_×XBY)生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩(XbXbY),则该夫妇的基因型为XBXb×XBY.据此答题.‎ ‎【解答】解:由以上分析可知,该夫妇的基因型为XBXb×XBY,性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY,则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的,而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致,即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离.由于次级卵母细胞分裂时,细胞质不均等分裂,着丝点分裂,所以D图细胞是次级卵母细胞.‎ 故选:D.‎ ‎ ‎ ‎33.如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(  )‎ A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②‎ ‎【考点】常见的人类遗传病.‎ ‎【分析】常见单基因遗传病分类:‎ ‎①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).‎ 发病特点:一般代代遗传;男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)‎ ‎②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.‎ 发病特点:一般隔代遗传;女患者多于男患者 ‎③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全 发病特点:患者多,多代连续得病.‎ ‎④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续. ‎ ‎⑤Y染色体遗传病:人类外耳道多毛症.‎ 发病特点:只在男性中发病,传男不传女.‎ ‎【解答】解:①、根据父母正常,女儿是患者拉进行判断,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以①是常染色体隐性遗传;‎ ‎②、代代患病,并且在第二代中患者全部是女性,最可能是伴X显性遗传病;‎ ‎③、根据父母正常,儿子患病,可知该病属于隐性遗传病,根据第二代患者全是男性,所以推测最可能是伴X隐性遗传病;‎ ‎④、只在男性中发病,最可能的是Y染色体遗传病.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ ‎34.如图为某家庭白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病的基因的是(  )‎ A.8 B.9 C.10 D.11‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知:由于白化病是常染色体隐性遗传病,所以6号和7号基因型都为aa.梳理相关的基础知识,分析题图结合问题的具体提示综合作答.‎ ‎【解答】解:由图可知,3号、4号不患病,7号患病,又致病基因位于常染色体上,所以白化病是常染色体隐性遗传病.由题意可知,由于7号患病,3号、4号都是Aa,所以第Ⅲ代8号的基因型为AA或Aa;又由于6号患病,所以9号、10号、11号均为Aa.故在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的只有8号.‎ 故选:A.‎ ‎ ‎ ‎35.人类白化病和血友病都是隐性遗传病,一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配,预期在他们的儿女中是男患者的几率是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎【考点】伴性遗传;常见的人类遗传病.‎ ‎【分析】假设白化病由一对等位基因A、a控制,血友病由一对等位基因H、h控制,所以患白化病的女性的基因型为aaXHX﹣,其父亲是血友病患者,所以该女性的基因型为aaXHXh;正常男性的基因型为A_XHY,其母亲是白化病,所以男性的基因型为AaXHY.‎ ‎【解答】解:根据分析,该夫妻的基因型为aaXHXh×AaXHY,只考虑白化病,子女中患白化病的概率为;只考虑血友病,子女中患病的概率为 ‎.预期在他们的儿女中是男患者的几率是×(只患白化病的男患者)+×(只患血友病的男患者)+×(患白化病和血友病的男患者)=.‎ 故选:C.‎ ‎ ‎ 二、非选择题,共50分 ‎36.下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用A、a来表示.请分析表格回答问题:‎ 组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花×白花 ‎405‎ ‎411‎ 二 白花×白花 ‎0‎ ‎820‎ 三 紫花×紫花 ‎1240‎ ‎413‎ ‎(1)根据组合 三 可判断 紫 花为显性性状, 白 花为隐性性状.‎ ‎(2)组合一中紫花基因型为 Aa ,该组合交配方式为 测交 .‎ ‎(3)组合三中,F1中紫花的基因型为 AA、Aa ,F1同时出现紫花与白花的现象称为 性状分离 .‎ ‎(4)组合一中,F1中的紫花自交,后代中纯合子所占的比例为  .‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意和图表分析可知:从组合三紫花与紫花交配后代出现白花,而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离,说明白花是隐性,且双亲紫花为杂合子;第一组后代紫花:白花为1:1,相当于测交;第二组是隐形纯合子自交.‎ ‎【解答】解:(1)由于组合三中亲本均为紫色,F1中出现了白色,即发生性状分离,说明紫花是显性性状,白花为隐性性状.‎ ‎(2)组合一后代紫花:白花为1:1,属于测交,说明亲代紫花基因型为Aa.‎ ‎(3)组合三后代紫花;白花为3:1,所以F1基因型为AA或Aa,后代同时出现紫花与白花的现象称为性状分离.‎ ‎(4)组合一中F1中紫花基因型为Aa,自交后代中纯合子占.‎ 故答案为:‎ ‎(1)三 紫 白 ‎ ‎(2)Aa 测交 ‎(3)AA、Aa 性状分离 ‎ ‎(4)‎ ‎ ‎ ‎37.在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在着特殊的毛色遗传.毛色性状由三个复等位基因(A、a1、a2)控制,其中A决定黄色,a1决定灰色,a2决定黑色;A对于a1、a2是显性,a1相对于a2为显性.(注:AA纯合胚胎致死).请分析回答相关问题.‎ ‎(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表型及其比例 黄色:灰色=2:1 .‎ ‎(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型.则该对亲本的基因型是 Aa2×a1a2 ,它们再生一只黑色雄鼠的概率是  .‎ ‎(3)假设进行很多Aa2×ala2的杂交,平均每窝生8只小鼠.在同样条件下进行许Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均有 2 只小鼠致死.‎ ‎(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?请补充完善实验思路:‎ ‎①选用该黄色雄鼠与多只 黑色 色雌鼠杂交.‎ ‎② 观察子代颜色变化情况 .‎ 结果预测:‎ ‎①如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为 Aa1 .‎ ‎②如果后代出现 黄色和黑色 ,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用.‎ ‎【分析】根据题意分析:‎ 表现型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1‎ Aa2‎ a1a1‎ a1a2‎ a2a2‎ ‎【解答】解:(1)若亲本基因型为Aa1和Aa2,则其子代的基因型和表现型为1AA(死亡)、2Aa1(黄色)、Aa2(黄色)、1a1a2(灰色),即黄色:灰色=2:1.‎ ‎(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2,又因后代由3中表现型,所以亲本的基因型为Aa2 和a1a2,它们再生一只黑色鼠为,雄性概率为,所以黑色雄鼠为.‎ ‎(3)Aa2 和a1a2所生的后代全部存活,而Aa2 和Aa2的后代有AA胚胎致死,即2只死亡.‎ ‎(4)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型,可将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色.如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1;如果后代出现黄色和黑色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.‎ 故答案为:‎ ‎(1)黄色:灰色=2:1‎ ‎(2)Aa2×a1a2 ‎ ‎(3)2‎ ‎(4)①黑色 ‎ ②观察子代颜色变化情况 结果预测:‎ ‎①Aa1‎ ‎②黄色和黑色 ‎ ‎ ‎38.某种植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:‎ 基因组合 ABb Abb ABB 或aa 花的颜色 粉色 红色 白色 ‎(1)让纯合白花和纯合红花植株杂交,产生的子一代植株花色全为粉色.请写出可能的杂交组合亲本基因型 AABB×AAbb 、 aaBB×AAbb .‎ ‎(2)为了探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验.‎ ‎①实验假设:这两对基因在染色体上的位置有三种类型,已给出两种类型,请将未给出的类型画在方框内(如图所示,竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).  ‎ ‎②实验步骤:‎ 第一步:粉花植株自交.‎ 第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.‎ ‎③实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:‎ a.若 子代植株花粉色:红色:白色=6:3:7 ,两对基因在两对同源染色体上(符合第一种类型);‎ b.若子代植株花粉色:白色=1:1,两对基因在一对同源染色体上(符合第二种类型);‎ c.若 子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1 ,两对基因在一对同源染色体上(符合第三种类型).‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.‎ ‎【分析】分析表格:花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同),即粉色的基因型A_Bb,有2种;红色的基因型为A_bb,有2种;白色的基因型为A_BB或aa__,有5种.‎ ‎【解答】解:(1)让纯合白花植株(AABB、aaBB、aabb)和纯合红花植株杂交(AAbb),产生的子一代植株花色全为粉色.则亲本可能的基因型AABB×AAbb、aaBB×AAbb.‎ ‎(2)①两对基因在染色体上位位置有三种类型,位于两对同源染色体上是一种类型,位于同一对同源染色体上有两种类型,一种是A和B基因位于同一条染色体上,另一种是A和b位于同一条染色体上.因此另一种如图所示:‎ ‎③a.若两对基因在两对同源染色体上,则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,所以其能形成四种比例相等的配子(AB、Ab、aB、ab),后代植株花将具有三种花色,粉色(A_Bb):红色(A_bb):白色(A_BB 或aa__)=::(1)=6:3:7.‎ c.若两对基因在一对同源染色体上,符合第三种类型,亲本将形成两种比例相等的配子(Ab和aB),这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AaBb(粉色):AAbb(红色):aaBB(白色)=2:1:1.‎ ‎(3)白花植株的基因型为A_BB或aa__,共有5种,即AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb.‎ 故答案为:‎ ‎(1)AABB×AAbb、aaBB×AAbb ‎ ‎(2)①‎ ‎③a.子代植株花粉色:红色:白色=6:3:7‎ c.子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1‎ ‎ ‎ ‎39.雌雄果蝇体细胞的染色体及部分基因见图1.已知控制果蝇红眼和白眼的等位基因为W﹣w,控制果蝇刚毛和截毛的等位基因为B﹣b,基因型的书写方式为X**和Y*,不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异,请冋答下列问题:‎ ‎(1)果蝇的这两对相对性状中,显性性状分别是 红眼、刚毛 .‎ ‎(2)图2中,减数第一次分裂过程中细胞内位于 非同源 染色体上的非等位基因 可以自由组合;细胞甲和细胞乙的基因型分别为 XBW、Xbw .‎ ‎(3)基因型为XBwXbW和XbWYb的果蝇杂交,F1中白眼刚毛个体占  .‎ ‎(4)现有一只红眼刚毛雄果蝇,可选择 (白眼)截毛雌果蝇 与之杂交,一次性检测该雄果蝇的基因型.请写出该刚毛雄果蝇的基因型(任意一种即可): XBWYB;XBWYb;XbWYB .‎ ‎【考点】伴性遗传;细胞的减数分裂.‎ ‎【分析】根据图1中红眼刚毛雄果蝇的基因组成情况可知,红眼对白眼为显性、刚毛对截毛为显性;根据图2中的受精卵发育成的是红眼刚毛雌果蝇,说明精子的基因组成为XBW,图2中甲细胞与形成受精卵的精子的基因组成相同.‎ ‎【解答】解:(1)根据图1中红眼刚毛雄果蝇的基因组成情况可知,红眼对白眼为显性、刚毛对截毛为显性.‎ ‎(2)只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合.白眼截毛雌果蝇只能产生Xbw的卵细胞,而图2中受精卵发育成的是红眼刚毛雌果蝇,说明精子的基因组成为XBW,图2中甲细胞与形成受精卵的精子的基因组成相同.‎ ‎(3)基因型为XBw和XbW和XbWYb的果蝇杂交,F1的表现型及比例为红眼刚毛雌果蝇:白眼刚毛雌果蝇:红眼截毛雄果蝇:白眼刚毛雄果蝇=1:1:1:1,因此F1中白眼刚毛个体占.‎ ‎(4)红眼刚毛雄果蝇的基因型有3种情况,即XBWYB、XBWYb、XbWYB,如要一次性检测该雄果蝇的基因型,应选择隐性纯合子进行杂交,即白眼截毛雌果蝇与之杂交,如子代中果蝇均为刚毛,则该雄果蝇的基因型为XBWYB;如子代中红眼果蝇均为刚毛,白眼果蝇均为截毛,则该雄果蝇的基因型为XBWYb;如子代中红眼果蝇均为截毛,白眼果蝇均为刚毛,则该雄果蝇的基因型为XbWYB.‎ 故答案为:‎ ‎(1)红眼、刚毛 ‎ ‎(2)非同源 XBW、Xbw ‎(3)‎ ‎(4)(白眼)截毛雌果蝇 XBWYB;XBWYb;XbWYB ‎ ‎ ‎40.下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请分析回答:‎ ‎(1)图甲细胞③的子细胞名称是 卵细胞和 和 (第二)极体 ;图甲中,含有同源染色体的是 ①② 细胞(填标号).‎ ‎(2)如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化,则图乙a、b、c中表示染色体的是 a .图甲中细胞③产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为 2、0、2 .‎ ‎(3)图丙中CD段形成的原因是 着丝点分裂,姐妹染色单体分开 .‎ ‎(4)若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体,该生物的体细胞中染色体数最多有 144 条;在减数分裂过程中可形成 36 个四分体.‎ ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;细胞有丝分裂不同时期的特点;细胞的减数分裂.‎ ‎【分析】分析图解:‎ 图甲中,细胞①中存在染色体同源染色体,并且着丝点排列在赤道板上,为有丝分裂中期图;细胞②中同源染色体正在分离,为减数第一次分裂后期图,并且细胞质均等分裂,属于初级精母细胞;细胞③中没有同源染色体,并且着丝点分裂,细胞质分裂也不均等,因此为次级卵母细胞.‎ 图乙中,经过复制后,染色体数目不变,因此a表示染色体数目;经过复制后DNA数目加倍,因此c表示DNA数;而染色单体在复制后由0增加为8,因此b表示染色单体.‎ 图丙中,AB段表示间期DNA的复制,复制后一条染色体上的DNA分子由1变2;CD段表示着丝点分裂,可表示有丝分裂后期或减二后期.‎ ‎【解答】解:(1)细胞③中没有同源染色体,并且着丝点分裂,细胞质分裂也不均等,因此为次级卵母细胞,该细胞减数分裂结束产生一个卵细胞和一个第二极体.由以上分析可知,图甲中含有同源染色体的是①②细胞.‎ ‎(2)如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化,经过复制后,染色体数目不变,因此a表示染色体数目;经过复制后DNA数目加倍,因此c表示DNA数;而染色单体在复制后由0增加为8,因此b表示染色单体.图甲中细胞③产生的子细胞内[卵细胞和(第二)极体],a(染色体)、b(染色单体)、c(DNA)的数量分别为2、0、2.‎ ‎(3)图丙中CD段由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,导致一条染色体上的DNA分子由2变为1.‎ ‎(4)若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体,则该生物的体细胞中染色体数为36×2=72条,在有丝分裂后期时最多为72×2=144条;由于该生物体细胞中含有36对同源染色体,因此在减数分裂过程中可形成36个四分体.‎ 故答案为:‎ ‎(1)卵细胞和(第二)极体 ①②‎ ‎(2)a 2、0、2‎ ‎(3)着丝点分裂,姐妹染色单体分开 ‎ ‎(4)144 36‎ ‎ ‎ ‎41.如图为甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:‎ ‎(1)甲病属于 A ,乙病属于 D .‎ A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 ‎(2)Ⅱ﹣5为纯合体的概率是  ,Ⅱ﹣6的基因型为 4aaXBY ,Ⅲ﹣13的致病基因来自于 Ⅱ﹣8 .‎ ‎(3)假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚,生育的孩子患甲病的概率是  ,患乙病的概率是  ,不病的概率是  .‎ ‎【考点】伴性遗传.‎ ‎【分析】阅读题干和题图可知,类型先判定遗传病的“有中生无有为显性,女儿正常为常显”判定甲为常染色体显性病,题干告诉我们其中乙病为伴性遗传病,无中生有为有为隐性,所以乙为伴X隐性病,梳理相关知识点,然后分析遗传图解,根据具体描述和要求做出判断.‎ ‎【解答】解:(1)由于Ⅲ﹣9号个体是女性正常,而其父母都是甲病患者,所以甲病必为常染色体显性遗传病.又乙病为伴性遗传病,Ⅰ﹣1,Ⅰ﹣2,Ⅱ﹣7可知乙病为隐性遗传,所以乙病为伴X隐性遗传病.‎ ‎(2)只考虑甲病,其基因型为aa,肯定纯合,只考虑乙病,其基因型为XBXB或XBXb,因此纯合概率为.Ⅱ﹣6正常男孩故基因型为aaXBY,Ⅲ﹣13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ﹣8.‎ ‎(3)由Ⅱ﹣3的AaXBYⅡ﹣4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ﹣10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb.Ⅲ﹣13基因型为aaXbY,我们把两对基因拆开计算,Ⅲ﹣10的基因型及概率为Aa、AA,所以生育的孩子患甲病的概率是+×=,同理,把性染色体拆开, XBXB, XBXb与Ⅲ﹣10则后代为×=.两病兼患的为×==由此我们推出患病的为+﹣×=,所以不患病的为1﹣=.‎ 故答案为:‎ ‎(1)甲病是A,乙是D.‎ ‎(2)Ⅱ﹣5是纯合体的概率是,Ⅱ﹣6 aaXBY,Ⅱ﹣8.‎ ‎(3)Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚,生育孩子患甲病的概率是患乙病的概率是 不患病的概率是 ‎ ‎ ‎2016年12月1日
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