生物卷·2018届福建省莆田七中高二上学期期中生物试卷（解析版）

生物卷·2018届福建省莆田七中高二上学期期中生物试卷（解析版）

‎2016-2017学年福建省莆田七中高二（上）期中生物试卷 ‎　‎ 一、单项选择题（1-10题每小题2分，11-40每小题2分，共50分）‎ ‎1．孟德尔利用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律，他使用的科学研究方法主要是（　　）‎ A．模型构建 B．假说﹣演绎法 C．类比推理 D．同位素标记法 ‎2．下列不属于相对性状的是（　　）‎ A．豌豆的高茎和矮茎 B．羊毛的细毛和长毛 C．人的双眼皮和单眼皮 D．猫毛色的黑色和白色 ‎3．图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配示意图的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎4．T2噬菌体侵染细菌的实验证明的遗传物质是（　　）‎ A．RNA B．DNA C．DNA和RNA D．DNA或RNA ‎5．在基因指导蛋白质合成的过程中，决定氨基酸的密码子位于（　　）‎ A．染色体上 B．DNA上 C．mRNA上 D．tRNA上 ‎6．下列有关基因的叙述，正确的是（　　）‎ A．基因是DNA上任意片段 B．基因是RNA上任意片段 C．基因是有遗传效应的DNA片段 D．基因是4种碱基的随机排列 ‎7．生物变异的根本来源是（　　）‎ A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．自然选择 ‎8．DNA分子的基本骨架是（　　）‎ A．碱基对 B．磷脂双分子层 C．交替排列的脱氧核糖和磷酸 D．交替排列的不同核苷酸 ‎9．单倍体育种的优点是（　　）‎ A．操作简便 B．明显缩短育种年限 C．果实和种子都较大 D．成活率高 ‎10．含两个染色体组的配子直接发育成的个体应该叫（　　）‎ A．单倍体 B．四倍体 C．多倍体 D．二倍体 ‎11．基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型有（　　）‎ A．6种 B．4种 C．2种 D．8种 ‎12．如果用N和n分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA数目分别是（　　）‎ A．2N和3n B．2N和4n C．4N和4n D．4N和2n ‎13．病毒的增殖过程需要在寄主细胞中完成，其原因不包括（　　）‎ A．需要寄主细胞提供核糖体和tRNA B．需要寄主细胞提供各种酶和ATP C．需要寄主细胞提供mRNA D．需要寄主细胞提供各种原料 ‎14．一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后，被标记的DNA分子占DNA分子总数的（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎15．一个信使RNA上的U占25%，转录出该信使RNA的DNA片段中的腺嘌呤占（　　）‎ A．10% B．25% C．45% D．以上三者都错 ‎16．DNA复制、转录和翻译过程所需要的原料分别是（　　）‎ A．脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 B．核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸 C．脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸 D．核糖核苷酸、氨基酸、脱氧核苷酸 ‎17．某激素是由65个氨基酸组成的蛋白质，控制该蛋白质合成的基因中碱基数目不少于（　　）‎ A．4 B．195 C．390 D．260‎ ‎18．在人体细胞中，遗传信息的流动过程不包括（　　）‎ ‎①DNA的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④逆转录 ⑤翻译．‎ A．①② B．②④ C．③⑤ D．③④‎ ‎19．下列关于基因的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．基因是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的基本单位 B．每个染色体一般含有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因 C．每个DNA分子片段都是一个基因 D．基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序 ‎20．用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有（　　）‎ A．32P B．35S C．35S和32P D．不含35S和32P ‎21．关于DNA分子复制的叙述，错误的是（　　）‎ A．复制发生在细胞分裂间期 B．边解旋边复制 C．复制需要氨基酸和酶 D．复制遵循碱基互补配对原则 ‎22．已知某转运RNA（tRNA）一端的3个碱基顺序是GAU，它运载的是亮氨酸，那么决定此亮氨酸的密码子是（　　）‎ A．GAT B．GAU C．CUA D．CAT ‎23．下列变化属于基因突变的是（　　）‎ A．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，株株穗小粒瘪 B．黄色饱满粒与白色凹陷粒的玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒 C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴 D．小麦花药的离体培养所发育成的植株产生的变异 ‎24．下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（　　）‎ ‎①我国科学家袁隆平利用杂交技术培养出超级水稻 ‎②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉 ‎③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 ‎④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛．‎ A．①④ B．①② C．①③ D．②④‎ ‎25．一个碱基对可加到DNA分子或从DNA分子上除去，这种生物体DNA碱基顺序的变化是一种（　　）‎ A．基因重组 B．染色体变异 C．基因突变 D．不遗传的变异 ‎26．用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能诱导形成多倍体植株．其中，秋水仙素作用于（　　）‎ A．有丝分裂前期和减数第一次分裂的前期 B．有丝分裂前期 C．减数第一次分裂的后期 D．减数第二次分裂的后期 ‎27．下列属于单倍体的是（　　）‎ A．二倍体种子长成的幼苗 B．四倍体的植株枝条扦插成的植株 C．六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗 D．用鸡蛋孵化出的小鸡 ‎28．在红粒高秆麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是（　　）‎ A．诱变育种 B．自交（杂交）育种 C．人工嫁接 D．单倍体育种 ‎29．在动物的育种中，用一定剂量的X射线处理精巢，渴望获得大量变异个体．这是因为（　　）‎ A．合子都是纯合子 B．诱发雄配子发生了高频率的基因突变 C．诱导发生了大量的染色体变异 D．提高了基因的重组 ‎30．一株水毛莨，裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状．上述现象表明（　　）‎ A．基因型不同，表现型也不同 B．表现型相同，基因型不一定相同 C．表现型是由外界环境决定的 D．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果 ‎31．下列关于基因突变的说法中，正确的是（　　）‎ ‎①对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的；‎ ‎②自然突变在生物界普遍存在；‎ ‎③所有基因突变对生物体都是有害的； ‎ ‎④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素； ‎ ‎⑤基因突变只发生在某些特定的条件下．‎ A．①②③ B．③④⑤ C．①②④ D．②③⑤‎ ‎32．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　）‎ A．基因重组能够产生多种基因型 B．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 C．基因重组可发生在有性生殖的过程中 D．基因重组是生物变异的根本来源 ‎33．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎34．如图中a、b、c构成了化合物m．下列叙述正确的是（　　）‎ A．若c为腺嘌呤，则m为腺嘌呤脱氧核苷酸 B．禽流感病毒和幽门螺杆菌体内的m都为4种 C．b和c交替连接，构成遗传物质的基本骨架 D．一个ATP分子中含有3个a ‎35．如图所示，下列有关叙述中，不正确的是（　　）‎ A．甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶 B．甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为DNA聚合酶 C．甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸 D．甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸 ‎36．如果DNA分子上某一片段是一个有遗传效应的片段，则该片段（　　）‎ ‎①携带遗传信息　‎ ‎②上面有密码子　‎ ‎③能转录产生mRNA ‎④能进入核糖体　‎ ‎⑤能运载氨基酸　‎ ‎⑥能控制蛋白质的合成．‎ A．①③⑤ B．②④⑥ C．②④⑤ D．①③⑥‎ ‎37．DNA指纹技术是法医进行个人认定的主要方法．人的DNA“指纹”是指DNA的（　　）‎ A．双螺旋结构 B．碱基对的排列顺序 C．碱基配对原则 D．磷酸和脱氧核糖的排列顺序 ‎38．人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中（　　）‎ A．只有胰岛素基因 B．既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因 C．比人受精卵的基因要少 D．有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因 ‎39．甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病．甲、乙二人均向法院提出诉讼，因核泄漏导致基因突变成遗传病，要求给予赔偿．他们胜诉的可能性是（　　）‎ A．甲不能胜诉，乙能胜诉 B．均不能胜诉 C．甲一定胜诉，乙不一定胜诉 D．均胜诉 ‎40．下列关于遗传物质的说法，错误的是（　　）‎ ‎①真核生物的遗传物质是DNA　‎ ‎②原核生物的遗传物质是RNA　‎ ‎③细胞核的遗传物质是DNA　‎ ‎④细胞质的遗传物质是RNA　‎ ‎⑤甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA．‎ A．①②③ B．②③④ C．②④⑤ D．③④⑤‎ ‎　‎ 二、非选择题（每空1分，共50分）‎ ‎41．如图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答：‎ ‎（1）图示中，DNA的模板链是　　，mRNA是　　．（填图中字母）‎ ‎（2）遗传信息是指　　分子的　　排列顺序．‎ ‎（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的　　．‎ ‎（4）图示中mRNA共含　　个密码子，可决定　　个氨基酸．‎ ‎（5）图示中在细胞核内发生的过程叫做　　，核糖体上发生的过程叫　　．‎ ‎（6）图中核糖体上的信使RNA的相对运动方向是由　　向　　．（填左/右）‎ ‎（7）该过程在下列哪种细胞中不能完整进行　　‎ A．胰腺细胞 B．肠黏膜细胞 C．成熟红细胞 D．白细胞 ‎（8）在细菌中，转录过程可发生于　　（结构）．‎ ‎42．如图所示是镰刀型细胞贫血症原因的图解，请据图回答问题．‎ ‎（1）图中①②表示的过程分别是　　，　　．‎ ‎（2）写出④⑤处分别代表的三个碱基序列：④　　⑤　　‎ ‎（3）由图可知，谷氨酸的密码子是　　．‎ ‎（4）③过程发生的时间一般是　　．‎ ‎（5）从图解可知，由于DNA分子中的一个碱基　　被替换成了　　，最终导致合成的血红蛋白异常．由于血红蛋白分子的改变，导致　　容易破裂，造成溶血性贫血，甚至引起死亡，这说明基因突变一般是　　．‎ ‎43．完成下面的概念图：‎ ‎①　　；②　　；③　　；④　　；⑤　　．‎ ‎44．如图是DNA片段的结构图，请据图回答：‎ ‎（1）图甲是DNA片段的　　结构，图乙是DNA片段的　　结构．‎ ‎（2）填出图中5结构的名称：　　．7的名称　　．‎ ‎（3）从图中可以看出DNA分子中的两条长链是由　　和　　交替连接的．‎ ‎（4）碱基配对的方式为：　　与　　配对；　　与　　配对．‎ ‎（5）从图甲可以看出组成DNA分子的两条链的方向是　　的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成　　结构．‎ ‎45．如图为某一雄性动物的细胞示意图．请分析回答：‎ ‎（1）图中各细胞可在该动物的　　（器官）中找到，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为　　．‎ ‎（2）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为　　，其最终产生的子细胞的基因型为　　．‎ ‎（3）丙细胞分裂产生的子细胞名称是　　，其基因组成可能是　　．‎ ‎46．并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：‎ ‎（1）由遗传图解可以看出并指（趾）的遗传方式是　　．‎ ‎（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是　　．若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行　　以便确定胎儿是否患病．‎ ‎（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：﹣CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC﹣（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了　　个氨基酸，并且全是　　．‎ ‎（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）‎ ‎（4）上述研究表明，并指（趾）是由　　引起的一种遗传病．该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2，由于这种变化发生在　　细胞，从而导致每一代都有患者出现．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年福建省莆田七中高二（上）期中生物试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、单项选择题（1-10题每小题2分，11-40每小题2分，共50分）‎ ‎1．孟德尔利用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律，他使用的科学研究方法主要是（　　）‎ A．模型构建 B．假说﹣演绎法 C．类比推理 D．同位素标记法 ‎【考点】孟德尔遗传实验．‎ ‎【分析】孟德尔发现遗传定律（分离定律和自由组合定律）运用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、沃森和克里克构建DNA双螺旋结构时，采用了模型构建的方法，但孟德尔遗传实验并没有采用模型构建的方法，A错误；‎ B、孟德尔发生遗传定律采用了假说﹣演绎法，B正确；‎ C、萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，而孟德尔遗传实验并为采用该方法，C错误；‎ D、孟德尔遗传实验没有采用放射性同位素标记法，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎2．下列不属于相对性状的是（　　）‎ A．豌豆的高茎和矮茎 B．羊毛的细毛和长毛 C．人的双眼皮和单眼皮 D．猫毛色的黑色和白色 ‎【考点】生物的性状与相对性状．‎ ‎【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题．‎ ‎【解答】解：A、豌豆的高茎和矮茎符合相对性状的概念，属于相对性状，A错误；‎ B、羊毛的细毛和长毛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B正确；‎ C、人的双眼皮和单眼皮相对性状的概念，属于相对性状，C错误；‎ C、猫毛色的黑色和白色符合相对性状的概念，属于相对性状，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎3．图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配示意图的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】细胞的减数分裂；卵细胞的形成过程．‎ ‎【分析】在减数第一次分裂过程后期，联会的同源染色体分离，分别移向细胞两极；在减数第二次分裂过程后期，着丝点分裂，染色体移向细胞的两极．‎ ‎【解答】解：A、图中联会的同源染色体分离，分别移向细胞两极；细胞质不均等分裂，所以细胞处于减数第一次分裂过程后期，属于初级卵母细胞，A错误；‎ B、图中没有同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞的两极；细胞质不均等分裂，所以细胞处于减数第二次分裂过程后期，属于次级卵母细胞，B正确；‎ C、图中联会的同源染色体分离，分别移向细胞两极；细胞质均等分裂，所以细胞处于减数第一次分裂过程后期，属于初级精母细胞，C错误；‎ D、图中没有同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞的两极；细胞质均等分裂，所以细胞处于减数第二次分裂过程后期，属于次级精母细胞或极体，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎4．T2噬菌体侵染细菌的实验证明的遗传物质是（　　）‎ A．RNA B．DNA C．DNA和RNA D．DNA或RNA ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：噬菌体属于DNA病毒，只含有DNA和蛋白质，而且噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，因此该实验证明DNA是遗传物质．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎5．在基因指导蛋白质合成的过程中，决定氨基酸的密码子位于（　　）‎ A．染色体上 B．DNA上 C．mRNA上 D．tRNA上 ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序．‎ 遗传密码：又称密码子，是指 mRNA 上能决定一个氨基酸的 3个相邻的碱基．密码子共有 64个，而能决定氨基酸的密码子只有 61个，有 3个终子密码子不决定任何一个氨基酸．‎ 反密码子：是指 tRNA 的一端的三个相邻的碱基，能专一地与 mRNA 上的特定的 3个碱基（即密码子）配对．‎ ‎【解答】解：A、染色体数DNA的主要载体，不含密码子，A错误；‎ B、DNA是遗传信息的载体，不含密码子，B错误；‎ C、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，C正确；‎ D、tRNA上有反密码子，但没有密码子，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎6．下列有关基因的叙述，正确的是（　　）‎ A．基因是DNA上任意片段 B．基因是RNA上任意片段 C．基因是有遗传效应的DNA片段 D．基因是4种碱基的随机排列 ‎【考点】基因与DNA的关系．‎ ‎【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位．DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．‎ ‎2、基因主要分布在细胞核中，还有少量基因位于细胞质中．生物都含有基因．‎ ‎【解答】解：A、基因是DNA上特定的片段，A错误；‎ B、基因是DNA上特定的片段，B错误；‎ C、基因是有遗传效应的DNA片段，C正确；‎ D、每种基因都具有特定的碱基排列顺序，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎7．生物变异的根本来源是（　　）‎ A．基因突变 B．基因重组 C．染色体变异 D．自然选择 ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，其可遗传的变异又包括基因突变、基因重组和染色体变异（染色体结构变异和染色体数目变异），这三者均能为生物进化提供原材料，其中基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，A正确；‎ B、基因重组属于生物变异，能产生新的基因型，不能产生新基因，不是生物变异的根本来源，B错误；‎ C、染色体变异属于生物变异，不能产生新基因，不是生物变异的根本来源，C错误；‎ D、自然选择决定生物进化的方向，不是生物变异的来源，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎8．DNA分子的基本骨架是（　　）‎ A．碱基对 B．磷脂双分子层 C．交替排列的脱氧核糖和磷酸 D．交替排列的不同核苷酸 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A﹣T、C﹣G）．‎ ‎【解答】解：脱氧核糖和磷酸交替连接排列DNA分子的外侧，构成了DNA分子的基本骨架．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎9．单倍体育种的优点是（　　）‎ A．操作简便 B．明显缩短育种年限 C．果实和种子都较大 D．成活率高 ‎【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．‎ ‎【分析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子中染色体组的个体．单倍体的特点一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育．‎ 单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体．‎ 单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程．依据的原理是染色体变异．‎ ‎【解答】解：A、单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，所以操作不简便，A错误；‎ B、单倍体育种能获得所需性状的纯合个体，自交后代不发生性状分离，所以能迅速获得纯合体，缩短育种年限，加快育种进程，B正确；‎ C、单倍体的特点一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育；果实和种子都较大是多倍体植株的特点，C错误；‎ D、单倍体育种的方法是花药离体培养，再用秋水仙素处理幼苗，其成活率不高，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎10．含两个染色体组的配子直接发育成的个体应该叫（　　）‎ A．单倍体 B．四倍体 C．多倍体 D．二倍体 ‎【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．‎ ‎【分析】判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的．若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体．据此答题．‎ ‎【解答】解：由配子直接发育形成，体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体称为单倍体．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎11．基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型有（　　）‎ A．6种 B．4种 C．2种 D．8种 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键 ‎【解答】解：基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑，Yy×YY子代的基因型有2种，Rr×Rr子代的基因型有3种，故基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交，子代的基因型有2×3=6，BCD错误，A正确．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎12．如果用N和n分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA数目分别是（　　）‎ A．2N和3n B．2N和4n C．4N和4n D．4N和2n ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．‎ ‎【分析】减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律：‎ 减数第一次分裂 减数第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体 ‎2N ‎2N ‎2N N N N ‎2N N DNA数目 ‎4n ‎4n ‎4n ‎2n ‎2n ‎2n ‎2n n ‎【解答】解：（1）初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同，而精子所含染色体数目是体细胞的一半，因此初级精母细胞所含染色体数目为2N；‎ ‎（2）初级精母细胞所含DNA数为体细胞的2倍，而精子所含DNA数为体细胞的一半，因此初级精母细胞所含DNA数为4n．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎13．病毒的增殖过程需要在寄主细胞中完成，其原因不包括（　　）‎ A．需要寄主细胞提供核糖体和tRNA B．需要寄主细胞提供各种酶和ATP C．需要寄主细胞提供mRNA D．需要寄主细胞提供各种原料 ‎【考点】细胞的发现、细胞学说的建立、内容和发展．‎ ‎【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动．‎ ‎【解答】解：A、病毒寄生在活细胞内，需要寄主细胞提供核糖体和tRNA，A正确；‎ B、病毒需要寄主细胞提供各种酶和ATP，B正确；‎ C、DNA病毒利用自身DNA为模板合成mRNA，RNA病毒也是利用自身的RNA为模板合成相应的mRNA，而不需要寄主细胞提供mRNA，C错误；‎ D、病毒需要寄主细胞提供氨基酸等原料合成蛋白质，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎14．一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后，被标记的DNA分子占DNA分子总数的（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期 ‎ DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）‎ DNA复制过程：边解旋边复制．　‎ DNA复制特点：半保留复制．‎ DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA．‎ DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性．‎ ‎【解答】解：一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后得到24=16个DNA．根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子各含一条母链，其他DNA分子不含15N，所以复制4次后标记的DNA分子占DNA分子总数的=．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎15．一个信使RNA上的U占25%，转录出该信使RNA的DNA片段中的腺嘌呤占（　　）‎ A．10% B．25% C．45% D．以上三者都错 ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】1、DNA分子是双链结构，2条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则．‎ ‎2、转录过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，由于RNA中没有碱基T而含有碱基U，转录过程遵循A与U配对，T与A配对，G与C配对的碱基互补配对原则．‎ ‎【解答】解：由以上分析可知，转录该信使RNA分子的DNA分子中，T2占25%信使RNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，已知信使RNA分子中U占25%，则DNA模板链（假设模板链为1链）中的A1占25%，根据碱基互补配对原则，DNA非模板链（假设非模板链为2链）中的T2占25%，但不能确定A2的比例．因此转录出该信使RNA的DNA片段中的腺嘌呤所占比例不能确定．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎16．DNA复制、转录和翻译过程所需要的原料分别是（　　）‎ A．脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 B．核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸 C．脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸 D．核糖核苷酸、氨基酸、脱氧核苷酸 ‎【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】DNA复制、转录、翻译的比较：‎ 复制 转录 翻译 时间 细胞分裂间期（有丝分裂和减数第一次分裂）‎ 个体生长发育的整个过程 场所 主要在细胞核 主要在细胞核 细胞质的核糖体 模板 DNA的两条链 DNA的一条链 mRNA 原料 ‎4种游离的脱氧核苷酸 ‎4种游离的核糖核苷酸 ‎20种游离的氨基酸 条件 酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP 酶（RNA聚合酶等）、ATP 酶、ATP、tRNA 产物 ‎2个双链DNA ‎ 一个单链RNA ‎ 多肽链（或蛋白质）‎ 特点 半保留，边解旋边复制 边解旋边转录 一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链 碱基配对 A﹣T T﹣A C﹣G G﹣C A﹣U T﹣A C﹣G G﹣C A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C 遗传信息传递 DNA﹣﹣﹣﹣DNA DNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣mRNA mRNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣﹣蛋白质 意义 使遗传信息从亲代传递给子代 表达遗传信息，使生物表现出各种性状 ‎【解答】解：（1）DNA分子复制后形成两个子代DNA分子，所需的原料是脱氧核苷酸；‎ ‎（1）转录后形成RNA分子，所需的原料是核糖核苷酸；‎ ‎（3）翻译后形成蛋白质，所需的原料是氨基酸．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎17．某激素是由65个氨基酸组成的蛋白质，控制该蛋白质合成的基因中碱基数目不少于（　　）‎ A．4 B．195 C．390 D．260‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成，基因通过转录过程形成mRNA，mRNA上一个密码子由3个碱基组成，且决定一个氨基酸，由于DNA是双链结构，RNA是单链结构，因此假设基因控制合成的蛋白质含有n个氨基酸，不考虑终止密码子的话，mRNA上对应的碱基数目最少是3n，基因中的碱基数目最少是6n．‎ ‎【解答】解：由分析可知，基因控制蛋白质合成过程中，蛋白质中的氨基酸数：mRNA中的碱基数：基因中的碱基数=1：3：6，因此如果某激素是由65个氨基酸组成的蛋白质，控制该蛋白质合成的基因中碱基数目不少于65×6=390个．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎18．在人体细胞中，遗传信息的流动过程不包括（　　）‎ ‎①DNA的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④逆转录 ⑤翻译．‎ A．①② B．②④ C．③⑤ D．③④‎ ‎【考点】中心法则及其发展．‎ ‎【分析】生物遗传信息的流动过程：‎ 图中a是DNA分子复制、b是转录、c是翻译过程、d是逆转录过程、e是RNA分子的复制过程．‎ ‎【解答】解：在人体细胞中，能正常进行的是DNA分子复制、转录和翻译过程，RNA分子的复制和逆转录过程只发生RNA病毒侵染的细胞中，所以在人体细胞中，遗传信息的流动过程不包括RNA分子的复制和逆转录过程．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎19．下列关于基因的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．基因是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的基本单位 B．每个染色体一般含有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因 C．每个DNA分子片段都是一个基因 D．基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序 ‎【考点】基因与DNA的关系；基因和遗传信息的关系．‎ ‎【分析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体包括DNA和蛋白质．DNA是生物的主要遗传物质，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，生物的各种性状都是分别有这些不同的基因控制的．‎ ‎【解答】解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质的基本单位，A正确；‎ B、每个染色体一般含有一个DNA分子，复制后每个染色体含有两个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，B正确；‎ C、基因是有遗传效应的DNA片段，并非每个DNA分子片段都是基因，C错误；‎ D、基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎20．用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有（　　）‎ A．32P B．35S C．35S和32P D．不含35S和32P ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）．‎ ‎2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细菌外．因此，用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有32P．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎21．关于DNA分子复制的叙述，错误的是（　　）‎ A．复制发生在细胞分裂间期 B．边解旋边复制 C．复制需要氨基酸和酶 D．复制遵循碱基互补配对原则 ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】有关DNA分子的复制：‎ ‎1、DNA复制过程为：‎ ‎ （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开．‎ ‎ （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链．‎ ‎ （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构．‎ ‎2．场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行．‎ ‎3．时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期．‎ ‎4．特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制．‎ ‎5．条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链．（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸．（3）能量：ATP．（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶．‎ ‎6．准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行．‎ ‎【解答】解：A、DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期，A正确；‎ B、从结果看，DNA的复制方式为半保留复制；从过程看，DNA的复制方式为边解旋边复制，B正确；‎ C、DNA复制的原料是脱氧核苷酸，氨基酸是合成蛋白质的原料，C错误；‎ D、DNA复制过程中，遵循碱基互补配对原则，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎22．已知某转运RNA（tRNA）一端的3个碱基顺序是GAU，它运载的是亮氨酸，那么决定此亮氨酸的密码子是（　　）‎ A．GAT B．GAU C．CUA D．CAT ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因上碱基对的排列顺序蕴含着遗传信息，基因通过转录过程决定mRNA中的碱基序列，mRNA上三个连续相邻的碱基，编码一个氨基酸，叫一个密码子，翻译过程中运输氨基酸的工具是tRNA，tRNA上含有反密码子，与密码子互补配对．‎ ‎【解答】解：由题意知，运输亮氨酸的tRNA的反密码子是GAU，由于反密码子与mRNA上的密码子互补配对，因此密码子是CUA．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎23．下列变化属于基因突变的是（　　）‎ A．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，株株穗小粒瘪 B．黄色饱满粒与白色凹陷粒的玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒 C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴 D．小麦花药的离体培养所发育成的植株产生的变异 ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】生物的变异分可遗传变异和表可遗传变异，可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组．‎ ‎1．基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；‎ ‎2．基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；‎ ‎3．染色体变异是指染色体结构和数目的改变．‎ ‎【解答】解：A、玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；而播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪，属于环境引起的不可遗传变异，A错误；‎ B、黄色饱满粒与白色凹陷粒的玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒，属于基因重组，B错误；‎ C、在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴，属于基因突变，C正确；‎ D、小麦花药的离体培养所发育成的植株产生的变异，属于染色体变异，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎24．下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（　　）‎ ‎①我国科学家袁隆平利用杂交技术培养出超级水稻 ‎②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉 ‎③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 ‎④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛．‎ A．①④ B．①② C．①③ D．②④‎ ‎【考点】基因重组及其意义．‎ ‎【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变可应用与诱变育种，如太空育种；基因重组可应用于杂交育种和基因工程育种；染色体变异可应用于单倍体育种和多倍体育种，如三倍体无籽西瓜．‎ ‎【解答】解：①杂交育种的原理是基因重组，①正确；‎ ‎②采用基因工程技术将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育出抗虫棉的原理是基因重组，②正确；‎ ‎③太空育种的原理是基因突变，③错误；‎ ‎④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛的原理是动物细胞核具有全能性，④错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎25．一个碱基对可加到DNA分子或从DNA分子上除去，这种生物体DNA碱基顺序的变化是一种（　　）‎ A．基因重组 B．染色体变异 C．基因突变 D．不遗传的变异 ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】基因突变指的是DNA的碱基对的增添、缺失或改变，引起基因结构发生改变．‎ ‎【解答】解：1个碱基对加到DNA分子上导致DNA分子的碱基对增加，而从DNA分子中除去1个碱基对导致DNA分子的碱基对的缺失，都导致了DNA的碱基排列顺序发生了改变，所以都属于基因突变，C正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎26．用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能诱导形成多倍体植株．其中，秋水仙素作用于（　　）‎ A．有丝分裂前期和减数第一次分裂的前期 B．有丝分裂前期 C．减数第一次分裂的后期 D．减数第二次分裂的后期 ‎【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．‎ ‎【分析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因抑制纺锤体的形成，染色单体不能分配到两个子细胞中，从而使染色体数目加倍．‎ ‎【解答】解：1、萌发的种子或幼苗的细胞分裂方式是有丝分裂．‎ ‎2、秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向两极，染色体数目加倍，因此作用时期是有丝分裂的前期．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎27．下列属于单倍体的是（　　）‎ A．二倍体种子长成的幼苗 B．四倍体的植株枝条扦插成的植株 C．六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗 D．用鸡蛋孵化出的小鸡 ‎【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．‎ ‎【分析】如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”．‎ ‎【解答】解：A、二倍体种子长成的幼苗还是二倍体，A错误；‎ B、四倍体的植株枝条扦插成的植株，染色体数目没变，还是四倍体，B错误；‎ C、六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗，是由配子直接发育而成，所以是单倍体，C正确；‎ D、用鸡蛋孵化出的小鸡，发育起点是受精卵，是二倍体，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎28．在红粒高秆麦田里，偶然发现一株白粒矮秆优质小麦，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是（　　）‎ A．诱变育种 B．自交（杂交）育种 C．人工嫁接 D．单倍体育种 ‎【考点】生物变异的应用．‎ ‎【分析】小麦一般无法用人工嫁接方法，白粒矮秆性状已出现，不需要进行诱变育种．单倍体育种技术要求高，而小麦的自交或杂交操作简单，并且可以在两三年内获得大量麦种．‎ ‎【解答】解：由于不确定突变出来的白粒矮秆个体是显性突变还是隐性突变，也就不能确定此个体是纯合子还是杂合子，只能进行自交，使之纯化．因此，欲在两三年内能获得大量的白粒矮秆麦种，通常用的育种方法是自交或杂交育种．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎29．在动物的育种中，用一定剂量的X射线处理精巢，渴望获得大量变异个体．这是因为（　　）‎ A．合子都是纯合子 B．诱发雄配子发生了高频率的基因突变 C．诱导发生了大量的染色体变异 D．提高了基因的重组 ‎【考点】诱变育种．‎ ‎【分析】本题主要考查诱变育种的相关知识．‎ ‎1、原理：基因突变．‎ ‎2、方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、中子、激光、电离辐射等）或化学因素（如亚硝酸、碱基类似物、硫酸二乙酯、秋水仙素等各种化学药剂）或空间诱变育种（用宇宙强辐射、微重力等条件）来处理生物．‎ ‎3、发生时期：有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期．‎ ‎【解答】‎ 解：A、由于精巢中有精原细胞进行减数分裂，因此用一定剂量的X射线处理精巢，可以诱导减数分裂间期DNA复制时基因发生突变，从而获得发生基因突变的精子．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎30．一株水毛莨，裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状．上述现象表明（　　）‎ A．基因型不同，表现型也不同 B．表现型相同，基因型不一定相同 C．表现型是由外界环境决定的 D．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果 ‎【考点】基因、蛋白质与性状的关系．‎ ‎【分析】本题以水毛茛为材料，主要考查对表现型、基因型概念的理解及它们与环境之间的关系．解决本题的关键是理解表现型的含义以及表现型与基因型、环境间的关系．它们的关系如下：表现型=基因型+环境因子．‎ ‎【解答】解：A、同一植株的不同体细胞含有相同的基因组成，即扁平状叶和丝状叶的基因型相同，A错误；‎ B、题干中扁平状叶和丝状叶的表现型不同，B错误；‎ C、表现型是由基因型和外界环境共同决定的，C错误；‎ D、同一植株的不同体细胞含有相同的基因组成，即扁平状叶和丝状叶的基因型相同，但两者的表现型不同，说明表现型是基因型和外界环境共同作用的结果，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎31．下列关于基因突变的说法中，正确的是（　　）‎ ‎①对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的；‎ ‎②自然突变在生物界普遍存在；‎ ‎③所有基因突变对生物体都是有害的； ‎ ‎④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素； ‎ ‎⑤基因突变只发生在某些特定的条件下．‎ A．①②③ B．③④⑤ C．①②④ D．②③⑤‎ ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】1、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数多，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性．‎ ‎2、基因突变的原因：包括内因（生物内部因素）和外因（物理因素、化学因素和生物因素）．‎ ‎【解答】解：①基因突变具有低频性，即对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的，①正确；‎ ‎②自然突变具有普遍性，②正确；‎ ‎③基因突变具有多害少利性，③错误； ‎ ‎④诱发生物发生基因突变的因素可分为物理因素、化学因素和生物因素，④正确； ‎ ‎⑤基因突变具有随机性，不仅仅是发生在某些特定条件下，⑤错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎32．下列有关基因重组的说法，不正确的是（　　）‎ A．基因重组能够产生多种基因型 B．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 C．基因重组可发生在有性生殖的过程中 D．基因重组是生物变异的根本来源 ‎【考点】基因重组及其意义．‎ ‎【分析】基因重组：‎ ‎1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合．‎ ‎2、类型：‎ ‎（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．‎ ‎（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．‎ ‎3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一．（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义．‎ ‎【解答】解：A、基因重组能够产生多种基因型，但不能产生新基因，A正确；‎ B、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因可以发生重组，B正确；‎ C、自然情况下，基因重组发生在有性生殖的生物进行减数分裂的过程中，C正确；‎ D、基因重组是生物变异的重要来源，基因突变是生物变异的根本来源，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎33．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则表现型正常的夫妇的基因型为A_XHX_×A_XHY，既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩的基因型为aaXhY，所以该夫妇的基因型为AaXHXh×AaXHY．‎ ‎【解答】解：由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXHXh×AaXHY，就血友病而言，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；就苯丙酮尿症而言，他们生下正常孩子的概率是．综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎34．如图中a、b、c构成了化合物m．下列叙述正确的是（　　）‎ A．若c为腺嘌呤，则m为腺嘌呤脱氧核苷酸 B．禽流感病毒和幽门螺杆菌体内的m都为4种 C．b和c交替连接，构成遗传物质的基本骨架 D．一个ATP分子中含有3个a ‎【考点】核酸的基本组成单位；ATP的化学组成和特点；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】分析题图：题图是核苷酸的结构简图，其中的a为磷酸，b为五碳糖，c为含氮碱基，m为核苷酸．‎ ‎【解答】解：A、若c为腺嘌呤，五碳糖b有脱氧核糖和核糖两种，则m可能是腺嘌呤脱氧核苷酸，也可能是腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；‎ B、禽流感病毒的核酸只有RNA，幽门螺杆菌体内的核酸有DNA和RNA两种，因此其体内的m分别为4种和8种，B错误；‎ C、b和a交替连接，构成遗传物质的基本骨架，C错误；‎ D、一个ATP分子中含有3个磷酸基团（a），D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎35．如图所示，下列有关叙述中，不正确的是（　　）‎ A．甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶 B．甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为DNA聚合酶 C．甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸 D．甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸 ‎【考点】中心法则及其发展．‎ ‎【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径．‎ ‎【解答】‎ 解：A、甲是DNA，乙为RNA，则图示表示转录过程，要以甲为模板，酶为RNA聚合酶，A正确；‎ B、甲是DNA，乙为DNA，则图示表示DNA复制过程，要以甲为模板，酶为DNA聚合酶，B正确；‎ C、甲是RNA，乙为DNA，则图示表示逆转录过程，原料为脱氧核苷酸，C错误；‎ D、甲是RNA，乙为蛋白质，则图示表示翻译过程，原料为氨基酸，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎36．如果DNA分子上某一片段是一个有遗传效应的片段，则该片段（　　）‎ ‎①携带遗传信息　‎ ‎②上面有密码子　‎ ‎③能转录产生mRNA ‎④能进入核糖体　‎ ‎⑤能运载氨基酸　‎ ‎⑥能控制蛋白质的合成．‎ A．①③⑤ B．②④⑥ C．②④⑤ D．①③⑥‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因上碱基对的排列顺序蕴含着遗传信息，基因通过转录过程决定mRNA中的碱基序列，mRNA上三个连续相邻的碱基，编码一个氨基酸，叫一个密码子，通过翻译过程，mRNA上的碱基序列决定蛋白质中的氨基酸序列，因此基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成；翻译过程的模板是mRNA，场所是核糖体，原料是20种游离的氨基酸，运输氨基酸的工具是tRNA．‎ ‎【解答】解：①DNA分子上某一片段是一个有遗传效应的片段是基因，其碱基对的排列顺序携带者遗传信息，①正确；‎ ‎②密码子位于mRNA上，不位于DNA上，②错误；‎ ‎③基因能通过转录过程形成mRNA，③正确；‎ ‎④与核糖体结合进行翻译过程的是mRNA，不是DNA，④错误；‎ ‎⑤运输氨基酸的工具是tRNA，不是DNA⑤错误；‎ ‎⑥基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成，⑥正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎37．DNA指纹技术是法医进行个人认定的主要方法．人的DNA“指纹”是指DNA的（　　）‎ A．双螺旋结构 B．碱基对的排列顺序 C．碱基配对原则 D．磷酸和脱氧核糖的排列顺序 ‎【考点】DNA分子的多样性和特异性．‎ ‎【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A﹣T、C﹣G）．‎ ‎2、DNA分子具有多样性和特异性，其中多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列．‎ ‎【解答】解：A、一般情况下，不同生物的DNA分子都具有双螺旋结构，A错误；‎ B、DNA“指纹”是指DNA中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序，因为不同DNA分子的碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，B正确；‎ C、不同生物的DNA分子中，碱基之间的配对都遵循碱基互补配对原则，且碱基互补配对方式都相同，C错误；‎ D、不同生物的DNA分子中，磷酸和脱氧核糖的排列顺序相同，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎38．人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中（　　）‎ A．只有胰岛素基因 B．既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因 C．比人受精卵的基因要少 D．有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因 ‎【考点】细胞的分化．‎ ‎【分析】‎ 同一生物体的所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的基因，且每个体细胞都含有该生物全部的遗传物质，但由于细胞分化，即基因发生的选择性表达，不同细胞所含的RNA和蛋白质种类有所差别．‎ ‎【解答】解：A、胰岛细胞含有该个体全部的基因，A错误；‎ B、胰岛细胞除了含有胰岛素基因，还有血红蛋白基因和其他基因，B正确；‎ C、胰岛细胞是由受精卵有丝分裂而来的，所含的基因与受精卵相同，C错误；‎ D、胰岛细胞中含有血红蛋白基因，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎39．甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病．甲、乙二人均向法院提出诉讼，因核泄漏导致基因突变成遗传病，要求给予赔偿．他们胜诉的可能性是（　　）‎ A．甲不能胜诉，乙能胜诉 B．均不能胜诉 C．甲一定胜诉，乙不一定胜诉 D．均胜诉 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：‎ ‎1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．‎ ‎2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．‎ ‎3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． ‎ ‎4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．‎ ‎5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．‎ ‎【解答】解：（1）对于甲病而言，其由显性基因控制，如果是由父母遗传而来，则其父母之一必定有患者，如果父母没有患者，则控制该病的基因由基因突变而来；‎ ‎（2）对于乙病来说，由于是隐性遗传病，其近亲中可能存在“隐而未显”的携带者，所以还需要进一步分析，才能确认乙是否是基因发生了突变而致病的．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎40．下列关于遗传物质的说法，错误的是（　　）‎ ‎①真核生物的遗传物质是DNA　‎ ‎②原核生物的遗传物质是RNA　‎ ‎③细胞核的遗传物质是DNA　‎ ‎④细胞质的遗传物质是RNA　‎ ‎⑤甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA．‎ A．①②③ B．②③④ C．②④⑤ D．③④⑤‎ ‎【考点】证明DNA是主要遗传物质的实验．‎ ‎【分析】所有细胞生物的遗传物质都是DNA，对于病毒来说，有一部分是DNA，如噬菌体等；有一部分是RNA，如HIV、SARS病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒等．‎ ‎【解答】解：①真核生物是由真核细胞组成的，遗传物质是DNA，主要存在于细胞核中，故①正确；‎ ‎②原核生物由原核细胞组成，遗传物质是DNA，主要位于拟核中，故②错误；‎ ‎③真核细胞的DNA主要位于细胞核中，其染色体是DNA的主要载体，故③正确；　‎ ‎④真核细胞中DNA还位于细胞质中的线粒体和叶绿体中，遗传物质是DNA，故④错误；‎ ‎⑤甲型H1N1流感病毒没有细胞结构，遗传物质是RNA，故⑤错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ 二、非选择题（每空1分，共50分）‎ ‎41．如图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答：‎ ‎（1）图示中，DNA的模板链是　E　，mRNA是　A　．（填图中字母）‎ ‎（2）遗传信息是指　DNA　分子的　脱氧核苷酸（碱基）　排列顺序．‎ ‎（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的　氨基酸　．‎ ‎（4）图示中mRNA共含　4　个密码子，可决定　4　个氨基酸．‎ ‎（5）图示中在细胞核内发生的过程叫做　转录　，核糖体上发生的过程叫　翻译　．‎ ‎（6）图中核糖体上的信使RNA的相对运动方向是由　左　向　右　．（填左/右）‎ ‎（7）该过程在下列哪种细胞中不能完整进行　C　‎ A．胰腺细胞 B．肠黏膜细胞 C．成熟红细胞 D．白细胞 ‎（8）在细菌中，转录过程可发生于　拟核（和质粒）　（结构）．‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】‎ 分析题图：图示为基因控制蛋白质的合成过程示意图，其中A为mRNA，是翻译的模板；B为核糖体，是翻译的场所；C为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；D为多肽；E和F为DNA分子的两条链．‎ ‎【解答】解：（1）图示中，A链表示MRNA，根据A链中的碱基序列可知DNA分子中的E链为模板链．‎ ‎（2）遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序．‎ ‎（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的氨基酸．‎ ‎（4）mRNA上相邻的3个碱基为一个密码子，决定1个氨基酸．图中mRNA链上有4个密码子，且各不相同，因而需要4个tRNA来运载．‎ ‎（5）图示表示基因控制蛋白质合成的转录和翻译过程，其中转录过程主要发生在细胞核中，而翻译过程发生在核糖体上．‎ ‎（6）根据肽链的位置可知，图中核糖体上的信使RNA的相对运动方向是由左向右．‎ ‎（7）正常的体细胞均能进行基因的表达，而哺乳动物成熟红细胞中没有细胞核和核糖体，因此不能发生遗传信息的转录和翻译过程．‎ ‎（8）在细菌中，转录过程可发生于拟核（和质粒）．‎ 故答案为：‎ ‎（1）E A ‎（2）DNA 脱氧核苷酸（碱基）‎ ‎（3）氨基酸 ‎（4）4 4‎ ‎（5）转录 翻译 ‎ ‎（6）由左向右 ‎（7）C ‎ ‎（8）拟核（和质粒）‎ ‎　‎ ‎42．如图所示是镰刀型细胞贫血症原因的图解，请据图回答问题．‎ ‎（1）图中①②表示的过程分别是　转录　，　翻译　．‎ ‎（2）写出④⑤处分别代表的三个碱基序列：④　CAT　⑤　GUA　‎ ‎（3）由图可知，谷氨酸的密码子是　GAA　．‎ ‎（4）③过程发生的时间一般是　分裂间期　．‎ ‎（5）从图解可知，由于DNA分子中的一个碱基　T　被替换成了　A　，最终导致合成的血红蛋白异常．由于血红蛋白分子的改变，导致　红细胞　容易破裂，造成溶血性贫血，甚至引起死亡，这说明基因突变一般是　有害的　．‎ ‎【考点】基因突变的原因．‎ ‎【分析】分析题图：该图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示转录过程，②表示翻译过程，③表示基因突变，④为发生改变的碱基CAT，⑤为转录产生的RNA，其上的三个碱基序列是GUA．图示中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白．‎ ‎【解答】解：（1）图中①表示转录，是以DNA分子的一条链为模板合成RNA；②表示翻译，是以信使RNA为模板在细胞的核糖体上进行的．‎ ‎（2）根据碱基互补配对原则可知，④代表的三个碱基序列为CAT，⑤处的碱基与④处的碱基互补配对，故⑤代表的三个碱基序列为GUA．‎ ‎（3）由图可知，谷氨酸的密码子是GAA．‎ ‎（4）③表示基因突变，发生的时间一般是分裂间期．‎ ‎（5）从图解可知，由于DNA分子中的一个碱基T被替换成了A，最终导致合成的血红蛋白异常．由于血红蛋白分子的改变，导致红细胞容易破裂，造成溶血性贫血，甚至引起死亡，这说明基因突变一般是有害的．‎ 故答案为：‎ ‎（1）转录 翻译 ‎（2）CAT GUA ‎（3）GAA ‎（4）分裂间期 ‎（5）T A 红细胞 有害的 ‎　‎ ‎43．完成下面的概念图：‎ ‎①　DNA　；②　转录　；③　蛋白质　；④　密码子　；⑤　翻译　．‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】分析图解：遗传信息储存在DNA中，DNA通过转录形成mRNA，再通过翻译合成蛋白质．‎ mRNA上三个相邻的碱基决定一种氨基酸，这三个碱基称为一个密码子．‎ ‎【解答】解：根据遗传信息的转移途径可知，遗传信息储存在①DNA中，DNA通过②转录形成mRNA，mRNA通过⑤翻译形成具有一定氨基酸序列的③蛋白质．mRNA上含有④密码子，一个密码子决定一种氨基酸．‎ 故答案为：‎ ‎①DNA ‎②转录 ‎③蛋白质 ‎④密码子 ‎⑤翻译 ‎　‎ ‎44．如图是DNA片段的结构图，请据图回答：‎ ‎（1）图甲是DNA片段的　平面　结构，图乙是DNA片段的　立体（或空间）　结构．‎ ‎（2）填出图中5结构的名称：　腺嘌呤脱氧核苷酸　．7的名称　氢键　．‎ ‎（3）从图中可以看出DNA分子中的两条长链是由　脱氧核糖　和　磷酸　交替连接的．‎ ‎（4）碱基配对的方式为：　A（腺嘌呤）　与　T（胸腺嘧啶）　配对；　G（鸟嘌呤）　与　配对C（胞嘧啶）　配对．‎ ‎（5）从图甲可以看出组成DNA分子的两条链的方向是　反向平行　的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成　规则的双螺旋　结构．‎ ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】分析题图：图示为DNA片段的结构图，其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键．‎ ‎【解答】解：（1）分析题图可知，甲是DNA分子的平面结构，乙是DNA分子的空间结构．‎ ‎（2）分析题图可知，5由脱氧核糖、腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；7为碱基对之间的氢键．‎ ‎（3）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架．‎ ‎（4）碱基互补配对方式为：A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对．‎ ‎（5）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的，DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构．‎ 故答案为：‎ ‎（1）平面 立体（或空间）‎ ‎（2）腺嘌呤脱氧核苷酸 氢键 ‎（3）脱氧核糖 磷酸 ‎（4）A（腺嘌呤） T（胸腺嘧啶） G（鸟嘌呤） C（胞嘧啶）‎ ‎（5）反向平行 规则的双螺旋 ‎　‎ ‎45．如图为某一雄性动物的细胞示意图．请分析回答：‎ ‎（1）图中各细胞可在该动物的　精巢或睾丸　（器官）中找到，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为　XY染色体（或性染色体）　．‎ ‎（2）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为　有丝分裂　，其最终产生的子细胞的基因型为　AaBbCC　．‎ ‎（3）丙细胞分裂产生的子细胞名称是　精细胞　，其基因组成可能是　ABC或AbC或aBC或abC　．‎ ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】分析题图：图示为某一雄性动物细胞示意图，其中乙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，应处于有丝分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．‎ ‎【解答】解：（1）只有原始生殖细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂，且该生物为雄性个体，因此图中各细胞可在该动物的生殖器官﹣﹣精巢（睾丸）中找到；果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，若甲细胞为果蝇的体细胞，则图中少画的一对性染色体（XY）．‎ ‎（2）由以上分析可知，甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，其最终产生子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC．‎ ‎（3）丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，分裂产生的子细胞为精细胞；若只考虑甲图所表示出来的基因，根据基因自由组合定律，某一个子细胞的基因组成有四种可能性，即ABC或AbC或aBC或abC．‎ 故答案为：‎ ‎（1）精巢或睾丸　XY染色体（或性染色体）‎ ‎（2）有丝分裂 　AaBbCC ‎（3）精细胞 ABC或AbC或aBC或abC ‎　‎ ‎46．并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：‎ ‎（1）由遗传图解可以看出并指（趾）的遗传方式是　常染色体显性遗传　．‎ ‎（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是　　．若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行　产前诊断　以便确定胎儿是否患病．‎ ‎（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：﹣CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC﹣（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了　9　个氨基酸，并且全是　丙氨酸　．‎ ‎（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）‎ ‎（4）上述研究表明，并指（趾）是由　基因突变　引起的一种遗传病．该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2，由于这种变化发生在　生殖　细胞，从而导致每一代都有患者出现．‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用；遗传信息的转录和翻译；常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】1、人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传，则极有可能是伴Y染色体遗传．‎ ‎2、蛋白质的合成经历了转录和翻译两个阶段，mRNA上的相邻的三个碱基决定一个氨基酸，按照碱基互补配对的原则控制蛋白质的合成．‎ ‎【解答】解：（1）Ⅱ3和Ⅱ4都患病，但他们有一个正常的女儿，可见并指是一种常染色体显性遗传病，发病特点：患者多，多代连续患病．‎ ‎（2）假设致病基因是A，则Ⅲ4的基因型是aa，Ⅲ5的父母患病而妹妹正常，则Ⅲ5的基因型是AA或Aa，所以Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是×=．为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行产前诊断以便确定胎儿是否患病．‎ ‎（3）模板链转录出的mRNA含有的碱基是﹣CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC﹣，三个相邻的碱基决定一个氨基酸，根据提示遗传密码，可以看出，多了9个氨基酸，都是丙氨酸．‎ ‎（4）基因中增添缺失碱基对属于基因突变，并指是由基因突变引起的；生殖细胞发生基因突变导致后代患病．‎ 故答案为：‎ ‎（1）常染色体显性遗传 ‎ ‎（2） 产前诊断（基因诊断） ‎ ‎（3）9 丙氨酸 ‎（4）基因突变 生殖