通用版2021高考生物一轮复习第七单元重点强化练49透析基因突变和基因重组的本质含解析

通用版2021高考生物一轮复习第七单元重点强化练49透析基因突变和基因重组的本质含解析

重点强化练49 透析基因突变和基因重组的本质 ‎1．下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　)‎ A．物理、化学、生物因素引起基因突变的机制是有区别的 B．基因突变不一定会引起遗传信息的改变 C．基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换 D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供原始材料 ‎2．杰弗理·霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制，获得了2017年诺贝尔生理学或医学奖。研究中发现若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律就会被改变，这组基因被命名为周期基因。这个发现向人们揭示出天然生物钟是由基因决定的。下列叙述错误的是(　　)‎ A．基因突变一定引起基因结构的改变，从而可能改变生物的性状 B．控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2‎ C．没有细胞结构的病毒也可以发生基因突变 D．科学家用光学显微镜观察了周期基因的变化 ‎3．(2020·福州质检)下列关于基因突变的说法，不正确的是(　　)‎ A．没有外界因素诱导也可能发生基因突变 B．有丝分裂间期最易发生基因突变 C．基因突变不一定会引起性状改变 D．体细胞中的突变基因都不能遗传给后代 ‎4．下列关于基因重组的说法，不正确的是(　　)‎ A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组 B．减数分裂四分体时期，交叉互换可导致两条姐妹染色单体上的基因实现基因重组 C．肺炎双球菌转化实验中，R型细菌转化为S型细菌，其原理是基因重组 D．育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因重组 7‎ ‎5．(2019·吉安一中模拟)碱基类似物5－溴尿嘧啶(5－Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5－Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A．该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 B．发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式 C．大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换 D．很多位点发生T—A到C—G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强 ‎6．科研人员发现某水稻品种发生突变，产生了新基因SW1，其表达产物能使植株内赤霉素含量下降，从而降低植株高度。将该品种作为亲本进行杂交，获得了后代“IR8水稻”，既高产又抗倒伏。下列选项正确的是(　　)‎ A．在育种时，科研人员无法让水稻产生定向突变，这体现了基因突变的低频性 B．进行“IR8水稻”的育种时，应用的原理是基因突变 C．“IR8水稻”拥有抗倒伏的性状，根本原因是体内赤霉素含量较低影响植株的生长 D．SW1基因通过控制酶的合成，间接控制了生物的性状 ‎7．(2018·江苏，15)下列过程不涉及基因突变的是(　　)‎ A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母 B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基 C．黄瓜开花阶段用2,4—D诱导产生更多雌花，提高产量 D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险 ‎8．(2019·长沙市长郡中学高三月考)野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性，Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白，两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是(　　)‎ 7‎ A．位点①②突变导致了SGRY蛋白的功能丧失 B．位点③的突变导致了SGRY蛋白的功能减弱 C．黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变 D．Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失 ‎9．用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)(　　)‎ A．基因突变，性状改变 B．基因突变，性状没有改变 C．染色体结构改变，性状没有改变 D．染色体数目改变，性状改变 ‎10．(2020·大连月考)下列过程可能存在基因重组的是(　　)‎ 精子 卵细胞 ab AB Ab aB ab aabb AaBb Aabb aaBb AB AaBb AABB AABb AaBB Ab Aabb AABb AAbb AaBb aB aaBb AaBB AaBb aaBB ‎⑤‎ A．④⑤B．③⑤C．①④D．②④‎ ‎11．(2019·江苏如皋检测)下图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。图2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，数字表示氨基酸的位置，箭头表示基因相应位点突变引起的氨基酸种类的变化。请回答：‎ 7‎ ‎(1)图1过程①中物质c能识别致病基因的________并与之结合，过程②是__________。‎ ‎(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“……丝氨酸—谷氨酸……”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为________________。‎ ‎(3)据图2推测，导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的________________、________________，进一步研究发现，异常蛋白质的相对分子质量明显大于正常蛋白质，从物质b的变化分析，出现此现象的原因可能是__________________________________。‎ ‎(4)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的________________(填细胞器的名称)中。‎ ‎12．一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：‎ 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 ‎137‎ ‎138‎ ‎139‎ ‎140‎ ‎141‎ ‎142‎ ‎143‎ ‎144‎ ‎145‎ HbA ACC 苏氨酸 UCC 丝氨酸 AAA 赖氨酸 UAC 酪氨酸 CGU 精氨酸 UAA 终止 Hbwa ACC 苏氨酸 UCA 丝氨酸 AAU 天冬酰胺 ACC 苏氨酸 GUU 缬氨酸 AAG 赖氨酸 CCU 脯氨酸 CGU 精氨酸 UAG 终止 ‎(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是________。‎ 7‎ ‎(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是____________________________________。‎ ‎(3)这种变异类型属于______________，一般发生的时期是在____________________。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生____________________。‎ 7‎ 答案精析 ‎1．A　2.D ‎3．D　[基因突变可以自然发生，也可以在外界因素的诱导下发生，A正确；间期进行DNA复制，最容易发生基因突变，B正确；由于密码子的简并性或基因型AA突变成Aa等情况下，基因突变不一定会引起性状改变，C正确；体细胞中的突变基因可以通过无性生殖遗传给后代，D错误。]‎ ‎4．B　5.B ‎6．D　[在育种时，科研人员无法让水稻产生定向突变，这体现了基因突变的不定向性，A项错误；选取新发现的某水稻突变品种作为亲本进行杂交，获得了既高产又抗倒伏的后代“IR8水稻”，该育种过程属于杂交育种，其原理是基因重组，B项错误；“IR8水稻”拥有抗倒伏的性状，直接原因是体内赤霉素含量较低影响植株的生长，而根本原因是细胞内SW1基因的存在，其表达产物能使植株内赤霉素含量下降，从而降低植株高度，C项错误；SW1基因的表达产物能使植株内赤霉素含量下降，可推测该表达产物可能是一种酶，由此说明SW1基因通过控制酶的合成，间接控制了生物的性状，D项正确。]‎ ‎7．C　8.B ‎9．A　[由题意可知，基因模板链中CTA转变成CGA，mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变，所以不会导致染色体结构和数目的变化。]‎ ‎10．C ‎11．(1)启动子(RNA聚合酶结合位点)　翻译　(2)—AGACTT—　(3)替换(或改变)　增添或缺失(缺一不可)　终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成　(4)中心体和核糖体(或“中心体”或“核糖体”)‎ 7‎ 解析　(1)图1过程①为遗传信息的转录，物质c是RNA聚合酶，能识别致病基因的DNA序列中相应结合位点(启动子)并与之结合，催化DNA转录形成信使RNA。过程②是以mRNA为模板，在核糖体上合成异常多肽链的过程，此过程为遗传信息的翻译。(2)携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则mRNA上相应的密码子碱基序列为UCU、GAA，则物质a中模板链碱基序列应为—AGACTT—。(3)据图2推测，11号位点氨基酸种类改变，但其后的氨基酸序列不变，说明mRNA仅有一个密码子的改变，导致①处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的替换；28号位点氨基酸种类改变，其后的氨基酸序列跟着改变，说明其后的密码子序列都改变，导致②处突变的原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对的增添或缺失。若异常蛋白质的相对分子质量明显大于正常蛋白质，可推测其含有的氨基酸的数目增加，物质b是mRNA，从mRNA分析，出现此现象的原因可能是碱基对的增添或缺失导致终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成。(4)图1显示图中的异常蛋白质分布在膜结构上，因此人体细胞的非膜结构，如中心体和核糖体中不可能含有。‎ ‎12．(1)138　丝氨酸　C ‎(2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失 ‎(3)基因突变　细胞分裂的间期(DNA复制时期)　新基因 7‎