【生物】河南省周口市郸城县实验高中2019-2020学年高一5月尖子生对抗赛试题

【生物】河南省周口市郸城县实验高中2019-2020学年高一5月尖子生对抗赛试题

河南省周口市郸城县实验高中 ‎2019-2020学年高一5月尖子生对抗赛试题 一、单选题（每题2.5分，共50分）‎ ‎1．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是（ ）‎ ‎①观察的子代样本数目足够多 ②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同 ‎ ‎③雌、雄配子结合的机会相等 ④F2不同基因型的个体存活率相等 ‎ ‎⑤F1体细胞中各基因表达的机会相等⑥等位基因间是完全的显隐性关系 A．①②⑤⑥ B．①②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥‎ ‎2．下列各组中属于相对性状的是 （ ）‎ A．棉花纤维的粗与长 B．豌豆的紫花和红花 C．狗的白毛和鼠的褐毛 D．玉米的圆粒和黄粒 ‎3．下列有关性状分离比的模拟实验的分析不正确的是 ( )‎ A．甲、乙小桶可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表雌、雄配子 B．从小桶中抓取小球的过程模拟了成对遗传因子的分离及雌、雄配子的随机结合过程 C．甲、乙小桶中两种颜色的小球数目之比均为1∶1,且两箱子中小球总数一定要相等 D．每次抓取的彩球一定要放回原桶中 ‎4．喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基本决定两性植株，g-基因决定雌株，G对g g-是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株,gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是( )‎ A．Gg和Gg-能杂交并产生雄株 B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C．两性植株自交不可能产生雌株 D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子 ‎5．一批豌豆种子中，基因型为AA、Aa的种子各占一半，自然状态下种植这批种子，子一代植株的基因型AA∶Aa∶aa的比例为（ ）‎ A．1∶2∶1 B．3∶2∶‎1C．2∶1∶1 D．5∶2∶1‎ ‎6．如图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解，则下列判断错误的是（ ）‎ A．黑色为显性性状 B．4号为杂合子的概率为1/2‎ C．F1的结果表明发生了性状分离 D．7号与4号的基因型不一定相同 ‎7．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。‎ 下列叙述正确的是( )‎ A．甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用 B．乙同学的实验模拟基因自由组合 C．乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2‎ D．从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种 ‎8．基因型为Aabb与aaBb的个体杂交，两对等位基因（A对a为完全显性，B对b为完全显性）的遗传遵循自由组合定律，则后代中（ ）‎ A．表现型有2种，且比例为1：1；基因型有4种 B．表现型有2种，且比例为3：1；基因型有2种 C．表现型有4种，且比例为2：1：2：1；基因型有6种 D．表现型有4种，且比例为1：1：1：1；基因型有4种 ‎9．已知玉米中的两对基固（T、t，S、s）的遗传遵循自由组合定律，若子代的基因型及比例为TTSS：TTss：TtSS：Ttss：TTSs：TtSs=1：1：1：1：2：2，则亲本的基因型组合是（ ）‎ A．TtSs×TTSs B．TtSs×TtSs C．TTSS×TTSs D．TtSS×TtSs ‎10．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是( )‎ A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合 C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开 D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多 ‎11．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是（ ）‎ A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B．M、N、P分别代表16、9、4‎ C．植株产生的雌雄配子数量相等 D．该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1‎ ‎12．一个家庭中，父亲多指（显性），母亲正常，他们有一个白化病（隐性）和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病兼发的概率分别是（ ）‎ A．3/4，1/4 B．1/2，1/‎8 ‎C．1/4，1/4 D．1/4，1/8‎ ‎13．某种鼠中，短尾基因D对长尾基因d为显性，黑鼠基因H对灰鼠基因h为显性。且基因D或h在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型均为DdHh的雌雄鼠交配．理论上所生的子代表现型比例为（ ）‎ A．2：1 B．6：3：‎1 ‎C．6：2：1：1 D．4：2：1‎ ‎14．如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列有关叙述中，正确的是（ ）‎ A．该图若对应减数分裂，则同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生在cd段某个时期 B．该图若对应减数分裂，则cd时期的细胞都含有23对同源染色体 C．该图若对应有丝分裂，则赤道板和纺锤体都出现在bc段对应的时期 D．该图若对应有丝分裂，则ef时期的细胞都含有染色单体 ‎15．图中横坐标甲、乙、丙、丁表示某种哺乳动物（2n）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的数量变化，可以与图中甲、乙、丙、丁相对应的细胞是（ ）‎ A．初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子 B．精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞 C．卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体 D．卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体 ‎16．人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( )‎ A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0‎ ‎17．如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 ( )‎ A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16‎ ‎18．某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是( )‎ A．子代共有9种基因型 B．子代共有4种表现型 C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3 D．子代的所有植株中，纯合子约占1/4‎ ‎19．人的血友病属伴性遗传病，苯丙酮尿症属常染色体遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个两病皆患的男孩，如果他们再生一个女孩，该女孩表现正常的概率是（ ）‎ A．9/16 B．3/‎4 ‎C．3/16 D．1/4‎ ‎20．根据调查，某地区大约每70个表现型正常的人中，便有一个白化病基因携带者。 一个表现型正常的女性（她的双亲正常，妹妹为白化病），与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们的子女中患白化病的概率为( )‎ A．1/140 B．1/‎280 ‎C．1/420 D．1/560‎ 二、非选择题（共40分）‎ ‎21．下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：‎ ‎（1）甲图曲线中①~③段可表示细胞进行______分裂的________数量变化。‎ ‎（2）甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是__________。‎ ‎（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是__________。‎ ‎（4）d细胞中有_______个四分体。该生物体细胞的染色体数为______条。‎ ‎（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是__________和__________。‎ ‎（6）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线的__________段。‎ ‎22．某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)。基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下。回答下列问题：‎ ‎(1)根据上述杂交实验结果，可判断控制性状的两对基因位于___________对同源染色体上，遵循___________定律。‎ ‎(2)在第1组杂交实验中，白花亲本和红花亲本的基因型分别是_________、___________；F2粉红花的基因型为___________。在第2组杂交实验中，F2开白花植株的基因型有___________种。‎ ‎(3)若让第1组F2的所有个体随机交配，F3中红花∶粉红花∶白花的比例为___________；若让第二组F2的所有白色个体自交，F3中白花的比例为___________。若让两组F2中的粉红花杂交，后代中纯合红花的比例为___________。‎ ‎23．如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题：‎ ‎（1）甲病的遗传方式是___________ ，乙病的遗传方式是_______________________。‎ ‎（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________ ，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。‎ ‎（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________‎ ‎【参考答案】‎ ‎1．B ‎【解析】①观察的子代样本数目足够多能使实验结果更接近3∶1的分离比，①正确； ‎ ‎②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同能够保证3∶1分离比的出现，②正确； ‎ ‎③雌、雄配子结合的机会相等也是3∶1分离比出现的必备条件，③正确； ‎ ‎④F2不同基因型的个体存活率相等也是3∶1分离比出现的必备条件，④正确； ‎ ‎⑤F1体细胞中各基因表达的机会不会相等，与3∶1分离比出现无关，⑤错误；‎ ‎⑥等位基因间是完全的显隐性关系是3∶1分离比出现的必备条件，否则会出现三种表现型，⑥正确。即B正确。‎ ‎2．B ‎【解析】A、棉花纤维的粗与长不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；‎ B、豌豆的紫花和红花属于一对相对性状，B正确；‎ C、狗的白毛和鼠的褐毛不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，C错误；‎ D、玉米的圆粒和黄粒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误。‎ ‎3．C ‎【解析】 A 、甲、乙箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，A正确； B、从箱子中抓取小球的过程模拟了等位基因的分离及雌、雄配子的随机结合，B正确； C、甲、乙箱子中两种颜色的小球数目之比均为1:1，但是两箱子中小球总数不一定要相等，C错误； D、每次抓取的彩球一定要放回原桶中，以保证小球被再次抓取的概率均等，D正确。‎ ‎4．D A、从题意可知，Gg、Gg-均为雄性，不能杂交，A项错误；‎ B、两性为gg-可产生两种配子，B项错误；‎ C、两性植株gg-可自交可产生g-g-雌株，C项错误；‎ D、若两性植株群体内随机传粉，则纯合子比例会比杂合子高，D项正确。‎ ‎5．D ‎【解析】这批豌豆中，AA占1/2，Aa占1/2，其中1/2AA自交后代不发生性状分离，基因型均为AA；1/2Aa自交后代会发生性状分离，后代基因型及比例为1/2×（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。因此，所结种子中，基因型AA、Aa、aa的数量之比为：（1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2）×（1/2×1/4）=5：2：1。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。‎ ‎6．B ‎【解析】根据1号、2号和3号或4号、5号和6号可得，黑色为显性，白色为隐性，A正确；由于6号为隐性纯合子，则4号肯定为杂合子，B错误；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，C正确；4号肯定为杂合子，而7号是显性纯合子或杂合子，D正确。‎ ‎7．B ‎【解析】甲同学的实验模拟F1产生配子和受精作用，A错误；乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，涉及两对等位基因，模拟了基因自由组合，B正确；乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4，C错误；从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有3×3=9种，D错误，所以选B。‎ ‎8．D ‎【解析】根据两对基因独立遗传,可以将基因型的Aabb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，拆分成Aa与aa杂交、bb与Bb染交进行分析，其中Aa与aa杂交,后代有两种基因型Aa与aa,比例为1:1，则两种表现型比例也为1:1；bb与Bb杂交,后代有两种基因型Bb和bb,比例为1:1,则表现型有两种,比例为1:1。因此基因型的Aabb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,则后代中表现型有2×2=4种，比例为(1:1)×(1:1)=1:1:1:1，基因型有2×2=4种，故D正确，ABC错误。‎ ‎9．A ‎【解析】根据数据分析，子代TT：Tt=1：1，因此亲代控制该性状的基因型为TT×Tt，子代SS：Ss：ss=1：2：1，因此亲代控制该性状的基因型为Ss×Ss，因此亲代基因型是TtSs×TTSs。‎ ‎10．B ‎【解析】等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，A正确； 同源染色体上和非同源染色体上都含有非等位基因，非同源染色体自由组合时，只能使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，而同源染色体上的非等位基因不会自由组合，B错误； 着丝点分裂，染色单体分开形成染色体时，间期复制而来的两个基因也随之分开，C正确； 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，D正确。故选B。‎ ‎11．A ‎【解析】基因A、a与B、b自由组合发生在减数分裂过程中，即图中的①过程，A正确；由分析可知，M是16，N是9，P是3，B错误；植株产生的雌雄配子种类相等，数量不一定相等，C错误；该植株测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型及比例是2：1：1，D错误。‎ ‎12．B ‎【解析】据双亲的基因型求出子代正常和患病的概率。‎ 先分析多指的情况：‎ Aa×aa→1Aa、1aa，则多指和正常指均占1/2；‎ 再分析白化病的情况：‎ Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，则白化病的概率为1/4，正常的概率为3/4；‎ 则只有一种病的概率=只有多指+只有白化病=1/2×3/4+1/2×1/4=1/2；‎ 两种病兼发的概率=1/2×1/4=1/8；故选B。‎ ‎13．A ‎【解析】根据题意两只基因型均为DdHh的雌雄鼠交配，会产生9种基因型的个体，即：D_H_、D_hh、ddH_、ddhh。但由于基因D或h在纯合时使胚胎致死，所以只有DdHH、DdHh、ddHH、ddHh四种基因型个体能够生存下来，其中DdHh占4份，DdHH占2份，ddHH占1份，ddHh占2份，故表现型为短尾黑鼠：长尾黑鼠=2：1。综上分析，A正确，BCD错误。 14．A ‎【解析】A、该图若对应减数分裂，则图中cd时期包含减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期等，同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂的前、中期的细胞不含同源染色体，A正确；‎ B、该图若对应减数分裂，则图中cd时期包含减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期等，减数第二次分裂时期，无同源染色体，B错误；‎ C、该图若对应有丝分裂，图中bc时期表示间期DNA复制的时期，赤道板不是客观存在的结构，纺锤体应在前期出现，C错误；‎ D、该图若对应有丝分裂，图中ef时期表示有丝分裂后期和末期，不存在染色单体，D错误。‎ ‎15．B ‎【解析】由图可知，c的数目可以为0，则c表示染色单体。当细胞中存在染色单体时，染色单体数目＝核DNA分子数目＝2×染色体数目，则a表示核DNA分子数目，b表示染色体数目。初级精（卵）母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精（卵）母细胞（或第一极体）中染色体数目∶核DNA分子数目∶染色单体数目＝1∶2∶2，但初级精（卵）母细胞中的染色体数是减Ⅱ前期和中期的次级精（卵）母细胞（或第一极体）中的2倍，故乙、丙对应的细胞分别是初级精（卵）母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精（卵）母细胞（或第一极体）；精（卵）原细胞、处于减Ⅱ后期的次级精（卵）母细胞（或第一极体）中无染色单体，染色体数目和核DNA分子数目相同，精细胞或精子（卵细胞或第二极体）中无染色单体，但染色体数是精（卵）原细胞的一半，故甲、丁分别对应精（卵）原细胞或次级精（卵）母细胞（第一极体）、精细胞或精子（卵细胞或第二极体）。‎ 故甲、乙、丙、丁分别对应精（卵）原细胞或次级精（卵）母细胞（第一极体）、初级精（卵）母细胞、减Ⅱ前期和中期的次级精（卵）母细胞（或第一极体）、精细胞或精子（卵细胞或第二极体）‎ ‎16．A ‎【解析】红绿色盲的遗传系谱图分析，5号的基因型为XBXb，6号的基因型为 XBY，因此9号的基因型为XBXB或者XBXb。如果Ⅲ9（1/2XBXb）与一个正常男性结婚（ XBY），则其子女患红绿色盲的概率是=1/2×1／4=1/8，A正确。‎ ‎17．C ‎【解析】AB、由遗传图谱可知甲乙两病均为隐性遗传病，I2不含甲病基因，则II3的甲病致病基因只能来自于I2，因此甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，因此AB正确；‎ C、II5号为正常男性，因此他不会携带甲病致病基因，C错误；‎ D、I1与I2再生一个患这两种病的孩子的概率=1/4×1/4=1/16，D正确。‎ ‎18．B ‎【解析】A、AaRr自交，根据基因自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，A正确； B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同，因此表现型共5种，B错误；‎ C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3，C正确；‎ D、AaRr自交，子代的所有植株中，纯合子约占1/2×1/2=1/4，D正确。‎ ‎19．B ‎【解析】由分析可知，这对夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY，单独考虑血友病，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；单独考虑苯丙酮尿症，他们生下正常孩子A_的概率是3/4，综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/4×1＝3/4，B正确。‎ ‎20．C ‎【解析】假设白化病用A/a表示，某地区大约每70个表现型正常的人中，便有一个白化病基因携带者，说明Aa在A_中占1/70；一个表现型正常的女性（她的双亲正常，妹妹为白化病），因此这个女性的基因型为1/3AA、2/3Aa，该女性与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们的子女中患白化病的概率为2/3×1/70×1/4=1/420，C正确。‎ 21． ‎（除特殊标明外每空1分，共12分）‎ （1） 有丝 染色体 （2） e、b （3） a、d、e （4） 0 4 ‎ ‎（5）DNA分子复制（或染色体复制）（2分） 着丝点分裂（顺序不能变）（2分） ‎ ‎（6）bc （2分） ‎ 21． ‎（每空2分，共18分）（1）两 基因自由组合定律 （2） AABB AAbb AABb 5 （3） 1∶2∶1 100% 1/6 ‎ ‎23．（每空2分，共10分）（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 （2）DdXEXe 1/6 ‎ ‎（3）1/3 ‎