【生物】2021届一轮复习中图版第五单元专题十三　伴性遗传与人类遗传病作业

【生物】2021届一轮复习中图版第五单元专题十三　伴性遗传与人类遗传病作业

专题十三　伴性遗传与人类遗传病 ‎　 ‎ 考点1 基因在染色体上和伴性遗传 ‎1.[2020三湘名校第一次联考]下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是(　　)‎ A.生物的性别决定都取决于性染色体的组成 B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生基因型为XbY的个体 C.位于性染色体上的基因并不一定与性别决定有关 D.在体细胞中性染色体上的基因都是成对存在的 ‎2.[2020辽宁六校联考]果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。让一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　)‎ A.3:1 B.5:3 C.7:1 D.13:3‎ ‎3.[2020河南洛阳第一次联考]果蝇群体的子代经药物E处理后雌性明显少于雄性,某同学提出两个假说:①药物E能选择性杀死雌性果蝇;②药物E能使部分雌性果蝇性反转为雄性,但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性,由位于X染色体上的一对等位基因控制,现以若干纯合的红眼和白眼雌雄果蝇为材料,探究哪种假说正确,下列实验方案可行的是(　　)‎ A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雌性果蝇的表现型 B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雄性果蝇的表现型 C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雄性果蝇的表现型 D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雌性果蝇的表现型 ‎4.[2019齐鲁名校第一次联考]下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是(　　)‎ A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因 B.基因与染色体行为存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的 C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上,并证明了基因在染色体上 D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列 ‎5.[2019福建厦门双十中学期中]摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是(　　)‎ A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推出基因在染色体上的假说 B.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点 C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别 D.根据图中信息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律 ‎6.[2019吉林长春一监]鸡是ZW型性别决定生物(WW致死),自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,后代中母鸡与公鸡的比例是(　　)‎ A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1‎ ‎7.[2019河南洛阳第一次联考]科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是(　　)‎ A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ上 B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上的基因均与性别决定相关 C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ上 D.血友病、红绿色盲的致病基因只存在于Ⅰ上 ‎8.[2019湖北武汉部分学校调研]一只野生型雄果蝇与一只突变型雌果蝇交配后,产生的F1中野生型果蝇与突变型果蝇之比为2:1,雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(　　)‎ A.一条X染色体上的某片段发生缺失导致突变型,且含该X染色体的雌配子致死 B.位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含该突变基因的雌配子致死 C.位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 D.位于X染色体上的某基因发生隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死 ‎9.[2019陕西宝鸡联考,10分]已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄色和白色两种,其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制,基因A控制形成黄茧,基因a控制形成白茧,基因B可抑制基因A的作用而形成白茧(其中A、a与B、b两对等位基因均为完全显性)。家蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制(不考虑性染色体的同源区段)。用一只黄茧正常体色雄家蚕与一只白茧正常体色雌家蚕杂交,F1中白茧正常体色雄家蚕:白茧正常体色雌家蚕:白茧油质体色雌家蚕:黄茧正常体色雄家蚕:黄茧正常体色雌家蚕:黄茧油质体色雌家蚕=6:3:3:2:1:1。回答下列问题:‎ ‎(1)就茧的颜色而言,种群中白茧家蚕的基因型有　　　　种;就蚕的体色而言,显性性状是　　　　。 ‎ ‎(2)根据上述杂交结果判断,家蚕的性别决定方式是　　　 　(填“XY型”或“ZW型”),请说明理由:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。 ‎ ‎(3)上述杂交组合亲本的基因型为　 。 ‎ ‎ ‎ 考点2 人类遗传病 ‎10.[2020湖北部分重点中学联考]遗传性肾炎是一种单基因遗传病,患者的双亲之一肯定患病,且男性患者肯定不携带该遗传病的正常基因,不考虑突变,下列关于该病的叙述,正确的是(　　)‎ A.在自然人群中,患该遗传病的男性多于女性 B.某女性患者与正常男性婚配,可能生一正常女孩 C.可以选择有该病患者的家系调查该遗传病的发病率 D.通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防,可以杜绝所有遗传病的发生 ‎11.[2020广东七校第一次联考]某种单基因遗传病系谱图如下,下列说法不正确的是(　　)‎ A.患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段 B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 C.该致病基因为隐性基因,可位于常染色体上 D.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 ‎12.[2020安徽合肥调研]对下列甲、乙、丙、丁四图的分析,正确的是(　　)‎ A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6‎ B.乙图中的细胞可能发生了基因突变或非同源染色体间的交叉互换 C.丙图所示家系中男性患者多于女性,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D.由于非同源染色体自由组合,丁图中果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子 ‎13.[2020河北唐山模拟]克莱恩费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。某家庭父亲是红绿色盲患者,母亲是红绿色盲携带者,二者性染色体组成均正常,生了一个色觉正常的克莱恩费尔特综合征患者。下列有关该患者产生的原因,分析错误的是(　　)‎ A.母亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离 B.母亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离 C.父亲可能减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离 D.父亲可能减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离 ‎14.[2019海南高考]人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是(　　)‎ A.人群中M和m的基因频率均为1/2‎ B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2‎ ‎15.[2019湖南湖北十二校第一次联考]甲、乙两种单基因遗传病的家系图如图所示,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是(　　)‎ ‎ A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16‎ B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子女可能有6种基因型和3种表现型 C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7‎ D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率为1/303‎ ‎16.[2020贵州贵阳模拟,11分]某研究性学习小组的同学对某地区人类的单基因遗传病进行调查。以下是两种遗传病(简称甲病、乙病)在该地区10 000人中的表现情况统计表。‎ 统计数性别表现型 有甲病 无乙病 无甲病 有乙病 有甲病 有乙病 无甲病 无乙病 男性 ‎280‎ ‎245‎ ‎5‎ ‎4 470‎ 女性 ‎281‎ ‎16‎ ‎2‎ ‎4 701‎ 根据所给的材料和所学的知识回答问题:‎ ‎(1)控制甲病的基因最可能位于　　　　　　染色体上,你判断的主要依据是　 。 ‎ ‎(2)据表中数据计算所调查的人群中甲病的发病率是　　　　　　。乙病在人群中男女发病率有较大差异,从基因及基因在染色体的位置角度分析,其最可能的原因是　  　。 ‎ ‎(3)调查分析发现有这样一个家庭:丈夫无病且不携带乙病致病基因,妻子正常,生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩,假设与甲病相关的基因为A、a,与乙病相关的基因为B、b,这对夫妇的基因型分别是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,请画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。 ‎ ‎ ‎ 一、选择题(每小题6分,共48分)‎ ‎1.[2020河南洛阳第一次联考]某遗传病由X染色体上的b基因控制(B对b为显性),在某地区的人群中,该Xb的基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是(　　)‎ A.该人群中男性发病率为1/3 600‎ B.该病携带者的致病基因只能通过其母亲来自外祖父 C.次级精母细胞的基因型为XBXb,可能是基因重组所致 D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种 ‎2.[2020山西太原名校模拟]果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1,F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析不正确的有(　　)‎ ‎①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上 ‎②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上 ‎③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上 ‎④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是仅位于X染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上 A.四项　　　　B.三项　　　　C.二项　　　　D.一项 ‎3.[2020江西南昌十中模拟]果蝇红眼对白眼为显性,控制这对相对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体(常染色体)仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(其中雌果蝇为杂合子),则F1中(　　)‎ A.白眼雄果蝇占1/4‎ B.红眼雌果蝇占1/4‎ C.染色体数正常的红眼果蝇占1/6‎ D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4‎ ‎4.[2020三湘名校第一次联考]某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是(　　)‎ A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞 D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 ‎5.[2020辽宁五校联考]图甲中4号为某女性遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该病致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离。结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析正确的是(　　)‎ A.通过比较甲、乙两图,推测4号所患的遗传病可能为红绿色盲 B.系谱图中3号的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3‎ C.3号与一该病致病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6‎ D.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同 ‎6.[2020安徽示范高中联考]如图表示某家族成员中患甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为19/100,Ⅰ-4不携带致病基因,下列分析错误的是(　　)‎ A.基因A、a可能位于X染色体上,基因B、b位于X染色体上 B.Ⅲ-1的致病基因可能不来源于Ⅰ-1或Ⅱ-2,Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3‎ C.若甲病为常染色体遗传病,则Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病男孩的概率为3/19‎ D.若Ⅲ-1的基因型为AaXBY,Ⅳ-1是男孩,则该男孩患病的概率为3/4‎ ‎7.[2019湖北武汉部分学校调研]某XY型性别决定的植物,当m基因纯合时可使雌株性反转, 而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现有未发生过性反转的一对亲本杂交并得到足够多的后代,下列分析错误的是(　　)‎ A.若子代雌、雄个体数量之比不是1:1,则亲本都能产生含m基因的配子 B.若m基因位于常染色体上,则子代雌、雄个体数量之比可能是5:3‎ C.若子代雌、雄个体数量之比为1:3,则m基因可能位于常染色体上 D.若子代雌、雄个体数量之比为1:3,则m基因可能位于X染色体上 ‎8.[2019湖南四校联考]人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义,下列说法正确的是(　　)‎ A.正常人体细胞都含有23对同源染色体,HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列 B.镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察进行初步诊断 C.人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝 D.HGP是一项有着深远影响的工程,这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的 二、非选择题(共23分)‎ ‎9.[2020四川绵阳一诊,11分]某种珍稀鸟类的性别决定方式为ZW型。其羽毛颜色有白羽和蓝羽两种,相关基因位于常染色体上。长喙和短喙由另一对等位基因控制,且长喙为显性。某研究小组让一只蓝羽长喙雄性和一只蓝羽短喙雌性进行多次杂交,F1中,蓝羽长喙∶蓝羽短喙∶白羽长喙∶白羽短喙=3∶3∶1∶1。回答下列问题:‎ ‎(1)就羽毛颜色而言,显性性状是　　　　　　　　　　,判断依据是　  　。 ‎ ‎(2)让F1中的蓝羽鸟随机交配(只考虑羽毛颜色),F2蓝羽鸟中纯合子所占的比例为　　　　　　。 ‎ ‎(3)为确定控制喙的长短的等位基因的位置(不考虑性染色体的同源区段),请在F1中选择合适材料设计一次杂交实验。简要写出实验思路、预期结果和结论。‎ ‎10.[2019三湘名校第一次大联考,12分]某种鸟的羽色受两对等位基因控制,其中A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上,分布如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,白色个体不含显性基因,其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟的羽色遗传系谱图。回答下列问题:‎ ‎(1)基因A、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律,理由是　 。 ‎ ‎(2)图3中5号个体和6号个体的基因型分别是　　　　、　　　　,8号个体为白色雄鸟的概率是　　　　。 ‎ ‎(3)如果从图3中选择两个个体交配,通过子代的羽毛颜色就可以判断出其性别,则最好选择的个体组合为　　　　　　　　,其子代中雄性个体的羽毛颜色全部是　　 　　。 ‎ ‎　 ‎ 一、选择题 ‎1.[新角度,科学思维]遗传学家将白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离,已知含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死(已知性染色体组成为XO的果蝇为雄性,性染色体组成为XXY的果蝇为雌性)。下列分析错误的是 (　　) ‎ A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 B.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体 C.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中 D.与异常卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都不正常 ‎2.[命题新形式,科学探究]用一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交,子代中灰身♀:黑身♀:灰身 ♂:黑身 ♂=1:1:1:1。要判断控制果蝇体色的基因位于常染色体上还是X染色体上,用上述得到的子代果蝇为实验材料通过一次杂交实验证明控制黑身的基因位于X染色体上,并表现为隐性的一组是(　　)‎ A.黑身♀×灰身 ♂或灰身♀×灰身 ♂‎ B.黑身 ♂×灰身♀或灰身♀×灰身 ♂‎ C.黑身 ♂×灰身♀或灰身 ♂×黑身♀‎ D.黑身♀×灰身 ♂ 或黑身♀×黑身 ♂‎ ‎3.[新角度,科学思维]一对表现正常的夫妇到医院进行遗传咨询,经医生了解得知男方家族有某种单基因遗传病,其家族成员的患病情况如表所示(“+”代表患病,“-”代表正常):‎ 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 妹妹 ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎+‎ 下列有关分析正确的是(　　)‎ A.根据该家族成员的患病情况可知该遗传病的发病率为50%‎ B.分析可知,该遗传病一定属于伴X染色体显性遗传病 C.该对夫妇所生孩子均正常,但男方的妹妹所生孩子均患病 D.表中祖母与母亲的基因型相同,外祖父与父亲的基因型相同 二、非选择题 ‎4.[科学探究][12分] 果蝇的长翅对残翅为显性,长腿对短腿为显性。如图为某长腿长翅雄果蝇体细胞的染色体示意图,其中X、Y染色体存在同源区段和非同源区段,D、d 分别表示控制长翅、残翅的基因,控制腿长短的基因(用A和a表示)在染色体上的位置未知。请回答下列问题。‎ ‎ (1)仅考虑翅形,该雄果蝇与某长翅雌果蝇杂交,预测后代的表现情况:　 。 ‎ ‎(2)若一个果蝇种群中,纯合长翅果蝇占20%,杂合长翅果蝇占60%,在不考虑迁移、突变、选择等的情况下,该果蝇种群随机交配产生的子一代中残翅果蝇所占的比例为　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)若基因A和a能被荧光标记为绿色,用荧光显微镜观察该雄果蝇处于有丝分裂中期的细胞有4个荧光点,则推测控制腿长短的基因可能位于常染色体上,也可能位于　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)若控制腿长短的基因仅位于X染色体上,该雄果蝇与某长腿长翅雌果蝇杂交,F1出现短腿残翅雄果蝇,则F1中出现长腿长翅雌果蝇的概率为　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)现有各种基因型的纯合子可供选择,请设计实验确定控制腿长短的基因是否位于Ⅱ号染色体上,简要写出实验思路并预测实验结果和结论。‎ ‎1.C　生物的性别决定不都取决于性染色体的组成,如蜜蜂的性别,A错误; 若X染色体上有雄配子致死基因b,雌配子Xb与雄配子Y结合可产生基因型为XbY的个体,B错误;位于性染色体上的基因并不一定与性别决定有关,C正确;在体细胞中性染色体上的基因不都是成对存在的,如存在于性染色体非同源区段上的基因,D错误。‎ ‎2.C　 假设红眼由基因B控制,基因b控制白眼,因为让一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇的基因型是XBXb,雄果蝇的基因型是XBY,则子一代的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb和XBY;雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb,雄果蝇产生的配子种类和比例是1/2XB、1/2 Y,子一代红眼雌雄果蝇随机交配得到的子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1,故C项正确,A、B、D项错误。‎ ‎3.B　本题以新信息的形式考查了伴性遗传和遗传规律的应用等知识。设控制果蝇眼色的基因为A、a,纯合的红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的基因型分别为XAY和XaXa,二者杂交,子代的基因型分别是XAXa和XaY。如果药物E能够选择性杀死雌性果蝇,则子代中存活的果蝇中雌性为红眼,雄性为白眼。如果药物E能使部分雌性果蝇性反转为雄性,则子代中存活的雌性果蝇为红眼,雄性果蝇有红眼和白眼。这样通过统计经药物E处理的子代雄性果蝇的表现型就能判断哪种假说正确。如果统计经药物E处理的子代雌性果蝇的表现型,不论哪种假说成立,存活的雌性果蝇都只有一种表现型,A不可行、B可行。如果用纯合的红眼雌果蝇XAXA和白眼雄果蝇XaY杂交,则子代不论雌雄都表现红眼,因此统计经药物E处理的子代雌性果蝇或雄性果蝇的表现型都无法判断哪种假说正确,C、D不可行。‎ ‎4.D　基因并非都位于染色体上,原核细胞中无染色体,基因位于拟核DNA或质粒DNA上,真核细胞的基因主要在染色体上,少数在线粒体或叶绿体的DNA上;正常情况下,‎ 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,但在配子中是成单存在的,每条染色体上只有成对基因中的一个;萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,并未证明该假说;摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明了基因在染色体上呈线性排列。‎ ‎5.B　萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,根据染色体行为与基因行为的一致性推出基因在染色体上的假说,A正确;控制果蝇白眼的基因位于X染色体上,为伴X染色体隐性遗传,具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,B错误;若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,后代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,故可通过子代的眼色来辨别性别,C正确;F2红眼果蝇与白眼果蝇之比为3:1,符合孟德尔的基因分离定律,D正确。‎ ‎6.C　本题考查了ZW型性别决定生物的性染色体组成及有关遗传分析等知识。正常公鸡的性染色体组成为ZZ,正常母鸡的性染色体组成为ZW。母鸡发生性反转成为公鸡后其性染色体组成仍为ZW,正常母鸡的性染色体组成也为ZW。性反转公鸡(ZW)与正常母鸡(ZW)交配,后代性染色体组成及比例为ZZ:ZW:WW=1:2:1,因为WW致死,故后代中母鸡(ZW)与公鸡(ZZ)的比例为2:1,C选项符合题意。‎ ‎7.D　本题考查考生对性别决定与伴性遗传的相关知识的识记和理解能力。性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ(同源区段)上,还可以存在于Ⅰ(非同源区段)上,如红绿色盲基因,A错误;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上的基因遗传时均与性别相关联,但不一定与性别决定相关,例如,性染色体上的血友病基因与性别决定无关,B错误;遗传上与性别相关联的基因既存在于Ⅰ、Ⅲ上,也存在于Ⅱ上,C错误;血友病、红绿色盲的致病基因只存在于Ⅰ上,D正确。‎ ‎8.C　本题考查伴性遗传的相关内容,意在考查考生的理解能力。正常情况下,雌雄个体交配产生的后代中雌雄个体数量之比为1:1,本题中雌雄个体交配产生的后代中雌雄个体的数量之比为2:1,说明本题中相关基因位于性染色体上,且存在致死现象。若突变型是一条X染色体上的某片段发生缺失导致的,且含该X染色体的雌配子致死,则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后,后代雌雄个体数量比应为1:1,且后代全为野生型,A项错误;位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含突变基因的雌配子致死,则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后,后代全为野生型,B项错误;若位于X染色体上的某基因发生显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死,则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇交配后,后代中野生型果蝇:突变型果蝇=2:1,雌果蝇:雄果蝇=2:1,C项正确;若位于X染色体上的某基因发生隐性突变,且含该突变基因的雄性个体死亡,则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后,后代中没有雄性,D项错误。‎ ‎9.(除标明外,每空2分)(1)7　正常体色　(2)ZW型(1分)　若家蚕的性别决定方式为XY型,就体色而言,题干中两正常体色的亲本杂交,F1雌性个体中出现正常体色(基因型为XTX-)和油质体色(基因型为XtXt),推知亲本中雄性个体关于体色的基因型应为XtY,表现为油质体色,与事实不符;若家蚕的性别决定方式为ZW型,就体色而言,F1雌性个体中出现正常体色(基因型为ZTW)和油质体色(基因型为ZtW),雄性中只有正常体色的个体,推知双亲的基因型分别为ZTW、ZTZt,均表现为正常体色,与事实相符(3分)　(3)AabbZTZt×aaBbZTW ‎ ‎【解析】　(1)依据题干中的信息,白茧个体可以有A基因(相关基因型有AA、Aa),但同时一定要有B基因(相关基因型有BB、Bb),所以白茧个体基因型是A_B_的情况共有2×2=4(种);白茧个体的基因型中还可能有aa,此种情况,就B、b基因而言,可以是BB、Bb或bb,所以白茧个体的基因型又增加了3种,则共有7种。因为亲本均为正常体色,但后代出现了油质体色的个体,所以体色中正常体色为显性性状。(2)由题干知家蚕体色受性染色体上的一对等位基因控制,这说明体色的遗传与性别相关。如果家蚕性别决定方式为XY型,后代雌性个体出现两种表现型,意味着亲本中雄性个体表现隐性性状,这与双亲均表现为显性性状的事实不符。家蚕属于ZW型性别决定,详见答案。(3)就蚕茧的颜色而言,依据基因与性状的关系可以确定亲本雄家蚕的基因型为A_bb,亲本雌家蚕的基因型则不能依据其表现型进行初步确定。统计F1中家蚕茧的颜色可得白茧:黄茧=3:1,因为蚕茧的颜色由两对独立遗传的等位基因控制,3:1是1:1:1:1的变式,则亲本中雄家蚕的基因型为Aabb,雌家蚕的基因型为aaBb。因为家蚕属于ZW型性别决定,所以亲本中正常体色雌家蚕的基因型为ZTW,结合(2)知,亲本中正常体色雄家蚕的基因型为ZTZt。‎ ‎10.B　 本题考查人类遗传病的特点及遗传方式的分析与判断、人类遗传病发病率的调查等知识,要求考生掌握人类遗传病遗传方式的判断技巧并能结合所学知识准确判断各选项的正误。根据题干信息“遗传性肾炎是一种单基因遗传病,患者的双亲之一肯定患病”判断该病为显性遗传病,又因为男性患者肯定不携带该遗传病的正常基因,说明致病基因位于X染色体上,因此,在自然人群中,该遗传病的女性患者多于男性患者,A错误;设该病致病基因为B,某女性患者的基因型为XBXB或XBXb,其与正常男性(基因型为XbY)婚配,可能生一正常女孩(基因型为XbXb),B正确;调查该遗传病的发病率要在人群中随机取样进行,且调查的样本量要足够大,C错误;通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,但是不能杜绝所有遗传病的发生,D错误。‎ ‎11.A　本题考查遗传病遗传方式的判断,意在考查考生的获取有效信息能力和分析推理能力。由于5号、6号不患病,其儿子11号患病,可得出该病为隐性遗传病,并且致病基因不在Y染色体的Ⅲ区段上(若在该区段上,则6号也应患病),A错误;该致病基因为隐性基因,设致病基因为b,根据系谱图可知,该隐性致病基因可能位于常染色体上(所有患者基因型为bb,除10号外所有非患者基因型为Bb),该致病基因可能位于X染色体的Ⅰ区段(2、4、5、8号的基因型为 XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbY),也可能位于X、Y染色体的Ⅱ区段(2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbYb,6号的基因型为XBYb),B、C、D正确。‎ ‎12.D　本题考查遗传规律的应用、减数分裂、遗传系谱图的分析,意在考查考生的理解能力、获取信息能力。甲图中生物(AaDd)的自交后代中Aadd占(2/4)×(1/4)=1/8,A项错误;乙图中①染色体上含有A和a基因,出现这种情况的原因可能是发生了基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,B项错误;丙图具有“有中生无”的特点,丙图所示遗传病属于显性遗传病,进一步推测可知丙图所示遗传病为常染色体显性遗传病,后代男女患病的概率相等,C项错误;丁图中A、a基因在常染色体上,W基因在X染色体上,两对基因独立遗传,因此,在减数第一次分裂后期由于非同源染色体上非等位基因的自由组合,该果蝇会产生四种数量相等的配子(AXW、aXW、AY、aY),D项正确。‎ ‎13.D　本题考查减数分裂与人类遗传病等知识,要求考生理解减数分裂的过程及应用相关知识分析染色体异常遗传病发生的原因,考查的生物学科核心素养为科学思维。假设红绿色盲相关基因用B、b表示,则题中父亲的基因型是XbY,母亲的基因型是XBXb,二者生了一个色觉正常的克莱恩费尔特综合征患者,该患者的基因型为XBXbY或XBXBY,该患者可能是由基因型为XB的卵细胞和基因型为XbY的精子融合成的受精卵发育而来的,也可能是由基因型为XBXb的卵细胞和染色体组成为Y的精子融合成的受精卵发育而来的,还有可能是由基因型为XBXB的卵细胞和染色体组成为Y的精子融合成的受精卵发育而来的。基因型为XbY的精子的产生原因可能是父本在减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离;基因型为XBXb的卵细胞的产生原因可能是母本在减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离;基因型为XBXB的卵细胞的产生原因可能是母亲在减数第二次分裂时姐妹染色单体没有正常分离,故选D。‎ ‎14.B　各种基因型的比例未知,人群中M和m的基因频率无法计算,A错误;该病为常染色体隐性遗传病,人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等,B正确;苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲的基因型可能为Mm或mm,概率无法计算,C错误;苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2,D错误。‎ ‎15.D　Ⅰ1和Ⅰ2无甲病,而Ⅱ2患甲病可推出甲病为常染色体隐性遗传病,相关基因用A和a表示。Ⅲ7无乙病家族史,Ⅳ3患乙病,又Ⅱ7(男性患者)的母亲与女儿都患乙病,且从家系图来看,患乙病的女性比男性多,可推出乙病最可能为伴X染色体显性遗传病,相关基因用B和b表示。Ⅰ1和Ⅰ2关于甲病的基因型均为Aa,Ⅱ1关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,产生a的概率为1/3。由于Ⅰ3无甲病家族史,其基因型为AA,Ⅰ4的基因型为Aa,推出Ⅱ7关于甲病的基因型为1/2AA、1/2Aa;Ⅱ8无甲病家族史,其基因型为AA,所以Ⅲ8的基因型为3/4AA、1/4Aa,产生a的概率为1/8,A错误;分析家系图可知,假设乙病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ3的基因型为AaXbY;Ⅱ4的基因型为AaXBXb,其子女有12种基因型,6种表现型,B错误;假设乙病为伴X染色体显性遗传病,若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,其基因型为XBX-Y,其亲代Ⅲ7的基因型为XbY,Ⅲ8的基因型为XBXb,则XBX-Y中异常染色体可以来自Ⅲ8,也可来自Ⅲ7,不能判断可能性的大小,C错误;Ⅱ1正常,无乙病,所以不考虑乙病,甲病相关基因型为1/3AA、2/3Aa,某正常男性的基因型为AA或Aa,已知aa的概率为10-4,推出a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,AA=(99/100)2,Aa=2×(1/100)×(99/100),可计算出在正常人群中Aa的概率为2/101,因此二者婚配后所生子女患病的概率为(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303,D正确。‎ ‎16.(除标明外,每空2分)(1)常(1分)　甲病男女患者人数基本相同(合理即可给分)　(2)5.68%　乙病可能是伴X染色体隐性遗传病(合理即可给分)　(3)AaXBY、AaXBXb　基因与染色体的位置关系如图所示。‎ ‎【解析】　本题考查人类遗传病等,意在考查考生的分析推理能力。考查的生物学科核心素养为科学思维。(1)分析表中数据可知,患甲病男性的人数与患甲病女性的人数基本相同,说明甲病与性别无关联,控制甲病的基因最可能在常染色体上。(2)发病率=发病人数/调查总人数×100%,甲病的发病率=(280+281+5+2)/10 000×100%=5.68%。乙病男性患者多于女性患者,乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(3)关于甲病,夫妇二人都表现为正常,而其女儿患病,则该遗传病为常染色体隐性遗传病,夫妇二人关于甲病的基因型均为Aa。关于乙病,丈夫无乙病致病基因,妻子表现为正常,其儿子患乙病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,妻子为乙病致病基因携带者,夫妇二人关于乙病的基因型为XBY、XBXb,综合分析,夫妇二人的相关基因型为AaXBY、AaXBXb。根据题中信息分析可知,该患病男孩的基因型可能为AAXbY或AaXbY,其相关基因在染色体上的位置图见答案。‎ ‎1.D　本题考查了伴性遗传和变异等知识。在男性群体中,Xb的基因频率与XbY的基因型频率相同,故男性人群中该病的发病率为1/60,整个人群中男性的发病率为1/120,A错误;该病携带者为女性,若其父亲患病,母亲正常,则其致病基因可来自祖母,B错误;由于该病由X染色体上的b基因控制,在Y染色体上没有该病的相关基因,故次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因突变所致,不是基因重组所致,C错误;当亲本基因型组合是XBY 和XbXb或XBY 和XBXb时,‎ 后代男女表现型不相同,能体现伴性遗传的特点,D正确。‎ ‎2.B　本题考查基因所在染色体位置的判断等知识,意在考查考生的理解能力和综合运用能力。如果A/a位于常染色体上,则F2中灰身∶黑身=3∶1;如果A/a仅位于X染色体上,则F2中灰身∶黑身=3∶1;如果A/a位于X、Y染色体同源区段上,则F2中灰身∶黑身=3∶1,故①、③、④错误。统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可知道性状表现是否和性别相关联,②正确。B项符合题意。‎ ‎3.A　对于某条染色体部分缺失或整条染色体丢失的致死问题,可根据题意归类为合子致死现象进行分析。如本题中,两条Ⅳ号染色体缺失的个体相当于缺失纯合致死,而一条Ⅳ号染色体缺失的个体相当于杂合子,能够存活。假设控制果蝇红眼和白眼的基因分别用D、d表示,一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇的基因型(其中雌果蝇为杂合子)分别记作ⅣOXDXd、ⅣOXDY。该双亲杂交,F1的基因型为(1ⅣⅣ、2ⅣO、1OO)(1XDXD、1XDXd、1XDY、1XdY),考虑到缺失2条Ⅳ号染色体的个体不能存活,两条Ⅳ号染色体缺失相当于缺失纯合致死,则F1中能存活个体的基因型为(1/3ⅣⅣ、2/3ⅣO)(1/4XDXD、1/4XDXd、1/4XDY、1/4XdY),故白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,A正确、B错误。染色体数正常的红眼果蝇的比例=(1/3)×(3/4)=1/4,C错误。缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇的比例=(2/3)×(1/4)=1/6,D错误。‎ ‎4.D　控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循基因的分离定律,A错误;根据试题的分析,红绿色盲致病基因(b)和血友病非致病基因(H)连锁,血友病致病基因(h)和红绿色盲非致病基因(B)连锁,两对基因都位于X染色体上,该夫妇的基因型为XbHY、XBhXbH,B错误; 一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率均为1/2,D正确。‎ ‎5.D　本题考查孟德尔遗传规律的应用,意在考查考生的理解能力和获取信息的能力。由图甲中4号(女性)为患者,其亲本1号和2号正常,再结合图乙可判断该病是常染色体隐性遗传病(设致病基因为a)。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,故4号所患遗传病不是红绿色盲,A错误。结合图乙a、b、c、d中a、b、c都具有条带1和条带2,d只有条带2,图甲中1、2、3号正常,4号患病,可知4号对应的应该是d,也可确定1、2、3号均为杂合子,故系谱图中3号的基因型与1、2号基因型相同的概率为1,B错误。3号为杂合子,基因型为Aa,其与一该病致病基因携带者(Aa)结婚,生一个患病孩子的概率为1/4, C错误。基因中碱基对的增添、缺失或替换所引起的基因结构的改变为基因突变,基因突变的结果是形成其等位基因,故等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同,D正确。‎ ‎6.C　本题考查自由组合定律和伴性遗传等知识,意在考查考生的获取信息能力和综合运用能力。甲病属于显性遗传病,其致病基因可能位于常染色体上或X染色体上。由于Ⅱ-5患乙病,其父母Ⅰ-3、Ⅰ-4不患病,可知乙病为隐性遗传病,又因Ⅰ-4不携带致病基因,可知乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。Ⅲ-1的致病基因可能仅来自Ⅱ-3,不来源于Ⅰ-1或Ⅱ-2,Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3,B项正确。若甲病为常染色体遗传病,其在人群中的发病率为19/100,人群中正常个体所占的比例为1-19/100=81/100,则a的基因频率为0.9,A的基因频率为0.1。又因为Ⅱ-3患病,其基因型不可能为aa,则其基因型为Aa的概率为2×0.1×0.9÷(2×0.1×0.9+0.1×0.1)=18/19,其基因型为AA的概率为1/19,Ⅱ-2的基因型为Aa的概率为2/3,基因型为AA的概率为1/3,Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配,生一个不患甲病男孩的概率为18/19×2/3×1/4×1/2=3/38,C项错误。若Ⅲ-1的基因型为AaXBY,推测Ⅲ-2的基因型为aaXBXb,若Ⅳ-1是男孩,则Ⅳ-1患甲病的概率为1/2,不患甲病的概率为1/2;Ⅳ-1患乙病的概率为1/2,不患乙病的概率为1/2,所以Ⅳ-1患病的概率为1-(1/2)×(1/2)=3/4,D项正确。‎ ‎7.B　本题考查遗传规律的应用,意在考查考生的理解能力和综合运用能力,考查的生物学科核心素养为科学思维。本题的解题关键是题干中“当m基因纯合时可使雌株性反转,而雄株没有该现象”,根据遗传图解分析后代表现型的时候,需要对雌性中的mm个体按雄性对待。XY型性别决定的一对亲本杂交,后代雌、雄个体数量之比应为1:1,如果子代雌、雄个体数量之比不是1:1,说明一部分子代发生了性反转,亲本应该都含有m基因,A项正确;若m基因位于常染色体上,当亲本基因型均为Mm时,则子代的雄株有1/2+(1/2)×(1/4)=5/8,雌株有1/2-(1/2)×(1/4)=3/8,雌、雄个体数量之比为3:5,B项错误;若亲本杂交组合为♀Mm×♂mm(m基因位于常染色体上),后代雌株中有1/2(基因型为mm)发生性反转,雌、雄个体数量之比为1:3,C项正确;若亲本杂交组合为♂XmY×♀XMXm,则子代的基因型及比例为XMXm :XmXm :XMY:XmY=1:1:1:1,其中XmXm会性反转为雄株,导致雌、雄个体数量之比为1:3,D项正确。‎ ‎8.B　本题考查人类遗传病与人类基因组计划等知识。人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内共24条染色体上的DNA序列,A错误;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常,可以在显微镜下观察到,21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体,也可以在显微镜下观察到,B正确;遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病,C错误;HGP是一项有着深远影响的工程,有利于人类的发展,但是也有一定的负面影响,D错误。‎ ‎9.(1)蓝羽(1分)　亲代都是蓝羽,子代出现了白羽(性状分离)(2分)　(2)1/2(2分)　(3)让F1中短喙雄性与长喙雌性杂交,观察并统计F2的表现型及比例(2分)。若F2中,长喙雄性∶短喙雌性=1∶1,则该对等位基因位于Z染色体上;若F2中无论雌雄,长喙∶短喙=1∶1,则该对等位基因位于常染色体上。(4分)‎ ‎【解析】　本题考查遗传规律的应用等知识,意在考查考生的逻辑推理能力。(1)由题意知,‎ 亲代都是蓝羽,子代出现了白羽,说明蓝羽是显性性状,白羽是隐性性状。(2)假设控制羽毛颜色的基因为A/a,亲代关于羽毛颜色的基因型为Aa、Aa,F1中蓝羽鸟的基因型和比例为AA∶Aa=1∶2,让F1中的蓝羽鸟随机交配,可利用基因频率的方法进行计算,在此蓝羽鸟种群中A的基因频率为2/3,a的基因频率为1/3,F2中AA基因型频率为(2/3)×(2/3)=4/9,Aa基因型频率为2×(1/3)×(2/3)=4/9,基因型为AA、Aa的个体均表现为蓝羽,则F2蓝羽鸟中纯合子所占的比例为AA基因型频率/(AA基因型频率+Aa基因型频率)=1/2。(3)为确定控制喙长短的基因的位置,可让F1中短喙雄性与长喙雌性杂交,观察并统计F2的表现型及比例。 若F2中,长喙雄性∶短喙雌性=1∶1,则该对等位基因位于Z染色体上;若F2中无论雌雄,长喙∶短喙=1∶1,则该对等位基因位于常染色体上。详细过程如下。设控制长喙、短喙的基因为B、b。若相关基因位于Z染色体上,则短喙雄性(ZbZb)与长喙雌性(ZBW)杂交,遗传图解为:‎ 若相关基因位于常染色体上,则短喙雄性(bb)与长喙雌性(Bb)杂交,遗传图解为:‎ ‎10.(每空2分)(1)两对等位基因位于两对非同源染色体上　(2)bbZAZA或bbZAZa　BBZaW或BbZaW　1/24　(3)1号和7号　蓝色 ‎【解析】　(1) 由题意“A、a基因在性染色体的非同源区,B、b基因在常染色体上”可知:这两对等位基因位于非同源染色体上,因此基因A、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依题意与图示分析可知:1号蓝色羽毛雌性个体的基因型为bbZAW,2号雄性个体表现为绿色羽毛(B_ZAZ-),3号为黄色羽毛(B_ZaW)的雌性个体。1号和2号交配产下的4号(白色羽毛雌性)个体的基因型为bbZaW,说明2号的基因型为BbZAZa,进而推知5号(蓝色羽毛雄性)个体的基因型为bbZAZA或bbZAZa,各占1/2;2号和3号交配产下的7号(白色羽毛雄性)个体的基因型为bbZaZa,说明3号的基因型为BbZaW,进而推知6号(黄色羽毛)个体的基因型是BBZaW或BbZaW,前者占1/3,后者占2/3。综上分析:5号与6号交配,生下8号为白色雄鸟的概率为(2/3)×(1/2)×(1/2)×(1/4)=1/24。 (3)欲通过子代的羽毛颜色就可以判断出其性别,则最好选择基因型为bbZaZa的雄性个体与基因型为bbZAW的雌性个体杂交,即从图3中选择1号和7号个体交配,其子代雄性个体的基因型均为bbZAZa,羽毛颜色全部是蓝色,而雌性个体的基因型均为bbZaW,羽毛颜色全部是白色。‎ ‎1.D　 从减数分裂的过程分析,出现题干中所述现象的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常并产生了异常的卵细胞(基因型为XbXb或O),故子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO,A正确;子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,所以其体细胞处于有丝分裂后期时,含4条X染色体,B正确;母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,也可能发生在次级卵母细胞中,C正确;如果母本两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中,则与异常卵细胞同时产生的3个极体中只有1个极体的染色体数目不正常,D错误。‎ ‎2.A　 假设控制果蝇黑身的基因位于X染色体上,并表现为隐性(相关基因用B、b表示),则题干中的杂交实验过程如下:‎ P　　　　XBXb(灰身)×XbY(黑身)‎ ‎　　　　　　　　　　↓‎ F1　XBXb(灰身)　XbXb (黑身)　XBY(灰身)　XbY(黑身)‎ ‎　　　1　　　:　　　1　　:　　1　　:　　1‎ 根据上述F1的基因型及表现型可知,可以选择子代果蝇XbXb (黑身)×XBY(灰身),也可以选择子代果蝇XBXb(灰身)× XBY(灰身)。若采用XBXb(灰身)× XbY(黑身),所得到的子代表现型及比例同上述结果,无法证明;若采用XbXb (黑身)×XbY(黑身),后代均为黑身,无性状分离,无法证明。‎ ‎3.D　本题以实际生活中的遗传咨询为情境,要求考生能够根据试题信息分析出遗传病的遗传方式以及家族中各成员可能的基因型,体现了科学思维这一核心素养。为了方便分析,可将题干及表格信息转换成如图所示遗传系谱图:‎ 调查某单基因遗传病的发病率时,需要在人群中进行随机抽样调查,不能在患者家系中调查,A错误。这对夫妇中的男性表现正常,但其父母均患病,说明该遗传病是显性遗传病,但根据表格中的信息不能确定该遗传病是伴X染色体显性遗传病还是常染色体显性遗传病,B错误。该遗传病是显性遗传病,该对夫妇表现正常,他们不携带该病的致病基因,所以他们所生孩子均正常;男方的妹妹患该病,但其可能是纯合子也可能是杂合子,如果为杂合子,则所生孩子可能表现正常,C错误。若该病为伴X染色体显性遗传病,则表中外祖父与父亲的基因型相同,而表中祖母与母亲均能生出正常的孩子,说明她们均为杂合子,其基因型也相同;若该病为常染色体显性遗传病,根据表中外祖父、祖母、父亲、母亲均患病且均能生出正常的孩子可知,他们的基因型均相同,D正确。‎ ‎4.(1)全为长翅或长翅:残翅=3:1(2分)　(2)25%(2分)　(3)X与Y染色体的同源区段上(1分)　(4)3/8(2分) 　(5)(以下两个方案答出一个即可)‎ 方案一 实验思路:让长腿长翅纯合雌果蝇与短腿残翅纯合雄果蝇(或长腿长翅纯合雄果蝇与短腿残翅纯合雌果蝇)杂交得F1,再让F1雌雄个体相互交配,统计其后代的表现型及比例(答案合理即可,2分)。‎ 预测实验结果和结论:若子代的表现型及比例为长腿长翅:短腿残翅=3:1,则说明A和a这对基因位于Ⅱ号染色体上;若子代的表现型及比例为其他情况,则说明A和a这对基因不位于Ⅱ号染色体上(答案合理即可,3分)。‎ 方案二 实验思路:让长腿残翅纯合雌果蝇与短腿长翅纯合雄果蝇(或长腿残翅纯合雄果蝇与短腿长翅纯合雌果蝇)杂交得F1,再让F1雌雄个体相互交配,统计其后代的表现型及比例。(答案合理即可,2分)‎ 预测实验结果和结论:若子代的表现型及比例为长腿长翅:长腿残翅:短腿长翅=2:1:1,则说明A和a这对基因位于Ⅱ号染色体上;若子代的表现型及比例为其他情况,则说明A和a这对基因不位于Ⅱ号染色体上(答案合理即可,3分)。‎ ‎【解析】　本题要求考生能够根据提供的实验材料设计实验确定控制腿长短的基因是否位于Ⅱ号染色体上,体现了科学探究这一核心素养。(1)仅考虑翅形,该雄果蝇的基因型为Dd,长翅雌果蝇的基因型为DD或Dd,它们杂交,后代全为长翅或长翅:残翅=3:1。(2)在这个果蝇种群中,D的基因频率为20%+1/2×60%=50%,则d的基因频率为50%,所以在题干所述条件下,该果蝇种群随机交配产生的子一代中残翅果蝇所占的比例为50%×50%=25%。(3)该雄果蝇处于有丝分裂中期的细胞含有4个荧光点,说明其体细胞中含有两个(或一对)相关基因,则控制腿长短的基因位于常染色体上或位于X与Y染色体的同源区段上。(4)若控制腿长短的基因仅位于X染色体上,该雄果蝇的基因型为DdXAY,长腿长翅雌果蝇的基因型为D_XAX-,它们杂交后代出现短腿残翅雄果蝇,说明该长腿长翅雌果蝇的基因型为DdXAXa,则它们杂交后代中出现长腿长翅雌果蝇的概率为(3/4)×(1/2)=3/8。(5)若A和a这对基因位于Ⅱ号染色体上,则选用长腿长翅纯合雌果蝇(AADD)与短腿残翅纯合雄果蝇(aadd)杂交所得F1的基因型为AaDd(其中A基因与D基因位于一条染色体上,a基因与d基因位于一条染色体上),F1雌雄个体相互交配所得F2的表现型及比例为长腿长翅:短腿残翅=3:1;而选用长腿残翅纯合雌果蝇(AAdd)与短腿长翅纯合雄果蝇(aaDD)杂交所得F1的基因型也为AaDd(其中A基因与d基因位于一条染色体上,a基因与D基因位于一条染色体上),F1雌雄个体相互交配所得F2的表现型及比例为长腿长翅:长腿残翅:短腿长翅=2:1:1。若A和a这对基因不位于Ⅱ号染色体上,则A和a、D和d这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。‎