【生物】2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业

【生物】2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业

‎2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病 作业 一、选择题 ‎1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A．遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 B．应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 C．多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 D．从理论上分析，遗传病无法根治 解析　人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病不一定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生，也不一定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代；调查遗传病的遗传方式时，应该在患者的家系中进行研究，在人群中能开展的是统计发病率的工作；从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。‎ 答案　C ‎2．(2019·山东烟台模拟)戈谢病是患者缺乏β－葡糖苷酶－葡糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝、脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系相关DNA凝胶电泳结果。据图分析，下列推断错误的是(　　)‎ A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号为该病致病基因的携带者，5号为杂合子的概率是2/3‎ C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8‎ D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断 解析　根据系谱图中“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病，根据个体的表现型及电泳结果可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号不可能为杂合子，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；1号和2号均为该病致病基因的携带者，5号一定为杂合子，B项错误；1号和2号均为该病致病基因携带者，二者再生一个正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)＝3/8，C项正确；根据题意可知，该病患者缺乏β－葡糖苷酶－葡糖脑苷脂酶，肝、脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D项正确。‎ 答案　B ‎3．(2019·浙江宁波十校联考)下列与遗传病有关的叙述，正确的是(　　)‎ A．遗传病患者生育的后代个体一定带致病基因 B．抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病遗传时都符合孟德尔遗传定律 C．各种遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而增加 D．在患者后代中多基因遗传病的发病率高于单基因遗传病 解析　常染色体显性遗传病患者Aa的后代可能是aa，不含致病基因，A项错误；符合孟德尔遗传定律的只有单基因遗传病，抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体异常遗传病，B项错误；染色体异常遗传病不会随中老年个体的年龄增长而改变，C项错误；在患者后代中，多基因遗传病的发病率远高于单基因遗传病，D项正确。‎ 答案　D ‎4．下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是(　　)‎ A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 解析　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，多指、苯丙酮尿症是单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，A项错误；21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的，B项正确；多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高，C项正确；血友病和白化病都是隐性遗传病，因此既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常，D项正确。‎ 答案　A ‎5．有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中最合理的是(　　)‎ A．高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病 B．高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病 C．判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为伴X显性遗传病 D．根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上 答案　D ‎6．下列关于21三体综合征和猫叫综合征的相关说法中，正确的是(　　)‎ A．都属于人类遗传病，由染色体结构变异造成的疾病 B．都可通过绘制患者家族遗传系谱图研究遗传规律 C．都可通过显微镜观察羊水中胎儿细胞染色体进行产前诊断 D．两种病与哮喘病、青少年型糖尿病致病原理相同 解析　21三体综合征和猫叫综合征都属于人类遗传病，但是21三体综合征是染色体数目变异的结果，A项错误；21三体综合征和猫叫综合征没有一定的遗传规律，不能通过绘制患者家族遗传系谱图研究其遗传规律，B项错误；染色体变异可通过显微镜观察羊水中胎儿细胞染色体进行产前诊断，C项正确；哮喘病、青少年型糖尿病是多基因遗传病，与21三体综合征和猫叫综合征的致病原理不同，D项错误。‎ 答案　C ‎7．一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携带者。下列分析中正确的是(　　)‎ A．问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了差错 B．问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了差错 C．问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了差错 D．问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了差错 解析　根据题意分析可知：父亲正常，则基因型为XBY；母亲为色盲携带者，则基因型为XBXb。该夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子，可能是XBXb＋Y的受精卵发育而来，也可能是XBY＋Xb的受精卵发育而来。若问题来自父亲，则孩子是由XBY＋Xb的受精卵发育而来，XY染色体没有分离，说明在减数第一次分裂过程中出现了问题，A项正确，B项错误；若问题来自母亲，则孩子是由XBXb＋Y的受精卵发育而来，XB与Xb没有分离，说明在减数第一次分裂过程中出现了问题，C、D两项错误。‎ 答案　A ‎8．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A．21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 B．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 C．原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 D．调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查 解析　人类遗传病包括多基因遗传病、单基因遗传病和染色体异常遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，A项错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性血友病患者的女儿可能是携带者也可能是患者，若为携带着，其与正常男性结婚，后代女孩全部正常，而男孩有一半患病，若为患者，其与正常男性结婚，后代女孩全部正常，男孩全部患病，故男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生女孩，B项错误；原发性高血压、青少年型糖尿病等属于人类遗传病中的多基因遗传病，C项正确；调查遗传病的发病率时，需要在人群中随机调查，且要保证调查的群体足够大，D项错误。‎ 答案　C ‎9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　　)‎ 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 地中海 贫血病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 产前诊断 B 血友病 伴X染色体 隐性遗传 XhXh×XHY 选择生女孩 C 白化病 常染色体 隐性遗传 Bb×Bb 选择生男孩 D 抗维生素 D佝偻病 伴X染色体 显性遗传 XdXd×XDY 选择生男孩 解析　白化病是常染色体遗传病，男女患病概率相同。‎ 答案　C ‎10．下列关于优生措施的相关说法错误的是(　　)‎ A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病 D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 解析　遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A项正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B项错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C项正确；B超检查只能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D项正确。‎ 答案　B ‎11．人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法正确的是(　　)‎ A．正常人体细胞都含有23对同源染色体，HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列 B．镰刀型细胞贫血症，21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊 C．人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝 D．HGP是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的 解析　人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内共24条染色体上的DNA序列，A 项错误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常，可以在显微镜下观察到，21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，也可以在显微镜下观察到，B项正确；遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病，C项错误；HGP是一项有着深远影响的工程，有利于人类的发展，但是也有一定的负面影响，D项错误。‎ 答案　B 二、非选择题 ‎12．(2019·宿迁模拟)图甲曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图乙是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题：‎ ‎(1)据图甲分析：‎ ‎①多基因遗传病的显著特点是_______________________________。‎ ‎②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为__________________________________________________________。‎ ‎③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。‎ ‎_______________________________________________________。‎ ‎(2)图乙中甲病为________遗传病。假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，‎ 则乙病为________遗传病，若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为________。‎ ‎(3)人类基因组计划需要对人类的________条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库，原因是_________________________________________________________。‎ 解析　(1)①图甲中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者，则母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY精子；XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。(2)确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8生出无病的Ⅲ11，可知甲病为显性遗传病，由Ⅱ7患病、Ⅲ11正常，可知甲病不是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病；由Ⅱ3、Ⅱ4生有患病的Ⅲ10，可知乙病为隐性遗传病，再根据Ⅱ3不是乙病基因的携带者，可知乙病是伴X染色体隐性遗传。确定Ⅲ9与Ⅲ12的基因型：由Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的表现型可推出Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，所以Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，由Ⅲ11知Ⅱ7、Ⅱ8关于甲病的基因型分别为Aa、Aa，所以Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后计算概率：先分析每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则生育的子女中不患病的概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24，‎ 所以患病的概率＝1－7/24＝17/24。(3)人类细胞中含有23对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)进行测序；男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。‎ 答案　(1)①成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)　②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了　③母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，最终形成XBY精子；XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵 ‎(2)常染色体显性　伴X染色体隐性　17/24‎ ‎(3)24　男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便 ‎13．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。‎ 双亲性状 调查的家 庭个数 子女 总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 ‎71‎ ‎197‎ ‎26‎ ‎24‎ 母方高度近视 父方正常 ‎5‎ ‎14‎ ‎3‎ ‎5‎ 父方高度近 视母方正常 ‎4‎ ‎12‎ ‎3‎ ‎3‎ 双亲高度近视 ‎4‎ ‎11‎ ‎4‎ ‎7‎ 总计 ‎84‎ ‎234‎ ‎46‎ ‎47‎ 若控制高度近视的基因为D和d，请据表回答下列问题：‎ ‎(1)请据表分析高度近视的遗传方式是________。‎ ‎(2)在调查过程中，该研究小组同学对一患高度近视的女生进行家系调查，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥。‎ ‎①已知在正常视力人群中，杂合子的概率为1/100，该女生的哥哥与一视力正常的女性结婚，所生子女患高度近视的概率是________。‎ ‎②已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为________。‎ ‎(3)人类遗传病均可经“基因检测”确诊吗？________(填“是”或“不一定”)。‎ 解析　(1)根据双亲正常子女高度近视，且男女比例相当可判断高度近视为常染色体隐性遗传病。(2)根据题意所述结合遗传系谱图的绘制要求可绘出遗传系谱图，从图中可知该女生的哥哥基因型为DD或Dd，且DD占1/3，Dd占2/3，他与正常女性结婚，该正常女性为杂合子Dd的概率为1/100，则他们所生子女高度近视的概率＝2/3×1/100×1/4＝1/600，由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母正常，基因型为XaY、XaXa，他们不可能生出患抗维生素D佝偻病的孩子，人类遗传病有三种，染色体异常遗传病不能通过基因检测确诊。‎ 答案　(1)常染色体隐性遗传 ‎(2)①1/600　②0　(3)不一定 解析　(1)该植物为自花且闭花受粉植物，故一般情况下，其植株大多为纯合子。(2)诱变育种时用γ射线处理利用的原理是基因突变，由于基因突变具有不定向性、低频性以及多害少利性三个特点，故需要处理大量种子以获得所需品种。(3)如采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，即DDEErr×ddeeRR→F1∶DdEeRr，在F1自交所得的F2中选择抗病矮茎个体(D_E_R_)，再通过连续自交及逐代淘 汰等纯合化的手段，最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种(DDEERR)。一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种，育种时间相对较长。若只考虑茎的高度，F1(DdEe)在自然状态下繁殖即自交后，F2中表现型 及比例为9矮茎(9D_E_)∶6‎ 中茎(3D_ee、3ddE_)、1高茎(1ddee)。‎ 答案　(1)纯 ‎(2)不定向性、低频性 ‎(3)选择　纯合化　年限越长　矮茎∶中茎∶高茎＝9∶6∶1‎ ‎(4)基因重组和染色体变异　遗传图解如下：‎ ‎3．(2018·北京，节选)水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与 使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。‎ ‎(1)水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对________。为判断某 抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代________来确定。‎ ‎(2)研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因(R1、R2、R3等)编码的蛋白，也需要Mp基因(A1、A2、A3等)编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，‎ 被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为________。‎ ‎(3)研究人员每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接种水稻品种甲(R1R1r2r2r3r3)，几年后甲品种丧 失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是____________________________________________________。‎ ‎(4)水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起Mp种群______________________________，使该品种抗病性逐渐减弱直至 丧失，无法在生产中继续使用。‎ ‎(5)根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个 方面给出建议：‎ ‎________________________________________________________。‎ 解析　(1)水稻的抗病与感病符合同一种生物的同一性状的不同表现型，是一对相对性状；通过观察自交子代是否发生性状分离来确定纯合子、杂合子的情况。(2)基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，因只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活，基因型为R1R1r2r2R3R3的水稻没有R2蛋白与Mp的A2蛋白结合，抗病反应不能被激活；基因型为r1r1R2R2R3R3的水稻中有与A2蛋白结合的相应的R2蛋白，抗病反应能被激活，因此这两种水稻的抗病性表现依次为感病、‎ 抗病。(3)每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接种水稻品种甲(R1R1r2r2r3r3)，几年后甲品种丧失了抗病性，由于水稻的基因没有变异，只能是Mp(A1A1a2a2a3a3)的A1基因发生突变，‎ 使甲品种R1蛋白没有与之结合的A1蛋白，抗病反应不能被激活，丧失抗性。(4)由于Mp有多种不同基因型的个体，而单一抗病类型的水稻只对其中一种Mp有抗性，长期种植这一种类型将会引起Mp种群中其他类型的个体大量繁殖，其A基因频率升高，该品种不能对其他类型的Mp有抗性，导致其抗病性逐渐减弱直至丧失，无法再生产中继续使用。(5)为避免单一抗病类型的水稻品种抗病性丧失过快，可以将不同水 稻抗病品种(甲、乙、丙)混种；育种时培养同时含有多对抗性基因的纯合子品种(如R1R1R2R2R3R3)。‎ 答案　(1)性状　性状是否分离 ‎(2)感病、抗病 ‎(3)Mp的A1基因发生了突变 ‎(4)(A类)基因(型)频率改变 ‎(5)将含有不同抗病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因 通过杂交整合到一个品种中