【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 一、选择题 ‎1.(2019·河北邢台一中质检)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( D )‎ A.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 B.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 D.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 解析:遗传病具有的特点是遗传物质发生改变,且可以遗传给子代,因此可通过对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,A正确;通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究可以直接分析DNA序列,确定是否由遗传因素引起,B正确;同卵双胞胎遗传物质相同,如果表现型不同则说明该病可能与环境条件有关,因此可对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析,C正确;进行血型调查统计分析对确定该病是否由遗传因素引起的没有辅助意义,D错误。‎ ‎2.(2019·安徽江淮十校联考)某雌雄异株植物,性别决定为XY型,其叶型有宽卵型和倒卵型两种,受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下:‎ 实验1:宽卵型♀×倒卵型 ♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为宽卵型 实验2:倒卵型♀×宽卵型 ♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为倒卵型 根据以上实验,下列分析错误的是( C )‎ A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株 解析:实验1:宽卵型♀与倒卵型 ♂‎ 杂交,子代均为宽卵型,说明宽卵型对倒卵型为显性性状;实验2:纯种的倒卵型♀与宽卵型 ♂杂交,子代雌株与父本相同,全为宽卵型,雄株与母本相同,全为倒卵型,说明控制这对性状的基因位于X染色体上,且宽卵型对倒卵型为显性性状,B正确,C错误;若相关的基因用B、b表示,实验1亲本的基因型为XBXB、XbY,子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY,实验2亲本的基因型为XbXb、XBY,子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY,即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同,A正确;实验1子代雌(XBXb)雄(XBY)杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb,不会出现雌性倒卵型植株,D正确。‎ ‎3.(2019·吉林省实验中学月考)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是( D )‎ A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体 B.伴X染色体隐性遗传病男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者 C.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律 D.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离 解析:ZW型的性别决定中,具有同型性染色体的生物发育成雄性个体,具有异型性染色体的生物发育成雌性个体,A错误;伴X染色体隐性遗传病的女性患者的母亲不一定患病,B错误;性染色体上的基因遵循孟德尔定律,C错误;XY型性别决定的个体,减数第一次分裂后期同源染色体X、Y分离,卵细胞形成过程中X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离,D正确。‎ ‎4.(2019·黑龙江哈尔滨三中检测)下列关于孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的叙述,错误的是( C )‎ A.两实验都采用了统计学方法分析实验数据 B.实验中涉及的每对相对性状均受一对等位基因控制 C.两实验都证明了基因在染色体上 D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法 解析:孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据,A正确;这两个实验中涉及的每对相对性状均受一对等位基因控制,B正确;孟德尔遗传实验证明基因分离定律和基因自由组合定律,摩尔根实验证明基因位于染色体上,C错误;孟德尔和摩尔根在做实验时均采用了“假说—演绎”的研究方法,D正确。‎ ‎5.(2019·吉林长春质量监测)某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,基因与花色的关系如图所示。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2,下列说法错误的是( C )‎ A.与该植物花色有关的基因型共有15种 B.开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb C.F2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为 D.F2中花色的表现型及比例是白色蓝色=133‎ 解析:该植物种群内与花色有关的基因型有3(AA、Aa、aa)×5(XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY)=15(种),A正确;由分析可知,开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,共三种,B正确;F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,其中雌性植株中纯合子所占的比例是,C错误;AAXBXB与aaXbY杂交得到F1,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1雌雄个体杂交得到F2,理论上F2‎ 中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,所占比例为×+×+×=3/16,故F2中白色蓝色=133,D正确。‎ ‎6.(2019·江苏苏北四市模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼 ♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼 ♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是( C )‎ A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,朱红眼为隐性性状 C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配,其后代表现型及比例相同 D.反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同 解析:若基因位于常染色体上,正、反交结果应相同,若基因位于性染色体上,正、反交结果可能会不同,故正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,A正确;根据题干中“在纯种暗红眼♀×纯种朱红跟 ♂的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红眼基因,由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在性染色体上,若位于X、Y同源区段,反交后代雄性也应是暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,且朱红眼为隐性性状,B正确;正交实验中,F1的基因型是XAXa、XAY,F1自由交配得到后代的基因型是XAY、XaY、XAXA、XAXa,其表现型及比例为雄性暗红眼雄性朱红眼雌性暗红眼=112,反交实验中,F1的基因型是XAXa、XaY,F1自由交配得到后代的基因型是XAY、XaY、XAXa、XaXa,其表现型及比例为雄性暗红眼雄性朱红眼雌性暗红眼雌性朱红眼=1111,C错误;反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为和,D正确。‎ ‎7.(2019·安徽合肥质检)果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)控制,已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中,雌性雄性=21,F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是( D )‎ A.果蝇的正常翅为显性性状 B.正常翅果蝇之间无法进行基因交流 C.F1果蝇中正常翅斑纹翅=12‎ D.F2果蝇中雌性雄性=53‎ 解析:F1果蝇中雌性雄性=21,说明有一半的雄果蝇因缺乏某一种基因致死;由于该对性状由位于X染色体上的一对基因控制,则正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇的杂交组合为XAXa×XaY,并且在没有a基因时会致死,正常翅为显性性状,A正确;没有a基因时会致死,所以正常翅只有雌性并且基因型为XAXa,无法进行基因交流,B正确;XAXa×XaY杂交组合后代基因型及比例为XAXaXaXaXaY=111,所以正常翅斑纹翅=12,C正确;F1雌雄果蝇自由交配得到F2,则F1的杂交组合为XAXa×XaY和XaXa×XaY,后代雌雄比例为43,D错误。‎ ‎8.(2019·广东惠州二模)哺乳动物的X和Y染色体有部分的同源区段(如图所示),下列说法错误的是( A )‎ A.常染色体上的基因控制的性状都与性别无关 B.性染色体上的基因无论位于X和Y的同源区还是非同源区,遗传时都会与性别相关联 C.若某基因位于Y染色体的非同源区,则此基因控制的性状一般无显性性状和隐性性状之分 D.哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关 解析:常染色体上的基因也可以控制性别,A错误;基因只要在性染色体上都与性别相关联,B正确;在Y染色体的非同源区段的基因是单独存在的,故没有显隐性之分,C正确;性染色体上也存在决定其他性状的基因,如人的红绿色盲基因,D正确。‎ ‎9.(2019·湖南长郡中学月考)下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( C )‎ 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1‎ 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1‎ 结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。‎ ‎②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。‎ ‎③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。‎ ‎④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。‎ A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务 解析:方法1:纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交,若子代雌雄个体全表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上,①错误;雄性个体不可能表现为隐性性状,②错误;若子代雄性个体表现为显性性状,则基因可能只位于X染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段,③‎ 错误;若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上,④错误。方法2:纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交,若子代雌雄个体全表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段,①正确;若子代雌性个体表现为显性性状,雄性个体表现为隐性性状,则基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因,②正确;若子代雄性个体表现为显性性状,则基因只位于X、Y染色体的同源区段,③错误;若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上,④错误。故选C。‎ ‎10.下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是( D )‎ A.人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率 B.红绿色盲女性患者的父亲和儿子均是红绿色盲患者 C.理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.女性红绿色盲携带者与男性患者婚配,子代男女中患红绿色盲的概率不等 解析:人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率。红绿色盲女性患者的色盲基因其中一个来自父亲,她的色盲基因又会遗传给儿子,故其父亲和儿子均是红绿色盲患者。由于男性只有一条X染色体,故理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。女性红绿色盲携带者与男性患者婚配,子代男女中患红绿色盲的概率相等。‎ ‎11.(2019·河北石家庄重点高中摸底)人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,如图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( D )‎ A.由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表现型可知,血友病是伴X染色体显性遗传病 B.Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱ1,血友病致病基因来自Ⅱ2‎ C.若Ⅲ1的染色体组成为XXY,产生异常配子的是Ⅱ1‎ D.若Ⅲ3与正常男性婚配,所生的女儿都不患血友病 解析:由题图分析可知,血友病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;由题图分析可知,两病都是伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅲ1的红绿色盲致病基因(设为b)和血友病致病基因(设为h)都来自Ⅱ2,B错误;由于Ⅰ2表现正常,故其基因型为XBHY,又Ⅲ1两病兼患,其基因型为XbhY,则Ⅱ2的基因型为XBHXbh,若Ⅲ1的染色体组成为XXY,则其基因型为XbhXbhY,又因Ⅱ1患红绿色盲,但不患血友病,其基因型为XbHY,故产生异常配子的是Ⅱ2,C错误;仅考虑血友病,Ⅲ3与正常男性(XHY)婚配,所生的女儿(XHX-)都不患血友病,D正确。‎ ‎12.(2019·河南南阳考试)节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如图所示的实验(设控制节瓜性别的基因为A、a,B、b,C、c,……,以此类推)。下列推测不正确的是( B )‎ A.节瓜的性别是由两对独立遗传的基因决定的,其遗传遵循基因的自由组合定律 B.实验一中,F2正常株的基因型为A_B_,其中纯合子占 C.实验二中,亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,F1正常株的基因型也为AABb或AaBB D.实验一中,F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株=121‎ 解析:实验一中纯合全雌株与纯合全雄株杂交,F1全为正常株,F1自交得F2,F2的性状分离比接近3103,是9331的变形,可见该节瓜的性别决定是由两对独立遗传的基因控制的,遵循基因的自由组合定律,A正确。由实验一中F2的性状分离比可知F1是双杂合子,则F1正常株的基因型是AaBb,由F2的性状分离比为全雌株正常株全雄株=3103,可知正常株是双显性(9)和双隐性(1),全雌株、全雄株为单显性(3),所以F2正常株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb,其中纯合子(AABB、aabb)占两份,故纯合子所占的比例为2÷10=,B错误。实验二中纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交,后代性状分离比为11,且正常株自交,F2中全雌株正常株≈1 ‎3,故亲本正常株有一对基因纯合,一对基因杂合,即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,F1正常株的基因型也为AABb或AaBB,C正确。设全雌株基因型为aaB_,实验一中的F1正常株(AaBb)与基因型为aabb的植株测交,子代为1AaBb(正常株)1aabb(正常株)1aaBb(全雌株)1Aabb(全雄株),即全雌株正常株全雄株=121,如果设全雌株的基因型为A_bb,其结果是一样的,D正确。‎ 二、非选择题 ‎13.(2019·湖北八校联考)家蚕为ZW型性别决定,其卵的颜色有黑色和白色,由常染色体上一对等位基因(A、a)控制。现有甲、乙两个家蚕品种,品种甲的染色体正常,品种乙的雌蚕因为染色体变异,使其W染色体上多了一个A基因,但不影响其正常生命活动及繁殖。育种工作者利用上述两个品种,进行了杂交实验(不考虑交叉互换):‎ 将品种甲中的黑卵雄蚕(AA_ _)和品种乙中的黑卵雌蚕(aa_ _)杂交,F1全为黑卵,F1相互交配,F2出现了白卵,且白卵均为雄性。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)上述杂交实验中,亲本品种乙的基因型为aaZWA,F2基因型有6种,表现型及比例为黑卵雌蚕黑卵雄蚕白卵雄蚕=431。‎ ‎(2)雄蚕具有出丝率高的优点,为了在最短时间内直接根据卵色选择出雄蚕,可用F2中基因型为aaZZ和aaZWA的个体进行杂交,后代的白卵(填“黑卵”或“白卵”)即为雄蚕。‎ 解析:(1)据题干分析可知,品种乙的染色体变异,W染色体上多了一个A基因,故亲本品种乙黑卵雌蚕的基因型为aaZWA,亲本品种甲黑卵雄蚕的基因型为AAZZ,两者杂交产生的F1基因型为AaZZ、AaZWA,F1相互交配,F2的基因型有AAZZ、AaZZ、AAZWA、AaZWA、aaZZ、aaZWA6种,表现型及比例为黑卵雌蚕黑卵雄蚕白卵雄蚕=431。(2)根据F2的基因型可知,如果选F2中基因型为aaZZ和aaZWA亲本杂交,只要卵细胞中含W就呈现黑色,且黑色卵将来发育成雌性aaZWA,白色卵发育成雄性aaZZ,据此原理可在最短时间内直接根据卵色选出雄蚕。‎ ‎14.(2019·广东五校联考)某雌雄异株植物的性染色体为X、Y,控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株,将这株白花雄株与多株红花雌株杂交,F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交,F2的表现型及比例为红花雌株红花雄株白花雄株=211。对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记,基因都能被标记为红色,用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞,出现了4个红色荧光点。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)由上述结果可知,红花对白花是显性性状。基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上,则F1雌、雄植株的基因型分别是XAXa、XAYa。‎ ‎(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是XAXA,XAYA;XaXa、XaYa。若从上述植株中选择亲本,通过两次杂交,使获得的F2中,雄株全部开白花,雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果:‎ ‎①选择基因型为XAXA和XaYa的植株作亲本杂交得F1;‎ ‎②选择上述F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的亲本植株杂交,得到的F2中雄株全部开白花,雌株全部开红花。‎ 解析:(1)根据题意,将这株白花雄株与多株红花雌株杂交,F1全部为红花植株,说明红花对白花为显性性状;对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记,基因都能被标记为红色,用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞,出现了4个红色荧光点,说明该白花雄株的X和Y这对同源染色体上均含有白花基因(a),从而说明基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上,即白花植株的基因型为XaYa;因此白花雄株(XaYa)与多株红花雌株(XAXA)杂交,F1全部为红花植株,F1的雌(XAXa)、雄(XAYa)植株杂交,F2的表现型及比例为红花雌株(XAXAXAXa=11)红花雄株(XAYa)白花雄株(XaYa)=211。‎ ‎(2)由上述分析可知,该植物中的纯合红花植株中雌性的基因型是XAXA,雄性的基因型是XAYA;纯合白花植株中雌性的基因型是XaXa ‎,雄性的基因型是XaYa。若从上述植株中选择亲本,通过两次杂交,使获得的F2中,雄株全部开白花,雌株全部开红花,可选择基因型为XAXA和XaYa的植株作亲本杂交得F1;再选择F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的亲本植株杂交,得到的F2中雄株(XaYa)全部开白花,雌株(XAXa)全部开红花。‎ ‎15.(2019·山东、湖北部分重点中学第二次联考)某科研人员从北京野生型红眼果蝇中分离出紫眼突变体,并进行了以下实验:‎ 实验①:紫眼雌果蝇×野生型雄果蝇→F1均为红眼→F2中红眼紫眼=31‎ 实验②:紫眼雄果蝇×野生型雌果蝇→F1均为红眼→F2中红眼紫眼=31‎ ‎(1)根据上述实验结果可以确定基因不位于细胞质和X、Y染色体非同源区段。因此,科研人员提出了控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段的假设(假设1),你认为果蝇眼色的遗传还可以提出哪一种假设(假设2)控制果蝇眼色的基因位于常染色体上。‎ ‎(2)如果对F2的实验结果进一步分析,则支持假设1的实验结果应该是实验①的F2中红眼雌果蝇紫眼雌果蝇红眼雄果蝇=112,而实验②的F2中红眼雌果蝇红眼雄果蝇紫眼雄果蝇=211(或实验①的F2中紫眼均为雌性,实验②的F2中紫眼均为雄性)。‎ ‎(3)经研究确定北京紫眼果蝇突变体的突变基因位于Ⅲ号染色体上,之前发现的来自日本京都果蝇中心的紫眼隐性突变体—Hnr3的突变基因也位于Ⅲ号染色体上,而且Hnr3突变体的其他基因均与野生型的相同。这两种突变体的产生是不同基因突变还是同一基因突变的结果?请设计实验进行研究(简要写出实验设计思路并预期实验结果及结论)。‎ 让北京紫眼果蝇与Hnr3紫眼果蝇进行交配,观察子代果蝇的眼色情况。如果子代表现紫眼性状,则这两种突变体的产生是同一基因突变的结果,如果子代表现出正常的野生型,则这两种突变体的产生是不同基因突变的结果。‎ 解析:(1)根据实验可知,正交和反交结果一致,可以判断控制相关性状的基因不位于细胞质和X、Y染色体非同源区段,但不确定是在常染色体上还是在X、Y染色体同源区段上。(2)若控制相关性状的基因在X、Y染色体同源区段上,则实验①的F2中红眼雌果蝇紫眼雌果蝇红眼雄果蝇=112,而实验②的F2中红眼雌果蝇红眼雄果蝇紫眼雄果蝇=211。(3)突变均为隐性突变时,“互补实验”可以检测出这些突变是发生在同一基因上还是在不同基因上。即让一个隐性纯合突变体和另一个隐性纯合突变体交配,如果两个突变体的产生是同一个基因突变的结果,子代将会表现出突变的性状。反之,如果突变发生在不同的基因上,子代则会表现出正常的野生型性状。‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档