2019-2020学年高中生物新同步苏教版生物必修2课时作业13　关注人类遗传病

2019-2020学年高中生物新同步苏教版生物必修2课时作业13　关注人类遗传病

课时分层作业(十三) (建议用时：35 分钟) [合格基础练] 1．下列属于遗传病的是( ) A．孕妇缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素 A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．一男 40 岁发现自己开始秃顶，据了解他的父亲在 40 岁左右也开始秃顶 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎 C [遗传病是由遗传物质的改变而引起的。外界因素的影响，如缺碘、缺少 维生素 A 造成的呆小症和夜盲症都不是遗传病，A、B 错误；甲型肝炎属于传染 病，D 错误。] 2．下列属于多基因遗传病的是( ) A．抗维生素 D 佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．先天性聋哑 D．原发性高血压 D [抗维生素 D 佝偻病、苯丙酮尿症及先天性聋哑均属于单基因遗传病，原 发性高血压属于多基因遗传病。] 3．高龄孕妇生育 21 三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增 大，导致卵细胞形成过程中( ) A．21 号染色体丢失 B．不能发生减数第二次分裂 C．X 染色体丢失的可能性增加 D．21 号染色体发生不分离的可能性增加 D [21 三体综合征是 21 号染色体多了一条，并未丢失，A 项错误；高龄母亲 的卵细胞能够发生减数第二次分裂，但姐妹染色单体可能不分离，B 项错误；21 三体综合征与 X 染色体丢失无关，C 项错误；随着母亲年龄的增大，进行减数分 裂时，21 号染色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多一条 21 号染色 体，D 项正确。] 4．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是( ) A．近亲结婚者的后代必患遗传病 B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的概率增大 D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高 C [“禁止近亲结婚”是为了减少后代发生隐性遗传病的概率。] 5．原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方 法是 ( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传 方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查并研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ D [进行人类遗传病调查的目的：一是研究遗传病在抽样群体中的发病率， 应在人群中随机抽样调查并计算发病率；二是研究遗传病的遗传方式，应在患者 家系中调查并研究遗传方式。] 6．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采 取的优生措施正确的是( ) A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B．杜绝有先天性缺陷的胎儿出生的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 C [产前诊断只能确定某些遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都 可通过产前诊断来确定，A 错误；禁止近亲结婚只能降低遗传病的发病率，而不 能杜绝有先天性缺陷的胎儿出生，B 错误；遗传咨询只是推算发病风险，向咨询 对象提出防治对策和建议，但不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，患病与否应通 过产前诊断来确定，D 错误。] 7．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的一个基因控制的单基因遗传病 B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶 C．先天智力障碍属于常多基因遗传病，往往具有家族聚集现象 D．苯丙酮尿症在群体中发病率较高 B [抗维生素 D 佝偻病是一种单基因遗传病，由一对等位基因控制。先天智 力障碍属于染色体异常遗传病，患者的 21 号染色体比正常人多一条。多基因遗传 病往往具有家族聚集现象，在群体中发病率较高，而苯丙酮尿症属于单基因遗传 病，并且属于常染色体上的隐性遗传病，而致病基因携带者并不表现病状，所以 发病率并不是很高。] 8．下列有关遗传病的监测和预防的叙述，错误的是( ) A．婚姻法和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义 B．遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议 C．婚前体检对遗传病的预防没有实际价值 D．产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生 C [婚姻法中如禁止近亲结婚，可有效降低隐性遗传病的发病率；遗传咨询 能为咨询对象提供防治对策和建议；婚前体检属于遗传咨询，对遗传病的预防有 实际价值；产前诊断能确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。] [等级过关练] 9．请根据示意图回答下面的问题。 (1)请写出图中 A、B、C 所代表的结构或内容的名称： A．__________；B.______________；C．__________。 (2) 该 图 解 是 __________ 示 意 图 ， 进 行 该 操 作 的 主 要 目 的 是 ______________________________________。 (3)如果某人患有一种伴 X 染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现 C 细胞的 染 色 体 组 成 为 XX ， 是 否 需 要 终 止 妊 娠 ？ __________ 。 理 由 是 ________________________________________。 (4)若某人患有一种伴 Y 染色体遗传病，对其妻子检查时发现 C 细胞的染色体 组 成 为 XY ， 是 否 需 要 终 止 妊 娠 ？ __________ 。 理 由 是 __________________________________________。 [解析] (1)该图为羊膜腔穿刺示意图。A 是子宫，B 是羊水，C 是胎儿细胞。 (2)该操作的目的是确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。(3)伴 X 染色体显性遗 传病的特点是女性患者多于男性患者，并且是连续遗传，父亲的 X 染色体会传给 女儿。(4)伴 Y 染色体遗传病是传男不传女，父亲患病，其儿子一定是患者。 [答案] (1)子宫 羊水 胎儿细胞 (2)羊膜腔穿刺 确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 (3)需要 父亲的 X 染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病 (4)需要 父亲的 Y 染色体一定传递给儿子，儿子一定患该遗传病 10．下图为甲种遗传病(基因为 A、a)和乙种遗传病(基因为 B、b)的家系图， 已知Ⅱ11 不携带甲、乙致病基因。请分析回答：(概率用分数表示) (1)甲种遗传病的遗传方式为________________，乙种遗传病的遗传方式为 ______________。 (2)Ⅲ13 的基因型及其概率为____________________________。 (3)由于Ⅲ14 患有两种遗传病，其兄弟Ⅲ13 在婚前进行遗传咨询，已知正常 女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和 1/100。H 如果 是男孩，则患甲病的概率是________，患乙病的概率是________；如果是女孩， 则 患 甲 病 的 概 率 是 ________ ， 患 乙 病 的 概 率 是 ________ 。 因 此 建 议 ___________________ ______________________________________________________。 (4) 除 遗 传 咨 询 以 外 ， 优 生 优 育 的 措 施 还 包 括 ( 写 出 一 点 即 可)________________。 [解析] 本题考查遗传病类型的判断，遗传定律和优生等知识，考查应用能力。 (1)由Ⅰ1 和Ⅰ2的女儿Ⅱ5患病判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ10和Ⅱ11 的儿子Ⅲ18 患病，判断乙病为隐性遗传病，已知Ⅱ11 不携带甲、乙致病基因， 因此判断乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ14 患有两种遗传病，判断Ⅲ14 的基因型为 aaXbY，根据其父母的表现型，推出Ⅱ6 的基因型为 AaXBY，Ⅱ7 的基因型为 AaXBXb，Ⅲ13 的基因型及其概率为 1/3AAXBY，2/3AaXBY。(3)Ⅲ13 的基因型及其概率为 1/3AAXBY，2/3AaXBY，Ⅲ12 为 1/10 000Aa、1/100XBXb， 因此 H 如果是男孩，则患甲病的概率是(2/3)×(1/10 000)×(1/4)＝1/60 000，患乙 病的概率是 1/100×1/2＝1/200；H 如果是女孩，则患甲病的概率仍然是 1/60 000， 患乙病的概率是 0，因此建议生育女孩。(4)除遗传咨询以外，优生优育的措施还 包括禁止近亲结婚、婚前体检、产前检查、适龄生育等。 [答案] (1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)1/3AAXBY，2/3AaXBY (3)1/60 000 1/200 1/60 000 0 选择生育女孩 (4)禁止近亲结婚/婚前体检/产前检查/适龄生育