【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 一、选择题 ‎1．某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自(　　)‎ A．外祖父　　　　　　　　 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析：选D　本题实际上是考查男性的X、Y染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父、外祖母。‎ ‎2．(2019·德州联考)关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(　　)‎ A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上 B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y D．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中 解析：选C　人类的精子中染色体组成是22＋X或22＋Y，性染色体组成是X或Y，C错误。‎ ‎3．下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是(　　)‎ A．每个细胞内的性染色体数都是相同的 B．性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达 C．正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体 D．正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体 解析：选C　人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B错误；正常情况下，男性某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C正确；正常情况下，女性卵巢中所有细胞内都含X染色体，D错误。‎ ‎4．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是(　　)‎ A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验均采用了假说－演绎的研究方法 解析：选A　摩尔根实验中未曾设计F1自交实验验证其假说，两实验都设计了F1‎ 测交实验来验证其假说，A错误。‎ ‎5.(2019·郑州质检)如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ1、Ⅱ2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：‎ ‎①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；‎ ‎②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛∶截刚毛＝1∶1，雄性全为正常刚毛。‎ 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(　　)‎ A．性染色体的Ⅰ区段 B．Ⅱ1区段 C．Ⅱ2区段 D．常染色体上 解析：选A　由题意可知，F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛∶截刚毛＝1∶1，雄性全为正常刚毛，则该对基因不可能位于常染色体上；若位于Ⅱ2区段，则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上，雌性果蝇没有该性状，与题意不符；若位于Ⅱ1区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因B表示，则截刚毛♀(XbXb)×正常刚毛♂(XBY)→F1中雌(XBXb)个体为正常刚毛，雄(XbY)个体为截刚毛，与题意不符；若位于性染色体的Ⅰ区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因B表示，则截刚毛♀(XbXb)×正常刚毛♂(XBYB)→F1中雌(XBXb)个体为正常刚毛，雄(XbYB)个体为正常刚毛；F1相互交配(♀XBXb×♂XbYB)→F2中：雌性正常刚毛(XBXb)∶截刚毛(XbXb)＝1∶1，雄性(XBYB和XbYB)全为正常刚毛，与题意吻合。‎ ‎6．(2019·临沂检测)已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。以下分析错误的是(　　)‎ A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 D．F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 解析：选D　F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死(若含该片段的雌配子致死，则F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇)。‎ ‎7．猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是(　　)‎ A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体 B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体 C．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体 D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体 解析：选C　基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，B错误，C正确；反交即XAXA×XaY，子代基因型为XAXa和XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D错误。‎ ‎8．某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型，如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为(　　)‎ A．5和5 B．5和6‎ C．5和7 D．3和6‎ 解析：选C　基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。‎ ‎9．如图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中Ⅱ1个体的基因型不可能是(　　)‎ A．bb B．Bb C．XbY D．XBY 解析：选D　系谱图中Ⅱ1的母亲Ⅰ2正常，则该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为bb；若为常染色体显性遗传病，则Ⅱ1的基因型为Bb；若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XbY；该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，所以Ⅱ1的基因型不可能是XBY。‎ ‎10.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是(　　)‎ A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传 C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传 D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性 解析：选A　Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因，A错误；Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，B正确；性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C正确；Ⅲ 段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D正确。‎ ‎11．(2019·洛阳统考)如图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C．Ⅱ5为纯合子的概率是1/2‎ D．Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24‎ 解析：选C　由Ⅱ3与Ⅱ4患甲病，而Ⅲ9正常可知，甲病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴性遗传病且为伴X染色体隐性遗传病(Ⅰ1与Ⅰ2的后代Ⅱ7患病)，A错误。Ⅱ3的基因型是AaXBY，B错误。Ⅱ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5为纯合子的概率是1/2，C正确。Ⅲ10和Ⅲ13结婚，甲病分析：Ⅲ102/3Aa×Ⅲ13aa后代正常概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病概率为2/3；乙病分析：Ⅲ101/4XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率为1/8，不患乙病概率为7/8；所以Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8＝7/24，D错误。‎ ‎12．已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上 B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上 C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上 D．这对基因也有可能只位于Y染色体上 解析：选D　首先明确该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因位于何种染色体上，然后根据红眼和白眼的显隐性，以及提供的实验材料(若干红眼、白眼雌雄果蝇)，正确选择实验材料并预测实验结果。欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY，则杂交后代基因型为XWXw和XwY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A正确。如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW，则杂交后代的基因型为XWXw和XwYW ‎，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼，B正确。如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，C正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只在Y染色体上出现，D错误。‎ 二、非选择题 ‎13．果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，下面是以果蝇为材料的实验，请将实验补充完整。‎ ‎(1)果蝇的灰身和黄色是一对相对性状，若要确定控制这对性状的基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将灰身纯合子和黄身纯合子进行________，若________________________，则可确定控制这对性状的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有________种。‎ ‎(2)若已知灰身是显性(基因用A表示)，若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，应选用的杂交组合是________________，若____________________________，则可确定控制灰身和黄身这对性状的基因位于X染色体上。请写出该遗传图解。‎ 解析：(1)根据题意可知，若正交和反交实验结果不同，可确定控制灰身和黄身的基因位于X染色体上，若正交和反交实验结果相同，且与性别无关联，可判断控制该相对性状的基因位于常染色体上。若已确定控制这对相对性状的基因(设由A、a控制)位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种。(2)若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，常用的杂交组合是雌性黄身纯合子×雄性灰身纯合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黄身，则可确定控制灰身和黄身的基因位于X染色体上。‎ 答案：(1)正交和反交　正交和反交结果不同　5　(2)雌性黄身纯合子×雄性灰身纯合子　子代雌性都是灰身，雄性都是黄身　遗传图解如图所示：‎ ‎14.某种植物是雌雄异株的XY型性别决定的生物，它的X和Y性染色体结构如图(Ⅰ表示同源区段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源区段)。该植物的花色有红色和紫色两种，控制这一对相对性状的基因(A和a)位于性染色体上，有人利用该植物这一对相对性状做了实验，结果如下表。请分析回答下列问题：‎ 杂交组合一 P1紫花(♀)×红花(♂)→F1：全紫花 杂交组合二 P1紫花(♂)×红花(♀)→F1：紫花(♀)∶红花(♂)→1∶1‎ 杂交组合三 P1紫花(♂)×红花(♀)→F1：红花(♀)∶紫花(♂)→1∶1‎ ‎(1)根据杂交组合________，可以判断花色的显性性状为________。‎ ‎(2)仅根据杂交组合二，可以判断控制花色性状的基因位于________区段；仅根据杂交组合三，可以判断控制花色性状的基因位于________区段。‎ ‎(3)杂交组合二、三中父本的基因型分别为______________________________________。‎ ‎(4)杂交组合二的F1中雌株与杂交组合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例为________，紫花植株中纯合子的比例为________。‎ 答案：(1)一　紫色　(2)Ⅰ或Ⅱ　Ⅰ　(3)XAYa、XaYA　(4)3/4　1/3‎ ‎15．(2018·浙江4月选考单科卷)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如下表。‎ 红眼 朱红眼 无眼 雌性个体 ‎15/61‎ ‎5/61‎ ‎9/61‎ 雄性个体 ‎24/61‎ ‎8/61‎ ‎0‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)有眼对无眼为________性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于________染色体上。‎ ‎(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？ ________，其原因是________________________。‎ ‎(3)F2红眼雄性个体有________种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为________。‎ 解析：(1)有眼与有眼杂交后代出现了无眼，说明有眼对无眼为显性，且无眼性状只在雌性中出现，与性别相关，说明是伴性遗传。红眼与朱红眼杂交后代都是红眼，说明红眼对朱红眼为显性，且基因位于常染色体上。‎ ‎(2)测交是让F1的红眼雄性与双隐性基因型的雌性杂交，由题意可知，该群体中没有符合要求的对象。‎ ‎(3)由于 F1 的雌性中出现了无眼，相关基因很有可能位于 X、Y 的同源区段，因此 F2 中红眼雄性的基因型为：AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB(两对基因分开考虑：AA∶Aa＝1∶2；XBYB∶XbYB＝1∶3 )，红眼雌性的基因型为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb(两对基因分开考虑：AA∶Aa＝1∶2；XBXB∶XBXb＝1∶4)，所以F3中的致死个体数：1/3×1/3×3/4×4/5×1/4＝1/60；存活个体数：1－1/60＝59/60；无眼雌性为：3/4×4/5×1/4×8/9＝2/15；所以 F3 中无眼雌性个体所占的比例为 2/15÷59/60＝8/59。‎ 答案：(1)显　X和Y　(2)不能　aaXbXb个体致死　(3)4　5　8/59‎