2020新教材生物人教版必修二检测:第2章第3节伴性遗传

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2020新教材生物人教版必修二检测:第2章第3节伴性遗传

第 3 节 伴性遗传 一、选择题 知识点一 伴性遗传与性别决定 1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( ) A.性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因,只有某个基因控制的性状与性别形成有关, 其他基因控制的性状都与性别形成无关,如红绿色盲基因。 2.下列有关 XY 型性别决定的叙述,正确的是( ) A.含 X 染色体的配子数∶含 Y 染色体的配子数=1∶1 B.XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体短小 C.含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞,含 Y 染色体的配子只有精子, 所以配子数不具有可比性,A 错误;XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小,如果蝇的 Y 染色体比 X 染色体大,B 错误;有的生物不含性染色 体,如玉米,D 错误;X、Y 染色体是一对同源染色体,在精子形成过程中的减数 分裂Ⅰ后期,X、Y 染色体彼此分离,进入不同配子中,结果使含 X 染色体的精子 和含 Y 染色体的精子数量相等,C 正确。 3.人类的一对性染色体,X 染色体和 Y 染色体比较,其中错误的一项是( ) A.X 染色体比 Y 染色体大,因此 X 染色体上的基因数比 Y 染色体的多 B.Y 染色体比较小,因此它只含有决定男性性别的基因 C.X 染色体除了含有与决定性别有关的基因外,还含有其他基因 D.女性的一对性染色体是同型的,用 XX 表示,男性的一对性染色体是异型 的,用 XY 表示 答案 B 解析 人类的 X 染色体和 Y 染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都 有差别,X 染色体携带着许多个基因,Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/5 左右, 携带的基因比较少,所以许多位于 X 染色体上的基因,在 Y 染色体上没有相应的 等位基因。X、Y 染色体上除含有性别决定的基因外,还含有其他基因。 知识点二 伴 X 染色体隐性遗传病 4.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是( ) A.父亲正常,儿子一定正常 B.女儿色盲,父亲一定色盲 C.母亲正常,儿子和女儿正常 D.女儿色盲,母亲一定色盲 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有 可能患病;父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿 子一定患病。 5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时,此时细胞可能 存在( ) A.两个 Y,两个色盲基因 B.两个 X,两个色盲基因 C.一个 X、一个 Y,一个色盲基因 D.一个 Y,没有色盲基因 答案 B 解析 X、Y 为同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分开,分别进入两个次级精母 细胞,男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时,细胞内可能存在两个 Xb,或者是两个 Y。 6.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是色盲患者,弟 弟色盲基因的来源是( ) A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟 C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示),弟 弟患病,其基因型为 XbY,其致病基因只能来自母亲,其父母不患病,其外祖父 母不患病,所以其母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外 祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。 7.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子中有的正常,有的为色盲,则这对夫 妇的基因型为( ) A.XBXB 与 XBY B.XBXb 和 XBY C.XBXb 和 XbY D.XBXB 和 XbY 答案 B 解析 一对夫妇所生女儿全正常,说明父亲的基因型为 XBY,所生儿子中有 的正常,有的为色盲,说明母亲的基因型为 XBXb。 8.色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于 X 染色体上;色盲基因是隐性 基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表型和基因 型的是( ) ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④ 答案 A 解析 ①XBXB×XbY→XBXb、XBY,子代男女均表现正常且基因型分别只有 一种;②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY,子代女性全正常,男性一半正 常、一半色盲;③XbXb×XBY→XBXb、XbY,子代女性全正常,男性全色盲,且基 因型分别只有一种;④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,子代男性和女性均 表现为一半正常、一半色盲。由此可知,符合题干要求的是①③,A 正确。 知识点三 伴 X 染色体显性遗传病 9.下列有关抗维生素 D 佝偻病的叙述,不正确的是( ) A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,该病通常表现为世 代连续遗传,且女性患者多于男性患者,杂合子的症状较纯合子轻,A、B、C 正 确;正常女性遗传给儿子的是 Xd,男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体,所以正常 女性的儿子一定正常,D 错误。 10.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据 此推测该病的遗传方式为( ) A.伴 Y 染色体遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 如果是 Y 染色体遗传,则男性遗传病患者的儿子一定患病,A 错误; 常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关,B 错误;伴 X 染色体显性遗传病 的男患者与一正常女子结婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建议生男孩,C 正确;伴 X 染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚,若该女子不携带致病 基因,则后代无论男女都正常,若该女子携带遗传病的致病基因,则后代无论男 女都有可能患病,这与题意不符,D 错误。 11.人类有一种遗传病(A、a),牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常 女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的( ) A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为 1/4 B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性 C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为 1/2 D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性 答案 C 解析 因父亲患病,母亲正常,女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴 X 染 色体显性遗传病。若由 A、a 控制,儿子基因型为 XaY,正常女子基因型为 XaXa, 则其后代全部正常;女儿基因型为 XAXa,正常男子基因型为 XaY,则其后代中男 孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为 1/2。 知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用 12.控制芦花鸡的基因在 Z 染色体上,芦花对非芦花是显性,芦花母鸡和非 芦花公鸡杂交,其后代羽毛的色彩是( ) A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B.公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花 C.公鸡和母鸡全为芦花 D.公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花 答案 D 解析 设控制芦花与非芦花的基因为 B、b。由题意亲本为 ZBW×ZbZb,则后 代为 ZBZb、ZbW,则公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花。 13.正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因 A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明 如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因 a 控制,它们都位于 Z 染色体上。以下 哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分 开来( ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 答案 D 解析 ZAZA×ZAW,后代基因型是 ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的 皮肤都是不透明的,A 错误;ZAZA×ZaW,后代基因型是 ZAZa、ZAW,无论是雌 性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B 错误;ZAZa×ZAW,后代基因型是 ZAZA、 ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的,一半是不透明的, 雄性幼虫的皮肤都是不透明的,C 错误;ZaZa×ZAW,后代基因型是 ZAZa、ZaW, 则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,D 正确。 知识点五 遗传系谱图 14.如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析正确的是( ) A.致病基因位于 X 染色体上 B.该遗传病在男、女群体中发病率不同 C.Ⅰ-2 与Ⅱ-6 基因型不同 D.若Ⅲ-7 与Ⅲ-8 结婚,则子女患病的概率为 2/3 答案 D 解析 Ⅱ-5、Ⅱ-6 患病,而Ⅲ-9 不患病,推出该病为常染色体显性遗传 病,在男、女群体中的发病率相同,A、B 错误;相关基因用 A、a 表示,由于Ⅲ -9 正常,基因型为 aa,所以Ⅱ-5 和Ⅱ-6 的基因型都是 Aa,则Ⅲ-8 的基因型 为 1 3AA、2 3Aa,又Ⅲ-7 正常,基因型为 aa,因此,Ⅲ-7 与Ⅲ-8 结婚,则子女 患病的概率为1 3 ×1+2 3 ×1 2 =2 3 ,D 正确;Ⅰ-1、Ⅱ-4 均正常,基因型为 aa,Ⅰ- 2 的基因型为 Aa,与Ⅱ-6 相同,C 错误。 15.某种遗传病的家系图谱如图所示,该病受一对等位基因控制,假设图中 的父亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩 的概率分别是( ) A.1/4 1/4 B.1/4 1/2 C.1/2 1/4 D.1/2 1/8 答案 C 解析 双亲不患病,生出患病的儿子,且父亲不携带致病基因,因此该病为 伴 X 染色体隐性遗传病,设控制该病的等位基因为 B、b,则父亲的基因型为 XBY, 母亲的基因型为 XBXb。①男孩基因型为 X-Y,其中基因型为 XbY 的患病个体所占 比例为 1/2;②生男孩的概率为 1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/2) =1/4。 16.下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为( ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 染色体隐性遗传 D.伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 若是伴 X 染色体显性遗传病,则男性患者的女儿一定患病,正常女性 的儿子一定正常。 二、非选择题 17.人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全 相同,X 染色体稍大,Y 染色体较小,如图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区 段的比较图解,其中 B 与 C 为同源区段。 请回答下列问题: (1)B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应________________________,此区 段的基因遵循孟德尔的________定律。 (2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于 ________段,为________性遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因 位于________段。 (4)若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常 女性结婚,所生的后代中女儿的发病概率为________,儿子的发病概率为 ________。 答案 (1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A (3)A 隐 D (4)0 或 100% 100% 解析 (1)B 与 C 为同源区段,因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的等 位基因或相同基因,此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。 (2)人类红绿色盲和血友病为伴 X 染色体隐性遗传病,与其相关的基因位于 A 段上。 (4)位于 A 区段上的致病基因为典型的伴 X 染色体遗传,位于 D 区段上的致病 基因为典型的伴 Y 染色体遗传,若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因,则其与 一不携带致病基因的正常女性结婚后,若位于 A 段的致病基因为显性致病基因, 则所生的女儿中 100%患病;若位于 A 段的致病基因为隐性致病基因,则女儿均正 常。伴 Y 遗传病患者的儿子都患病。 18.人血友病是伴 X 染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两 个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男 孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题: (1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成 员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;假如这两个女儿基因型相同, 小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。 答案 (1) (2)1/8 1/4 解析 (1)人血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,因此父亲正常,两个女儿一定 正常,但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩,该男孩的 X 染色体肯定来自其母亲(大女儿),说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱 图时要注意标出世代等,具体见答案。 (2)假设用 H、h 表示与血友病相关的一对等位基因,血友病是伴 X 染色体隐 性遗传病,由该家系的系谱图可知,母亲的基因型为 XHXh,大女儿的基因型为 XHXh,小女儿的基因型为 1/2XHXh、1/2XHXH,小女儿与正常男子结婚,生出患血 友病男孩的概率为 1/2×1/4=1/8;若这两个女儿基因型相同,即小女儿的基因型 为 XHXh,则小女儿与正常男子结婚,生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为 1/4。 易错题型 不能理解性染色体概念 19.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( ) A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中没有性染色体 D.所有生物的性别决定型都是 XY 型 答案 A 解析 多数雌雄异体的动物有成对的性染色体,A 正确;性染色体也存在于 机体体细胞中,B 错误;哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C 错误; XY 型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有 ZW 型等,D 错误。 1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( ) A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 答案 D 解析 人类红绿色盲是一种伴 X 染色体隐性遗传病,其发病率男性高于女性, A 错误;伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,但患病家系的系谱图中不 一定能观察到隔代遗传现象,B 错误;该病的遗传也符合孟德尔遗传规律,C 错误; 由于女性患者的两条 X 染色体中必定有一条是来自其父亲的,且会传递给其儿子, 所以患病女性的父亲和儿子一定是患者,D 正确。 2.下列说法正确的是( ) A.生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的 B.属于 XY 型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合子的基因型 XY, 雌性体细胞中有纯合子的基因型 XX C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 D.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 答案 D 解析 生物的性状不完全由基因决定,环境也对性状有着重要影响,A 错误; X、Y 代表染色体,纯合子、杂合子用来描述基因型,B 错误;雄性配子可含有 X 染色体,C 错误。 3.对于 ZW 型性别决定生物,正常情况下不可能发生的现象是( ) A.Z、W 染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近 1∶1 C.雌性个体内存在同时含有两条 Z 染色体的细胞 D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含 Z 染色体 答案 D 解析 基因位于染色体上,Z、W 上的基因都伴随性染色体遗传,A 正确; ZW×ZZ→ZW∶ZZ=1∶1,因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近 1∶1,B 正确; 雌性个体的性染色体组成是 ZW,体细胞有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数加倍, 含有两条 Z 染色体,含有 Z 染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数分裂Ⅱ后期 也存在两条 Z 染色体,C 正确;由于雌性个体的性染色体组成是 ZW,减数分裂Ⅰ 时同源染色体分离,因此次级卵母细胞不一定含有 Z 染色体,D 错误。 4.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非 同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性 D.由于 X、Y 染色体无论大小还是携带的基因的种类和数量都有差别,因此 X、Y 染色体互为非同源染色体 答案 D 解析 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,即为伴 X 染色体隐性遗传病,男性 患病率高于女性,A 正确;Ⅱ片段上基因控制的遗传病,假设 X 染色体上存在隐 性基因 a,Y 染色体上存在显性基因 A,显性基因导致患病,若基因型为 XaYA 和 XaXa 的个体结婚,后代男性患病而女性正常,B 正确;Ⅲ片段上基因控制的遗传 病为伴 Y 染色体遗传,如果出现患者,则全为男性,C 正确;X、Y 染色体虽然形 态、大小不同,但在减数分裂时会发生联会,属于同源染色体,D 错误。 5.抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗 维生素 D 佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代,下列说法不合 理的是( ) A.后代女儿全是抗维生素 D 佝偻病患者 B.后代女儿的一条 X 染色体上,色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因呈线性 排列 C.抗维生素 D 佝偻病基因和人类红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是 0 答案 B 解析 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,男患者的女儿全患病, A 正确;女儿的 X 染色体一条来自父亲,另一条来自母亲,来自父亲的 X 染色体 含抗维生素 D 佝偻病基因,来自母亲的一条 X 染色体含红绿色盲基因,但两个基 因不位于同一条 X 染色体上,B 错误;抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因都 在 X 染色体上,所以二者不遵循基因的自由组合定律,C 正确;后代中儿子一定 不患抗维生素 D 佝偻病,全部患红绿色盲,所以两病同患的概率是 0,D 正确。 6.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者, 母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确 的是( ) A.该孩子的色盲基因来自其父亲 B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2 C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 答案 C 解析 设控制多指的基因用 A、a 表示,控制色觉的基因用 B、b 表示,则该 家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩 子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,A 错误;这对夫妇再生一个男孩,其 只患红绿色盲的概率是 1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)=1/4,B 错误; 生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是 1/2(手指正常概 率)×1/2(女孩的概率)=1/4,C 正确;从父亲的基因型分析,产生的精子基因型为 aXB、aY,不携带致病基因的精子占 1/2,D 错误。 7.下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已 知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4 的有关基因组成应是 图乙中的( ) 答案 A 解析 由Ⅱ-3 和Ⅱ-4 患病,生出不患病的女儿Ⅲ-3,可知该病为显性遗 传病,由题干可知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段,且Ⅲ-2 患病, Ⅲ-3 不患病,可判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型分别为 XAXa,XaYA,人的 X 染色 体比 Y 染色体长,A 正确。 8.某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正 确的是( ) A.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1 为纯合子 B.该病可能为伴 X 染色体显性遗传病 C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2 为杂合子 D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3 为纯合子 答案 C 解析 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,由Ⅲ1 患病推出Ⅱ1 为杂合子,A 错 误;Ⅲ1 有病而Ⅱ1 无病,则该病不可能是伴 X 染色体显性遗传病,B 错误;若该 病为常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ3 是患者,所以Ⅲ2 为杂合子,C 正确;若该病为 常染色体显性遗传病,由于Ⅲ2 不患病,则Ⅱ3 为杂合子,D 错误。 9.鸡的性别受性染色体控制,公鸡的性染色体组成为 ZZ,母鸡的性染色体 组成为 ZW。在鸡中,羽毛的显色需要显性基因 C 存在,基因型为 cc 的鸡为白色。 已知鸡的芦花斑纹由 Z 染色体上的基因 B 控制,一只基因型为 ccZbW 的白羽母鸡 跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花,如果子代个体相互交配。理论上,后代 表型分离比应是( ) ①后代中公鸡和母鸡之比为 1∶1 ②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为 2∶1 ③公鸡中芦花和白羽之比为 3∶1 ④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为 3∶3∶2 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④ 答案 D 解析 由题干可知,亲本基因型为 ccZbW×CCZBZB,则子一代基因型为 CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表型及其所占比例如 下:芦花母鸡= 1 16CCZBW+ 2 16CcZBW,非芦花母鸡= 1 16CCZbW+ 2 16CcZbW,白羽 母鸡= 1 16ccZBW+ 1 16ccZbW;芦花公鸡= 1 16CCZBZB+ 2 16CcZBZB+ 1 16CCZBZb+ 2 16CcZBZb,白羽公鸡= 1 16ccZBZB+ 1 16ccZBZb。因此,①②③④均正确。 10.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济 价值,科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D、d,含有 D 的精子失去 受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( ) A.XDXD×XDY B.XDXD×XdY C.XdXd×XDY D.XDXd×XdY 答案 C 解析 根据题意分析可知,杂交的结果只有雄鱼,说明雄性亲本可以提供 Y 精子,而不能提供 X 精子,又因为含有 D 的精子失去受精能力,说明亲本雄鱼的 基因型为 XDY,B、D 错误;因为含有 D 的精子失去受精能力,所以不存在 XDXD 的个体,A 错误。 11.基因组成为 XBXbY 的个体甲,其父色盲、母表现正常。下列分析中可能 性较大的是( ) ①甲母减数分裂Ⅰ中,2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ② 甲母减数分裂Ⅱ中,2 条 X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数分 裂Ⅰ中,2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中,2 条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A.①② B.①③ C.②③ D.②④ 答案 B 解析 父母的基因型分别是 XbY、XBX-。甲的基因型为 XBXbY,其中 XB 一 定来自母亲、Y 一定来自父亲,Xb 可能来自父亲也可能来自母亲,不论来自哪一 方,都是减数分裂Ⅰ时,同源染色体没有分离的结果。 12.某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位 基因控制。现有三组杂交实验,结果如表: 有关表格数据的分析,不正确的是( ) A.仅根据第 2 组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第 1 组或 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C.用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状分离比为 3∶1 D.用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占 1/2 答案 D 解析 第 2 组实验中亲本具有两种性状,子代也是两种性状,无法判断两种 叶形的显隐性关系,A 正确;第 1 组和第 3 组实验中窄叶只出现在子代的雄性个 体中,因此可确定叶形基因位于 X 染色体上,B 正确;设相关基因用 B、b 表示, 第 2 组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交,后代的基因型及比例为 XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,后代性状分离比为 3∶1,C 正确;第 1 组子代的阔叶雌株(XBXB 或 XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,后代的基因型及比例为 XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=3∶1∶3∶1,后代窄叶植株占 1/4,D 错误。 13.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息 回答下列问题: (1)上图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表 示,Ⅱ-4 无致病基因。甲病的遗传方式为________________,乙病的遗传方式为 ____________________。 (2)Ⅱ-2 的基因型为________,Ⅲ-1 的基因型为________。 (3)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,生出正常孩子的概率为________。 答案 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3) 7 32 解析 (1)对于甲病:Ⅱ-3、Ⅲ-3 均患甲病,但是Ⅱ-4 无致病基因,推出 甲病为显性遗传病,又因为Ⅱ-2 的女儿Ⅲ-1 不患甲病,得出甲病为常染色体显 性遗传。对于乙病:Ⅲ-4 患乙病,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4 均正常,且Ⅱ-4 无致病 基因,推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ-2 两病兼患,且其母Ⅰ-1 正常,推出Ⅱ-2 的基因型为 AaXbY。Ⅲ- 1 表现正常,但其父Ⅱ-2 患乙病,推出Ⅲ-1 的基因型为 aaXBXb。 (3)Ⅲ-2 只患甲病,其父Ⅱ-2 两病兼患,其母Ⅱ-1 正常,推出Ⅲ-2 基因 型为 AaXBY。Ⅲ-4 患乙病不患甲病,基因型为 aaXbY,Ⅱ-3 患甲病不患乙病, Ⅱ-4 无致病基因,故Ⅱ-3 的基因型为 AaXBXb,Ⅱ-4 的基因型为 aaXBY,Ⅲ- 3 患甲病不患乙病,推出Ⅲ-3 有关甲病的基因型为 Aa,有关乙病基因型为 1 2XBXB 或 1 2XBXb。单独分析甲病,Ⅲ-2(Aa)与Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率为1 4(aa);单 独分析乙病,Ⅲ-2(XBY)与Ⅲ-3 1 2XBXB、1 2XBXb 生出正常孩子的概率为 1- 1 2(Y)×1 2 ×1 2(Xb)=7 8 ,所以Ⅲ-2 与Ⅲ-3 生出正常孩子的概率为1 4 ×7 8 = 7 32 。 14.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状,由等位基因 A、a 控制,圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因 B、b 控制。 现有一对雌雄果蝇交配,得到 F1 表型及比例如下表,据表回答下列问题: (1)两对相对性状中,属于显性性状的是________和________。 (2)控制眼色的基因位于________染色体上,控制眼形的基因位于________染 色体上。 (3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型。 __________________________________________________________________ 答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性 (3)AaXBXb、AaXBY 解析 (1)(2)由于雄性果蝇中有圆眼和棒状眼,雌性果蝇中只有棒状眼,所以 控制眼形的基因位于 X 染色体上,又由于子代中棒状眼∶圆眼=3∶1,可得出棒 状眼为显性性状;而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同,与性别无关, 所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上,又由于猩红眼∶亮红眼=3∶1,可 得出猩红眼为显性性状。 (3)首先判断亲本中控制眼色的基因型,由于后代中猩红眼∶亮红眼=3∶1, 属于杂合子自交类型,所以两亲本相关的基因型都是 Aa;再判断亲本中控制眼形 的基因型,由于子代雌蝇中全部是棒状眼,雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半,所以 两个亲本的相关基因型分别是 XBXb、XBY。综合上述分析,得出亲本的基因型是 AaXBXb、AaXBY。 15.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪 秋罗叶形性状遗传时,做了如下杂交实验: 据此分析回答下面的问题: (1)根据第________组杂交,可以判定________为显性遗传。 (2)根据第________组杂交,可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染 色体上。 (3)若让第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的 比例为________。 (4) 第 1 、 2 组 后 代 没 有 雌 性 个 体 , 最 可 能 的 原 因 是 __________________________。 (5)为进一步证明上述结论,某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的 结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗,则上述假设成立。 答案 (1)3 宽叶 (2)3 X (3)7∶1 (4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死 (5)窄叶雌性 解析 (1)第 3 组杂交实验中,宽叶个体杂交出现了窄叶个体,说明宽叶为显 性。 (2)第 3 组杂交实验中,后代雌雄个体表型不同,说明这对基因位于 X 染色体 上,若相关的基因为 B、b,则两个亲本的基因型为 XBXb、XBY,后代会出现表中 的结果。 (3)第 3 组子代宽叶雌株有两种基因型 1 2XBXB、1 2XBXb,宽叶雄株的基因型为 XBY,第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,有两种杂交组合:1 2XBXB×XBY、 1 2XBXb×XBY,只有 XBXb×XBY 杂交组合中能产生窄叶后代,比例为1 2 ×1 2 ×1 2 =1 8 , 宽叶占全部后代的 1-1 8 =7 8 ,因此后代宽叶∶窄叶=7∶1。 (4)第 1、2 组子代雄性个体中既有宽叶,又有窄叶,说明 XB、Xb 的雌配子都 可存活,而子代中没有雌性,说明雄性 XbY 产生的 Xb 配子不能存活。 (5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死,则不会形成 Xb 的花粉,也就不会形成 XbXb 的个体,即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。
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