【生物】2020届一轮复习人教版伴性遗传和人类遗传病作业

【生物】2020届一轮复习人教版伴性遗传和人类遗传病作业

‎2020届 一轮复习 人教版 伴性遗传和人类遗传病 作业 基础巩固 ‎1.下列有关基因和染色体的叙述,错误的是 (　　)‎ ‎①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列 ‎②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上 ‎③同源染色体的相同位置上一定是等位基因 ‎④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的 ‎⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”‎ ‎　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　‎ A.①②③⑤ B.②③④‎ C.③④ D.①②⑤‎ ‎2.下列有关性别决定的叙述,正确的是 (　　)‎ A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1‎ B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 ‎3.[2018·湖南永州三模] 关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是 (　　)‎ A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C.患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性 D.表现型正常的夫妇,X染色体上也可能携带相应的致病基因 ‎4.[2018·辽宁大连二模] 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 C. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查 ‎5.果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可观察和统计子二代的下列指标,其中不能达到目的的是 (　　)‎ A.雌蝇中灰身与黑身的比例 B.黑身果蝇中雌性与雄性的比例 C.雄蝇中灰身与黑身的比例 D.灰身果蝇与黑身果蝇的比例 ‎6.图K16-1是某种单基因遗传病的遗传系谱图。已知Ⅲ7患病的概率为1/4,下列相关叙述正确的是 (　　)‎ 图K16-1‎ A. Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同 B. 该病在人群中男性患病率不可能大于女性 C. 该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. 该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 能力提升 ‎7.[2018·广州广东模拟] 家蚕的性别决定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是 (　　)‎ A. Lm基因和Lme基因位于W染色体上,Lm基因为显性基因 B. Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因 C. Lm基因和Lme基因位于W染色体上,Lme基因为显性基因 D. Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,Lme基因为显性基因 ‎8.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下表所示,下列相关说法不正确的是 (　　)‎ 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 ‎1‎ 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株 ‎=2∶1∶1‎ ‎2‎ 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1‎ ‎3‎ 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A. 基因B和b所含的碱基对数目可能不同 B. 无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体死亡 C. 将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6‎ D. 正常情况下,该种群B基因频率会升高 ‎9.[2018·湖南怀化二模] 在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,让它们分别交配,后代的表现型如图K16-2所示:‎ 图K16-2‎ 对这四只果蝇基因型的推断,正确的是 (　　)‎ A.甲为BbXAY B.乙为BbXaY C.丙为BBXAXA D.丁为bbXAXa ‎10.[2018·北京人大附中模拟] 某种果蝇野生型个体的翅为圆形。该种果蝇有两种纯合的突变品系,一种为椭圆形翅,另一种为镰刀形翅。将这三种果蝇相互杂交得到下表所示结果。据此判断不合理的是 (　　)‎ 杂交 亲本 F1‎ 雌蝇 雄蝇 雌蝇 雄蝇 ‎1‎ 镰刀形 圆形 镰刀形 镰刀形 ‎2‎ 圆形 镰刀形 镰刀形 圆形 ‎3‎ 镰刀形 椭圆形 椭圆形 镰刀形 A.镰刀形对圆形为显性 B.控制翅形的基因位于X染色体上 C.镰刀形对椭圆形为显性 D.F1椭圆形与圆形杂交可产生镰刀形后代 ‎11.[2018·重庆江津模拟] 某植物的性别决定方式为XY型,该植株的高茎和矮茎分别受基因A、a控制,宽叶和窄叶分别受基因B、b控制。研究人员将两株植物杂交,所得子代(F1)的雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。回答下列问题:‎ ‎(1)根据F1性状分离比可推测,控制　　　　性状的基因位于X染色体上;亲本的基因型分别为　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)F1的雌株中高茎宽叶植株的基因型有　　　种。 ‎ ‎(3)若让F1中高茎宽叶植株杂交,则理论上F2中矮茎宽叶植株所占的比例为　。　　　　　　 ‎ ‎12.某人在研究果蝇的羽化(从蛹变为蝇)昼夜节律过程中,克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl。通过实验验证基因位于X染色体上。野生型果绳的羽化节律周期为24 h,突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19 h、29 h和无节律。请回答下列问题:‎ ‎(1)　　　　(填“能”或“不能”)用果蝇的羽化节律性状和红眼、白眼性状来研究基因的自由组合定律,理由是　。 ‎ ‎(2)四种品系自由交配若干代后种群基因型共有　　　　种。 ‎ ‎(3)果蝇的小翅和大翅受一对等位基因控制,大翅为显性性状。假设正常节律基因为显性性状、无节律perOl基因为隐性性状。一只大翅正常节律的雌果蝇与一只小翅无节律的雄果蝇杂交,后代中大翅正常节律∶小翅正常节律∶大翅无节律∶‎ 小翅无节律=1∶1∶1∶1。根据杂交结果,　　　　(填“能”或“不能”)证明翅型基因在常染色体上,请作出解释:　 ‎ ‎　。 ‎ ‎13.[2018·天津河北区一检] 甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)皆为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病。经诊断,发现甲病为结节性硬化症,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。图K16-3为某家族的遗传图谱,请据图回答下列问题: ‎ 图K16-3‎ ‎(1)乙病的遗传方式是　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)Ⅱ3的基因型为　　　　,其甲、乙两病致病基因分别来自　　　　、　　　　。 ‎ ‎(3)若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一个患甲、乙两种病孩子的概率是　　　　。 ‎ 综合拓展 ‎14.某昆虫(ZW型性别决定类型)翅的颜色有灰色(A)和白色(a)两种,现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题:‎ ‎(1)伴Z染色体隐性性状的遗传具有雌性个体　　　　　(填“多于”“少于”或“等于”)雄性个体的特点,其原因是　 ‎ ‎　。 ‎ ‎(2)为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上,某同学进行了如下实验:‎ 方案1:正反交。若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀,则反交的亲本杂交组合是　　　　　　　。若正反交产生的F1相同,则A、a基因位于常染色体上;若A、a基因位于Z染色体上,则反交后代(F1)的表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 方案2:若要通过一次杂交实验进行确定,应选用的亲本杂交组合为　　　　　　　　;若后代表现型及比例为　　　　　　,则A、a基因位于常染色体上。 ‎ ‎1.C　[解析] 染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了控制果蝇白眼的基因在X染色体上,②正确;同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因(如AA),也可能存在一对等位基因(如Aa),③错误;一条染色体上有许多基因,染色体由DNA和蛋白质组成,染色体是基因的主要载体,④错误;萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”, ⑤正确;综上分析,C符合题意。‎ ‎2.C　[解析] 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X染色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配子数(卵细胞中不含Y染色体),A错误,C正确。果蝇是XY型性别决定的生物,其Y染色体比X染色体大,B错误;无性别区分的生物体内没有性染色体,D错误。‎ ‎3.C　[解析] 男患者的女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无关,只取决于母方,A错误。女性患者,其X染色体上的致病基因可能传向女儿,也可能传向儿子,女儿、儿子均有可能患病,B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者,伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者,C正确。由于该病为伴X显性遗传病,则表现型正常的夫妇,X染色体上不可能携带相应的致病基因,D错误。‎ ‎4.C　[解析] 人类遗传病包括多基因遗传病、单基因遗传病和染色体异常遗传病,21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,A错误;血友病是伴X染色体隐性遗传病,男性血友病患者的女儿至少是携带者,若其与正常男性结婚,后代中女孩全部正常,而男孩患病概率为1/2,B错误;原发性高血压、青少年型糖尿病等属于人类遗传病中的多基因遗传病,C正确;调查遗传病的发病率时,需要在人群中随机取样调查,D错误。‎ ‎5.D　[解析] 根据题意分析,A、a基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,若在常染色体上,后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的,都是3∶‎ ‎1,若在X染色体上,则雌性全部为灰身,雄性灰身∶黑身=1∶1,A、C正确;若在常染色体上,后代黑身果蝇中雌性与雄性的比例为1∶1,若在X染色体上,后代黑身果蝇全部是雄性,B正确;若在常染色体上,后代灰身∶黑身=3∶1,若在X染色体上,后代灰身∶黑身=3∶1,无法区别,D错误。‎ ‎6.A　[解析] 根据题干信息及图形分析,Ⅲ7患病的概率为1/4,而其父母正常,说明该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。若该病在常染色体上,则Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都是杂合子,A正确;若该病在X染色体上,则男性患病率大于女性,B错误;若该病在X染色体上,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,C错误;无论在什么染色体上,该病在女性中的发病率都不等于该病致病基因的基因频率,D错误。‎ ‎7.B　[解析] 家蚕的性别决定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)、Lme(不结茧)控制,雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例,说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上,且不结茧(Lme)是隐性性状,则Lm基因为显性基因,故选B。‎ ‎8.B　[解析] 基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能不同,A正确;由杂交组合2和3可推出,无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育,B错误;根据组合1子代的表现型宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1,可知亲本雄性宽叶基因型为XBY,雌性宽叶基因型为XBXb,F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,产生的雌配子3/4XB、1/4Xb,F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y,其中Xb花粉不育,故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y,F1自由交配,F2中窄叶XbY的比例为1/4×2/3=1/6,C正确;由于Xb花粉不育,故正常情况下,该种群B基因频率会升高,D正确。‎ ‎9.C　[解析] 乙、丁杂交后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY),由此可确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;甲、丁杂交后代中出现白眼果蝇,没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;乙、丙杂交后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXAXA,C正确。‎ ‎10.C　[解析]‎ ‎ 由杂交1可知,亲本是镰刀形与圆形,而子代都是镰刀形,说明镰刀形对圆形为显性,A正确;杂交1与杂交2为正反交,子代结果却不同,说明控制翅形的基因位于X染色体上,B正确;杂交3亲本是镰刀形雌蝇和椭圆形雄蝇,子代雌性是椭圆形,雄性是镰刀形,说明椭圆形对镰刀形为显性,C错误;F1椭圆形与圆形杂交可产生镰刀形和椭圆形后代,D正确。‎ ‎11.(1)宽叶和窄叶　AaXBXb、AaXBY ‎(2)4‎ ‎(3)7/72‎ ‎[解析] (1)宽叶、窄叶在子代中具有性别差异,所以控制宽叶和窄叶的基因在X染色体上;亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。(2)已知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,则F1的雌株中高茎宽叶植株(A_XBX-)的基因型有2×2=4(种)。(3)已知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,则F1中高茎宽叶植株基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,若让F1中高茎宽叶植株杂交,后代中矮茎宽叶植株占2/3×2/3×1/4×(1-1/2×1/4)=7/72。‎ ‎12.(1)不能　节律基因和红眼、白眼基因都在X染色体上 ‎(2)14‎ ‎(3)能　根据实验结果可知这两对性状能自由组合(或者符合基因的自由组合定律),说明两对基因位于两对同源染色体上,而节律基因在X染色体上,所以翅型基因位于常染色体上 ‎[解析] (1)节律基因和红眼、白眼基因都在X染色体上,因此不能用果蝇的羽化节律性状和红眼、白眼性状来研究基因的自由组合定律。(2)根据题意分析,该复等位基因有4种,因此雌果蝇纯合子基因型有4种,雌果蝇杂合子有4×3÷2=6(种),雄果蝇基因型有4种,因此四种品系自由交配若干代后种群基因型共有14种。(3)根据题意分析,实验结果是大翅正常节律∶小翅正常节律∶大翅无节律∶小翅无节律=1∶1∶1∶1,符合基因的自由组合定律,说明两对基因位于两对同源染色体上,而节律基因在X染色体上,所以翅型基因位于常染色体上。‎ ‎13.(1)伴X染色体隐性遗传　(2)DdXfY　I2　Ⅰ1‎ ‎(3)5/12‎ ‎[解析] (1)Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅱ4和Ⅱ5都不患乙病,但是他们的儿子患乙病,即“无中生有为隐性”‎ ‎,说明乙病是隐性遗传病,由题干信息可知,其中有一种为伴性遗传病,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)图中Ⅱ3是两病兼患男性,基因型为DdXfY,其甲病致病基因来自Ⅰ2,乙病致病基因来自Ⅰ1。(3)先分析甲病,Ⅲ4的基因型为Dd,Ⅲ5的基因型为DD或Dd,Dd占2/3,后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6;再分析乙病,Ⅲ4的基因型为XFXf,Ⅲ5的基因型为XfY,后代患乙病的概率是1/2;若Ⅲ4和Ⅲ5结婚,生育一个患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12。‎ ‎14.(1)多于　雌性个体只要Z染色体上含有隐性基因即表现出隐性性状,雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状 ‎(2)灰翅♀×白翅♂　灰翅雄性∶白翅雌性=1∶1　灰翅♀×白翅♂　雌雄全为灰翅(或灰翅雌性∶灰翅雄性=1∶1)‎ ‎[解析] 根据题意分析,某昆虫的性别决定方式是ZW型,即雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ。已知其翅的颜色灰色对白色为显性,若控制该性状的基因在常染色体上,则纯合灰翅基因型为AA,白翅基因型为aa;若控制该性状的基因在Z染色体上,则纯合灰翅基因型为ZAW或ZAZA,纯合白翅基因型为ZaW或ZaZa。(1)根据以上分析可知,在伴Z染色体隐性遗传中,雌性个体只要含有隐性基因就表现出隐性性状,而雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状,因此该性状的遗传具有雌性个体多于雄性个体的特点。(2)方案1:可以通过正反交实验检测该对等位基因在常染色体上,还是Z染色体上,若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀,则反交实验的亲本组合应该是白翅♂×灰翅♀。若正反交产生的后代表现型相同,雌雄性都表现为灰翅,则A、a基因位于常染色体上;若A、a基因位于Z染色体上,则正交后代雌雄性全部为灰翅,而反交后代的表现型及比例为灰翅雄性∶白翅雌性=1∶1。方案2: 若要通过一次杂交实验确定基因A、a位于什么染色体上,可以让显性的雌性与隐性的雄性杂交,即让灰翅♀与白翅♂杂交,若后代雄性全部为灰翅,雌性全部为白翅,则A、a基因位于Z染色体上;若后代雌雄性都表现为灰翅,则A、a基因在常染色体上。‎