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文档介绍
【生物】2021届一轮复习人教版探索高考命题的奥秘(四)作业(湖北专用)
2021届 一轮复习 人教版 探索高考命题的奥秘(四) 作业 (湖北专用) 1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( ) A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性 B.基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中单个出现 C.杂合子Aa中某条染色体缺失后,表现出a基因控制的性状 D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化 解析 基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化,不能说明基因和染色体行为存在平行关系。 答案 D 2.(2019·山东省实验中学一诊)下列有关假说-演绎法的说法,错误的是( ) A.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法 B.假说的提出要依据一定的实验现象、生活经验和科学原理 C.验证假说需要通过演绎推理和实验检验 D.萨顿利用假说—演绎法提出基因位于染色体上 解析 萨顿利用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说。 答案 D 3.果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列叙述正确的是( ) A.亲本雌果蝇的基因型为XWXw B.F2白眼果蝇中既有雄性,又有雌性 C.F1全为红眼果蝇,F2出现性状分离 D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律 解析 在摩尔根的果蝇杂交实验中,亲本雌果蝇的基因型为XWXW,亲本雄果蝇的基因型为XwY;F1的基因型为XWXw、XWY,全为红眼果蝇;F1雌雄果蝇交配,F2的基因型及其比例为XWXW ∶XWXw ∶ XWY ∶XwY=1∶1∶1∶1,表现型及其比例为红眼∶白眼=3∶1,可见F2出现性状分离,F2白眼果蝇均为雄性;控制果蝇眼色的基因位于性染色体上,遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传。 答案 C 4.(2019·山东济南模拟)下列有关人类常染色体和性染色体的叙述,正确的是( ) A.人类一个染色体组含有23对常染色体和1对性染色体 B.常染色体上的基因所控制的遗传病,男女发病率相等 C.性染色体上的基因所控制的性状,其遗传都与性别有关 D.含有两条Y染色体的是初级精母细胞或次级精母细胞 解析 人类一个染色体组含有22条常染色体和1条性染色体,A错误;常染色体上的某种遗传病在男、女中的发病率不一定相等,如人类的秃顶、逆向性痤疮等,B错误;性染色体上的基因所控制的性状,其遗传都与性别有关,C正确;初级精母细胞只含有一条Y染色体,D错误。 答案 C 5.(2019·山东名校联盟)下列有关伴性遗传的说法,正确的是( ) A.色盲男孩的色盲基因来自其父亲 B.果蝇的X染色体比Y染色体短 C.人群中男性红绿色盲患者比女性少 D.所有高等生物都有性染色体 解析 色盲男孩的基因型为XbY,其中Xb来自于母亲,Y染色体来自于父亲,A错误;果蝇是XY型性别决定的生物,其X染色体比Y染色体短小,B正确;色盲是伴X隐性遗传病,其发病率在男性中多于女性,C错误;雌性同体的高等植物没有性染色体,D错误。 答案 B 6.(2019·山东菏泽模拟)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是( ) A.此病致病基因一定在常染色体上 B.若Ⅲ6患病,此病可能为伴X染色体隐性遗传病 C.若此病为隐性病,则图中所有正常个体均为杂合子 D.若此病为显性病,则Ⅱ2的细胞中最少含有1个致病基因 解析 系谱图显示,Ⅱ2为男性患者,其女儿Ⅲ2正常,因此该病一定不是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为女性患者,其儿子Ⅲ-6正常,说明该病不可能伴X染色体隐性遗传病,所以此病致病基因一定在常染色体上,A正确;若Ⅲ6患病,则系谱图中女性患者Ⅱ4的儿子均患病,说明此病可能为伴X染色体隐性遗传病,B正确;若此病为隐性病,因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体,而且正常的子女都有一个亲本患病,所以图中所有正常个体均为杂合子,C正确;若此病为显性病,因Ⅰ2正常,所以Ⅱ2为杂合子,则Ⅱ2的次级精母细胞和精细胞中可能不含致病基因,D错误。 答案 D 7.(2019·北京海淀模拟)摩尔根及其学生们在研究果蝇的遗传行为过程中,偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,并以此白眼雄果蝇进行了如下图所示的实验。白眼性状的表现总是与性别相联系,这是为什么呢?通过分析他们设想,如果控制白眼的基因只在X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因,上述实验现象就可以得到合理的解释。 (1)他们作出这一假设的依据是__________________________________________。 (2)请你设计实验方案,验证这一假设是否正确?(要求,只能通过一代杂交实验,写出亲本的杂交组合、预期实验结果,得出实验结论)_______________________ ____________________________。 解析 (1)摩尔根的果蝇眼色实验中,F2中白眼均为雄性,且与X染色体的遗传相似:父方的X染色体一定传给雌性后代,雄性的X染色体一定来自母方。据此摩尔根提出控制白眼的基因只在X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因。 (2)验证控制白眼的基因只在X染色体上,可选择野生(纯合)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,若F1雌雄果蝇均表现红眼,则假设不成立;若F1雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则假设成立。也可选择F1红眼雌果蝇和野生(纯合)红眼雄果蝇杂交,若后代雌雄果蝇均表现红眼,则假设不成立;若F1 雌果绳全为红眼,雄果蝇中1/2为红眼,1/2为白眼,则假设成立。 答案 (1)白眼的遗传和性别相联系,而且与X染色体的遗传相似 (2)方案一:野生(纯合)红眼雄果蝇×白眼雌果蝇,F1雌雄果蝇均表现红眼,则假设不成立;F1雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则假设成立。 或方案二:F1红眼雌果蝇×野生(纯合)红眼雄果蝇,后代雌雄果蝇均表现红眼,则假设不成立;F1雌果绳全为红眼,雄果蝇中1/2为红眼,1/2为白眼,则假设成立。 8.(2019·山东德州模拟)科学家试图通过对某种鸟(2N=80)进行基因组筛检等研究,以探究这种鸟控制羽毛颜色的基因组成及其与性状之间的关系。请回答如下问题: (1)对这种鸟控制羽毛颜色的基因进行基因组筛检时,至少需要研究 条染色体。 (2)经过筛检,发现控制这种鸟羽毛颜色的基因有三种,分别用A+、A、a表示(A+对A、a为显性,A对a为显性),且位于Z染色体上同一位点。用羽色不同的鸟进行实验,结果如下表: 组别 亲本 子代 1 灰红色(甲)×蓝色(乙) 灰红色∶蓝色∶巧克力色=2∶1∶1 2 蓝色(丙)×蓝色(丁) 蓝色∶巧克力色=3∶1 据表回答下列问题: ①基因A+、A、a控制的羽毛颜色分别是 。 ②亲本甲的基因型为 。蓝色羽毛个体的基因型有 种。 ③让第2组子代中的蓝色鸟随机交配,其后代中雌鸟的表现型为 ,比例为 。 解析 鸟的性别决方式是ZW型,其中雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW,且鸟类体细胞含有40对同源染色体,则其基因组计划至少需要对41条染色体(39条常染色体+Z+W)上的基因测序。 (1)某种鸟含有(39+1)对染色体。雌性的一对性染色体是ZW,雄性的一对性染色体是ZZ,因此对控制这种鸟羽毛颜色的基因进行基因组筛检时需要测定39条常染色体,再加上Z和W两条染色体共41条染色体。 (2)①据第一组杂交组合可知,灰红色鸟与蓝色鸟杂交,其后代出现了巧克力色,说明灰红色和蓝色对巧克力色为显性。又因为后代灰红色鸟所占比例最多,因此灰红色对蓝色为显性,因此基因A+、A、a控制的羽毛颜色分别是灰红色、蓝色、巧克力色。 ②根据第一组的子代的比例可推知亲本的杂交组合为ZA+W(甲)×ZAZa(乙)或 ZA+Za(甲)×ZAW(乙),因此亲本甲的基因型为ZA+W或ZA+Za。蓝色羽毛个体的基因型有ZAW、ZAZa、ZAZA三种。 ③根据第二组子代的比例可推知第二组亲本的基因型组合为ZAW×ZAZa,其后代的基因型及比例为ZAZA(蓝色)∶ZAZa(蓝色)∶ZAW(蓝色)∶ZaW(巧克力色)=1∶1∶1∶1,因此后代中蓝色鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW,其中雄性有两种基因型,其比例各占1/2,让其自由交配,即杂交组合为1/2ZAZA×ZAW与1/2ZAZa×ZAW,其后代中雌鸟的表现型为蓝色和巧克力色,比例为3∶1。 答案 (1)41 (2)①灰红色、蓝色、巧克力色 ②ZA+W或ZA+Za 3 ③蓝色和巧克力色 3∶1 9.(2019·山东青岛模拟)家蚕的性别决定方式是ZW型,其正常卵(B)对矮小卵(b)为显性,该对等位基因位于Z染色体上。若让正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交,则其子代( ) A.都为正常卵蚕 B.都为矮小卵蚕 C.雄蚕为矮小卵蚕,雌蚕为正常卵蚕 D.雄蚕为正常卵蚕,雌蚕为矮小卵蚕 解析 正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交,产生的下一代的基因型为ZBZb、ZbW,其中雄蚕ZBZb表现为正常卵蚕,雌蚕ZbW表现为矮小卵蚕。 答案 D 10.(2019·山东泰安模拟)大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔兹海默症的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状。下列有关分析错误的是( ) A.21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症 B.阿尔兹海默症产生的根本原因是发生了基因突变 C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离 D.调查阿尔兹海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查 解析 21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症,A正确;根据题意可知,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔兹海默症的发生,由此可推知B正确;21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体,产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离,C正确;调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机调查,D错误。 答案 D 11.(2019·山东济南模拟)如图所示为某家族的遗传系谱图,两种病分别是白化病和血友病,Ⅲ10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变,下列相关叙述中正确的是( ) A.甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律 B.Ⅱ5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3 C.Ⅲ10的乙病致病基因来自Ⅱ6或Ⅱ7 D.Ⅲ8生育一个患血友病儿子的概率为1/2 解析 白化病和血友病的基因分别位于常染色体和X染色体上,因此控制两种病的致病基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A错误;据图分析,Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,而他们的女儿Ⅱ4患甲病,为常染色体隐性遗传病,则甲病为白化病,因此乙病为血友病。假设两种病的致病基因分别为a、b,由于Ⅱ4两病兼患,基因型为aaXbXb,则Ⅰ1基因型为AaXBXb,Ⅰ2基因型为AaXbY,因此Ⅱ5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3×1=2/3,B正确;根据题干信息已知,Ⅲ10是甲病和乙病致病基因的携带者,基因型为AaXBXb,其父亲Ⅱ6是甲病患者,基因型为aaXBY,因此Ⅲ10的乙病致病基因只能来自于其母亲Ⅱ7,C错误;Ⅲ 8基因型为aaXBXb,其生一个血友病儿子的概率为1/4,D错误。 答案 B 12.(2019·山东枣庄模拟)在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象,某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交,发现其子代的表现型及数目如下表所示,下列分析错误的是( ) 性状 性别 圆眼刚毛 圆眼截毛 棒眼刚毛 棒眼截毛 雄 310 105 315 100 雌 500 210 0 0 A.题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律 B.在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6 C.在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2 D.继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交,后代雌果蝇中纯合子占3/4 解析 由题意可知在子代雄性中,圆眼∶棒眼=1∶1、刚毛∶截毛≈3∶1,说明刚毛(B)对截毛(b)为显性性状且对应基因位于常染色体上,圆眼(A)对棒眼(a)为显性性状;子代雌性都是圆眼而无棒眼,说明眼型的遗传与性别相关联,其控制基因位于X染色体上;进而推断亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY。两对基因分别在两对染色体上,可以独立遗传,遵循基因的自由组合定律,A正确;由题干信息可知,圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象。如果子代圆眼刚毛雌果蝇中不存在致死情况,理论上其基因型及其比例为:BBXAXA∶BBXAXa∶BbXAXA∶BbXAXa=1∶1∶2∶2;由于只有BBXAXA、BBXAXa这两种基因型在子代中各占1份,由此说明存在的致死基因型最可能是BBXAXA和BBXAXa中的一种。如果是基因型为BBXAXA致死,则圆眼刚毛雌果蝇中没有纯合子,即子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子比例为0;如果是基因型为BBXAXa致死,则圆眼刚毛雌果蝇中纯合子只有BBXAXA,则子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/(1+2+2)=1/5,B错误;根据亲本的基因型可分析得到:子代圆眼截毛雌果蝇中基因型及其比例为bbXAXA∶bbXAXa=1∶1,显然其中杂合子占1/2,C正确;根据题意,若让bbXAY与1/2bbXAXA、1/2bbXAXa杂交,后代雌果蝇中纯合子(bbXAXA)所占比例=1/2× 1+1/2×1/2=3/4,D正确。 答案 B 13.(2019·北京石景山模拟)科学家通过对鼠进行多年的研究,积累了大量的遗传学资料。鼠的毛色有灰色和黑色两种类型,受一对等位基因R、r控制。尾有短尾和长尾的区别,受一对等位基因T、t控制。现有灰色、短尾鼠与黑色长尾鼠杂交,F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交,F2中灰色长尾∶灰色短尾∶黑色长尾∶黑色短尾=1∶1∶1∶1。请回答下列问题。 (1)通过上述实验, (填“能”或“不能”)说明灰色和黑色这对基因一定位于常染色体上。 (2)控制这两对相对性状的基因位于 对同源染色体上,理论依据是_____________________________________________________________________。 (3)若一只基因型为RrXTY的鼠与一雌鼠杂交,所有子代均正常发育,子代表现型为灰色短尾雄鼠的比例为3/16。 ①后代中与亲代基因型相同的鼠占后代总数的 。 ②现有一只与亲代雄性表现型相同的鼠,为证明它们的基因型是否也相同,某同学进行了测交实验,请预测实验结果及结论。_______________________________。 解析 (1)根据题干信息不能确定灰色和黑色的遗传是否与性别相关联,因此不能确定灰色和黑色这对基因是否位于常染色体上。 (2)根据题意分析,子代表现型及比例符合自由组合定律,因此控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 (3)①基因型为RrXTY的鼠与一雌鼠杂交,后代灰色短尾雄鼠R_XTY占3/16=1/4×3/4,说明雌鼠的基因型为RrXTXt,则后代中与亲代基因型相同的鼠占后代总数的1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。 (4)与亲代雄性表现型相同的鼠的基因型可能是RRXTY或RrXTY,让该鼠与rrXtXt进行测交,若后代出现黑鼠rr(既有灰鼠又有黑鼠或灰色长尾雄∶灰色短尾雌∶黑色长尾雄∶黑色短尾雌=1∶1∶1∶1),则它们的基因型相同,为RrXTY;若后代没有出现黑鼠(全为灰鼠或灰色短尾雌∶灰色长尾雄=1∶1),则它们的基因型不相同,为RRXTY。 答案 (1)不能 (2)两 子代表现型及比例符合自由组合定律(它们的遗传遵循自由组合定律) (3)1/4 若后代出现黑鼠(既有灰鼠又有黑鼠或灰色长尾雄∶灰色短尾雌∶黑色长尾雄∶黑色短尾雌=1∶1∶1∶1),则它们的基因型相同;若后代没有出现黑鼠(全为灰鼠或灰色短尾雌∶灰色长尾雄=1∶1),则它们的基因型不相同查看更多