（新教材）2020生物同步导学人教第二册课后分层检测案8　伴性遗传

（新教材）2020生物同步导学人教第二册课后分层检测案8　伴性遗传

课后分层检测案 8 伴性遗传 【合格考全员做】 1．下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是( ) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一 定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基 因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到 色盲基因，但不一定是患者。 答案：B 2．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病 最可能是( ) A．伴 X 染色体遗传 B．细胞质遗传 C．伴 Y 染色体遗传 D．常染色体遗传 解析：伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性 患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴 Y 染 色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病 的特点是男女患病概率相同。 答案：A 3．下列有关叙述，正确的是( ) A．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 B．XY 型性别决定的生物，其体细胞中含有性染色体上的 基因 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 解析：有些生物的 X 染色体比 Y 染色体要短小，如果蝇，A 错误；XY 型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色 体上含有相关的基因，B 正确；性染色体上的基因不都与性别决 定有关，如红绿色盲基因，C 错误；伴 X 染色体隐性遗传具有交 叉遗传和隔代遗传现象，但伴 X 染色体显性遗传则世代相传，D 错误。 答案：B 4．下列有关性染色体的叙述中，不正确的是( ) A．多数雌雄异体动物有性染色体 B．性染色体只存于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中有性染色体 D．鸡的性染色体类型是 ZW 型 解析：多数雌雄异体动物有性染色体，A 正确；性染色体存 在于所有的体细胞中，B 错误；哺乳动物体细胞中有性染色体， C 正确；鸡的性染色体类型是 ZW 型，D 正确。 答案：B 5．下列家系图中，属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、 X 染色体显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传， 即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲 必有病，为 X 染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有 病或儿子有病母亲必有病，则为 X 染色体显性遗传，即②；Y 染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 6．下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述，不正确的 是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 解析：抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病， 该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常 女性遗传给儿子的是 Xd，男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体， 所以正常女性的儿子一定正常。 答案：D 7．如图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母 亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确 定调换的两个孩子是( ) A．1 和 3 B．2 和 6 C．2 和 5 D．2 和 4 解析：由于色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，分析家庭 A 可 知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示 2 号 患有色盲，因此该女孩不是 A 家庭中的孩子，B 家庭中的女儿可 能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子，那么肯定是 A 家庭的 2 和 B 家庭的 5 发生了调换。 答案：C 8．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公 鸡。已知鸡是由 ZW 型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成 (ZW)并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代(WW 型 胚胎时死亡)，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 解析：正常公鸡性染色体组成为 ZZ，母鸡性染色体组成为 ZW，性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变，所以其与正常 母鸡(ZW)交配，由于后代中的 WW 胚胎死亡，所以 ZW：ZZ＝2： 1。 答案：C 9．家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含 基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳 瑁猫，下列说法正确的是( ) A．玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占 50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为 XBXb，不能互交，A 项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占 25%， B 项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫 无法繁育，C 项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交 或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例 的玳瑁猫，其所占比例均为 1/2，D 项正确。 答案：D 10．鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不同的组合形式 决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位 于 Z 染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡 的雌雄( ) A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡 C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 解析：鸟类中，雄性性染色体组成是 ZZ，雌性性染色体组 成是 ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则 亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为 ZBZB(芦花)或 ZbZb(非芦 花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题 意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为 ZBW(芦花)。 答案：A 11．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙 病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴 X 染色体显性遗传病 D．伴 X 染色体隐性遗传病 E．伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为 纯 合 体 的 概 率 是 ________ ， Ⅱ6 的 基 因 型 为 ________，Ⅲ13 的致病基因来自于________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚， 生育的孩子 患甲病的概 率是 ________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 解析：(1)对于甲病来说，Ⅱ3 和Ⅱ4 两个患病的个体生出了正 常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病 的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。 依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7 患病而Ⅰ1 和 Ⅰ2 正常，可判断出乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。(2)从乙病 看：由Ⅱ5 和Ⅱ6 均为正常个体，可以推知Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别 为 XBXb 和 XBY，那么Ⅱ5 的基因型为 XBXb 或 XBXB，Ⅱ6 的基因 型为 XBY；从甲病看：Ⅱ5 和Ⅱ6 均为正常个体，因而，两者的基 因型都为 aa。综合来看，Ⅱ5 的基因型为 1/2aaXBXb 或 1/2aaXBXB， Ⅱ6 的基因型为 aaXBY，所以Ⅱ5 为纯合体的概率是 1/2。Ⅲ13 的 致病基因来自于Ⅱ8。(3)从甲病看：Ⅲ10 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa；Ⅲ13 的基因型为 aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患 甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是 2/3。从乙病看：Ⅱ4 的基因型为 1/2XBXb 或 1/2XBXB，Ⅱ3 的基因 型为 XBY，那么Ⅲ10 的基因型为 1/4XBXb 或 3/4XBXB；Ⅲ13 的基 因型是 XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为 (1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是 7/8。综合上述 分析可知，假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，生育的孩子不患病的概率是 (1/3)×(7/8)＝7/24。 答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 【等级考选学做】 12．如图是某遗传病系谱图，下列有关选项，正确的是( ) A．该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病 B．若 3、4 号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差 异 C．若 3、4 号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为 1/9 D．1、2 号再生一个患病女孩的概率为 1/4 解析：由 1×2→5 可知该病为常染色体隐性遗传病。若 3、 4 号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状 的差异应该是由环境造成的。若 3、4 号为异卵双生，1、2 号均 为杂合子，3 和 4 号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的 可能性为 1/3×1/3＝1/9。1、2 号再生一个患病女孩的概率为 1/4×1/2＝1/8。 答案：C 13．青蛙为 XY 型性别决定生物，在实验条件下一组雄性蝌 蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙，若该蛙与 正常雄蛙交配，则其子代中雌雄比例是(YY 受精卵不能存 活)( ) A．1：2 B．2：1 C．0：1 D．1：0 解析：黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体，XY 雌蛙与正 常雄蛙(XY)交配，所得后代中 XX：XY：YY＝1：2：1，由于 YY 受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是 1：2。 答案：A 14．雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由 一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验， 结果如下表。下列相关分析，错误的是( ) 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状 B．依据反交结果可说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同 D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植 株的概率为 1/2 解析：分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而 子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A 正确；由反交结 果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同， 雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于 X 染色体上， B 正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基 因型相同，C 正确；设控制叶形的基因为 A、a，则正交中的亲 本基因型为 XAXA、XaY，子代基因型为 XAXa、XAY，若让子代 雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是 1/4，D 错 误。 答案：D 15．果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。 已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑 檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅 雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例 如下： 回答下列问题： (1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制 果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若 控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述亲本杂交 组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是 _______________________________________________________ _________________。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表 中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显 隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。 ___________________________________________________ _____________________ ___________________________________________________ _____________________。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体 长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 相互交配 后，F2 中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占 比例为 3/64 时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐 性”)。 解析：(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X 染色 体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出 现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结 果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的 基因位于 X 染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个 体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼 性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀) 和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼：有 眼＝3：1，则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性 性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，则控 制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、 长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合 体果蝇杂交，F1 中三对等位基因都杂合，故 F1 相互交配后，F2 中有2×2×2＝8种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64 ＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。 答案：(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体 中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合：无眼×无眼 预期结果：若子代中无眼：有眼＝3：1，则无眼为显性性状；若 子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 (3)8 隐性 【素养达成练】 16．某种鸟(性别决定方式为 ZW 型)的眼色有红色和褐色两 种，受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，已知 A、a 位于 常染色体上；甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。 (1)在该种鸟中，基因 A、a 和基因 B、b 的遗传遵循________ 定律。 (2)当受精卵中________________时，个体眼色表现为褐眼； 当受精卵中________________时，个体眼色表现为红眼。 (3)某同学针对上述情况提出“B、b 只位于 Z 染色体上还是 同时存在于 Z、W 染色体上”的疑问，于是设计了一个实验进行 判断。(可选择的个体都为纯合体，雄性个体中不含基因 B。) 实 验 方 案 ： _______________________________________________________ _________________。 实验结果及结论： 若 子 代 _______________________________________________________ _________________，说明 B、b 位于 Z 染色体上。 若 子 代 _______________________________________________________ _________________，说明 B、b 同时存在于 Z、W 染色体上。 解析：(1)根据 F2 共有 12 种基因型可推知 B、b 位于性染色 体上，故基因 A、a 和基因 B、b 的遗传遵循基因自由组合定律。 (2)根据 F2 表现型及比例可推知，同时含有两种显性基因的个体 表现为褐眼，只含有一种显性基因及不含有显性基因的个体表现 为红眼。(3)题干提示可供选择的个体都是纯合品种，选择的个体 中只有雌性的性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况 下的子代表现型不同，故选择红眼雄鸟(基因型为 aaZbZb 或 AAZbZb)与褐眼雌鸟(基因型为 AAZBW 或 AAZBWB)交配，如果 B、b 位于 Z 染色体上，则亲本的基因型为 aaZbZb 或 AAZbZb、 AAZBW，子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb 或 AAZBZb)，雌鸟表现为 红眼(AaZbW 或 AAZbW)；如果 B、b 同时存在于 Z、W 染色体 上，则亲本的基因型为 aaZbZb 或 AAZbZb、AAZBWB，子代雄鸟 表 现 为 褐 眼 (AaZBZb 或 AAZBZb) ， 子 代 雌 鸟 也 表 现 为 褐 眼 (AaZbWB 或 AAZbWB)。 答案：(1)基因自由组合 (2)同时含有 A、B(同时含有两种 显性基因) 只含有一种显性基因、不含有显性基因(或答“不同 时含有两种显性基因”，合理即可) (3)实验方案：选择红眼雄 鸟与褐眼雌鸟交配 雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼 都为褐眼