生物卷·2018届山东省潍坊市寿光市现代中学高二上学期月考生物试卷（10月份） （解析版）

生物卷·2018届山东省潍坊市寿光市现代中学高二上学期月考生物试卷（10月份） （解析版）

全*品*高*考*网， 用后离不了！2016-2017学年山东省潍坊市寿光市现代中学高二（上）月考生物试卷（10月份）‎ ‎　‎ 一、选择题 ‎1．“假说﹣﹣推理法”是现代科学研究中常用的方法．包括“提出问题→做出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节．孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律．下列对孟德尔的研究过程的分析中，正确的是（　　）‎ A．孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题 B．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”‎ C．孟德尔为了验证所做出的假设是否正确，设计并完成了正、反实验 D．孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象 ‎2．下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（　　）‎ A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说﹣演绎法 B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C．赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 ‎3．南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传．下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（　　）‎ A．WwDd×wwdd B．WWdd×WWdd C．WwDd×wwDD D．WwDd×WWDD ‎4．下面是科学家探究基因的历程：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因） ②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出假说：基因在染色体上 ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（　　）‎ A．①假说一演绎法 ②假说一演绎法 ③类比推理 B．①假说一演绎法 ②类比推理 ③类比推理 C．①假说一演绎法 ②类比推理 ③假说一演绎法 D．①类比推理 ②假说一演绎法 ③类比推理 ‎5．如图是同种生物的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、6种基因型的子代（　　）‎ A．图①、图④ B．图③、图④ C．图②、图③ D．图①、图②‎ ‎6．玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图．基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上．现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1，则该植株的基因型可能为（　　）‎ A．MMNNPP B．MmNnPP C．MmNNpp D．MmNnpp ‎7．下列叙述正确的是（　　）‎ A．等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 B．杂合子与纯合子基因型不同，表现型也不同 C．非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 D．孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例 ‎8．根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（　　）‎ ‎①四分体 ②姐妹染色单体 ③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 ④非同源染色体．‎ A．②③ B．① C．②④ D．①③‎ ‎9．如图是某果蝇细胞染色体组成示意图；该细胞通过一次减数分裂后形成的子细胞类型是（　　）‎ A．甲和甲 B．甲和乙 C．乙和丙 D．乙和丁 ‎10．一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（　　）‎ A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY ‎11．下面关于同源染色体的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．同源染色体一般一条来自父方，一条来自母方 B．同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体 C．同源染色体的形状和大小一般都相同 D．在减数分裂中配对的两条染色体是同源染色体 ‎12．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　）‎ A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 ‎13．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是（　　）‎ A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍 B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍 C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半 D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变 ‎14．取小鼠睾丸中的﹣个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成减数分裂过程．下列有关叙述正确的是（　　）‎ A．初级精母细胞中每条染色体的两条染色单体都被标记 B．次级精母细胞中每条染色体都被标记 C．只有半数精细胞中有被标记的染色体 D．所有精细胞的全部染色体中，被标记的染色体数与未被标记的染色体数相等 ‎15．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　）‎ A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列 C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的 ‎16．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）‎ A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B．男性患者的后代中，子女各有患病 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 ‎17．用含15N、35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，则释放出的子代噬菌体中（　　）‎ A．只含32P B．大多数含有15N和32P C．少数含15N、35S和32P D．全部不含35S ‎18．关于下列四图的叙述中，正确的是（　　）‎ A．甲图中共有5种核苷酸 B．乙图所示的化合物中不含糖类物质 C．组成丙物质的单糖是脱氧核糖或核糖 D．在人的体细胞内检测到的化合物丁很可能是蔗糖 ‎19．DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M，占总碱基数的比例为q，若此DNA分子连续复制n次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（　　）‎ A．（2n﹣1）M B．M（） C．（2n﹣1）• D．（2n﹣1）‎ ‎20．下列关于遗传物质的说法正确的是（　　）‎ A．某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达 B．遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸 C．遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律 D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同 ‎21．细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再移入14N培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA经高速离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（　　）‎ A．子一代DNA应为② B．子二代DNA应为①‎ C．子三代DNA应为④ D．亲代的DNA应为⑤‎ ‎22．真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占25%．下列说法正确的是（　　）‎ A．该基因一定存在于染色体上 B．该基因的一条脱氧核苷酸链中为1：1‎ C．DNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸 D．该基因复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 ‎23．下列有关基因的叙述，不正确的是（　　）‎ A．基因可以准确的复制 B．基因能够存储遗传信息 C．基因是4种碱基对的随机排列 D．基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列 ‎24．若图中的各部分水彻底水解，得到产物种类完全相同的是（　　）‎ A．①与④ B．②与③ C．①与③ D．③与④‎ ‎25．下列说法正确的是（　　）‎ A．一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中 B．一个核糖体可同时与多条mRNA结合，同时进行多条肽链的合成 C．DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连 D．起始密码决定转录的起点 ‎26．如图表示真核细胞某基因的转录过程．有关叙述错误的是（　　）‎ A．①是编码链 B．③链加工后可成为成熟的mRNA C．④是游离的核糖核酸 D．该过程中存在T与A的碱基配对方式 ‎27．不同生物之间能进行转基因并能获得基因产物，其理论依据有（　　）‎ A．组成这些生物的DNA分子的空间结构和化学成分一致 B．组成这些生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则 C．这些生物在基因表达时共用一套遗传密码子 D．这些生物的基因结构都是相同的 ‎28．在一般情况下，下列叙述与实际不相符的是（　　）‎ A．相同的DNA复制后可能形成不同的DNA B．一个DNA分子转录出不同的RNA C．一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D．肽链合成中遇到核糖体本身具有的终止密码时就立即停止 ‎29．已知一段双链DNA分子中，腺嘌呤所占的比例为40%，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（　　）‎ A．10% B．20% C．40% D．无法确定 ‎30．人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中（　　）‎ A．只有胰岛素基因 B．比人受精卵的基因要少 C．既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因 D．有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因 ‎　‎ 二、非选择题 ‎31．图一中A：表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（•和O表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）‎ ‎（1）图甲A细胞名称为　　，该细胞中含同源染色体　　对．l表示X染色体，则2和3叫做　　．‎ ‎（2）写出该生物可以产生的配子的基因组成　　．‎ ‎（3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是如图二中的　　．‎ ‎（4）图一A细胞的变化以及图二D细胞中B与b的分离分别发生在曲线B中的　　时段．‎ A.8﹣9，0﹣4 8.5﹣8，4﹣5 C.8﹣9，5﹣6 D.4﹣5，8﹣9．‎ ‎32．白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如图所示，请据图回答：‎ ‎（1）舞蹈症由　　基因控制，白化病由　　基因控制 （“显性”或“隐性”）‎ ‎（2）2号和9号的基因型分别是　　和　　‎ ‎（3）7号同时携带白化病基因的可能性　　‎ ‎（4）若13号与14号再生一个两病兼发的女孩的可能性是　　．‎ ‎33．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由基因A和a、B和b共同控制，其显性基因决定花色的过程如下：‎ ‎（1）由图可知：植株必须同时具备　　基因，才可产生紫色素．‎ ‎（2）基因型为AAbb和AaBb的个体杂交，子代基因型共有　　种，其中表现为紫色的基因型是　　、　　．‎ ‎（3）AABB和aabb的个体杂交，得F1，F1自交得F2，在F2代中不同于F1的表现型比例为　　．‎ ‎（4）本图解说明，基因通过　　，进而控制生物体的性状；基因与其控制的性状之间的数量对应关系是　　．‎ ‎34．资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体．请据图回答：‎ ‎（1）加热至94℃的目的是使DNA样品的　　键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过　　酶的作用来完成的．通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循　　．‎ ‎（2）新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是　　和　　．‎ ‎（3）通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为　　．‎ ‎（4）PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法．若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的　　‎ A．白细胞DNA B．病毒蛋白质 　 C．血浆抗体 　 D．病毒核酸．‎ ‎35．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性．某人用黄色圆 粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对性状的统计结果如图，据图回答问题．‎ ‎（1）亲本的基因组成是　　．‎ ‎（2）在F1中，表现型不同于亲本的是　　，它们之间的数量比为　　，F1中纯合子的比例是　　．‎ ‎（3）F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是　　．如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交．得到的F2的性状类型有　　种，数量比为　　．‎ ‎36．如图是人体内蛋白质合成的一个过程，据图回答：‎ ‎（1）图中合成多肽的原料是　　，它来自细胞中的　　部分．‎ ‎（2）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的　　步骤，该步骤发生在细胞　　内，该过程发生的化学反应称为　　．‎ ‎（3）图中Ⅰ是　　，Ⅰ上GAA相对应的mRNA上的碱基序列被称为　　．‎ ‎（4）图示过程并不不能发生在所有生物细胞中，请举出一种不属于这一现象的细胞　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年山东省潍坊市寿光市现代中学高二（上）月考生物试卷（10月份）‎ 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题 ‎1．“假说﹣﹣推理法”是现代科学研究中常用的方法．包括“提出问题→做出假设→演绎推理→检验推理→得出结论”五个基本环节．孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律．下列对孟德尔的研究过程的分析中，正确的是（　　）‎ A．孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题 B．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”‎ C．孟德尔为了验证所做出的假设是否正确，设计并完成了正、反实验 D．孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象 ‎【考点】孟德尔遗传实验．‎ ‎【分析】孟德尔发现两大遗传规律采用了“假说﹣﹣推理法”，即提出问题（在实验基础上提出问题）→做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）→演绎推理→检验推理（测交）→得出结论．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、孟德尔是在纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究问题的，A正确；‎ B、孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”，孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，“基因在染色体上”是在孟德尔之后发现的，B错误；‎ C、孟德尔为了验证所做出的假设是否正确，设计并完成了测交实验，C错误；‎ D、孟德尔发现的遗传规律只能接受有性生殖生物的核基因的遗传，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎2．下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（　　）‎ A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说﹣演绎法 B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C．赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 ‎【考点】人类对遗传物质的探究历程．‎ ‎【分析】1、孟德尔杂交实验采用假说﹣演绎法．‎ ‎2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根运用假说﹣演绎法证明基因在染色体上．‎ ‎3、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法进行噬菌体侵染细菌的实验，证明DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：A、孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说﹣演绎法，A正确；‎ B、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，采用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，B正确；‎ C、赫尔希和蔡斯利用噬菌体研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法，C错误；‎ D、沃森和克里克运用了建构物理模型的方法研究DNA分子结构，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎3．南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传．下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（　　）‎ A．WwDd×wwdd B．WWdd×WWdd C．WwDd×wwDD D．WwDd×WWDD ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】根据题意分析可知：南瓜的果实中的两对基因独立遗传，即表明两对基因位于两对同源染色体上，此时两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律．此处白色球形果实的基因型为W_dd，可以先用分离定律对基因逐对分析，然后利用乘法法则计算结果即可．‎ ‎【解答】解：A、WwDd×wwdd，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=×=；‎ B、WWdd×WWdd，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=1；‎ C、WwDd×wwDD，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=×0=0；‎ D、WwDd×WWDD，后代结白色球形果实（W_dd）的概率=1×0=0．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎4．下面是科学家探究基因的历程：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因） ②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出假说：基因在染色体上 ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据 他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（　　）‎ A．①假说一演绎法 ②假说一演绎法 ③类比推理 B．①假说一演绎法 ②类比推理 ③类比推理 C．①假说一演绎法 ②类比推理 ③假说一演绎法 D．①类比推理 ②假说一演绎法 ③类比推理 ‎【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂；孟德尔遗传实验．‎ ‎【分析】1、假说﹣演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的．例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等．‎ ‎2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理．萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法．‎ ‎【解答】解：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现，采用的是假说演绎法；‎ ‎②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说，采用的是类比推理法；‎ ‎③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上，采用的是假说演绎法．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎5．如图是同种生物的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、6种基因型的子代（　　）‎ A．图①、图④ B．图③、图④ C．图②、图③ D．图①、图②‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】解答本题的关键是逐对分析法的应用，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、图①和图④代表的个体杂交，即AaBb×AAbb，后代有1×2=2种表现型，2×2=4种基因型，A错误；‎ B、图③和图④代表的个体杂交，即Aabb×AAbb，后代有1×1=1种表现型，2×1=2种基因型，B错误；‎ C、图②和图③代表的个体杂交，即AABb×Aabb，后代有1×2=2种表现型，2×2=4种基因型，C错误；‎ D、图①和图②表的个体杂交，即AaBb×AABb，后代有2×1，2种表现型，2×3=6种基因型，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎6．玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图．基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上．现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1，则该植株的基因型可能为（　　）‎ A．MMNNPP B．MmNnPP C．MmNNpp D．MmNnpp ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，说明符合基因自由组合规律．当只有M基因时，为白色；只有MN基因时，为红色；同时有MNP基因时，为紫色．‎ ‎【解答】解：根据题干“现有一红色籽粒玉米植株自交”，可推测该红色籽粒玉米植株的基因组成中必有M和N．由于红色籽粒玉米植株自交后代没有紫色，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为pp．又自交后代红色：白色=3：1，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为MmNN．因此该植株的基因型可能为MmNNpp．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎7．下列叙述正确的是（　　）‎ A．等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 B．杂合子与纯合子基因型不同，表现型也不同 C．非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 D．孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例 ‎【考点】测交方法检验F1的基因型；同源染色体与非同源染色体的区别与联系．‎ ‎【分析】位于同源染色体上的同一位置上，控制相对性状的基因称为等位基因．等位基因遵循基因的分离定律；非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律．‎ ‎【解答】解：A、位于同源染色体上的同一位置上，控制相对性状的基因称为等位基因；非同源染色体上的基因为非等位基因，一条染色体上的基因、以及同源染色体的不同位置上的基因也称为非等位基因，A错误；‎ B、杂合子与纯合子基因型不同，但是表现型可能相同，如DD与Dd基因型不同，但是都表现为高茎，B错误；‎ C、非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律，而同源染色体上的非等位基因不遵循基因的自由组合定律，C错误；‎ D、孟德尔设计的测交方法产生的F2的表现型及比例是由F1产生的配子的类型及比例决定的，所以孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例，D正确．‎ ‎　‎ ‎8．根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（　　）‎ ‎①四分体 ②姐妹染色单体 ③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 ④非同源染色体．‎ A．②③ B．① C．②④ D．①③‎ ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因．解答本题只需根据定义进行判断即可．‎ ‎【解答】解：①四分体是一对同源染色体，同源染色体上可能含有等位基因，也可能含有的是相同基因，①正确；‎ ‎②姐妹染色单体是间期复制形成的，含有的基因相同，不含等位基因，②错误；‎ ‎③基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链不含等位基因，③错误；‎ ‎④非同源染色体不含等位基因，只存在非等位基因，④错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎9．如图是某果蝇细胞染色体组成示意图；该细胞通过一次减数分裂后形成的子细胞类型是（　　）‎ A．甲和甲 B．甲和乙 C．乙和丙 D．乙和丁 ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：左图表示某果蝇体细胞染色体组成，内含8条染色体，性染色体组成为XY．经减数分裂后，同源染色体分离，产生2种4个精细胞．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．‎ ‎【解答】解：在减数分裂过程中，YB基因与yb基因分离，A基因与a基因分离，X染色体与Y染色体分离．右图中基因及性染色体组成分别为：甲byAY、byaY、byaX、YBAX．因此，该细胞通过一次减数分裂后形成的子细胞类型是byaY和YBAX，即乙和丁．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎10．一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（　　）‎ A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY ‎【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性．‎ ‎【分析】根据题意分析可知：由于父亲正常，母亲只患色盲，所以只患白化病的女性基因型为aaXBXb，在减数分裂过程中，染色体复制，基因加倍，后经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体自由组合．梳理相关知识点，根据问题提示结合基础知识进行回答．‎ ‎【解答】解：根据白化病患者的基因型为aaXBXb可知：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即X与X染色体分离．由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，且在正常情况下，所以该白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是aaXBXB或aaXbXb．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎11．下面关于同源染色体的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．同源染色体一般一条来自父方，一条来自母方 B．同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体 C．同源染色体的形状和大小一般都相同 D．在减数分裂中配对的两条染色体是同源染色体 ‎【考点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系．‎ ‎【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方．同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、同源染色体一般一条来自父方，一条来自母方，A正确．‎ B、同源染色体中的两条染色体不是复制形成的，而是一条来自父方，一条来自母方，B错误；‎ C、同源染色体的形状和大小一般相同，但也有例外，如性染色体X和Y，C正确；‎ D、联会是指同源染色体两两配对，因此减数分裂中配对的染色体称为同源染色体，D正确；‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎12．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　）‎ A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 ‎【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体数目的变异．‎ ‎【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果．‎ ‎【解答】解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XA Y．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎13．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是（　　）‎ A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍 B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍 C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半 D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变 ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律．‎ ‎【分析】本题是对有丝分裂与减数分裂过程中染色体行为、数目变化与DNA数目变化的考查．有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，有丝分裂后期着丝点分离染色体加倍，DNA不加倍；减数分裂过程中，细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，减数第一次分裂染色体减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍．‎ ‎【解答】解：A、有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，A错误；‎ B、有丝分裂后期着丝点分裂，染色体加倍，DNA不加倍，B错误；‎ C、减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半，C正确；‎ D、减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎14．取小鼠睾丸中的﹣个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成减数分裂过程．下列有关叙述正确的是（　　）‎ A．初级精母细胞中每条染色体的两条染色单体都被标记 B．次级精母细胞中每条染色体都被标记 C．只有半数精细胞中有被标记的染色体 D．所有精细胞的全部染色体中，被标记的染色体数与未被标记的染色体数相等 ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】DNA分子复制方式是半保留复制，即DNA复制成的新DNA分子的两条链中，有一条链是母链，另一条链是新合成的子链．有丝分裂间期，进行染色体的复制（DNA的复制和有关蛋白质的合成），出现染色单体，到有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，且每条单体含有一个DNA分子．‎ 精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，一个细胞周期在间期时DNA复制1次，所以第一次细胞分裂完成后得到的2个子细胞都是每一条染色体的DNA都只有1条链被标记．然后在不含放射性标记的培养基中将继续完成减数分裂过程．‎ ‎【解答】解：A、精原细胞经过减数第一次分裂的间期形成初级精母细胞，在间期时DNA复制1次，每条染色体中只有1条染色体单体被标记，A错误；‎ B、次级精母细胞减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离后形成的子染色体只有一半被标记，B错误；‎ CD、所有精细胞的全部染色体中，被标记的染色体数与未被标记的染色体数相等，但不是说半数精细胞中有被标记的染色体，也可能是全部的精细胞中有被标记的染色体，C错误；D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎15．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　）‎ A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列 C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的 ‎【考点】基因与DNA的关系．‎ ‎【分析】染色体包括DNA和蛋白质．DNA是生物的主要遗传物质，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上一个特定的片段，生物的各种性状都是分别有这些不同的基因控制的．‎ ‎【解答】解：A、大多数基因位于细胞核的染色体上，少数位于细胞质中，故染色体是基因的主要载体，A正确；‎ B、基因在染色体上呈线性排列，B正确；‎ C、一条染色体含有1个或2个DNA分子，其上有多个基因，C正确；‎ D、染色体是由DNA和蛋白质组成的，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎16．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）‎ A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B．男性患者的后代中，子女各有患病 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，男性患者的母亲和女儿都是患者，正常女性的父亲和儿子都是正常的，以此分析答题．‎ ‎【解答】解：A、X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一个是患者，A正确；‎ B、X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；‎ C、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；‎ D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎17．用含15N、35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，则释放出的子代噬菌体中（　　）‎ A．只含32P B．大多数含有15N和32P C．少数含15N、35S和32P D．全部不含35S ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】噬菌体侵染细菌实验：‎ 噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）‎ 过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放　　 ‎ 亲代噬菌体 寄主细胞 子代噬菌体 实验结论 ‎32P标记DNA 有32P标记DNA ‎ DNA有32P标记 DNA分子具有连续性，是遗传物质 ‎35S标记蛋白质 ‎ 无35S标记蛋白质 ‎ 外壳蛋白无35S标记 结论：DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：用含15N、35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，其中噬菌体的蛋白质中含15N和35S，噬菌体的DNA中含15N和32P．因此噬菌体侵染细菌时，由于只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由不含放射性元素的细菌提供，因此子代噬菌体外壳中不含35S；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体只有少数含有15N和32P．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎18．关于下列四图的叙述中，正确的是（　　）‎ A．甲图中共有5种核苷酸 B．乙图所示的化合物中不含糖类物质 C．组成丙物质的单糖是脱氧核糖或核糖 D．在人的体细胞内检测到的化合物丁很可能是蔗糖 ‎【考点】核酸的基本组成单位；糖类的种类及其分布和功能；ATP的化学组成和特点．‎ ‎【分析】据图分析，甲图DNA→RNA，表示转录，图中共有4种脱氧核苷酸，4种核糖核苷酸，核苷酸的种类8种；乙图中的A表示腺苷，一分子腺嘌呤和1分子核糖组成，丙图中的A表示腺嘌呤；组成丙物质的单糖是五碳糖，包括脱氧核糖和核糖；化合物丁二糖，动物体内应该是乳糖．‎ ‎【解答】解：A、图甲中DNA中有4种脱氧核苷酸，RNA中有4种核糖核苷酸，共有8种核苷酸，A错误．‎ B、乙图为ATP，含有核糖，B错误．‎ C、丙可能是腺嘌呤脱氧核苷酸，也可能是腺嘌呤核糖核苷酸，所以组成丙物质的单糖可能是脱氧核糖，也可能是核糖，C正确．‎ D、蔗糖是植物特有的二糖，人的体细胞内不会检测到蔗糖，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎19．DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M，占总碱基数的比例为q，若此DNA分子连续复制n次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（　　）‎ A．（2n﹣1）M B．M（） C．（2n﹣1）• D．（2n﹣1）‎ ‎【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制．‎ DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程． DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制．‎ ‎【解答】解：根据DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M，占总碱基数的比例为q，可推测出该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为：（﹣2M）÷2=；由于DNA分子连续复制n次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（2n﹣1）×=．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎20．下列关于遗传物质的说法正确的是（　　）‎ A．某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达 B．遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸 C．遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律 D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同 ‎【考点】细胞的减数分裂；DNA分子的基本单位；中心法则及其发展．‎ ‎【分析】核酸的遗传信息的携带者，生物的遗传物质是DNA或者RNA，DNA是基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，RNA的基本组成单位是 核糖核苷酸；‎ 生物个体中的遗传信息不一定全部在该个体中表达，生物的性状是基因与基因、基因与环境共同作用的结果；‎ 遗传信息在传递过程中遵循中心法则；基因分离定律的使用范围是进行有性生殖的生物在形成配子的过程中细胞核基因的遗传方式．‎ ‎【解答】解：A、生物在个体生长发育过程中，基因具有选择性表达的现象，并不是生物体中所有基因均表达，A错误；‎ B、遗传物质的基本组成单位是核苷酸（脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸），B错误；‎ C、孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，C错误；‎ D、由于减数分裂过程中，同源染色体发生分离，而非同源染色体进行自由组合，因此一个精原细胞产生的精子中遗传信息可能不同，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎21．细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再移入14N培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA经高速离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（　　）‎ A．子一代DNA应为② B．子二代DNA应为①‎ C．子三代DNA应为④ D．亲代的DNA应为⑤‎ ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制．‎ ‎【解答】解：A、子一代DNA表明DNA分子只复制一次，都是15N﹣14N，所以应为②，A正确；‎ B、子二代DNA表明DNA分子复制二次，产生4个DNA分子，其中2个都是14N，2个为15N﹣14N，所以应为①，B正确；‎ C、子三代DNA表明DNA分子复制三次，产生8个DNA分子，其中6个都是14N，2个为15N﹣14N，所以应为③而不是④，C错误；‎ D、亲代的DNA都是15N，所以应为⑤，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎22．真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占25%．下列说法正确的是（　　）‎ A．该基因一定存在于染色体上 B．该基因的一条脱氧核苷酸链中为1：1‎ C．DNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸 D．该基因复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 ‎【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】分析题文：该基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中A占全部碱基的25%，根据碱基互补配对原则，T=A=25%，C=G=50%﹣20%=25%，则该基因中腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为1000×2×25%=500个，而胞嘧啶脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为500个．‎ ‎【解答】解：A、真核细胞内基因的存在部位是细胞核、线粒体和叶绿体中，不一定存在于细胞核中的染色体上，A错误；‎ B、由以上分析可知，该基因中T=A=25%，C=G=25%，因此该基因中=1：1，根据碱基互补配对原则，该基因的两条单链中，均为1：1，B正确；‎ C、解旋酶的作用是作用于碱基对之间的氢键，使DNA双链结构打开，形成单链，不是催化该基因水解为多个脱氧核苷酸，C错误；‎ D、该基因复制3次时，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23﹣1）×500=3500个，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎23．下列有关基因的叙述，不正确的是（　　）‎ A．基因可以准确的复制 B．基因能够存储遗传信息 C．基因是4种碱基对的随机排列 D．基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列 ‎【考点】基因和遗传信息的关系．‎ ‎【分析】1、DNA分子能准确无误复制的原因：‎ ‎（1）DNA双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板；（2）遵循碱基互补配对原则．‎ ‎2、基因是有遗传效应的DNA片段，基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息．‎ ‎【解答】解：A、由于DNA双螺旋结构提供了精确的模板，且复制时遵循碱基互补配对原则，因此基因可以准确的复制，A正确；‎ B、基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，B正确；‎ C、基因是4种脱氧核苷酸的有序排列，C错误；‎ D、基因是有遗传效应的DNA片段，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎24．若图中的各部分水彻底水解，得到产物种类完全相同的是（　　）‎ A．①与④ B．②与③ C．①与③ D．③与④‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示遗传信息的翻译过程，其中①为mRNA，作为翻译的模板；②是核糖体，由蛋白质和rRNA构成，是翻译的场所；③是tRNA（61种），能识别密码子并转运相应的氨基酸；④是为多肽链，是翻译的产物．‎ ‎【解答】解：①为mRNA，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基；‎ ‎②是核糖体，由蛋白质和rRNA构成，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基以及20种氨基酸；‎ ‎③是tRNA，彻底水解后得到磷酸、核糖、四种含氮碱基；‎ ‎④是为多肽链，彻底水解后最多得到20种氨基酸．‎ 所以各部分水彻底水解，得到产物种类完全相同的是①与③．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎25．下列说法正确的是（　　）‎ A．一种氨基酸可以由多种转运RNA携带到核糖体中 B．一个核糖体可同时与多条mRNA结合，同时进行多条肽链的合成 C．DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连 D．起始密码决定转录的起点 ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：‎ ‎（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；‎ ‎（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；‎ ‎（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；‎ ‎（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸．‎ ‎【解答】解：A、一种氨基酸可以由一种或多种转运RNA携带到核糖体中，A正确；‎ B、一个mRNA可同时与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成，这样可以提高蛋白质的合成效率，B错误；‎ C、DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣相连，C错误；‎ D、启动子决定转录的起点，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎26．如图表示真核细胞某基因的转录过程．有关叙述错误的是（　　）‎ A．①是编码链 B．③链加工后可成为成熟的mRNA C．④是游离的核糖核酸 D．该过程中存在T与A的碱基配对方式 ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】分析题图：图示表示真核细胞某基因的转录过程，该过程主要发生在细胞核，需要解旋酶和RNA聚合酶的参与．图中①为DNA非模板链；②为DNA模板链；③为转录形成的mRNA，作为翻译的模板；④为转录过程所需的原料，即四种游离的核糖核苷酸．‎ ‎【解答】解：A、编码链是指双链DNA中，不能进行转录的那一条链，因此图中①是编码链，A正确；‎ B、③是转录形成的mRNA，其加工后可成为成熟的mRNA，B正确；‎ C、④是游离的核糖核苷酸，C错误；‎ D、图示为转录过程，该过程中的碱基配对方式为A﹣U、T﹣A、C﹣G、G﹣C，D正确；‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎27．不同生物之间能进行转基因并能获得基因产物，其理论依据有（　　）‎ A．组成这些生物的DNA分子的空间结构和化学成分一致 B．组成这些生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则 C．这些生物在基因表达时共用一套遗传密码子 D．这些生物的基因结构都是相同的 ‎【考点】基因工程的原理及技术．‎ ‎【分析】1、基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品．‎ ‎2、基因结构包括编码区和非编码区，真核基因的编码区是间断的、不连续的，而原核基因的编码区是连续的．‎ ‎【解答】解：A、组成这些生物的DNA分子的空间结构和化学成分一致，因此不同生物的基因能连接在一起，A正确；‎ B、组成这些生物的DNA分子都遵循碱基互补配对原则，因此具有相同黏性末端的基因能连接起来，B正确；‎ C、自然界所有生物共用一套遗传密码子，因此一种生物的基因能在另一种生物体内表达，C正确；‎ D、真核生物和原核生物的基因结构不同，D错误．‎ 故选：ABC．‎ ‎　‎ ‎28．在一般情况下，下列叙述与实际不相符的是（　　）‎ A．相同的DNA复制后可能形成不同的DNA B．一个DNA分子转录出不同的RNA C．一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D．肽链合成中遇到核糖体本身具有的终止密码时就立即停止 ‎【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】1、复制过程是以四种脱氧核苷酸为原料，以DNA分子的两条链为模板，在DNA解旋酶、DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA．‎ ‎2、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在DNA解旋酶、RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA．‎ ‎3、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链．多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质．‎ ‎【解答】解：A、相同的DNA复制后可能形成不同的DNA，A正确；‎ B、一个DNA分子转录出不同的RNA，B正确；‎ C、一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，C正确；‎ D、终止密码位于mRNA上，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎29．已知一段双链DNA分子中，腺嘌呤所占的比例为40%，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（　　）‎ A．10% B．20% C．40% D．无法确定 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点；遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对．且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则；转录是DNA中的一条链为模板按照碱基互补配对原则形成RNA的过程．‎ ‎【解答】解：双链DNA中的腺嘌呤占20%，胞嘧啶、鸟嘌呤分别占30%，胞嘧啶、鸟嘌呤分布在两条DNA单链上，每一条单链上的碱基比例不能确定，因此转录形成的mRNA中的碱基比例不能确定．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎30．人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中（　　）‎ A．只有胰岛素基因 B．比人受精卵的基因要少 C．既有胰岛素基因，也有血红蛋白基因和其他基因 D．有胰岛素基因和其他基因，但没有血红蛋白基因 ‎【考点】细胞的分化．‎ ‎【分析】同一生物体的所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的基因，且每个体细胞都含有该生物全部的遗传物质，但由于细胞分化，即基因发生的选择性表达，不同细胞所含的RNA和蛋白质种类有所差别．‎ ‎【解答】解：A、胰岛细胞含有该个体全部的基因，A错误；‎ B、胰岛细胞是由受精卵有丝分裂而来的，所含的基因与受精卵相同，B错误；‎ C、胰岛细胞除了含有胰岛素基因，还有血红蛋白基因和其他基因，C正确；‎ D、胰岛细胞中含有血红蛋白基因，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎31．图一中A：表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（•和O表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）‎ ‎（1）图甲A细胞名称为　极体　，该细胞中含同源染色体　0　对．l表示X染色体，则2和3叫做　常染色体　．‎ ‎（2）写出该生物可以产生的配子的基因组成　BdXAbdXABdXabdXa　．‎ ‎（3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是如图二中的　A　．‎ ‎（4）图一A细胞的变化以及图二D细胞中B与b的分离分别发生在曲线B中的　C　时段．‎ A.8﹣9，0﹣4 8.5﹣8，4﹣5 C.8﹣9，5﹣6 D.4﹣5，8﹣9．‎ ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．‎ ‎【分析】图1中A细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；图1中B曲线0～2可表示间期，2～6可分别表示减一的前、中、后、末，5～9表示减二过程，其中8～9表示减二后期．‎ ‎【解答】解：（1）该动物为雌性动物，图A细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为第一极体．由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此该细胞中无同源染色体．该细胞不含同源染色体，l表示X染色体，则2和3叫做常染色体．‎ ‎（2）该雌性高等动物细胞基因组成为AaBbdd，并且a基因在X染色体上，因此根据基因的自由组合定律，该可以生物生产配子的基因组成：BdXa、bdXA、BdXA、bdXa．‎ ‎（3）测交是指杂合子与隐性纯合子杂交，因此应选择雄性的隐性纯合子．由于雄性个体的性染色体为XY，因此a基因位于X染色体上，Y染色体形态要小．故选：A．‎ ‎（4）图A细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图B的8﹣9段；基因B和基因b是一对等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图B中的4﹣5．故选：C．‎ 故答案为：‎ ‎（1）极体 0 常染色体 ‎（2）BdXA bdXA BdXa bdXa ‎（3）A ‎ ‎（4）C ‎　‎ ‎32．白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如图所示，请据图回答：‎ ‎（1）舞蹈症由　显性　基因控制，白化病由　隐性　基因控制 （“显性”或“隐性”）‎ ‎（2）2号和9号的基因型分别是　AaBb　和　Aabb　‎ ‎（3）7号同时携带白化病基因的可能性　　‎ ‎（4）若13号与14号再生一个两病兼发的女孩的可能性是　　．‎ ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】分析系谱图：9号和10号均正常，但他们有一个患白化病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病．3号和4号均患舞蹈症，但他们有一个正常的女儿（11号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明舞蹈症为常染色体显性遗传病．‎ ‎【解答】解：（1）由以上分析可知，舞蹈症由显性基因控制，白化病由隐性基因控制．‎ ‎（2）根据6号和8号可知2号的基因型为AaBb；根据16号可知9号的基因型Aabb．‎ ‎（3）根据5号或6号可知1号和2号的基因型均为Aa，则7号的基因型及概率为AA、Aa，可见其同时携带白化病基因的可能性．‎ ‎（4）13号的基因型AaBb，14号的基因型为Aabb，他们再生一个两病兼发的女孩的可能性是．‎ 故答案为：‎ ‎（1）显性　隐性 ‎（2）AaBb　Aabb ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎　‎ ‎33．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由基因A和a、B和b共同控制，其显性基因决定花色的过程如下：‎ ‎（1）由图可知：植株必须同时具备　A、B　基因，才可产生紫色素．‎ ‎（2）基因型为AAbb和AaBb的个体杂交，子代基因型共有　4　种，其中表现为紫色的基因型是　AABb　、　AaBb　．‎ ‎（3）AABB和aabb的个体杂交，得F1，F1自交得F2，在F2代中不同于F1的表现型比例为　　．‎ ‎（4）本图解说明，基因通过　控制酶的合成来控制代谢过程　，进而控制生物体的性状；基因与其控制的性状之间的数量对应关系是　一个性状由多个基因控制（多因一效）　．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】（1）甜豌豆花色受两对基因控制，基因A控制酶A合成，从而将白色的前体物质转化成白色的中间物质，基因B控制酶B的合成，从而将白色中间物质转化为紫色素．（2）基因A和基因B分别位于1号和3号染色体上，遗传时遵循基因自由组合定律．‎ ‎（3）欲计算F2代中不同于F1的表现型比例，可先计算与F1表现型相同的比例．‎ ‎（4）基因对性状的控制有两种类型：①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，②基因通过控制蛋白质结构，控制生物的性状．‎ ‎【解答】解：（1）紫色素的产生需要酶A和酶B，分别由基因A和基因B控制．‎ ‎（2）AAbb与AaBb的个体杂交，子代基因型有4种：AABb、AaBb、AAbb、Aabb，其中表现为紫色的基因型是AABb、AaBb．‎ ‎（3）AABB和aabb的个体杂交，F1基因型是AaBb，F2中与F1表现型相同的基因型是A_B_，比例是×=，则与F1表现型不同的比例是．‎ ‎（4）该图解说明，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；控制甜豌豆花色的基因有两个，说明基因与其控制的性状之间的数量对应关系是 多因一效．‎ 故答案为：（1）A、B ‎（2）4 AABb AaBb ‎（3）‎ ‎（4）控制酶的合成来控制代谢过程 一个性状由多个基因控制（多因一效）‎ ‎　‎ ‎34．资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体．请据图回答：‎ ‎（1）加热至94℃的目的是使DNA样品的　氢　键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过　解旋　酶的作用来完成的．通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循　碱基互补配对原则　．‎ ‎（2）新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是　DNA分子中独特的双螺旋结构（或以模板DNA分子的一条链为模板进行半保留复制）　和　复制过程中严格遵循碱基互补配对原则　．‎ ‎（3）通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为　　．‎ ‎（4）PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法．若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的　D　‎ A．白细胞DNA B．病毒蛋白质 　 C．血浆抗体 　 D．病毒核酸．‎ ‎【考点】DNA分子的复制；PCR技术的基本操作和应用．‎ ‎【分析】1、细胞中DNA复制与PCR技术的比较：‎ 细胞内DNA复制 体外DNA扩增（PCR）‎ 不同点 解旋 在解旋酶作用下边解旋边复制 ‎80～100℃高温解旋，双链完全分开 酶 DNA解旋酶、DNA聚合酶 TaqDNA聚合酶 引物 RNA DNA、RNA 温度 体内温和条件 高温 相同点 ‎①需提供DNA模板 ‎②四种脱氧核苷酸为原料 ‎③子链延伸的方向都是从5'端到3'端 ‎2、DNA分子复制的计算规律：‎ ‎（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：‎ 一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个．根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2÷2n．‎ ‎（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：‎ 设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n﹣1）×m个．‎ 设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n﹣1×m个．‎ ‎【解答】解：（1）加热至94℃的目的是使DNA样品的氢键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过解旋酶的作用来完成的．通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循碱基互补配对原则．‎ ‎（2）DNA分子能准确复制的原因是：DNA分子中独特的双螺旋结构（或以模板DNA分子的一条链为模板进行半保留复制）；复制过程中严格遵循碱基互补配对原则．‎ ‎（3）将一个用15N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，共复制了4次，形成24=16个DNA分子，即32条链，根据DNA半保留复制特点，含15N标记的DNA分子单链数为2，占全部DNA总单链数的比例为=．‎ ‎（4）要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，可以用PCR扩增血液中的病毒核酸．‎ 故答案为：‎ ‎（1）氢、解旋、碱基互补配对原则．‎ ‎（2）DNA分子中独特的双螺旋结构（或以模板DNA分子的一条链为模板进行半保留复制） 复制过程中严格遵循碱基互补配对原则．‎ ‎（3）‎ ‎（4）D ‎　‎ ‎35．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性．某人用黄色圆 粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对性状的统计结果如图，据图回答问题．‎ ‎（1）亲本的基因组成是　YyRr、yyRr　．‎ ‎（2）在F1中，表现型不同于亲本的是　黄色皱粒、绿色皱粒　，它们之间的数量比为　1：1　，F1中纯合子的比例是　　．‎ ‎（3）F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是　YyRR或YyRr　．如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交．得到的F2的性状类型有　2或4　种，数量比为　黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1　．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．‎ ‎【解答】解：（1）根据杂交后代的比例，可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr．‎ ‎（2）在杂交后代F1中，基因型有6种，表现型有4种，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3：1：3：1．非亲本类型占的比例是黄色皱粒和绿色皱粒，它们之间的数量比为1：1．F1中纯合子有yyRR和yyrr，占总数的=．‎ ‎（3）F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR 或 YyRr．F1中的一株黄色圆粒豌豆基因型为YyRR或YyRr，当黄色圆粒豌豆（YyRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到的F2的性状类型有2种，黄色圆粒（YyRr）：绿色圆粒（yyRr）=1：1；当黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到的F2的性状类型有4种，黄色圆粒（YyRr）：绿色圆粒（yyRr）：黄色皱粒（Yyrr）：绿色皱粒（yyrr）=1：1：1：1．‎ 故答案为：‎ ‎（1）YyRr、yyRr ‎（2）黄色皱粒、绿色皱粒 1：1 ‎ ‎（3）YyRR 或 YyRr 2或4 黄色圆粒：绿色圆粒=1：1 或 黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1‎ ‎　‎ ‎36．如图是人体内蛋白质合成的一个过程，据图回答：‎ ‎（1）图中合成多肽的原料是　氨基酸　，它来自细胞中的　细胞质基质　部分．‎ ‎（2）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的　翻译　步骤，该步骤发生在细胞　核糖体　内，该过程发生的化学反应称为　脱水缩合　．‎ ‎（3）图中Ⅰ是　转运RNA（或tRNA）　，Ⅰ上GAA相对应的mRNA上的碱基序列被称为　密码子　．‎ ‎（4）图示过程并不不能发生在所有生物细胞中，请举出一种不属于这一现象的细胞　哺乳动物成熟红细胞、筛管细胞、血小板　．‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】分析题图：图示表示基因控制蛋白质合成的翻译过程，图中Ⅰ是tRNA，具有专一性，能专一性识别一种密码子，并转运一种氨基酸；Ⅱ是核糖体，是翻译的场所．‎ ‎【解答】解：（1）合成多肽链的原料是氨基酸，它来自细胞中的细胞质基质部分．‎ ‎（2）图示属于基因控制蛋白质合成过程中翻译步骤，发生在细胞质的核糖体上，该过程发生的化学反应称为脱水缩合．‎ ‎（3）图中Ⅰ是tRNA；tRNA上GAA相对应的mRNA上的碱基序列被称为密码子．‎ ‎（4）图示过程并不不能发生在所有生物细胞中，如哺乳动物成熟红细胞、筛管细胞没有细胞核和细胞器，血小板是破碎的细胞．‎ 故答案为：‎ ‎（1）氨基酸 细胞质基质 ‎（2）翻译 核糖体 脱水缩合 ‎（3）转运RNA（或tRNA） 密码子 ‎（4）哺乳动物成熟红细胞、筛管细胞、血小板 ‎　‎ ‎2016年12月27日