2019-2020学年人教版生物必修二同步作业9　伴性遗传

2019-2020学年人教版生物必修二同步作业9　伴性遗传

课时分层作业(九) ……… 学业达标练 ……… 1．下列有关叙述，正确的是( ) A．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 B．XY 型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 答案 B 解析 有些生物的 X 染色体比 Y 染色体要短小，如果蝇，A 项错误； XY 型性别决定的生物，体细胞中含有 X 和 Y 染色体，性染色体上 含有相关的基因，B 项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关， C 项错误；伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但 伴 X 染色体显性遗传则和伴 Y 遗传不具有这种现象，D 项错误。 2．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是( ) 答案 B 解析 由于红绿色盲属于 X 染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲 和儿子一定患病，故 A、C、D 三项不符合，B 项正确。 3．某种遗传病的家族系谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设 图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、 再生一患病男孩的概率分别是( ) A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8 答案 C 解析 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 设控制该病的等位基因为 B、b，则父亲的基因型为 XBY，母亲的基 因型为 XBXb。①性别已知，基因型为 X－Y，其中基因型为 XbY 的个 体所占比例为 1/2；②性别不确定，生男孩的概率为 1/2，因此该夫妇 再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝ 1/4。 4．人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，那么这种性状的遗传 特点是( ) A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X 染色体上的等位基因为隐性 答案 C 解析 人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，只有男性患病， 故没有明显的显隐性关系。女性无 Y 染色体，都不患病。基因只位 于 Y 染色体，X 染色体无其等位基因。 5．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式 和有关基因型分别是( ) A．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ1 为纯合子 B．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ4 为杂合子 C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4 为纯合子 D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1 为杂合子 答案 D 解析 由Ⅱ3 和Ⅱ4 生出患者Ⅲ2 可以判断该疾病为隐性遗传病，且女 患者Ⅰ2 的儿子正常、Ⅲ2 的父亲正常，所以该病不属于伴 X 染色体 遗传，属于常染色体遗传。由于Ⅱ1 的母亲为患者且她本人正常，所 以Ⅱ1 为杂合子。 6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( ) 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗 传 B 伴 X 染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴 Y 染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 答案 C 解析 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的，女性因无 Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。 7．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)位于 X 染色体上。正常灰色但性染色体组成为 XO 的雌鼠与灰砂色雄鼠交 配，预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条 X 染色 体)( ) A．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1 B．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶2 C．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝1∶1 D．灰砂♀∶正常灰色 ♂＝3∶1 答案 A 解析 根据题意，亲本小鼠的基因型分别为 XtO 和 XTY，由于胚胎 的存活至少要有一条 X 染色体，故存活后代的基因型有 XTXt、XtY 和 XTO，表现型及比例为灰砂♀∶正常灰色 ♂＝2∶1。 8．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体显性 遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 答案 C 解析 双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①； Y 染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④；如果父亲 有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为 X 染色体显性遗传， 即②；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有 病，为 X 染色体隐性遗传，即③。 9．有关图示 4 个家系的叙述中，正确的是( ) A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1 4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 答案 C 解析 丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A 项错误；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传，故 B 错误；无论伴 X 隐性遗传还是常染色 体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1 4 ，C 项正确；家系丙中，女 儿也可能为纯合子。 10．山羊性别决定方式为 XY 型。下图所示的系谱图表示了山羊某种 性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等 位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问 题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因 的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合 子的个体是________，可能是杂合子的个体是________(填个体编 号)。 答案 (1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4 (3)I2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 解析 (1)由于图中Ⅱ1 和Ⅱ2 不表现该性状而生下具有该性状的公羊， 说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于 Y 染色体上， 则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；Ⅱ3(具有该性状)后代 Ⅲ3 应无该性状，而Ⅲ4 应具有该性状；Ⅱ1(不具有该性状)后代Ⅲ1 不 应该具有该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个 体是Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4。(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，Ⅲ1 具有该性状，而Ⅱ2 不具有该性状，则Ⅱ2 肯定为杂合子。由于Ⅲ3 是 具有该性状的母羊，Ⅱ4 是不具有该性状的母羊，则Ⅱ4 肯定为杂合子。 由于Ⅱ3 是具有该性状的公羊，Ⅰ2 是不具有该性状的母羊，则 I2 肯 定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由 于Ⅲ1 是具有该性状的公羊，则其 X 染色体一定来自Ⅱ2(杂合子)，而 Ⅱ1 是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。 ……… 冲 A 挑战练 ……… 11．如图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲 患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个 孩子是( ) A．1 和 3 B．2 和 6 C．2 和 5 D．2 和 4 答案 C 解析 由于色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，分析家庭 A 可知，该家 庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲， 因此该女孩不是 A 家庭中的孩子，B 家庭中的女儿可能患病也可能 不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个 孩子，那么肯定是 A 家庭的 2 和 B 家庭的 5 发生了调换。 12．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7 均带有致 病基因。相关判断正确的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅱ4、Ⅱ6 为杂合子的概率均为 2/3 C．Ⅱ3、Ⅱ4 再生一个孩子，患病的概率为 1/6 D．Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为 1/4 答案 C 解析 6 号和 7 号正常，生出患病孩子 9 号，又 7 号带有致病基因， 故该病为常染色体隐性遗传病，A 项错误；设相关基因用 A、a 表示， Ⅱ4 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6 基因型为 Aa，B 项错误； Ⅱ3 基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，他们再生一 个孩子，患病的概率为 2/3×1/4＝1/6，C 项正确；Ⅱ3 基因型为 Aa， Ⅱ4 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8 的基因型及概率为 2/5AA、 3/5Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为 3/5×1/2＝3/10，D 项错 误。 13．火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数 雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗 传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个 极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成 立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 答案 D 解析 ZW 型产的卵细胞有两种可能：Z 型、W 型，概率各占1 2 ；当 卵细胞为 Z 型时，极体有 1 3Z 型、2 3W 型；当卵细胞为 W 型时，极 体有 1 3W 型、2 3Z 型，所以卵细胞与极体结合时：ZW 型占：1 2Z×2 3W ＋1 2W×2 3Z＝2 3ZW，ZZ 型占：1 2Z×1 3Z＝1 6ZZ，故雌∶雄＝2 3 ∶1 6 ＝4∶1。 14．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂 交实验如图所示： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请 你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于 X 染色 体上。 (3)选用上述果蝇中的非裂翅(♀)与________(♂)进行杂交，通过一次 实验即可判定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色体。若是常染 色 体 遗 传 ， 后 代 __________________ ； 若 是 伴 X 遗 传 ， 后 代 ___________________________________________________________ _____________。 答案 (1)杂合子 (2) (3)裂翅 裂翅、非裂翅均有雌有雄 裂翅均为雌性、非裂翅均为雄 性 解析 (1)由于 F1 中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲 本是杂合子。 (2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为(♀)Aa×(♂)aa；位于 X 染 色体上时，亲本为(♀)XAXa×(♂)XaY。这两种情况产生的子代雌雄 个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且理论比例均为 1∶1(遗传图解见 答案)。 (3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是 X 染色体 上，常用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即：♀非裂翅×♂裂翅。 若是伴 X 染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是 常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。