2020春生物人教版必修2检测：第5章　基因突变及其他变异章末检测

2020春生物人教版必修2检测：第5章　基因突变及其他变异章末检测

第 5章 章末检测 一、选择题(每小题 2分，共 50分) 1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( ) A．基因突变在自然界的物种中广泛存在 B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变 C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的 D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高 答案 B 解析 DNA 分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B 错误。 2．经 X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列 叙述错误的是( ) A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存 B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异 C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变 D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异 答案 A 解析 白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。 3．下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是( ) A．基因突变不可能发生在 a过程中 B．基因重组可通过 c过程来实现 C．b过程会发生联会、交叉互换等现象 D．d过程发生的基因突变，会通过 a、b、c过程传给下一代 答案 C 解析 过程 a表示有丝分裂，过程 b表示减数分裂，过程 c表示受精作用，过 程 d表示个体发育过程。基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间 期，可发生在 a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误； 联会、交叉互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞 的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。 4．下列各项中，最可能是可遗传变异的是( ) A．经常晒太阳使皮肤变黑 B．杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌豆 C．果树修剪后所形成的树冠形状 D．肥水充足时农作物出现粒大穗多现象 答案 B 解析 经常晒太阳使皮肤变黑是黑色素积累的结果，遗传物质未发生改变， 属于不可遗传的变异，A 错误；杂种高茎紫花豌豆自交，后代中出现矮茎白花豌 豆属于基因重组，是可遗传的变异，B正确；果树修剪后所形成的树冠形状是修剪 的结果，遗传物质不变，不属于变异，C错误；肥水充足时农作物出现粒大穗多现 象，是水肥作用的结果，遗传物质不变，属于不可遗传的变异，D错误。 5．如图为某高等生物一个 DNA 分子上的三个基因 a、b、c的分布状况，图 中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。下列有关叙述正确的是( ) A．c基因碱基对缺失，属于染色体变异 B．Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不属于基因突变 C．在减数分裂四分体时期，在 b、c之间可发生交叉互换 D．三个基因中若 a发生突变，则会影响其他两个基因 b、c的表达 答案 B 解析 基因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失为基因突变，A错误；由 题意可知，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，其碱基的改变不属于基因突变，B正确；在减数 分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，而 b、c属于 一条染色体上的非等位基因，不会发生交叉互换，C错误；基因是遗传的基本结构 和功能单位，a发生突变，对其他两个基因 b、c的表达不一定有影响，D错误。 6．以下有关基因重组的叙述，正确的是( ) A．基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的表现型 B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离 D．同卵双生兄弟间的性状差异是由基因重组导致的 答案 A 解析 杂合子和显性纯合子表现出的性状相同，因此基因重组所产生的新基 因型不一定会表达出新性状，A 正确；同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同 片段的交换导致基因重组，B错误；纯合体自交不会出现性状分离，C错误；同卵 双生兄弟间的基因型应该相同，所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的， 可能是突变或环境因素导致的，D错误。 7．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是( ) A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜 B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型细胞贫血症 C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中 S型菌的 DNA和 R型菌混合培养出现 S 型菌 D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱 粒 答案 B 解析 将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜，属于染色体 数目变异，A 错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型细 胞贫血症，其根本原因是控制血红蛋白分子的基因中碱基 CTT变成了 CAT，属于 基因突变，B正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验中 S型菌的 DNA和 R型菌混合 培养出现 S型菌，是由于 S型菌的 DNA整合到 R型菌的细胞内，属于基因重组， C错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱 粒，是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自 由组合，属于基因重组，D错误。 8．下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的是( ) A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 C．基因重组导致杂合子 Aa自交后代出现性状分离 D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 答案 B 解析 非同源染色体片段的移接，属于染色体结构变异的易位，在有丝分裂 过程中也可以发生，A错误；没有携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传 病，如 21三体综合征患者，B正确；Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因 的分离，而非基因重组，C错误；基因突变属于分子水平的变异，用光学显微镜无 法观察到，D错误。 9．下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其基因，下面不属于该细胞染 色体变异结果的是( ) 答案 C 解析 A图中含有 a的染色体片段缺失，属于染色体结构的变异中的缺失，A 不符合题意；B图中含有 a基因的染色体片段移接到了非同源染色体上，属于染色 体结构的变异中的易位，B 不符合题意；C图中 a 基因变成了 A 基因，属于基因 突变，C符合题意；D图中多了含有 a和 b的染色体各一条，属于染色体数目的变 异，D不符合题意。 10．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是 XYY的患儿，从根 本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是( ) A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 答案 A 解析 假设红绿色盲基因由 B、b控制，依题意，该红绿色盲孩子的基因型为 XbYY，表现正常的夫妇的基因型是 XBXb和 XBY，由此可推出该患儿是由母亲产 生的 Xb的卵细胞与父亲产生的 YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所 以该患儿的致病基因来自母亲，两条 Y染色体来自父亲；正常情况下，父亲的精 原细胞中只含有一条 Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条 Y染色 体，若出现两条 Y染色体，说明精原细胞在形成精子的过程中，减数第二次分裂 过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条 Y染色体没有正常分离，A正确。 11．如图所示为二倍体细胞染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是( ) A．猫叫综合征是由图 d所示的变异引起的 B．图 a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组 成正常 C．21三体综合征的形成与图 b所示的生物变异类型有关 D．果蝇棒状眼的形成与图 c所示的生物变异类型有关 答案 B 解析 猫叫综合征是人体内第 5 号染色体片段缺失所致，由图 c 所示的变异 引起，图 d所示的变异是染色体片段增加(重复)，A错误；图 a所示细胞有一组同 源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成 正常，B正确；21三体综合征的患者体内第 21号染色体有三条，由图 a所示的生 物变异类型引起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，由图 d 所示的生物变异类型引起，D错误。 12．关于染色体组的叙述不正确的有( ) ①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小形态一般 不同 ③人的一个染色体组中应含有 24条染色体 ④含有一个染色体组的细胞一 定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 答案 B 解析 细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携 带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组， ①②正确；人的一个染色体组中应含有 22条常染色体和 1条性染色体，③错误； 只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，④错误。 13．下列实例中依据基因重组原理的是( ) A．我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种 B．培育三倍体无子西瓜 C．二倍体植株的花药离体培养，并用秋水仙素处理，使之成为纯合子 D．乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实较平常的大一倍以上 答案 A 解析 杂交技术培育出超级水稻品种依据基因重组的原理，A 正确；三倍体 无子西瓜培育的原理是染色体数目变异，B错误；单倍体育种的原理是染色体数目 变异，C错误；太空中培育种子的原理是基因突变，D错误。 14．如图是植物育种的两种方法图解，下列相关说法错误的是( ) A．过程①②是 2个物种通过杂交将优良性状集中在一起，再筛选和培育获得 新品种 B．过程③④⑤的育种方法是单倍体育种，依据的遗传学原理是染色体变异 C．过程④体现了植物细胞的全能性，过程⑤可用一定浓度的秋水仙素处理 D．若 C的基因型为 AaBbdd，D植株中能稳定遗传的个体占总数的 1/4 答案 A 解析 过程①②是通过杂交将 2个品种的优良性状集中在一起，再筛选和培 育获得新品种，两个物种之间无法杂交产生可育的后代，A 错误；据图可知，过 程③④⑤的育种方法是单倍体育种，依据的遗传学原理是染色体变异，B正确；单 倍体育种中花药的离体培养运用了植物组织培养技术，该技术体现了植物细胞的 全能性；过程⑤可用一定浓度的秋水仙素处理，使染色体数目加倍，C正确；若 C 品种的基因型为 AaBbdd，C 植株自交获得的 D 植株中能稳定遗传的个体类型有 AABBdd、AAbbdd、aaBBdd、aabbdd，其占总数的 1/4，D正确。 15．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的分析，错误的是 ( ) A．有利于细胞分散开来的两个关键步骤是解离和压片 B．视野中染色体数目已加倍的细胞占多数 C．用卡诺氏液浸泡洋葱根尖的目的是固定细胞的形态 D．染色体数目变化的原因是低温抑制了纺锤体的形成 答案 B 解析 解离和压片是有利于细胞分散开来的两个关键步骤，A 正确；低温诱 导染色体数目加倍的原理是低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，而大多数细胞 是处于分裂间期的，因此视野中染色体数目已加倍的细胞占少数，B错误、D正确； 用卡诺氏液浸泡洋葱根尖的目的是固定细胞的形态，C正确。 16．下列有关人类遗传病的说法正确的有( ) ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色 体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因 诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗 传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某 女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部 正常 A．两项 B．三项 C．四项 D．五项 答案 A 解析 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；21三体综 合征患者比正常个体多了一条 21号染色体，并非三倍体个体，②错误；羊水检测 和 B超检查不属于基因诊断手段，且不能判断胎儿的基因是否发生基因突变，③ 错误；禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的遗传病在群体中的发病率，④正确； 成功改造了造血干细胞，但生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以 其后代仍会遗传来自女性的位于 X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病， 女儿全部正常，⑤正确。 17．如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基 因)。下列叙述正确的是( ) A．个体甲的变异对表型无影响 B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C．个体甲自交的后代，性状分离比为 3∶1 D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 答案 B 解析 个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了 E的等位基因，可能会 影响表型，A 错误；乙的一条染色体发生了倒位，在减数分裂过程中能联会，但 形成的四分体与正常的四分体不同，B正确；个体甲可表示为 EO，自交后代基因 型及比例为 EE∶EO∶OO＝1∶2∶1，不确定 OO是否致死，因此不确定甲自交后 代的性状分离比是否为 3∶1，C错误；个体乙虽然没有基因缺失，但发生了倒位， 可能出现表型异常现象，D错误。 18．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺 失染色体上具有红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因 b(见图)。如以 该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A．减数分裂时染色单体 1或 2上的基因 b突变为 B B．减数第二次分裂时姐妹染色单体 3与 4自由分离 C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 答案 D 解析 减数分裂时，染色单体 1或 2上的基因可能发生突变，但基因突变的 频率是很低的，只会出现个别现象，不符合后代出现部分红色性状；只有减数第 一次分裂时，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换(有一定的交换率)，基因 B移 到正常染色体上，后代才会出现部分红色性状。 19．人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是 一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链 17～18位缺失了 赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。 下列叙述正确的是( ) A．通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者 B．控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上 C．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 D．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 答案 B 解析 通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异常遗传病，而人类β型地 中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病， A错误；控制甲、乙患者贫血症的基因均为β珠蛋白的基因，其在同源染色体的相 同位置上，B正确；甲患者的β链 17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸，说明甲患者β 链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，C错误；乙患者β珠蛋白基因中 发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短，说明其发生基因突变后导致翻译过程中 提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变，D错误。 20．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况 调查结果。相关分析正确的是( ) A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．小芳母亲是杂合子的概率是 1/2 C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为 3/4 D．小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为 1 答案 D 解析 将表中的信息转换为遗传系谱图，然后根据系谱图分析判断，该致病 基因为显性基因，但该基因位于何种染色体上不能肯定，A 错误；小芳母亲一定 是杂合子，B错误；小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为 0，C错误；因 小芳弟弟和其表弟都正常，故二者基因型相同的概率为 1，D正确。 21．如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的 是( ) A．图 a细胞中含有 2个染色体组，图 b细胞中含有 3个染色体组 B．图 b代表的生物一定是三倍体 C．如果图 c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图 d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体 答案 C 解析 观察图 a 细胞中染色体的形态特点，可以确定该细胞处于有丝分裂后 期，含有 4个染色体组，A 错误；如果图 b 生物是由配子发育成的，则图 b 代表 的生物是单倍体，B错误；图 c细胞中含有 2个染色体组，且由受精卵发育而来， 故该生物为二倍体，C正确；图 d中只含有 1个染色体组，一定是单倍体，但是可 能是由雄配子或雌配子发育而成的，D错误。 22．随着“单独二胎”政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。 粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力 低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病 基因)，下列判断错误的是( ) A．该病的遗传方式最可能为伴 X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子 B．若 7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是 1/8 C．第Ⅲ代中只有 8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断 D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系 答案 C 解析 Ⅱ4不含致病基因，与Ⅱ5生出患病的儿子Ⅲ10，该病是 X染色体的隐性 遗传病，2号是正常女性，其儿子 6号是患者，因此 2号是致病基因的携带者，A 正确；7号是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的 概率是 1/2，与一个正常男性婚配，生育的男孩有可能患病，患病男孩的概率是 1/2×1/4＝1/8，B正确；第Ⅲ代中 8号个体是正常男性，没有致病基因，因此不需 要对 8号个体进行遗传咨询和产前诊断，C错误；该病是 X染色体的隐性遗传病， 女性患者的父亲和母亲的 X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能 是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子，D正确。 23．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( ) A．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B．产前对胎儿进行染色体数目分析是预防镰刀型细胞贫血症等遗传病的有效 措施 C．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 D．人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA序列 答案 C 解析 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A 错误；镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致的，属于单基因遗传病，分析染色 体的数目不能预防镰刀型细胞贫血症，B错误；不携带遗传病基因的个体可能患染 色体异常遗传病，C正确；人类基因组计划是测定人类 22条常染色体、1条 X染 色体和 1条 Y染色体，共 24条染色体上的 DNA序列，而人类一个染色体组所包 含的染色体为“22条常染色体＋X染色体或 Y染色体”共 23条染色体，D错误。 24．一个患抗维生素 D佝偻病(伴 X染色体显性遗传)的男子与正常女子结婚， 为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( ) A．不要孩子 B．妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩 答案 C 解析 抗维生素 D佝偻病属于伴 X染色体显性遗传病，一个患抗维生素 D佝 偻病的男子与正常女子结婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此不能选择生 女孩，应该选择生男孩。 25．减数第一次分裂的四分体时期，有时会发生同源染色体无法正常配对的 “联会紊乱”现象。下列不会出现“联会紊乱”现象的是( ) A．交叉互换后的染色体 B．骡子原始生殖细胞中的染色体 C．三倍体西瓜细胞中的染色体 D．21三体综合征患者细胞中的染色体 答案 A 解析 交叉互换后的染色体为同源染色体，不会出现“联会紊乱”现象，A 正确；骡子原始生殖细胞中有 2个染色体组，但无同源染色体，在四分体时期会 出现“联会紊乱”现象，B错误；三倍体西瓜细胞中含有 3个染色体组，在四分体 时期会出现“联会紊乱”现象，C错误；21三体综合征患者细胞中含有 3条 21号 染色体，在四分体时期会出现“联会紊乱”现象，D错误。 二、非选择题(共 50分) 26．下面甲图为某一哺乳动物体内细胞中部分染色体及其上的基因示意图， 乙、丙、丁图为该动物细胞处于不同分裂时期的染色体示意图。请回答下列问题： (1)判断该动物是否为纯合子应选用另一________(填“雌性”或“雄性”)动 物与其测交。 (2)甲图细胞产生的变异是________，可通过减数分裂形成________传递给子 代。 (3)乙图细胞处于________分裂________期，细胞内含有________个染色体组。 (4)丙图细胞分裂时会发生________(填变异类型)，进而增强生物变异的多样 性。 (5)丁图细胞分裂后形成的子细胞的基因组成可能是________。 答案 (1)雄性 (2)基因突变 卵细胞 (3)有丝 后 4 (4)基因重组 (5)AB和 aB 解析 (1)由丙图细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，所以测交应选择雄 性个体。 (2)甲图中白色大染色体上出现 A、a，因为看不出发生过交叉互换，则只能是 发生了基因突变；基因突变是可以通过生殖细胞(本题是卵细胞)传递给下一代的。 (3)乙为有丝分裂后期细胞，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为 4个。 (4)丙为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，可发生基因重组。 (5)结合图甲的染色体大小、形态和基因组成，可知丁的两组姐妹染色单体上 的基因分别为 A、a和 B、B，细胞分裂后产生的子细胞的基因组成是 AB和 aB。 27．如图是甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基 因为 b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是________________________。 (2) Ⅱ 1 和 Ⅱ 6 两 者 的 家 庭 均 无 乙 病 史 ， 则 乙 病 的 遗 传 方 式 是 ______________________。 (3)①Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解 到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。可供选择的措 施有： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测 ①Ⅲ3采取什么措施？__________(填序号)，原因是_____________________。 ②Ⅲ1采取什么措施？__________(填序号)，原因是___________________。 (4)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是________。 答案 (1)常染色体显性遗传 (2)伴 X染色体隐性遗传 (3)①D 因为Ⅲ3的基因型为 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都 正常 ②B或 C 因为Ⅲ1的基因型可能为 aaXBXb或 aaXBXB，与正常男性(aaXBY) 婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测 (4)17/24 解析 (1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遗传方式是常染色体显性遗传。 (2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遗传方式是隐性遗传，Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭 均无乙病史，则乙病是伴 X染色体隐性遗传。 (3)①Ⅲ3基因型为 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以 无需进行检测；②Ⅲ1的基因型可能为 aaXBXb或 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配， 所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测。 (4) Ⅲ 1 的 基 因 型 可 能 为 1/2aaXBXb 或 1/2aaXBXB ， Ⅲ 4 的 基 因 型 为 1/3AAXBY,2/3AaXBY，子代不患甲病的概率为 2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率为 1 －1/2×1/4＝7/8，子女中患病的可能性是 1－1/3×7/8＝17/24。 28．家蚕(2n＝56)为 ZW型性别决定的生物，A(普通斑)对 a(素斑)为显性。在 基因型为 Aa的蚕卵的孵化过程中，用 X射线进行处理，在雌蚕幼体中发现有少数 个体表现为素斑或为普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测 交子代斑纹表现为伴性遗传。对这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色 体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答下列问题： (1)家蚕的一个染色体组中含有________条染色体。 (2)变异Ⅰ的类型为________，A和 a基因的区别是_________。 (3)变异Ⅱ的类型为染色体结构变异中的________。变异Ⅲ个体减数分裂能产 生________种基因组成的卵细胞。 (4)变异Ⅲ与 aaZZ 个体测交，子代中雄蚕为素斑的概率为________，雌蚕的基 因型为________。 答案 (1)28 (2)基因突变 碱基排列顺序不同 (3)缺失 4 (4)1 aOZWA或 aaZWA 解析 (1)根据题意，家蚕为二倍体，含有 56条染色体，因此一个染色体组中 含有 28条染色体。 (2)变异Ⅰ与正常细胞进行对照，其 A基因变为 a基因，因此发生的是基因突 变。A和 a为等位基因，等位基因的区别是碱基的排列顺序不同。 (3)变异Ⅱ是常染色体缺失一段，属于染色体结构变异中的缺失。变异Ⅲ基因 型为 aOZWA，能产生 OZ、aWA、aZ、OWA四种基因型的配子。 (4)变异Ⅲ基因型为 aOZWA，与 aaZZ个体测交，子代中雄蚕的基因型是 aOZZ 或 aaZZ，全部为素斑，雌蚕的基因型为 aOZWA或 aaZWA。 29．叶锈病对小麦危害很大，伞花山羊草的染色体上携带抗性基因，能抗叶 锈病。伞花山羊草不能和普通小麦进行杂交，只能与亲缘关系相近的二粒小麦杂 交。这三种植物的染色体组成如表所示： 注：x 表示染色体组，每个字母表示一个(含有 7条染色体的)染色体组。 为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦，研究人员进行了如图所示 的操作。 (1)杂种 P由于________________________，不能正常产生生殖细胞，因而高 度不育。用秋水仙素处理，使________，形成异源多倍体。 (2)杂种 Q的染色体组成可表示为________，在其减数分裂过程中有________ 个染色体组的染色体因无法配对而随机地移向某一极，这样形成的配子中，有的 配子除了含有 ABD组全部染色体以外，还可能含有________。 当这样的配子与普通小麦的配子融合后，能够产生多种类型的后代，选择其 中具有抗性的后代——杂种 R，必然含有携带抗叶锈病基因的染色体。 (3)研究人员采用射线照射杂种 R的花粉，目的是使携带抗叶锈病基因的染色 体片段能________到小麦的染色体上。经照射诱变的花粉再授粉到经过________ 处理的普通小麦花上，选择抗叶锈病的子代普通小麦，经________可获得稳定遗 传的抗叶锈病普通小麦。 答案 (1)没有同源染色体，减数分裂时不能联会 染色体数目加倍 (2)6x＝42，AABBCD 2 C组染色体 (3)易位(或移接) 去雄(及套袋) 多代自交(或连续自交) 解析 题图是将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦的过程，即先将伞 花山羊草与二粒小麦杂交获得杂种 P，杂种 P 经过秋水仙素处理后形成异源多倍 体，再与普通小麦杂交形成杂种 Q，杂种 Q与普通小麦杂交形成杂种 R，最后经 过射线照射、授粉和人工选择得到所需品种。 (1)根据表中染色体组成可知，伞花山羊草与二粒小麦杂交后的染色体组成为 ABC，没有同源染色体，所以杂种 P在减数分裂时不能发生同源染色体联会现象， 不能正常产生生殖细胞，因而杂种 P高度不育。秋水仙素能抑制纺锤体的形成， 导致染色体数目加倍。 (2)杂种 Q是异源多倍体 AABBCC与普通小麦 AABBDD杂交产生的，其染色 体组成为 6x＝42，AABBCD；在其减数分裂过程中 C和 D两个染色体组的染色体 因无法配对而随机地移向某一极，因而有的配子中可能含有 ABD组全部染色体和 C组染色体。 (3)一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的 易位；小麦的花是两性花，因此进行杂交实验时需要去雄及套袋；自交可以提高 纯合体的纯度，因此经连续自交，可获得稳定遗传的抗叶锈病普通小麦。