2017-2018学年福建省三明市第一中学高二下学期第一次月考生物试题 解析版

2017-2018学年福建省三明市第一中学高二下学期第一次月考生物试题 解析版

三明一中2017-2018学年下学期高二第一次月考 生物试卷 ‎1.有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　）‎ A. 在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. 用人工方法进行杂交时，无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 C. 根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D. 利用了豌豆闭花授粉的特性能获知花粉的具体来源 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查分离定律，考查对孟德尔杂交实验方法的理解。明确豌豆为两性花及其传粉特点是解答本题的关键。‎ ‎【详解】豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，开花时同一朵花的雌雄蕊已完成传粉过程，应在花未开时去掉雄蕊，然后再进行亲本的杂交，根据豌豆闭花授粉的特性可确定花粉的具体来源，A项、B项错误，D项正确；表现为显性性状的个体可能为纯合子，也可能为杂合子，C项错误。‎ ‎2.一种鸣禽的羽毛有褐色和灰色、斑点和条纹的差异，褐色斑点个体与灰色条纹个体杂交，F1个体表现型是褐色条纹，F1自交，F2中褐色条纹：灰色条纹：褐色斑点：灰色斑点=6：2：3：1，以下判断不正确的是（　　）‎ A. 控制羽毛性状的两对基因自由组合 B. F1产生配子时基因的行为与染色体的行为是一致的 C. F2褐色条纹中有个体因纹饰显性基因纯合致死 D. F2中只要出现显性基因纯合即会导致个体死亡 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用。根据亲代和F1个体表现型可判断两对相对性状的显隐性，分别分析F2‎ 中两对相对性状的分离比，可确定致死个体的基因型，且能判断两对基因的遗传符合自由组合定律。‎ ‎【详解】褐色斑点个体与灰色条纹个体杂交，F1个体表现型是褐色条纹，据此可判断褐色条纹为显性性状，F2中褐色条纹：灰色条纹：褐色斑点：灰色斑点=6：2：3：1，其中条纹：斑点=2：1，据此可判断不存在条纹纯合子，即F2褐色条纹中有个体因纹饰显性基因纯合致死，同时可判断控制羽毛性状的两对基因自由组合，即两对基因位于非同源染色体上，F1产生配子时基因的行为与染色体的行为平行，A项、B项、C项正确；F2中存在褐色显性纯合子，D项错误。‎ ‎3.孟德尔说“任何实验的价值和效用，决定于所使用材料对于实验目的的适合性”。下列遗传实验材料的选择可能不适合的是 A. 用噬菌体研究生物的遗传物质 B. 用山柳菊研究基因的遗传规律 C. 用果蝇研究基因与染色体的关系 D. 用大肠杆菌研究DNA的复制方式 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 噬菌体的DNA与蛋白质是分开的，适宜作为研究生物的遗传物质的材料，A正确；孟德尔利用豌豆作为实验材料，研究基因的遗传规律，而山柳菊的相对性状比较多，不适宜作为该实验的材料，B错误；摩尔根利用果蝇为材料，证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，C正确；大肠杆菌是单细胞原核生物，细胞中没有成形的细胞核，拟核区只有一个大型环状DNA分子，因此研究DNA复制过程适宜选用大肠杆菌，D正确。‎ ‎4.下列“科学家--相关实验一一研究方法或结论”的匹配中正确的是（　　） ‎ 选项 科学家 相关实验 研究方法或结论 A 达尔文 探究碳元素在光合作用中的转移途径 荧光标记法 B 萨顿 提出“基因位于染色体上”的假说 类比推理 C 格里菲思 肺炎双球菌体内转化实验 证明了DNA是遗传物质 D 沃森和克里克 研究DNA分子的结构 构建数学模型 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查生物学史，考查对生物学家的研究方法及其结论的理解，明确各位生物学家的研究内容、研究方法和对应的实验结论是解答本题的关键。‎ ‎【详解】卡尔文用同位素标记法研究碳元素在光合作用中的转移途径，A项错误；萨顿根据基因和染色体的平行关系，运用类比推理的方法提出“基因位于染色体上”的假说，B项正确；格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验只证明了死亡的S型菌含有使R型菌发生转化的物质，不能证明DNA是遗传物质，C项错误；沃森和克里克通过构建物理模型研究DNA分子的结构，D项错误。‎ ‎【点睛】肺炎双球菌两个转化实验的比较 体内转化实验 体外转化实验 科学家 格里菲思 艾弗里及其同事 细菌培养场所 小鼠体内 培养基(体外)‎ 实验原理 S型细菌可以使人患肺炎或使小鼠患败血症 对S型细菌中的物质进行提取、分离，分别单独观察各种物质的作用 实验原则 R型细菌与S型细菌的毒性进行对照 S型细菌各成分的作用进行对照 实验构思 用加热杀死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化 将物质提纯分离后，直接、单独地观察某种物质在实验中所起的作用 结果观察 小鼠是否死亡 培养基中菌落类型 实验结论 S型细菌体内有转化因子 S型细菌的DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 联系 ‎①所用的材料相同：都巧妙选用R型和S型两种肺炎双球菌 ‎②体内转化实验是体外转化实验的基础，仅说明S型细菌体内有“‎ 转化因子”，体外转化实验则是前者的延伸，进一步证明了“转化因子”是DNA ‎③实验设计都遵循对照原则和单一变量原则 ‎5.如图表示果蝇减数分裂过程，相关说法正确的是（　　）‎ A. 细胞Ⅱ中有同源染色体 B. 基因重组发生在①过程中 C. 细胞a、b携带的遗传信息一定相同 D. 若细胞c内有5条染色体，则细胞d一定含有3条染色体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查减数分裂，考查对减数分裂过程的理解，图中①代表减数第一次分裂过程，②代表减数第二次分裂过程。果蝇精原细胞中含有4对同源染色体，经减数分裂产生的精细胞中应含有4条染色体。‎ ‎【详解】减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，细胞Ⅱ中无同源染色体，A项错误；同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，即发生基因重组，B项正确；减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离，正常情况下细胞a、b携带的遗传信息相同，若发生基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，细胞a，b携带的遗传信息不相同，C项错误；细胞c内有5条染色体，可能是减数第一次分裂过程中一对同源染色体未正常分离，减数第二次分裂姐妹染色单体正常分离，则此情况下，细胞d含有5条染色体，D项错误。‎ ‎6.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( )‎ A. 基因是具有遗传效应的DNA片段 B. 基因是四种碱基对的特定排列,而不是四种碱基对的随机排列 C. —个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的概念，考查对染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸关系的理解。明确染色体数目的判定依据和基因概念的含义是解答本题的关键。‎ ‎【详解】基因是具有遗传效应的DNA片段，控制生物特定的性状，A项正确；一个基因具有特定的碱基排列顺序，B项正确；—个基因一般含有成百上千个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序决定了基因的特异性，C项正确；染色体复制后，一条染色体上含有2个DNA，D项错误。‎ ‎7.如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述，正确的是（） ‎ A. E在H上呈线性排列 B. E是具有遗传效应的H片段 C. H与G的比例为1：1或1：2 D. D是脱氧核苷酸，其种类取决于B ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的概念，考查对染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸关系的理解。图中C应为含氮碱基，D为脱氧核苷酸，F为DNA，G为蛋白质。‎ ‎【详解】基因对应于染色体上特定的位置，在染色体上呈线性排列，A项正确；基因是有遗传效应的DNA片段，B项错误；染色体与DNA的比例为1：1或1：2，C项错误；脱氧核苷酸的种类决定于碱基种类，D项错误。‎ ‎8.蝗虫因染色体数目较少，染色体较大,常用作减数分裂的观察材料。雄性蝗虫染色体组成为22+XO，雌性蝗虫染色体组成为22+XX。下列相关说法不正确的是 A. MⅠ前期，可以看到初级精母细胞中有11个四分体、初级卵母细胞中有12个四分体 B. 雄蝗虫精巢细胞中X染色体条数可能为0条、1条、2条 C. 蝗虫的性别决定方式与果蝇的不同 D. 蝗虫基因组计划需要测定13条染色体上的DNA序列 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 根据题意已知，雄性蝗虫染色体组成为22+XO，雌性蝗虫染色体组成为22+XX，因此在减数第一次分裂前期，初级精母细胞中有11个四分体、初级卵母细胞中有12个四分体，A正确；雄蝗虫精巢细胞中，精原细胞只有一条X染色体，次级精母细胞中可能含有1条、2条或者0条X染色体，B正确；根据提供信息分析，蝗虫的性别与X染色体的数目有关，而果蝇的性别与性染色体的种类有关，C正确；蝗虫基因组计划需要测定12条染色体（11条常染色体和X染色体）上的DNA序列，D错误。‎ ‎9.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制（Y上没有其等位基因），只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列叙述正确的是（　　）‎ A. 用黑猫和黄猫杂交，可最大比例的获得玳瑁猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C. 玳瑁猫之间可交配，后代中有25%的雄性黄猫 D. 雌猫和雄猫的体色分别各有3种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查伴性遗传，考查伴性遗传规律的应用。家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，据此可判断玳瑁猫同时含有B和b，应为雌猫。‎ ‎【详解】用黑色雄猫和黄色雌猫杂交，后代雌性个体均为玳瑁猫，A项正确；玳瑁猫XBXb与黄猫XbY杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；玳瑁猫均为雌猫，相互之间不能进行交配，C项错误；雄猫的体色只有黑色和黄色两种，D项错误。‎ ‎10.以下说法正确的是（　　）‎ A. 正常细胞中，能形成DNA与RNA的杂交分子的一定是细胞核 B. 同一个体的不同细胞中，酶的种类有部分相同 C. 噬菌体侵染细菌后，其逆转录和复制过程利用的原料和酶都是宿主细胞的 D. 噬菌体的遗传物质主要位于细胞核中 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查遗传的物质基础，考查对遗传信息传递过程的理解。明确不同生物、同一生物不同细胞中遗传信息传递的不同途径是解答本题的关键。‎ ‎【详解】线粒体DNA在转录时，也会出现形成DNA与RNA的杂交分子，A项错误；同一个体的不同细胞中，酶的种类有部分相同，如呼吸酶，B项正确；噬菌体不属于逆转录病毒，侵染细菌后不进行逆转录过程，C项错误；噬菌体属于病毒，没有细胞结构，D项错误。‎ ‎11.以含（NH4）235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌，再向大肠杆菌培养液中接种32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），一段时间后，检测子代噬菌体的放射性及S、P元素，下表中对结果的预测，最可能发生的是 ‎ 选项 ‎ 放射性 ‎ S元素 ‎ P元素 ‎ A ‎ 全部无 ‎ 全部32S ‎ 全部31P ‎ B ‎ 全部有 ‎ 全部35S ‎ 多数32P，少数31P ‎ C ‎ 少数有 ‎ 全部32S ‎ 少数32P，多数32P ‎ D ‎ 全部有 ‎ 全部35S ‎ 少数32P，多数31P ‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查遗传的物质基础，考查对噬菌体侵染实验的理解。明确大肠杆菌和噬菌体中放射性同位素标记的物质及噬菌体繁殖特点是解答本题的关键。‎ ‎【详解】大肠杆菌中含有35S标记的氨基酸和含31P的脱氧核苷酸，噬菌体的DNA被32P标记，侵染细菌时，蛋白质外壳不进入细菌，只有DNA进入，并以噬菌体DNA为模板，利用大肠杆菌提供的脱氧核苷酸，进行半保留复制，合成子代噬菌体的DNA，子代噬菌体少数含32P，多数含31P；同时利用大肠杆菌提供的氨基酸，合成噬菌体的蛋白质外壳，子代噬菌体全部含有35S，选D。‎ ‎【点睛】“二看法”判断子代噬菌体标记情况 ‎12.赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌”的实验中，操作及结果正确的是(　　)‎ A. 同时用含同位素35S、32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 B. 分别用含同位素 35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 C. 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含 35S的放射性同位素主要分布在沉淀物中 D. 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含32P的放射性同位素主要分布在上清液中 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分别用含同位素35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌，A错误、B正确；35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质没有进入细菌，留在外面，经过搅拌、离心后，35S主要存在于上清液中，C错误；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，所以放射性主要分布在试管的沉淀物中，D错误。‎ ‎13. DNA指纹技术是法医物证学上进行个人身份认定的重要手段，应用这项技术的理论依据是每个人的DNA的 A. 双螺旋不同 B. 碱基种类和数目不同 C. 磷酸和脱氧核糖的排列顺序不同 D. 脱氧核苷酸的排列顺序不同 ‎【答案】D ‎【解析】‎ DNA“指纹”是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因为不同DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序不同，D正确。‎ ‎【考点定位】DNA分子的多样性和特异性 ‎【名师点睛】掌握DNA分子结构的主要特点和DNA分子的多样性和特异性是解答本题的关键：‎ ‎1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。‎ ‎2、DNA分子具有多样性和特异性，其中多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。‎ ‎14.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是 A. 1958年，科学家通过同位素示踪技术、密度梯度离心技术，证实了DNA的半保留复制 B. 艾弗里及其同事所做的肺炎双球菌的体外转化实验中，运用了物质分离、提取和鉴定技术 C. 赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D. 沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查遗传的分子基础，考查对科学家研究方法的理解，明确证明DNA是遗传物质和证明DNA半保留复制的实验方法是解答本题的关键。‎ ‎【详解】利用15N标记亲代DNA，科学家通过密度梯度离心技术，证实了DNA的半保留复制，A项正确；艾弗里等把S型肺炎双球菌的DNA和蛋白质分离，分别观察它们在转化实验中的作用，证明了DNA是遗传物质，B项正确；赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验，运用放射性同位素标记法，证明了DNA是遗传物质，C项错误；沃森和克里克通过构建物理模型研究DNA分子的结构，D项正确。‎ ‎15.一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对，其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无15N标记的溶液中复制2次，则 (  )‎ A. 复制完成后，含有15N的腺嘌呤共1400个 B. 复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3：1‎ C. 复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个 D. 含有15N的DNA分子的两条链都有15N ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查DNA的结构与复制，考查对DNA结构特点与复制方式的理解。双链DNA分子中，碱基通过氢键互补配对，并通过半保留方式进行复制。‎ ‎【详解】DNA分子进行半保留复制，复制2次，共得到4个DNA分子，只有母链含有15N，含有15N的腺嘌呤共700个，A项错误；复制后不含15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为1：1，B项错误；双链DNA分子中，A+G=A+C=总碱基/2，该DNA分子中含有C=1200—700=500个，复制得到4个DNA分子，相当于一个亲代DNA分子和3个子代DNA分子，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸500×3=1500个，C项正确；含有15N的DNA分子只有一条链含有15N，D项错误。‎ ‎16.下列有关基因的叙述中，正确的是 A. 一个DNA分子往往含有许多基因 B. 蓝藻的基因主要分布在染色体上 C. 基因是DNA的基本组成单位 D. 性染色体上的基因都参与控制生物的性别 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的概念和伴性遗传，考查对染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系和性别决定的理解。明确染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系是解答本题的关键。‎ ‎【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子往往含有许多基因，A项正确；蓝藻为原核细胞，没有染色体，B项错误；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，C项错误；性染色体上的基因不一定参与控制生物的性别，如色盲基因，D项错误。‎ ‎17. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基。‎ ‎18.将小鼠（2n=40）胚胎干细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养至第2次分裂中期。下列相关叙述正确的是 A. 此时细胞中有40条染色单体 B. 每个DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H C. 每个DNA分子中均只有一条脱氧核苷酸链含3H D. 每条染色体中的两条染色单体均含3H ‎【答案】D ‎【解析】‎ 小鼠的染色体为40条，胚胎干细胞只能进行有丝分裂，当处于后期时，染色体为80条，A错误。该胚胎干细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，第一次分裂结束后，每个DNA分子的一条脱氧核苷酸链含3H，当其处于第二次有丝分裂中期时，一半的DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H，一半的DNA分子中只有一条脱氧核苷酸链含3H，B错误。C错误。每条染色体中的两条染色单体均含3H，D正确。‎ ‎【点睛】学生对DNA复制和细胞分裂的关系理解不清 模型法理解DNA复制和细胞分裂的关系 这样来看，最后形成的4个子细胞有3种情况：第一种情况是4个细胞都是；第2种情况是2个细胞是，1个细胞是，1个细胞是；第3种情况是2个细胞是，另外2个细胞是。‎ ‎19.下图表示生物体内基因控制性状的流程，分析正确的是 A. I过程需要DNA链作模板、四种脱氧核糖核酸为原料 B. 豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是Ⅱ过程中合成的蛋白质不同 C. 与二倍体植株相比，其多倍体植株细胞内I与Ⅱ的过程一般更旺盛 D. 基因重组一般发生在生物体个体发育中，经I、Ⅱ、Ⅲ过程后才表现出来 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对转录、翻译过程的理解。图中I过程为转录，Ⅱ过程为翻译。生物体个体发育过程中，通过有丝分裂增加细胞数目，通过细胞分化增加细胞种类。‎ ‎【详解】转录需要DNA一条链作模板、四种核糖核苷酸为原料，A项错误；豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是基因突变，B项错误；与二倍体植株相比，其多倍体植株细胞内同一基因的数目多，转录和翻译过程一般更旺盛，C项正确；基因重组一般发生在减数分裂产生配子的过程中，D项错误。‎ ‎【点睛】细胞多样性的根本原因与直接原因：‎ ‎（1）根本原因：不同生物性状不同的根本原因是遗传物质的不同，同一生物不同细胞形态、结构不同的根本原因是基因的选择性表达。‎ ‎（2）直接原因：生物性状表现的直接原因是蛋白质的不同。‎ ‎20.RNA聚合酶能以一条DNA链或RNA为模板催化RNA的合成，因为在细胞内遗传信息转录与RNA有关，所以也称转录酶。下列有关叙述中错误的是（　　）‎ A. DNA的复制和基因的转录时，DNA双链都要先解旋，前者需要到解旋酶 B. RNA聚合酶催化RNA合成期间，一定有腺嘌呤与胸腺嘧啶的配对现象 C. 转录过程消耗的原料是核糖核苷酸，而逆转录消耗脱氧核苷酸 D. 肌细胞内有蛋白质的更新，其细胞质内应存在有活性的呼吸酶 ‎【答案】B ‎【解析】‎ DNA的复制和基因的转录时，DNA双链都要先解旋，但DNA复制时需要在解旋酶的催化下进行解旋，A正确；RNA聚合酶催化RNA合成期间，若以RNA为模板，则不存在腺嘌呤与胸腺嘧啶的配对现象，B错误；转录的产物是RNA，其过程消耗的原料是核糖核苷酸，而逆转录的产物是DNA，其过程需要消耗脱氧核苷酸，C正确；肌细胞内有蛋白质的更新，也能进行细胞呼吸，所以其细胞质内应存在有活性的呼吸酶，D正确。‎ ‎21.在动物细胞有丝分裂的间期，从分子水平看，细胞核中发生的变化主要包括 A. DNA复制和RNA合成 B. 染色体复制和蛋白质合成 C. DNA复制和蛋白质合成 D. DNA复制和中心体复制 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查有丝分裂，考查对有丝分裂过程中各时期变化特点的理解。题干中的关键词为“分子水平”、“细胞核中发生的变化”。‎ ‎【详解】在动物细胞有丝分裂的间期，从分子水平看，细胞中发生DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，合成蛋白质时，首先需要通过转录合成RNA，然后通过翻译过程合成蛋白质。细胞核中发生的变化主要包括DNA复制和RNA合成，蛋白质的合成发生在细胞质中的核糖体上，选A。‎ ‎【点睛】本题易错选D项，错因在于对“分子水平”的变化不理解。中心体是细胞器，中心体的复制属于细胞水平的变化。‎ ‎22.下列关于基因的说法正确的是（）‎ A. 人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列 B. 基因表达分为转录和翻译两个过程，碱基对配对方式不同 C. 豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子不同 D. 细胞中有64种密码子，对应的反密码子就有64种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达、人类基因组计划，考查对基因表达过程、等位基因和密码子概念、人类基因组计划的理解。明确转录、翻译过程中的碱基互补配对关系是解答本题的关键。‎ ‎【详解】人类基因组计划需要测定人类基因组的全部碱基序列，A项错误；基因表达分为转录和翻译两个过程，二者相比较，前者特有的配对方式是T—A，后者特有的配对方式是U—A，B项正确；豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是碱基排列顺序的不同，C项错误；细胞中有64种密码子，其中有三种终止密码，终止密码没有对应的tRNA与之配对，没有对应的反密码子，D项错误。‎ ‎【点睛】氨基酸与密码子、反密码子的数量关系 ‎(1)每种氨基酸对应一种或几种密码子(密码子具有简并性)，可由一种或几种tRNA转运。‎ ‎(2)一种密码子只能决定一种氨基酸，一种tRNA只能转运一种氨基酸。‎ ‎(3)密码子有64种(3种终止密码子和61种决定氨基酸的密码子)，反密码子最多有61种。‎ ‎23.下列关于DNA结构与功能的说法，不正确的是 A. DNA分子中G与C这一碱基对含量相对较高，其结构稳定性相对较大 B. DNA分子碱基排列顺序及空间结构的千变万化，构成了DNA分子的多样性 C. 原核生物的DNA上不存在密码子，密码子只存在于mRNA上 D. DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键 ‎【答案】B ‎【解析】‎ DNA分子中G-C碱基对之间3个氢键，A-T之间2个氢键，则G、C碱基对含量较高时，其结构稳定性较大，A正确；DNA分子的多样性表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸（实质就是4种碱基）的数量和排列顺序，B正确；真核生物和原核生物的DNA上都不存在密码子，密码子只存在于mRNA上，C正确；DNA分子中的碱基对通过氢键相连，遵循碱基互补原则，保证了DNA分子的稳定性，D正确。‎ ‎24.下图是真核细胞中相关过程，其中相关基因中碱基A的含量为20%，亮氨酸的密码子为UUA,UUG,CUU,CUC,CUA,CUG，相关叙述合理的是 ‎ A. 相关mRNA中碱基C的含量为30%‎ B. 决定“”的基因模板链碱基序列为“…CCACTGCCC…”‎ C. 在肽链合成过程中将色氨酸变成亮氨酸可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由C变成A D. 图中所示过程在有丝分裂中期不能进行 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 虽然已知基因中碱基A的含量为20%，但是不知道该基因模板链中四种碱基所占比例，所以mRNA中各种碱基的比例是不确定的，A项错误；图中mRNA上决定…‎ ‎…的密码子为…GGUGACUGG…，根据碱基互补配对原则即可写出基因模板链的碱基序列…CCACTGACC…，B项错误；由题意可知，色氨酸变为亮氨酸，其密码子由UGG变成了UUG，则DNA模板链上相应碱基C变成A，C项正确；在细胞分裂期，由于染色体高度螺旋化，所以不能进行转录，但是在细胞质中存在间期合成出来的mRNA，所以能进行翻译过程，D项错误。‎ ‎25.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是（　　）‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ 根据题意，将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色，可初步推知野鼠色为显性，棕色为隐性。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色＝9∶3∶3∶1，说明F1的基因型为MmNn，野鼠色是双显基因控制的，棕色是双隐性基因控制的，黄色、黑色分别是由单显基因控制的。由棕色出发可推知最合理的代谢途径是A，故A项正确，B、C、D项错误。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查基因自由组合定律的应用的相关知识。解题时应以题干中的杂交实验结果为突破口，解题的关键是识记和理解孟德尔的两对相对性状的杂交实验内容：双亲纯种显和隐；杂交F1全显性；F2四性状——两个亲本、两个重组，比值恰为9∶3∶3∶1。9为两显性(性状)，3为两重组(性状)，1为两隐性(性状)。可据此答题。‎ ‎26.如图表示豌豆（2n）一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（）‎ A. 这对同源染色体上的4对基因均为等位基因 B. 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 C. 图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律 D. 图示所有等位基因在遗传时都遵循分离定律 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查分离定律和自由组合定律，考查对等位基因概念、分离定律和自由组合定律实质的理解。等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，同源染色体上控制同一性状的基因在减数分裂时随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。‎ ‎【详解】控制花顶生的两个基因不是等位基因，A项错误；皱粒对圆粒为隐性性状，甲染色体上皱粒基因控制的性状在该生物体内不可观察到，B项错误；图中茎高和花色两对相对性状的控制基因位于同一对同源染色体上，其遗传不遵循基因自由组合定律，C项错误；图示所有等位基因在减数分裂时随同源染色体的分离而分离，遵循分离定律，D项正确。‎ ‎27.埃博拉病毒（EBV）为单股负链（—RNA）病毒，其蛋白质外壳内包裹有RNA依赖性RNA聚合酶。该病毒侵入人体细胞后，在细胞质中复制、装配，以出芽方式释放，如图所示。相关叙述错误的是 ‎ A. 过程①、②需要RNA依赖性RNA聚合酶和核糖核苷酸 B. RNA依赖性RNA聚合酶是在埃博拉病毒内合成的 C. ＋RNA为mRNA，能指导EBV蛋白质的合成 D. 过程①所需的嘌呤比例与过程②所需的嘧啶比例相同 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对基因表达过程的理解。图中过程①、②为RNA的复制过程，③为翻译过程。‎ ‎【详解】RNA复制过程需要RNA依赖性RNA聚合酶和核糖核苷酸，A项正确；RNA依赖性RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在核糖体上合成，病毒没有核糖体，B项错误；据图可知，＋RNA 可直接指导EBV蛋白质的合成，C项正确；－RNA和＋RNA之间存在碱基互补配对关系，过程①所需的嘌呤比例与过程②所需的嘧啶比例相同，D项正确。‎ ‎28.人体在正常情况下，下列生理过程能够发生的是 A. 相同的RNA逆转录合成不同的DNA B. 相同的DNA转录合成不同的RNA C. 相同的密码子决定不同的氨基酸 D. 一种tRNA可携带不同的氨基酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对中心法则、遗传信息表达过程的理解。明确翻译过程中密码子、反密码子、tRNA之间的对应关系是解答本题的关键。‎ ‎【详解】逆转录过程是逆转录病毒遗传信息的传递途径，人体在正常情况下不存在该过程，A项错误；一个DNA分子中含有多个基因，细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，相同的DNA转录可合成不同的RNA，B项正确；相同的密码子决定的氨基酸一定相同，C项错误；一种tRNA只携带一种氨基酸，D项错误。‎ ‎【点睛】不同类型生物或细胞遗传信息的传递 ‎①以DNA为遗传物质的生物遗传信息的传递 ‎②具有RNA复制功能的RNA病毒(如烟草花叶病毒)‎ ‎③具有逆转录功能的RNA病毒(如艾滋病病毒)‎ ‎④高度分化的细胞 DNARNA蛋白质 ‎29.下列关于核酸的结构和功能的叙述，正确的是 A. 双链DNA和tRNA中都含有一定数量的氢键 B. 细胞核内含有DNA，可完成基因的复制和表达 C. DNA只通过复制得到，RNA只通过转录得到 D. 具有细胞结构的生物体内的核酸才携带遗传信息 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 组成双链DNA的两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，tRNA链内也存在互补的碱基通过氢键构成的碱基对，导致tRNA链折叠看上去像三叶草的叶形，因此双链DNA和tRNA中都含有一定数量的氢键，A正确；细胞核内含有DNA，可完成基因的复制和表达过程中的转录过程，表达过程中的翻译过程是在核糖体中进行的，B错误；通过复制和逆转录，均可得到DNA，通过RNA复制和转录，均可得到RNA，C错误；病毒没有细胞结构，病毒体内的核酸也携带遗传信息，D错误。‎ ‎30.用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤（A）经脱氨基变成了次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是 A. 突变产生的新基因与原基因互为等位基因 B. 这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 C. 连续复制两次后，含原基因的DNA分子占 1/4‎ D. 环境决定了该突变性状对生物的生存是否有害 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因突变，考查对基因突变意义、类型的理解。用亚硝基化合物处理萌发的种子，使某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对，经过两次复制后，该位点上的碱基对A—T会变为G—C。‎ ‎【详解】基因突变产生的新基因与原基因控制同一性状，互为等位基因，A项正确；用亚硝基化合物处理萌发的种子，使某基因上碱基对A—T替换为G—C，这种基因突变属于人工诱变，B项正确；某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成次黄嘌呤（I），经过两次半保留复制，含原基因的DNA分子占 1/2，C项错误；该突变性状对生物的生存是否有害决定于不同的环境，使其更适应环境为有利突变，D项正确。‎ ‎31.Qβ噬菌体的遗传物质（QβRNA）是一条单链RNA，当噬菌体侵染大肠杆菌后，QβRNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶(如图所示),然后利用该复制酶复制QβRNA ,下列叙述正确的是（） ‎ A. 一条QβRNA模板只能翻译出一条肽链 B. QβRNA复制后，复制酶基因才能进行表达 C. QβRNA的复制需经历形成双链RNA的过程 D. QβRNA的复制需经历一个逆转录过程 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对RNA复制、翻译、逆转录过程的理解。明确RNA复制与逆转录过程的区别是解答本题的关键。‎ ‎【详解】据图可知，一条QβRNA模板可翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶三种蛋白质，A项错误；复制酶基因表达后，才能进行QβRNA复制，B项错误；QβRNA复制时，需经以该链为模板按照碱基互补配对原则形成互补链，然后再以互补链为模板合成子链，因此需要经历形成双链RNA的过程，C项正确；逆转录是以RNA为模板，形成DNA的过程，QβRNA的复制不需要经历逆转录过程，D项错误。‎ ‎32.下列过程中碱基互补配对方式与翻译过程相同的是（）‎ A. 转录 B. RNA自我复制 C. 逆转录 D. DNA自我复制 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对遗传信息表达过程的理解。遗传信息传递的过程中，均遵循碱基互补配对原则，DNA分子中特有碱基T，RNA分子中特有碱基U，据此可判断遗传信息传递涉及的各过程中的碱基互补配对方式。‎ ‎【详解】翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA中的密码子互补配对，转录、逆转录过程中均是DNA链与RNA链之间的互补配对，DNA自我复制是DNA链之间的互补配对，RNA的自我复制是RNA与RNA之间的互补配对，选B。‎ ‎33.端粒酶是一种自身携带模板的核糖核酸蛋白酶，能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA。下列有关端粒酶与DNA聚合酶的叙述，错误的是( )‎ A. 所有的能够分裂的真核细胞都具有这两种酶 B. 它们都具有合成DNA的作用 C. 它们活性的表现都发生在细胞分裂期 D. 端粒酶是逆转录酶，DNA聚合酶则不是 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 端粒是真核细胞染色体末端的DNA片段，即所有真核细胞都含有端粒，需要端粒酶。能分裂的细胞中都会进行DNA复制，需要DNA聚合酶，所以A项正确；在端粒酶的催化作用下，能够利用自身RNA为模板合成端粒DNA。DNA聚合酶催化DNA的复制，也能合成DNA，故B项正确；染色体和DNA的复制发生在分裂间期，故端粒酶与DNA聚合酶发挥作用的时期是细胞分裂间期，故C项错误；端粒酶是逆转录酶，DNA聚合酶则不是，D项正确。‎ ‎34.科研人员研究棉花细胞核中一个DNA分子中a、b、c三个连续的基因，其分布状况如图所示，图中Ⅰ、Ⅱ为基因间的序列，有关叙述正确的是（） ‎ A. a、b、c所携带的遗传信息不可能同时得到执行 B. 一个基因转录时其两条链可同时作为模板，提高转录效率 C. 棉花叶肉细胞中能进行a、b、c的复制、转录、翻译 D. 图中碱基对缺失发生在b区段属于基因突变，发生在Ⅱ区段不属于基因突变 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查遗传信息的传递、基因突变，考查对遗传信息传递过程和基因突变概念的理解。图中DNA为核DNA，在未分化的细胞中，核DNA可以通过DNA复制向子细胞传递遗传信息，通过转录和翻译过程表达遗传信息。‎ ‎【详解】细胞分化过程中基因选择性表达，a、b、c所携带的遗传信息可能同时得到执行，A项错误；转录时只以基因的一条单链为模板，B项错误；棉花叶肉细胞高度分化，不再进行核DNA的复制，C项错误；图中碱基对缺失发生在b 区段会导致基因中遗传信息的改变，属于基因突变，Ⅱ区段不是一个基因，碱基对缺失发生在Ⅱ区段不属于基因突变，D项正确。‎ ‎35. 下列可遗传变异的来源属于基因突变的是（ ）‎ A. 将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜 B. 某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀形红细胞贫血症 C. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌 D. 黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜，属于染色体变异，故A错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀形红细胞贫血症，其根本原因是控制血红蛋白分子的基因中碱基CTT变成了CAT，属于基因突变，故B正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌，是由于S型DNA整合到R型菌的细胞内，属于基因重组，故C错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故D错误．‎ 考点：本题考查可遗传变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．‎ ‎36.下图中A，a，B，b表示基因，下列过程存在基因重组的是( )‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 基因重组发生在减数第一次分裂过程中，图B存在两对等位基因，且是减数分裂产生配子的过程，存在基因重组；图A是含一对等位基因的杂合子自交的过程，不存在基因重组；图C是减数第二次分裂，没有基因重组；基因重组至少涉及两对等位基因，图D是精子和卵细胞随机结合的过程，不存在基因重组。‎ ‎【考点定位】基因重组 ‎37.下列现象与同源染色体联会行为有关的是 A. 性染色体为XYY导致“超雄综合征”‎ B. 线粒体DNA突变导致线粒体肌病 C. 基因型为Dd的个体产生比例相同的两种配子 D. 受精卵分裂异常导致21三体综合征 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查减数分裂，考查对减数分裂与遗传规律的理解。同源染色体联会发生于减数第一次分裂前期，根据选项中各种异常可判断是否由同源染色体联会引起。‎ ‎【详解】性染色体为XYY的个体含有两条Y染色体，应是父方减数第二次分裂Y染色体未正常分裂所致，A项不符合题意；线粒体DNA位于细胞质中，与同源染色体联会行为无关，B项不符合题意；基因型为Dd的个体，由于减数第一次分裂时同源染色体分离，导致产生比例相同的两种配子，C项符合题意；受精卵分裂属于有丝分裂，与同源染色体联会行为无关，D项不符合题意。‎ ‎38.当人的精原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生（）‎ A. DNA解旋 B. 基因重组 C. 基因突变 D. 有氧呼吸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查DNA复制、基因重组和细胞呼吸，考查对DNA复制过程、基因重组发生时期和细胞呼吸意义的理解。明确基因重组发生时期是解答本题的关键。‎ ‎【详解】DNA在进行复制时，首先在解旋酶的作用下打开氢键，形成DNA单链，此时在细胞内外因素影响下，单链中的碱基容易发生改变，导致基因突变；细胞呼吸时刻在进行，为DNA复制等各项生命活动提供能量。基因重组发生在减数第一次分裂，不是发生在DNA复制时，选B。‎ ‎39.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型，图甲中英文字母表示染色体片段，下列有关叙述正确的是（） ‎ A. 图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异，增加了生物多样性 B. 甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验 C. 甲、丁两图中的变异只会出现在有丝分裂过程中 D. 乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查染色体变异、基因重组，考查对染色体变异和基因重组类型的理解。图甲发生了染色体片段的重复，图乙中个别染色体增加，图丙中发生了同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，图丁中发生了非同源染色体之间的易位。‎ ‎【详解】图丙中同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，A项错误；染色体的结构或数目变异属于细胞水平的改变，可以在显微镜下观察到，B项正确；染色体结构变异可以发生在减数分裂过程中，C项错误；染色体数目变异可以发生在有丝分裂过程中，D项错误。‎ ‎【点睛】“互换”不等于基因重组：同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。‎ ‎40.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 A. 改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 B. 体积分数为95％的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液 C. 洋葱不定根在冰箱低温室内诱导36h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂 D. 经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查低温诱导植物染色体数目的变化，考查对实验步骤、实验试剂作用和实验结果的理解。明确各种试剂的作用和低温诱导染色体数目加倍的原理是解答本题的关键。‎ ‎【详解】改良苯酚品红染液的作用只是染色，卡诺氏液的作用是固定细胞，A项错误；体积分数为95％的酒精用于洗涤卡诺氏液，B项正确；低温可抑制纺锤体的形成，但不抑制着丝点的分裂，C项错误；经低温处理后，只有部分细胞中染色体数目加倍，D项错误。‎ ‎【点睛】本题易错选C项，错因在于对低温诱导染色体数目加倍的原理不理解。低温可抑制纺锤体的形成，使染色体不能分配进两个子细胞，但不抑制着丝点的分裂。着丝点分裂与纺锤丝无关，着丝点不分裂，染色体数目不会加倍。‎ ‎41.培育无籽西瓜所利用的原理( )‎ A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查染色体变异，考查对多倍体育种原理和实例的理解和识记。明确三倍体西瓜的培育流程是理解其育种原理的关键。‎ ‎【详解】培育三倍体西瓜的过程中，首先用秋水仙素处理二倍体西瓜植株的芽尖，使其染色体数目加倍，获得四倍体，然后用四倍体西瓜做母本，用二倍体西瓜作父本，杂交获得三倍体种子，三倍体种子萌发，长成的植株在减数分裂时，由于染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，用二倍体西瓜的花粉刺激三倍体植株的子房，可获得无籽果实，该过程利用的原理是染色体数目变异，选D。‎ ‎42.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正确的是 ( )‎ A. 多倍体体细胞中含有三个或三个以上的染色体组,单倍体体细胞中含有一个染色体组 B. 雄蜂是单倍体,雌蜂是二倍体,二者不属于同一个物种 C. 与二倍体水稻相比,单倍体水稻植株弱小、籽粒较小 D. 恶劣环境中多倍体植物较多,说明多倍体植物适应恶劣环境的能力较强 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查染色体变异，考查对染色体变异类型的理解。明确单倍体、二倍体和多倍体命名角度的不同是解答本题的关键。‎ ‎【详解】单倍体是由配子发育而成的个体，不一定含有一个染色体组，A 项错误；雄蜂是单倍体，雌蜂是二倍体，二者可以相互交配产生可育后代，属于同一个物种，B项错误；单倍体水稻高度不育，一般不会结籽，C项错误；多倍体植物含有的染色体、基因较多，基因表达的产物多，所以茎秆粗壮，叶片、果实比较大，营养物质含量高，适应恶劣环境的能力较强，D项正确。‎ ‎【点睛】本题易错选C项，错因在于审题不细，单倍体水稻高度不育，高度不育不等于籽粒较小。‎ ‎43.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是 A. aXb、aY、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、Y、Y D. AaXb、Y、Y ‎【答案】C ‎【解析】‎ Aa是同源染色体上的等位基因，应该在减数第一次分裂后期分离，现在未分离，说明一个次级精母细胞中不含有常染色体上的基因，此精子含有的是X染色体，另一个次级精母细胞中含的应该是Y染色体，产生的两个精子都是只含Y，A、B错误。而AA是经过复制而来的，应该在减数第二次分裂后期分开，现在未分开，说明另外一个精子中不含A基因，应含有减数第一次分裂时未分开的a基因，X染色体正常分离，所以另一精子基因型是aXb，C正确，D错误。‎ 点睛：配子异常情况分析，先看配子中是否含有等位基因，如含有等位基因说明减数第一次分裂后期同源染色体未分离，产生的4个精子都是异常的。如配子中含有的是相同的基因，说明减数第二次分裂后期染色体未分离，形成的4个精细胞中应有2个是异常的。‎ ‎44.下列系谱图中，肯定是常染色体隐性遗传病的是（）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 女患者的双亲都正常，说明该病属于常染色体隐性遗传病，A正确；男患者的双亲都正常，说明该病属于隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，B错误；该家系中父亲患病，母亲正常，女儿正常，该遗传病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但一定不是X染色体显性遗传病，C错误；该家系中母亲患病，父亲正常，儿子患病，女儿正常，因而根据该系谱图不能确定其遗传方式，D错误。‎ ‎【点睛】解答本题的关键是分析遗传系谱图，根据亲子代之间的表现型关系，排除不可能的遗传方式，确定最终的遗传方式。‎ ‎45.下列各项中,不属于单基因隐性遗传病的是( ) ‎ ‎①先天性聋哑     ②白化病    ③苯丙酮尿症    ④抗维生素 D佝偻病 A. ① B. ② C. ③ D. ④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查人类遗传病，考查对人类遗传病类型的理解和识记。熟记常见遗传病的致病原因是解答本题的关键。‎ ‎【详解】先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症均属于常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，抗维生素 D佝偻病属于伴X显性遗传病，不属于单基因隐性遗传病，选D。‎ ‎【点睛】口诀法区分常见的遗传病类型 ‎46.下列属于遗传咨询基本程序的是 A. 婚前检査 B. 适龄生育 C. 系谱分析 D. 血型测定 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 根据遗传方式进行系谱分析推算后代遗传病的再发风险率属于遗传咨询范畴，C项正确，A、B、D项错误。‎ ‎【点睛】‎ 本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力。遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断。遗传咨询的内容和步骤包括：‎ ‎1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；‎ ‎2、分析遗传病的传递方式；‎ ‎3、推算出后代的再发风险率；‎ ‎4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。‎ ‎47.对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是 ‎ A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组 B. 对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4‎ C. 图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条 D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析甲图：甲图为雄果蝇体细胞中染色体组成图，且该果蝇的基因型为AaXWY。分析乙图：乙细胞含有2对同源染色体（1和2、3和4）；其中1和2上含有一对等位基因，3和4上含有一对等位基因。分析丙图：丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期。分析丁图：“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病。‎ 图甲表示雄果蝇体细胞的染色体组成图，当细胞处于有丝分裂后期时，细胞内染色体数加倍，染色体组数也加倍，即此时达到最多4个染色体组，A正确；乙图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物测交后产生基因型为AaDd、Aadd、aaDd和aadd四种，各占1/4，没有AADD的基因型个体，B错误；丙图细胞含同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期，含有8条染色体，8个DNA分子，没有染色单体，C错误；根据丁图中“父母患病而女儿正常”，可判断丙图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，D错误。‎ ‎48. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是 A. 先天性愚型 B. 白化病 C. 苯丙酮尿症 D. 青少年型糖尿病 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 显微镜观察出现的是染色体变异，只有A是21号染色体多了一条，所以A选项正确。‎ ‎49.染色体组型具有种的特异性，下图是正常女性C组染色体图。下列相关叙述正确的是 ‎ A. 男性6号染色体的大小形状与女性不同 B. X染色体和Y染色体分在不同的组 C. 正常人染色体组型的C组都含有16条染色体 D. 染色体自动配对形成了图中所示的排列 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 本题考查染色体组型，要求考生明确染色体组型是由细胞内的一组非同源染色体组成，具有物种的特异性，人类的X和Y是一对同源染色体，不可能存在于同一染色体组型中。‎ 分析图形可知，图中的6-12均为常染色体，因此男性的6号染色体的大小形状与女性相同，A错误；X染色体和Y染色体是一对同源染色体，应分在不同的组，B正确；正常人染色体组型的C组都含有8条染色体，C错误；C组染色体的组成是人为排列的，D错误。‎ ‎50.原发性高血压病属于（）‎ A. 单基因遗传病 B. 多基因遗传病 C. 染色体异常病 D. A和B两种病 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查人类遗传病，考查对人类遗传病类型的理解和识记。熟记常见遗传病的致病原因是解答本题的关键。‎ ‎【详解】原发性高血压病属于多基因遗传病，此类遗传病在群体中发病率比较高，往往表现为家族聚集现象，且容易受环境条件的影响，选B。‎ ‎51.果蝇的灰体和黑体是一对相对性状，由一对等位基因（A、a）控制；短刚毛和长刚毛是另一对相对性状，由另一对等位基因（B、b）控制。这两对基因都位于常染色体上。若用纯合灰体长刚毛和纯合黑体短刚毛两只果蝇作为亲本进行杂交实验，F1全为灰体短刚毛，让F1的雌雄个体随机交配，F2的表现型及比例是灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑体短刚毛=2:1:1。请回答问题： ‎ ‎（1）以上实验说明这两对基因遵循____________________定律。‎ ‎（2）根据以上的实验结果，判断这两对基因位于一对同源染色体上，若欲进一步验证这一判断，选取杂交组合是_________________________________。‎ ‎（3）若把亲本换成纯合灰体短刚毛和纯合黑体长刚毛，F2的表现型及比例是_____。‎ ‎（4）若F1自交后，F2代产生了少量的黑体长刚毛果蝇，从减数分裂的角度分析，出现这一现象的细胞学原因___________________________。‎ ‎【答案】 (1). 基因分离 (2). F1灰体短刚毛×黑体长刚毛 (3). 灰体短刚毛：黑体长刚毛=3：1 (4). 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生ab配子 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查减数分裂、分离定律，考查对减数分裂过程和分离定律的理解。位于同源染色体上控制同一性状的基因的遗传遵循分离定律，同源染色体上控制不同性状的基因不能表现为自由组合，而是表现为连锁现象。‎ ‎【详解】（1）纯合灰体长刚毛和纯合黑体短刚毛果蝇杂交，F1全为灰体短刚毛，说明灰体、短刚毛为显性，让F1的雌雄个体随机交配，F2的表现型及比例是灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑体短刚毛=2:1:1，而不是9∶3∶3∶1，说明两对基因不是位于两对同源染色体上，而是位于一对同源染色体上，两对基因的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律。‎ ‎（2）进一步验证两对基因位于一对同源染色体上，可采用测交方法，选取F1中的灰体短刚毛和黑体长刚毛进行测交，预期后代会出现灰体长刚毛和黑体短刚毛两种表现型，且二者比例为1∶1。 ‎ ‎（3）纯合灰体短刚毛AABB和纯合黑体长刚毛aabb杂交，F1仍为灰体短刚毛AaBb，由于两对基因位于一对同源染色体上，F1的配子有AB和ab两种，且二者比例为1∶1，雌雄配子随机结合，F2的表现型及比例是灰体短刚毛：黑体长刚毛=3：1。 ‎ ‎（4）若F1自交，F2代产生了少量的黑体长刚毛果蝇，说明出现了ab配子，从减数分裂的角度分析，出现这一现象的细胞学原因是同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。‎ ‎【点睛】“实验法”验证遗传定律 验证方法 结论 自交法 F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 测交法 F1测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制 F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制 ‎52.PCR技术是利用DNA复制的原理，将某一DNA分子片段在实验条件下，合成许多相同片段的一种方法。利用这种技术能快速而特异性的扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中常用这种技术。请结合相关知识，回答有关此技术的一些问题： ‎ ‎（1）PCR技术能将某一DNA分子扩增成许多相同的DNA片段，原因是：①DNA分子的_______________结构为复制提供了精确的模板；②DNA复制时遵循的_______________原则，保证了复制准确无误地进行。‎ ‎（2）在实验条件下，DNA分子进行扩增，除了需要扩增的DNA片段外，还需要_________、____________和_____________等条件。‎ ‎（3）某一DNA分子片段含有80对碱基，其中腺嘌呤有35个，若让该DNA分子扩增三次（即复制三次）至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目是______________个。‎ ‎（4）用32P标记的一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在含31P的培养液中连续扩增三次，所得DNA分子中含31P的脱氧核苷酸链与含32P脱氧核苷酸链数之比是__________。‎ ‎【答案】 (1). 双螺旋结构 (2). 碱基互补配对 (3). 酶 (4). 能量（ATP） (5). 原料（脱氧核苷酸） (6). 315 (7). 7:1‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查DNA的结构与复制，考查对DNA结构特点和复制方式的理解。双链DNA分子中嘌呤与嘧啶配对，根据碱基互补配对关系可进行有关碱基数目的计算，根据DNA的半保留复制方式可计算复制所需要的核苷酸数量。‎ ‎【详解】（1）DNA分子复制时，以两条单链为母链，按照碱基互补配地原则合成新的子链，DNA分子的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制准确无误地进行。‎ ‎（2）在实验条件下，DNA分子进行扩增，利用高温使DNA分子解旋，在热稳定性DNA聚合酶的作用下，以DNA单链为模板，按照碱基互补配对原则，把游离的脱氧核苷酸依次添加到已有的脱氧核苷酸子链上，该过程除了需要扩增的DNA片段外，还需要热稳定性DNA聚合酶、能量（ATP）和原料（脱氧核苷酸）等条件。‎ ‎（3）DNA分子中嘌呤和嘧啶的数目各占一半，一DNA分子片段含有80对碱基，其中腺嘌呤有35个，则含有鸟嘌呤80—35=45个，该DNA分子扩增三次，得到23=8个DNA分子，根据DNA半保留复制的特点，这8个DNA分子相当于1个亲代DNA和7个子代DNA，所以至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目是45×7=315个。‎ ‎（4）用32P标记的一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在含31P的培养液中连续扩增三次，得到23=8个DNA分子，16条DNA单链，根据DNA半保留复制的特点，所得DNA分子中含31P的脱氧核苷酸链为14条，含32P的脱氧核苷酸链为2条，二者之比是7:1。‎ ‎【点睛】DNA复制的相关计算 ‎ (1)将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：‎ ‎①子代DNA共2n个 ‎②脱氧核苷酸链共2n＋1条 ‎(2)DNA复制中消耗的脱氧核苷酸数 ‎①若亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·(2n－1)。‎ ‎②第n次复制需要该种脱氧核苷酸数为m·2n－1。‎ ‎53.如图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答： ‎ 第一个字母 ‎ ‎  ‎ 第二个字母 ‎ 第三个 ‎ 字母 ‎ U ‎ C ‎ A ‎ G ‎ A ‎ 异亮氨酸 ‎ 异亮氨酸 ‎ 异亮氨酸 ‎ 甲硫氨酸 ‎ 苏氨酸 ‎ 苏氨酸 ‎ 苏氨酸 ‎ 苏氨酸 ‎ 天冬酰胺 ‎ 天冬酰胺 ‎ 赖氨酸 ‎ 赖氨酸 ‎ 丝氨酸 ‎ 丝氨酸 ‎ 精氨酸 ‎ 精氨酸 ‎ U ‎ C ‎ A ‎ G ‎ ‎                                      图3‎ ‎（1）图1中细胞的名称为______________，此细胞形成过程中出现的变异方式可能是______________或______________。‎ ‎（2）若图2中发生的碱基改变将导致赖氨酸被另一种氨基酸X所替代。则据图分析，X是图3中______________（填氨基酸名称）的可能性最小，原因是____________________________。图2所示变异，除碱基对被替换外，此种变化还可能由碱基对的_____________________________导致。‎ ‎（3）A与a基因的根本区别在于基因中_______________________________________不同。‎ ‎【答案】 (1). 次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体 (2). 基因突变 (3). 基因重组 (4). 丝氨酸 (5). 需同时替换两个碱基对 (6). 增添或缺失 (7). 碱基对的排列顺序（脱氧核苷酸排列顺序）‎ ‎【解析】‎ 试题分析：图甲中基因型为AaBB的生物细胞，处于减数第二次分裂中期，一条染色体上的两条染色单体之间基因发生变化，其原因是基因突变或基因重组．在真核生物细胞中，含有DNA、RNA的结构有3个，即细胞核、线粒体、叶绿体．基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。图乙中，Ⅰ是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，是翻译过程，发生在核糖体上；Ⅱ是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，是转录过程，主要发生在细胞核中，其次，由于线粒体和叶绿体也含有少量DNA，因此也可以进行转录．‎ ‎（1）图1中细胞的名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体，由于生物的基因型为AaBB，A和a位于一条同源染色体的两条姐妹染色体单体上，所以图1细胞中的变异方式有两种可能，即分裂间期DNA复制时发生了基因突变，或减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而发生基因重组。‎ ‎（3）在基因突变时，碱基对替换一般一次只能替换一个，而要使氨基酸变为丝氨酸需要同时替换2个碱基，所以可能性很小．图2所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对增添或缺失导致．‎ ‎（3）A与a基因的根本区别在于基因中碱基对的排列顺序不同。‎ ‎54.下图甲表示某细胞中遗传信息传递的部分过程，图乙为图甲中④的放大图。请据图回答： ‎ ‎（1）图甲中涉及到中心法则中的_________和________过程。‎ ‎（2）图甲中碱基互补配对发生在DNA分子和mRNA分子、_______分子和______分子之间。‎ ‎（3）能特异性识别密码子的分子是________，该分子也是由特定的DNA转录而来。‎ ‎（4）图乙中下一个将要加入肽链的氨基酸将是________，相关密码子见下表：‎ 氨基酸 ‎ 丙氨酸 ‎ 谷氨酸 ‎ 赖氨酸 ‎ 色氨酸 ‎ 密码子 ‎ GCA、GCG、GCU ‎ CGA、GAG ‎ AAA、AAG ‎ UGG、UUU ‎ ‎（5）图甲正在同时合成____种多肽链，该多肽链可以加工折叠成下列哪些蛋白质（ ）‎ A、人体胰岛素  B、细菌有氧呼吸酶   C、叶绿体内功能蛋白    D、线粒体内功能蛋白 ‎（6）真核生 物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是（ ） ‎ A．阻断rRNA装配成核糖体  B．妨碍DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子  D．影响DNA分子的转录 ‎【答案】 (1). 转录 (2). 翻译 (3). mRNA (4). tRNA (5). tRNA (6). 赖氨酸 (7). 1 (8). BCD (9). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达，考查对转录、翻译过程的理解。图甲中一个mRNA分子上同时结合多个核糖体，可同时进行多条相同肽链的合成，大大提高了翻译的效率。mRNA中三个相邻的碱基构成一个密码子，决定一个氨基酸。‎ ‎【详解】（1）图甲中包括：以DNA单链为模板合成mRNA的转录过程和以mRNA为模板合成肽链的翻译过程。‎ ‎（2）图甲中转录时碱基互补配对发生在DNA分子和mRNA分子之间，翻译时mRNA分子中的密码子和tRNA分子中的反密码子发生碱基互补配对。‎ ‎（3）tRNA能识别并搬运特定的氨基酸，通过特异性识别密码子把氨基酸运到核糖体上。‎ ‎（4）图乙中将要进入核糖体的tRNA上反密码子是UUU，对应的密码子是AAA，根据所给密码子，AAA决定的氨基酸是赖氨酸。‎ ‎（5）图甲中有4个核糖体，与同一条mRNA结合，正在同时合成1种多肽链。甲图中转录和翻译过程同时进行，应是原核生物或线粒体、叶绿体的基因表达过程，该多肽链可以加工折叠成细菌有氧呼吸酶、叶绿体内功能蛋白或线粒体内功能蛋白。选BCD。‎ ‎（6）真核生物细胞内的miRNA通过与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链，阻碍了tRNA识别密码子或核糖体与mRNA的结合，从而抑制基因表达，选C。‎ ‎【点睛】分析第（5）小题时，应考虑到线粒体、叶绿体为半自主性细胞器，其中的基因表达过程与原核细胞类似，可以同时进行转录和翻译过程。‎ ‎55.基因X编码酶A，当其发生突变时，其编码产物可能发生变化。表l显示了该基因四种突变编码的产物的变化情况。表2是突变2与突变前细胞中几种物质含量的变化。 ‎ ‎（1）突变1和突变2均可能是由于基因X中碱基对发生____________引起的。突变3可能是碱基对发生替换导致___________________________________。基因X发生突变1后，编码的产物没有改变的原因是_________________________________。‎ ‎（2）分析表1可知，基因突变具有_______________的特点。真核生物细胞中常常出现一条mRNA上聚集着多个核糖体，其意义是_________________________。‎ ‎（3）突变2细胞中突变基因编码的酶所催化的化学反应速率较慢，分析表2可知，可能的原因是________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 替换 (2). 终止密码提前出现 (3). 密码子的简并性 (4). 不定向性 (5). 少量mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白质（或提高合成蛋白质的效率） (6). 转录受到抑制，合成的酶量减少 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题考查基因的表达和基因突变，考查对基因表达过程和基因突变类型、结果的理解。基因中的碱基可发生替换、缺失或增添三种改变，其中替换对蛋白质的影响可能最小，替换可能只改变氨基酸的种类，不改变氨基酸的数目，或不改变氨基酸。‎ ‎【详解】（1）与突变前氨基酸数目的比值为1，说明突变1和突变2编码的产物氨基酸的数目不变，可能是由于基因X中碱基对发生替换，碱基的缺失或增添均会导致氨基酸数目的改变。突变3与突变前氨基酸数目的比值小于1，说明翻译提前终止，可能是碱基对发生替换导致终止密码提前出现。基因X发生突变1后，编码的产物酶活性和氨基酸数目均未变，说明蛋白质结构未变，原因是由于密码子的简并性，即一种氨基酸可以有多种密码子，突变后的碱基决定的是同一种氨基酸。‎ ‎（2）表1说明，基因X可突变为4‎ 个不同的等位基因，说明基因突变具有不定向性。真核生物细胞中一条mRNA上常聚集着多个核糖体，可同时进行多条相同肽链的合成，大大提高了翻译的效率。‎ ‎（3）据表2可知，突变2细胞中突变基因编码的RNA和酶A含量均下降，说明转录受到抑制，合成的酶量减少，导致所催化的化学反应速率较慢。‎ ‎【点睛】基因突变对蛋白质与性状的影响 ‎(1)基因突变对蛋白质的影响 碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列 增添 大 不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列 ‎ (2)基因突变不一定导致生物性状改变的原因 ‎①突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段。‎ ‎②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。‎ ‎③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变。‎ ‎56.图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。‎ ‎（1）人体细胞中过程②发生的场所是________。‎ ‎（2）已知过程②的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。‎ ‎（3）由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是________。‎ ‎（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是________。‎ ‎【答案】 (1). 细胞核和线粒体 (2). 26% (3). T—A替换为C—G(A—T替换为G—C) (4). 不完全相同 (5). 不同组织细胞中基因进行选择性表达 ‎【解析】‎ 试题分析：分析题图：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。‎ ‎（1）根据以上分析已知，过程②属于转录过程，发生的场所主要是细胞核。‎ ‎（2）已知α链是mRNA，其中G占29%，U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，又因为模板链中G占19%，则T占27%，因此α链对应的DNA区段中A的比例=（25%+27%）÷2=26%。‎ ‎（3）异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密码子中一个不同碱基是第2个碱基，由U变为C，则模板基因中碱基替换情况是A—T替换为G—C。‎ ‎（4）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中相同DNA转录的起始点不完全相同。‎ ‎【点睛】解答本题的关键是根据图中三个过程的模板链、产物、场所等条件，判断三个过程的名称，进而再进一步的答题。‎ ‎57. 果蝇眼睛的形状变化受其染色体上一段称为16A的片段数量控制，具体情况如下表。‎ 类型 ‎ ‎1 ‎ ‎2 ‎ ‎3 ‎ ‎4 ‎ ‎5 ‎ ‎6 ‎ ‎7 ‎ ‎8 ‎ 染色体结构 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 表现型 ‎ 正常眼 ‎ 棒状眼 ‎ 棒状眼 ‎ 超棒眼 ‎ 超棒眼 ‎ 正常眼 ‎ 棒状眼 ‎ 超棒眼 ‎ 基因型 ‎ XbXb ‎ XBXb ‎ XBXB ‎ XBBXb ‎ XBBXB ‎ XbY ‎ XBY ‎ XBBY ‎ 进一步研究发现超棒眼雄蝇只能产生雄性后代，请据此回答相关问题。‎ ‎（1）表现型为_________的果蝇杂交，后代会出现正常眼、棒状眼和超棒眼三种眼睛形状的后代，三者的比例为________________。‎ ‎（2）超棒眼雄蝇无雌性后代的原因可能是________，如果假说正确，自然界中不存在基因型为________的果蝇。‎ ‎（3）除了果蝇外，豌豆也是遗传学研究的经典材料。现已知豌豆的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，且控制该两对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，则该两对性状的遗传遵循_______________定律。若让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得到F1，F1自交时，若含a基因的花粉有一半死亡，则F1代的表现型及其比例是______________。‎ ‎【答案】（1）超棒眼雌和棒状眼雄 1:1:2‎ ‎（2）XBB精子不育 XBBXBB ‎ ‎（3）基因的自由组合 抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=15:5:3:1‎ ‎【解析】‎ 试题分析：从题中表格可以看出，正常眼个体的一条染色体上的l6A区段重复一次，因此该染色体上具有一个B基因；而更明显的棒眼的两条染色体上的l6A区段均重复一次，因此每条染色体上均具有两个B基因．该变异属于染色体结构的变异。‎ ‎（1）若超棒眼雌果蝇（XBBXb）与棒状眼雄果蝇（XBY）杂交，子代果蝇的表现型及性别为XBBXB（超棒眼）、XBXb（棒状眼）、XBBY（超棒眼）、XbY（正常眼），正常眼、棒状眼和超棒眼比例为1：1：2．‎ ‎（2）超棒眼雄蝇（XBBY）无雌性后代的原因可能是XBB精子不育，如果假说正确，自然界中不存在基因型为XBBXBB的果蝇。‎ ‎（3）控制两对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此两对性状的遗传遵循自由组合定律，让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，产生AB、Ab、aB、ab4种比例相等的雌雄配子。若含a基因的花粉有一半死亡，则雄配子的比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1．因此，F2代的表现型及其比例是抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=15：5：3：1。‎ 考点：染色体结构变异的基本类型；伴性遗传 ‎ ‎