2020版新素养同步人教版高中生物必修二练习：课后分层检测案16人类遗传病

2020版新素养同步人教版高中生物必修二练习：课后分层检测案16人类遗传病

课后分层检测案 16 人类遗传病 【合格基础练】 1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( ) A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 D．基因突变不一定诱发遗传病 解析：人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，单基 因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；冠心病、青少年型 糖尿病是多基因遗传病。发生基因突变的生物，其性状不一定改 变，也就不一定诱发遗传病。 答案：B 2．一对正常的夫妇婚配，生了一个 XO 型且色盲(相关基因用 B、b 表示)的孩子，下列说法错误的是( ) A．患儿的 X 染色体来自母方 B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C．该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所 致 D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条 解析：该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为 XBY，孩子 的色盲基因来自妻子，所以 A、B 项正确；孩子只有一条性染色 体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精 子形成过程中性染色体分离不正常，C 项正确；患儿体细胞中只 有一条 X 染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期 染色体暂时加倍，此时含有两条性染色体，D 项错误。 答案：D 3．帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特征中有中 枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损， 严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是( ) A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C．该病形成的原因可能是基因重组 D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 解析：帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗 传定律，A 项错误；帕陶综合征形成的原因是 13 号染色体多了一 条，属于染色体数目变异，没有致病基因，但属于遗传病，B 项 正确；该病形成的原因是染色体变异，C 项错误；猫叫综合征属 于染色体结构变异，D 项错误。 答案：B 4．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关 的措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 解析：产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天 性疾病，不是为了确定胎儿性别。 答案：D 5．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要 采取优生措施。下列叙述正确的是( ) A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．羊水检查是产前诊断的唯一手段 D．禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生 解析：猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不 能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定；酪氨酸酶不能对白 化病进行基因诊断；产前诊断的检测手段除了羊水检查外，还有 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。 答案：D 6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群 中的发病率较高 B．人类遗传病一定含有致病基因 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传 病的被调查人数)×100% D．X 染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者 解析：调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基 因遗传病为调查对象，A 错误；人类遗传病不一定含有致病基因， 如染色体异常遗传病不含有致病基因，B 错误；某种遗传病的发 病 率 ＝ ( 某 种 遗 传 病 的 患 病 人 数 / 某 种 遗 传 病 的 被 调 查 人 数)×100%，C 正确；X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于 男性患者，D 错误。 答案：C 7．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( ) A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面 影响 解析：人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子 水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22 条常染色体 和 X、Y 染色体)的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息； 该计划可能带来一定的负面影响。 答案：A 8．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无 性别的差异，A 项错误；B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的 手段，B 项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测 手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C 项正确； 遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能分析确定 遗传病的传递方式，D 项错误。 答案：C 9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患 的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因，a 是白化病致病 基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( ) 解析：根据题意可知，父母的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb， 因此该夫妇不可能含有 AA 基因型的体细胞，A、B 可分别表示父 亲体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。C 可表示因减Ⅰ过程发生交 叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。 答案：D 10．曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有 2%～4% 的精神病患者的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾 向，有反社会行为，有人称多出的这条 Y 染色体为“犯罪染色 体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是( ) A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致 C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致 解析：含有 Y 染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细 胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两 个子细胞中，形成了异常精子(含两条 Y 染色体)。 答案：B 11．已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A) 控制的；血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对 刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者， 女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正 常)，请根据题意回答问题。 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应 的基因型： 甲夫妇：男________；女________。 乙夫妇：男________；女________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 ①假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的 概率。 甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的概率为________%。 乙夫妇：后代患血友病的概率为________%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低 遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。 建议：甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个 ________孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗 传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和 ______________________、______________________。 解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病，其基因型为 XAY，女方正常，其基因型为 XaXa；乙夫妇中男女双方都正常， 所以男方的基因型为 XBY，女方的弟弟含有致病基因，说明其母 亲一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基 因型为 XBXB 或 XBXb。(2)甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全正 常，所以后代患病概率为 50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概 率为 1/2，后代中女儿全正常，儿子有 1/2 的概率正常，故其后代 患病的概率为(1/2)×(1/2×1/2)＝1/8 12.5%。综上所述，建议甲 夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断是胎儿在出生前，医生 用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，主要包括孕妇血 细胞检查、基因诊断、羊水检查和 B 超检查等。 答案：(1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B 超检查 【等级提升练】 12．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究 这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( ) A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 解析：A 项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要 点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种， 一般同卵双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗 传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故 B 项 中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传 因素相关；C 项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面 凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；D 项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况 作比较，可以判断该病是否是由遗传物质引起的。 答案：C 13．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确 的是( ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因 型 优生指导 A 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染色体 显性遗传 XaXa×A AY 选择 生男孩 B 红绿色盲 伴 X 染色体 隐性遗传 XbXb×X BY 选择 生女孩 C 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择 生女孩 D 并指 常染色体 显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 解析：抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传，女正父儿 皆正，男病母女皆病；红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，女病父 儿皆病，男正母女皆正；白化病为常染色体隐性遗传，后代性状 表现与性别无关；并指为常染色体显性遗传，后代性状表现与性 别无关。常染色体遗传病患者生育时要进行产前基因诊断。 答案：C 14．如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙 述错误的是( ) A．若Ⅱ5 不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大 C．若Ⅱ4 为患者，则可确定该病的遗传方式 D．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ5 是携带者的概率为 2/3 解析：由题图分析可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ5 不携带致 病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传，A 错误；调查该病的发 病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B 正确； 由以上分析可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ4 为患者，而她的父亲 和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 病，C 正确；若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗 传病(相关基因用 A、a 表示)，Ⅲ5 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa， 可见其为携带者的概率为 2/3，D 正确。 答案：A 15．如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系 图(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。请分析回答： (1)Ⅲ7 婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过图中________(填个体编号)可以排除这种病是显性遗 传病。若Ⅱ4 不带有此病致病基因，则Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配，后代男孩患 此病的概率是________。 (3)若Ⅱ4 带有此病致病基因，Ⅲ7 是红绿色盲基因携带者(相关 基因用 B、b 表示)，则Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配，生下患病孩子的概率是 ________。 (4)若Ⅱ3 和Ⅱ4 均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8 即是红 绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者，其病因是图中________(填个 体编号)产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。 解析：(1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前应进行遗传 咨询，此空易错答为“产前诊断”。(2)由Ⅱ3、Ⅱ4 正常，而其儿 子Ⅲ8 患病可知，该病为隐性遗传病。若Ⅱ4 不带有此病致病基因， 则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ7 和Ⅲ10 的基因型分别是 1/2XAXa、1/2XAXA 和 XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)×(1/2) ＝1/4。(3)若Ⅱ4 带有此病致病基因，确定该病为常染色体隐性遗 传病 ，又因Ⅲ7 是红 绿色盲 基因 携带者 ，故Ⅲ7 的基 因型是 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10 的基因型是 AaXBY。两者婚配后， 生出的孩子患该病的概率是(2/3)×(1/4)＝1/6、不患该病的概率是 5/6，生出的孩子患红绿色盲的概率是 1/4、不患红绿色盲的概率是 3/4，故生下患病孩子的概率＝1－(5/6)×(3/4)＝3/8。(4)根据题意 可知，Ⅲ8 的基因型是 XbXbY，因Ⅱ4 肯定不含红绿色盲基因，故 致病基因来自Ⅱ3。又因Ⅱ3 正常，则其基因型应是 XBXb，故Ⅲ8 的病因是Ⅱ3 在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后的两条姐妹 染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极，形成了 XbXb 的 卵细胞。 答案：(1)遗传咨询 (2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 (3)3/8 (4)Ⅱ3 二 【素养达成练】 16．假肥大性肌营养不良症是一种由 X 染色体上隐性基因(b) 控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维 坏死而死亡，无生育能力。 (1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的 原 因 ________________________________________________________ ________________ ____________________________________________________ ____________________。 如 果 女 性 患 病 ， 最 可 能 是 患 者 发 生 了 ________________________________________________________ ________________。 (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙 述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡， 姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。 ①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。 (图例：□○正常男、女 ■●患病男、女) ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________；该女子与 正常男子婚配，生出患病孩子的概率是________。 ③假如你是医生，你给出的建议是：____________，理由是 ________________。若要确定胎儿是否患病，应采取________手 段。 解析：(1)由于女性患者的一个致病基因一定来自父方，而该 病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者 不可能有女性。(2)依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。依系 谱图信息，该女子父母的基因型为 XBY、XBXb，故该女子的基因 型是 1/2XBXb、1/2XBXB，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐 基因型为 XBXb，她与姐姐基因型相同的概率为 1/2。该女子生出 患病孩子的概率为 1/2×1/4＝1/8。医生建议选择女性胎儿，因为 她的后代女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因 诊断的方法。 答案：(1)伴 X 染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者， 而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代 基因突变 (2)①如图 ②1/2 1/8 ③选择女性胎儿 她的后代女性不会患该病 基因诊断