2019-2020版人教版生物必修二同步配套练习：第2章 章末评估检测

2019-2020版人教版生物必修二同步配套练习：第2章 章末评估检测

第 2 章 章末评估检测 (时间：60 分钟 满分：100 分) 一、选择题(本题共 20 小题，每小题 3 分。在每小题给出的四个 选项中，只有一项是符合题目要求的) 1．下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是( ) A．可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的 减数分裂 B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减 数分裂现象 C．能观察到减数分裂现象的装片中，有可能观察到同源染色体 的联会现象 D．用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象 解析：只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、 蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊 多，故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。减数分裂过程 中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，故无同 源染色体的联会现象。 答案：D 2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4 代表染色 体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体 之间的交叉互换，则( ) A．该细胞中有四分体 4 个、DNA 分子 8 个 B．如果 a 上有 E 基因，a′相同位置上的基因是 E 或 e C．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子 细胞 D．由于同源染色体分离，分裂后 a 与 b 不能共存于一个细胞 解析：四分体应为 2 个；a′相同位置上的基因一定是 E；此细胞 分裂完成后得到两种类型的子细胞。 答案：D 3．决定配子中染色体组合多样性的因素包括( ) A．染色体的复制和平均分配 B．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 C．同源染色体的联会和互换 D．同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自 由组合 解析：减数分裂过程中，联会时期同源染色体上非姐妹染色单体 之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都 会增加配子中染色体组合的多样性。 答案：D 4．如图为正在分裂的细胞，其中 R、r 为一对等位基因。该细 胞经正常分裂所产生的配子是 A～D 中的( ) A B C D 解析：A 项，图中着丝点分裂，两条染色体含有 2 个 R 基因， 说明细胞处于减数第二次分裂后期，A 错误；B 项，图中含有 R、r 两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没 有正常分裂，B 错误；C 项，图中只有 1 条染色体，但含有 2 个 R 基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期， C 错误；D 项，图中只有 1 条染色体，也只含有 1 个 r 基因，说明经 减数分裂后，产生了一个正常的配子，D 正确。 答案：D 5．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是 ( ) ①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 B．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法 D．①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法 解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律，采用的是“假 说—演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体 上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因 位于染色体上，采用的是“假说—演绎法”。 答案：C 6．下列哪项是血友病和抗维生素 D 佝偻病都具有的特征( ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病概率一样 D．致病基因位于 X 染色体上 解析：血友病和佝偻病均为伴 X 染色体遗传病，即都具有的特 征是致病基因位于 X 染色体上。 答案：D 7．基因型为 Mm 的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉 互换等，基因 M 和 M、m 和 m、M 和 m 的分离，分别发生在( ) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母 细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子 A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④ 解析：基因 M 和 M、m 和 m 的分离，发生在着丝点分裂时，M 和 m 的分离发生在同源染色体分开时。 答案：B 8．某动物体细胞中的染色体数为 2N，将该动物的精巢切片置于 显微镜下，观察到的细胞中的染色体数目可能是( ) A．N 和 2N B．2N 和 3N C．N、2N 和 4N D．2N、3N 和 4N 解析：精巢中的细胞并非全部进行减数分裂，有些进行有丝分裂， 有些进行减数分裂。有丝分裂过程中，染色体数目可能为 2N 或 4N； 减数分裂过程中，染色体数目可能为 2N 或 N。所以共有三种可能， 即 4N、2N 或 N。 答案：C 9．下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的 是( ) A．乙细胞处于减数分裂过程中 B．三个细胞中均含有两对同源染色体 C．丙细胞分裂后一定形成 2 个精细胞 D．甲、乙细胞含有同源染色体 解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A 错误；由于丙细胞中移向每 一极的只有两条染色体，且细胞质均等分裂，所以丙细胞可能是次级 精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体，B、 C 错误。 答案：D 10．如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，图中字母表示 染色体上的基因。关于此图的说法，正确的是( ) A．是次级卵母细胞，该二倍体生物的基因型为 AaBB B．含同源染色体 2 对、DNA 分子 4 个、染色单体 0 个 C．该细胞之前一定发生了基因突变 D．该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组，但仅有 1 个 细胞具有生殖功能 解析：图示细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，所以是减数第 二次分裂后期的细胞。又因为细胞质不均等分裂，所以该细胞为次级 卵母细胞。根据图示无法得知同源染色体上的基因组成情况，故无法 判断该二倍体生物的基因型(如含基因 B 的染色体的同源染色体上可 能含基因 B 也可能含基因 b，则该生物的基因型可能为 BB，也可能 为 Bb)。由于子染色体上的基因不同，可能是发生了基因突变，也可 能是减数第一次分裂前期联会对同源染色体交叉互换的结果。选 D。 答案：D 11．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。 一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男 孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( ) A. 9 16 B.3 4 C. 3 16 D.1 4 解析：血友病是一种隐性伴 X 染色体遗传病，苯丙酮尿症属于 常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为 bbXhY，其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh。根据基因的自 由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄 配子结合成的女性后代中正常的占 3/4，有病的占 1/4。 答案：B 12．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性 同时患有抗维生素 D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由 X 染 色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关 说法不正确的是( ) A．Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来自其母亲 B．Ⅱ4 的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生 殖细胞 C．若Ⅱ3 与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病 D．若Ⅱ4 与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病 解析：抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 的 母亲Ⅰ1 患病，父亲Ⅰ2 正常，所以Ⅱ4 的抗维生素 D 佝偻病基因来 自其母亲，A 项正确；Ⅱ4 的父母都不患常染色体显性遗传病——马 凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测Ⅱ4 的马凡氏综合 征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B 项正确；Ⅱ3 患 有抗维生素 D 佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的 X 染色体来 自正常的母亲，所以一般不会患病，C 项正确；Ⅱ4 女性两病均患， 与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D 项错误。 答案：D 13．(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性， 位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体 上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 雄蝇中有1 8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A．亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B．F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3 16 C．雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 解析：由题可知，亲本果蝇的基因型为 B_XR_和 B_Xr_，交配产 生1 8 的雄性白眼残翅 bbXrY＝1 2XrY×1 4bb，可推知亲本雌蝇的基因型 为 BbXRXr，雄蝇的基因型为 BbXrY，A 正确；F1 中出现长翅雄蝇 B_XY 的概率为3 4 ×1 2 ＝3 8 ，B 错误；雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例 相同，均为1 2 ，C 正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为 bXr 的极体，D 正确。 答案：B 14．下列关于红绿色盲的说法，不正确的是( ) A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B．由于红绿色盲基因位于 X 染色体上，所以不存在等位基因 C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0 D．Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲 基因 解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红 色和绿色，A 正确；红绿色盲基因位于 X 染色体上，在男性细胞中 不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B 错误；男性 患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给 孙子，C 正确；人类的 Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段 而缺乏红绿色盲基因，D 正确。 答案：B 15．某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇 再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩( ) A．色觉一定正常，肤色不一定正常 B．肤色和色觉一定正常 C．携带色盲基因的概率为1 3 D．不含白化病基因的概率为1 2 解析：某夫妇表现正常(A_XBX－、A_XBY)，其儿子为白化病兼 色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为 AaXBXb、AaXBY，其女 儿的基因型为_ _XBX－，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A 正 确，B 错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为 XBXB、XBXb，可见其 携带色盲基因的概率为1 2 ，C 错误；只考虑白化病，这个女孩的基因 型及概率为 AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可见其不含白化病基因的概率 为 1/4，D 错误。 答案：A 16．鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗 传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。 根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是( ) 杂交 1 ♂甲×乙♀ 杂交 2 ♀甲×乙♂ ↓ ↓ 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A．甲为 AAbb，乙为 aaBB B．甲为 aaZBZB，乙为 AAZbW C．甲为 AAZbZb，乙为 aaZBW D．甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 解析：杂交 1 和杂交 2 互为正反交，由正反交结果不同可知与该 鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上，A 错误；杂交 1 中，甲为 雄性(ZZ)，乙为雌性(ZW)，D 错误；若杂交 1 中甲、乙的基因型如 C 项，则雌、雄后代的表现型不同，C 错误；若杂交 1 中甲、乙的基 因型为 aaZBZB、AAZbW，则后代的基因型为 AaZBZb、AaZBW，表 现型相同，B 正确。 答案：B 17．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体 显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即 ①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病， 为 X 染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病 母亲必有病，则为 X 染色体显性遗传，即②；Y 染色体遗传的特点 是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 18．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述， 正确的是( ) A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 C．X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 D．X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率 解析：理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为 p，则 男性和女性中的发病率均为 p2，A 错误；若常染色体显性遗传病的致 病基因频率为 q，则正常基因频率为 1－q，男性和女性中正常的概率 均为(1－q)2，患病概率均为 1－(1－q)2＝2q－q2，B 错误；若 X 染色 体隐性遗传病的致病基因频率为 n，则男性(X－Y)中的发病率为 n，D 正确；若 X 染色体显性遗传病的致病基因频率为 m，则正常基因频 率为 1－m，女性中正常的概率为(1－m)2，患病概率为 1－(1－m)2 ＝2m－m2，C 错误。 答案：D 19．一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在进行减数分裂的过程 中，产生一个基因型 AAaXb 的精子。下列叙述正确的是( ) A．这是一次正常的减数分裂 B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常 C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常 D．在产生基因型为 AAaXb 精子的同时，另外生成的 3 个精子 基因型为 aXb、Y、Y 解析：精子中 A、a 基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、 a 所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个 A 基因，说明减 数第二次分裂时含 A 的染色体着丝点分裂后，两条子染色体移向同 一极，所以在产生基因型为 AAaXb 精子的同时，另外生成的 3 个精 子的基因型为 aXb、Y、Y。 答案：D 20．雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY 和 XX，假定一只正 常的雌蛙在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙 和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是 ( ) A．♀∶♂＝1∶1 B．♀∶♂＝2∶1 C．♀∶♂＝3∶1 D．♀∶♂＝1∶0 解析：变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为 XX，与 XX 交配后，后代的基因型全部是 XX，所以后代雌∶雄＝1∶0。故 选 D。 答案：D 二、非选择题(共 40 分) 21．(12 分)图 1 中 A 表示基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的 某雌性动物的体细胞，B、C 分别表示该动物处于不同分裂状态的细 胞图；图 2 为该动物部分组织切片的显微图。请据图回答下列问题： (1)图 1 中数字①表示的生理过程是_______________________。 (2)A 细胞的基因组成是________________，C 细胞的名称是 ____________________。 (3)通常情况下，该动物的基因 A 和 a 的分离发生在________(用 图中数字表示)分裂过程中。B 图细胞最终分裂结束后，一般情况下， E 的基因型是________________________。 (4)按分裂过程判断，图 2 中标号的先后顺序应该是__________。 (5)若图示的动物与基因型为 aabb 个体交配，后代与亲本表现型 相同的概率是________。 解析：(1)图 1 中，由于 A 细胞中有同源染色体，且着丝点分裂， 细胞处于有丝分裂后期，所以数字①表示的生理过程是有丝分裂。(2) 由于雌性动物的体细胞基因型为 AaBb，在有丝分裂间期，染色体复 制，所以 A 细胞的基因组成是 AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经 减数第一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，所以 C 细胞的 名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分 裂后期随同源染色体的分离而分离，所以该动物的基因 A 和 a 的分 离发生在②分裂过程中。由于减数第一次分裂后期等位基因随同源染 色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以 B 图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E 的基因型是 AB 或 Ab 或 aB 或 ab 中的一种。(4)根据减数分裂的过程可知，图 2 中标号的先后顺 序应该是甲、丙、乙。(5)图示动物的基因型为 AaBb，与基因型为 aabb 个体交配，后代个体的基因型为 AaBb、Aabb、aaBb、aabb， 比例为 1∶1∶1∶1，所以与亲本表现型相同的概率是1 2 。 答案：(1)有丝分裂 (2)AAaaBBbb 次级卵母细胞或第一极体 (3)② AB 或 Ab 或 aB 或 ab (4)甲、丙、乙 (5)1 2 22．(8 分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色 体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在 空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、 b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答： (1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定 的。黑尿病是________性基因决定的。 (2)3 号个体的基因型为______________________。7 号个体基因 型可能有________种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的 概率是________。 解析：(1)由于 3 号和 4 号个体不患黑尿病，女儿 6 号患病，则 该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上， 又由于 6 号患病而 11 号正常，所以棕色牙齿是由位于 X 染色体上的 显性基因决定的。(2)由于 3 号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病， 但是女儿患黑尿病，则 3 号个体的基因型为 AaXBY；7 号个体为患 棕色牙齿病女性，其父亲为 XBY，母亲正常为 XbXb，所以 7 号患棕 色牙齿病对应的基因型为 XBXb，又因为 3 号和 4 号不患黑尿病但生 了一个患黑尿病的孩子，故 3 号和 4 号的基因型都为 Aa，则 7 号的 基因型可能有 2 种，即 AAXBXb 或 AaXBXb。(3)若 10 号个体(AaXBXb) 和 14 号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概 率是1 4(不用考虑黑尿病的情况)。 答案：(1)X 显 隐 (2)AaXBY 2 (3)1 4 23．(10 分)某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位 于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m) 控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： (1)公羊中基因型为 NN 或者 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊 中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊 与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例 为________；公羊的表现型及其比例为________。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体 上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛 ＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色 体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛 个体的性别比例，若________，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若 ________，则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对 等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅 位于 X 染色体上时，基因型有________种。 解析：(1)若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn)杂交，则子一 代基因型及比例为 NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角，所以子一代群体中母羊的表现型及 其比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有 角，nn 无角，所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角∶无 角＝3∶1。(2)本小题采用逆推法，假设 M/m 位于 X 染色体上，根据 题干信息，亲本的纯合黑毛母羊基因型为 XMXM，纯合白毛公羊基因 型为 XmY；子一代中雌性为 XMXm，雄性为 XMY，子一代的雌性和 雄性相互交配，子二代为雌性黑毛 1 4XMXm、1 4XMXM ，雄性黑毛 1 4XMY ，雄性白毛 1 4XmY ，所以白毛均为雄性。假设 M/m 位于常染 色体上，亲本的纯合黑毛母羊基因型为 MM，纯合白毛公羊基因型 为 mm；子一代的雌性和雄性均为 Mm，子一代的雌性和雄性相互交 配，子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛＝3∶1，所以白毛中雄性∶雌 性＝1∶1。(3)当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有 AA、Aa、aa 共 3 种；当一对等位基因(如 A/a)位于 X 染色体上时， Y 染色体上没有其等位基因，其基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、 XaY 共 5 种。 答案：(1)有角∶无角＝1∶3 有角∶无角＝3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3 5 24．(10 分)女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为 XX， 雄株的性染色体为 XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变 体，这一突变性状由隐性基因 a 控制，该基因位于 X 染色体上，并 使含有该基因的雄配子致死。若有两个杂交组合①、②，分析下列杂 交组合的结果回答问题。 (1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因 型为________________。 (2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各 占一半，则亲本的基因型为________。 (3)若后代性别比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1, 则 亲本的基因型为________。 (4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于_________， 使这两个杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能 产生含________的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有________ 两种。 解析：要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为 XAXA、XaY；亲本的基因型为 XAXa、XaY 时，后代全部为雄性，且 绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为 XAXa、XAY 时，后代 性别比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1。 答案：(1)XAXA、XaY (2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因 a 使雄性配子致死 Xa Y XA 和 Xa