甘肃省岷县一中2018-2019学年高二上学期期末考试生物试卷

甘肃省岷县一中2018-2019学年高二上学期期末考试生物试卷

岷县一中2018-2019学年度第一学期期末考试 高二 生物 第Ⅰ卷 (选择题 25题，共50分，每小题有一个选项符合题意）‎ ‎1.用黄色公鼠a分别与黑色母鼠b和c交配,在几次产仔中,母鼠b产仔为9黑6黄,母鼠c产仔全为黑色。那么亲代a、b、c中为纯合子的是(   )‎ A.b和c       B.a和c       C.a和b       D.a ‎2.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个孩子,为有耳垂但患白化病的概率是(   )‎ A.3/8         B.3/16        C.3/32        D.5/16‎ ‎3.在“性状分离比的模拟实验”中,甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球,并且各自的两种小球的数量是相等的,这分别模拟的是(   )‎ A.F1的基因型是Dd B.F1产生的雌雄配子数量相等 C.F1产生的雌雄配子都有D和d两种,且D:d=1:1 D.亲本中的父本和母本各自产生D和d的配子,且比例为1:1‎ ‎4.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是(   )‎ A.4和9       B.4和27      C.8和27      D.32和81‎ ‎5.一对表现型正常的夫妇,生了个既是红绿色盲又是患者的孩子,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期(   )‎ A.与母亲有关,减数第二次分裂 B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂 ‎6.血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,则血友病基因在该家庭中传递的顺序是(   )‎ A.外祖父→母亲→男孩                  B.祖父→父亲→男孩 C.外祖母→母亲→男孩                  D.祖母→父亲→男孩 ‎7.如图是A、B两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的这两个孩子是(   )‎ A.1和3       B.2和6       C.2和5       D.2和4‎ ‎8.某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(   )‎ A.Y染色体隐性遗传                   B.常染色体显性遗传 C.X染色体显性遗传                   D.X染色体隐性遗传 ‎9.某男性色盲,若不考虑变异的发生,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在(   )‎ A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.—个X,一个Y,一个色盲基因 C.两个X染色体,两个色盲基因 D.—个Y,一个X,两个色盲基因 ‎10.经过对某生物体内的核酸成分的化学分析得知,该生物核酸中, 嘌呤占58% , 嘧啶占42% , 由此可以判断(   )‎ A.此生物体内的核酸一定是DNA B.该生物一定不含DNA 而含RNA C.若此生物只含DNA,则一定是单链的 D.若此生物含DNA,则一定是双链的 ‎11.下列物质从复杂到简单的结构层次关系是(   )‎ A.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 B.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 C.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA D.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 ‎12.将大肠杆菌的DNA分子用15N标记,然后置于不含15N的培养基中培养。当DNA分子复制n次后,不含15N的DNA分子数为(   )‎ A.2          B.2n-2       C.2n         D.2n-2‎ ‎13.在生物实验室内模拟生物体DNA复制所必需的条件是(   ) ①酶类   ‎ ‎②游离四种脱氧核苷酸   ‎ ‎③ATP   ‎ ‎④DNA分子   ‎ ‎⑤mRNA   ‎ ‎⑥tRNA   ‎ ‎⑦适宜的温度   ‎ ‎⑧适宜的pH值.‎ A.①②③④⑤⑥                       B.②③④⑤⑥⑦ C.①②③⑤⑦⑧                       D.①②③④⑦⑧‎ ‎14.如图所示,甲、乙为两种不同的病毒,经人工重建形成“杂种病毒丙”,用丙病毒侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒就是A、B、C、D中的(   )‎ A. B. C. D.‎ ‎15.在下列四种化合物的化学组成中,“〇”中所对应的含义最接近的是(   )‎ A.①和②     B.②和③     C.③和④     D.①和④‎ ‎16.下图中,碱基的种类和核苷酸的种类数分别是(   )‎ A.6种和6种     B.5种和5种     C.4种和8种     D.5种和6种 ‎17.如图表示细胞内某些重要物质的合成过程,该过程发生在(   )‎ A.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链 B.原核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链 C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译 D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译 ‎18.一条多肽中有500个氨基酸,则作为合成多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个(   )‎ A.1500个和1500个             B.500个与1000个 C.1000个和2000个             D.1500个与3000个 ‎19.如图所示,b是由1分子磷酸、1分子碱基和1分子a构成的化合物,下列叙述正确的是(   )‎ A.若m为腺嘌呤,则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸 B.在禽流感病原体、幽门螺杆菌体内b均为4种 C.ATP脱去两个磷酸基团,可形成b,a为脱氧核糖 D.若a为脱氧核糖,则由b构成的核酸完全水解,得到的化合物最多有6种 ‎20.下列关于图中①②两种分子的说法正确的是(   )‎ A.①为DNA,在正常情况下复制后形成两个相同的DNA B.②为tRNA,一种tRNA可携带不同的氨基酸 C.遗传信息位于①上,密码子位于②上 D.①和②共有的碱基是A、C、G、T ‎21.下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是(   )‎ A.二者都是基因突变的结果 B.二者可通过观察染色体数目分辨 C.二者都一定发生了基因结构的改变 D.血细胞形态不能用于区分二者 ‎22.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是(   )‎ A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 ‎23.下列有关变异的说法,正确的是(   )‎ A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂 ‎24.下列现象不属于共同进化的是(   )‎ A.—群长颈鹿相互争夺高处的树叶,最终脖子都变得发达 B.捕食活动导致野兔的保护色更逼真,同时鹰的目光更锐利 C.具有细长口器的蛾专门为有细长花矩的兰花传粉 D.光合生物的出现为好氧生物的出现创造了条件 ‎25.为了研究某地区红绿色盲的遗传情况,在该地随机抽样调查了2000人,调查结果如表所示,则b的基因频率为(   )‎ 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人数 ‎852‎ ‎96‎ ‎52‎ ‎930‎ ‎70‎ A.9.6%       B.3.4%       C.7%         D.9%‎ 第Ⅱ卷（非选择题，共50分）‎ ‎26.（16分，每空2分）下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而来的两个个体,8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:‎ ‎（1）.控制白化病的是常染色体上的__________遗传因子。‎ ‎（2）.若用A、a表示控制相对性状的一对遗传因子,则7号和11号个体的遗传因子组成依次为__________、__________‎ ‎（3）.6号为纯合体的概率为__________,9号是杂合体的概率为__________。‎ ‎（4）.7号和8号再生一个孩子有病的概率为__________。‎ ‎（5）.如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为__________,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是__________。‎ ‎27.（12分，每空1分）下图甲、乙、丙分别表示某种生物正在进行分裂的三个细胞。请据图回答下列问题:‎ ‎  ‎ ‎（1）.甲图表示__________分裂__________期,其母细胞原有__________条染色体,分裂后子细胞是__________细胞。‎ ‎（2）.乙图表示__________分裂__________期,其母细胞原有__________条染色体,分裂后子细胞是__________细胞。‎ ‎（3）.丙图表示__________分裂__________期,其母细胞原有__________对同源染色体,分裂后子细胞有__________条染色体。‎ ‎28.（10分，除标注外，每空1分）根据图示回答下列问题:‎ ‎（1）.图B生理过程与图A中相对应序号是__________,图D生理过程与图A中相对应序号是__________。 （2）.看图回答(有关空格可用图B、C、D中所示符号填写):上述图示中,图__________(填图序号)含有DNA分子,图中用__________（2分）表示脱氧核苷酸长链。图__________(填图序号)含有mRNA,图中用__________表示核糖核苷酸长链。 （3）.图C、图D共同完成的生理过程叫__________。 （4）.图E是__________,在生物细胞中共有__________种。‎ ‎29.（12分，除标注外，每空1分）如图为现代生物进化理论的概念图,请据图回答相关问题:‎ ‎（1）.②导致①改变的内因是生物的__________和__________,它为生物进化提供原材料。‎ ‎（2）.图中③指__________,③的观点没有提出隔离是物种形成的必要条件,隔离是指不同种群的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象,也就是物种形成必须要有__________隔离。‎ ‎（3）.④指_______________________________________________________（2分）。‎ ‎（4）.某植物种群中基因型AA的个体占20%,基因型 aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型,令其自交,则自交一代中AA基因型的个体占__________,aa基因型的个体占__________,此时种群中A的基因频率为__________,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?__________,原因是__________（2分）。‎ 高二生物 参考答案 第Ⅰ卷 (选择题 30题，共60分，每小题有一个选项符合题意）‎ ‎1.答案：B 解析：黄色公鼠a与黑色母鼠C交配后产生的子代全是黑色, 没有发生性状分离,由此可以判断黑色为显性性状、黄色为隐性性状,亲本黄色公鼠a为隐性纯合子,母鼠c为显性纯合子,而a与b交配,后代有黑有黄,说明b是杂合子,故B正确。‎ ‎2.答案：B 解析：一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，则有耳垂为显性，无耳垂为隐性，白化常染色体隐性遗传。正常夫妻为双杂合子，生白化病孩子的概率1/4，生有耳垂孩子的概率为3/4，故选B。 3.答案：C 解析：在做性状分离比的模拟实验时,甲、乙小桶分别代表雌雄生殖器官,分别含有的数量相等的两种小球,代表D和d配子,以此代表F1(Dd个体)通过减数分裂形成的雌、雄配子都有D和d两种, 且D:d=1:1,C正确。‎ ‎4.答案：C 解析：AAbbCC×aaBBcc→F1：AaBbCc自交，产生的配子种类数2（A和a）×2（B和b）×2（C和c）＝8种；F2的基因型种类数3（1AA∶2Aa∶1aa）×3（1BB∶2Bb∶1bb）×3（1CC∶2Cc∶1cc）＝27种。 自由组合定律 配子类型的问题 规律：某一基因型的个体所产生配子种类数等于2n种（n为等位基因对数）‎ 已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数 规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型（或表现型）种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型（或表现型）种类数的乘积。 如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？ 先看每对基因的传递情况： Aa×Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；2种表现型； Bb×BB→后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；1种表现型； Cc×Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）；2种表现型。 因而AaBbCc×AaBBCc→后代中有3×2×3＝18种基因型；有2×1×2＝4种表现型。‎ ‎5.答案：A 解析：由于红绿色盲是伴染色体隐性遗传,一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲的患者,这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故;孩子是 的患者,从根本上说,体内多了一条染色体,体内两条染色体,属于姐妹染色单体,这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,移向同一极的结果。故本题选A。‎ ‎6.答案：C 解析：由题意知,血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母不患病,因此血友病是伴X隐性遗传病,正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者,男性个体没有携带者要么患病,要么没有该病的致病基因,该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病,含有该病的致病基因,因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲,母亲的致病基因来自他的外祖母,因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩。‎ ‎7.答案：C 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有母患子必患,女患父必患的特点。对A家庭,2号不属于他们的女儿;对于B家庭中的4号和6号不可能是A家庭的孩子;3号是男孩,2号是女孩,不可能互换;5号是女孩和2号互换更有可能。故本题选C。‎ ‎8.答案：C 解析：如果是Y染色体遗传,则男性患者的儿子一定患病,A错误;如果是常染色体显性遗传.则遗传与性别无关,男性患者的儿子可能患病.B错误;如果是伴X染色体显性遗传,则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,C正确;如果是伴X染色体隐性遗传,与正常女子生出的女儿可能正常,D错误。‎ ‎9.答案：C 解析：色盲基因仅位于X染色体上,减数第一次分裂时同源染色体分离,男性的次级精母细胞处于后期时,含有两条X染色体或两条Y染色体若含有两条X染色体.则有两个色盲箪因;若含有两条Y染色体,则没有色盲基因。选C。‎ ‎10.答案：C 解析：依据碱基互补配对原则,在一个双链DNA分子中,A=T、G=C,因此,嘌呤碱基总数(A+G)等于嘧啶碱基总数(C+T)。若为单链,无论是DNA分子,还是RNA分子,嘌呤碱基总数一般不等于嘧啶碱基总数。本题中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不相等,说明该生物体内含有的核酸一定是单链的(RNA或DNA)。综上所述,A、B、D三项均错误,C项正确。‎ ‎11.答案：B 解析：染色体由DNA和蛋白质组成,DNA的主要载体是染色体;基因是有遗传效应的DNA片段,每个DNA上有很多个基因;基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,基因的不同在于脱氧核苷酸的排列顺序不同,故从复杂到简单的结构层次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸,B正确,A、C、D错误。‎ ‎12.答案：B 解析：从题干中可以得到,亲代DNA的两条链都含有15N,将其置于不含15N的培养基中培养,复制n次后可以产生2n个DNA,原来的DNA分子的两条链因为DNA的半保留复制分别分布在子代的两个DNA分子中,所以不含15N的DNA分子数为2n-2个,故本题正确答案为B。‎ ‎13.答案：D 解析：DNA复制所必需的4个条件是模板、原料、酶和能量,在体外模拟DNA复制时,还需考虑酶的活性受到温度及pH的影响,故正确选项为D,而⑤mRNA和⑥tRNA均在翻译过程中发挥作用。‎ ‎14.答案：D 解析：分析题图可知,“杂种病毒丙”由甲病毒的蛋白质外壳和乙病毒的遗传物质组成,而丙病毒增殖产生的子代病毒的蛋白质外壳是由乙病毒的遗传物质控制合成的,应与乙病毒的蛋白质外壳相同,遗传物质是由乙病毒的遗传物质复制而来的,与乙病毒的遗传物质相同。所以丙病毒侵染植物细胞.在植物细胞内产生的新一代病毒与乙病毒相同,故选D。‎ ‎15.答案：D 解析：①为腺嘌呤核糖核苷酸;②为腺嘌呤;③在DNA上,是腺嘌呤脱氧核苷酸;④在RNA上,是腺嘌呤核糖核苷酸。‎ ‎16.答案：D 解析：图示为转录过程,其中脱氧核苷酸有3种,核糖核苷酸有3种,即共有6种核苷酸,并且这6种核苷酸中含有A、T、G、C、U 5种碱基。‎ ‎17.答案：C 解析：由图可知,该过程是边转录边翻译,只能发生在原核细胞内,所以A、D错误,C正确;在翻译的时候,核糖体沿着mRNA移动, B错误。‎ ‎18.答案：D 解析：根据DNA碱基数:mRNA碱基数:氨基酸数=6:3:1,可知合成该多肽链的mRNA中至少有1500个碱基.转录mRNA的 DNA分子中至少有3000个碱基。‎ ‎19.答案：D 解析：由图可知,a是五碳糖,m是含氮碱基,b是核苷酸。若m是腺嘌吟,b可能是脱氧核苷酸,也可能是核糖核苷酸,A错误;禽流感的病原体为病毒,只含一种核酸,有4种核苷酸,但幽门螺杆菌为细菌.DNA和RNA均存在,含有8种核苷酸,B错误;ATP脱去两个磷酸基团形成腺嘌呤核糖核苷酸,a为核糖,C错误;a为脱氧核糖,b 构成的核酸为DNA,其彻底水解会形成磷酸、脱氧核糖和最多4种碱基,所以得到的化合物最多有6种,D正确。‎ ‎20.答案：A 解析：‎ 分析题图,①为DNA分子,在正常情况下进行复制可以形成两个相同的DNA分子,故A正确;②为tRNA,一种tRNA可以转运一种氨基酸,故B错误;遗传信息位于DNA分子中,密码子存在于mRNA上,而不再tRNA上,故C错误;①和②共有的碱基是A、G、C,T为DNA特有的碱基,故D错误。‎ ‎21.答案：B 解析：“21三体综合征”为染色体数目变异,没有发生基因结构的改变,“镰刀型细胞贫血症”为基因突变的结果,染色体数目是正常的,二者可通过光学显微镋下观察染色体数目分辨;前者血细胞形态正常为圆饼状,后者为镰刀型,因而也可以通过观察血细胞形态而区分。‎ ‎22.答案：B 解析：基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A正确;X射线的照射会影响基因B和基因b的突变率,B错误;基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变,C正确;在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变,D正确。‎ ‎23.答案：C 解析：染色体由DNA和蛋白质组成,染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异,可能是基因突变,A错误;基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,不能用光学显微镜直接观察,B错误;基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成,从而使染色体加倍,D错误。‎ ‎24.答案：A 解析：共同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,而一群长颈鹿属于同一种生物,所以不属于共同进化,A错误;捕食活动导致野兔的保护色更逼真,同时鹰的目光更锐利,属于生物与生物之间的共同进化,B正确;具有细长口器的蛾专门为有细长花矩的兰花传粉,属于生物与生物之间的共同进化,C正确;光合生物的出现为好氧生物的出现创造了条件,属于生物与生物之间的共同进化,D正确。‎ ‎25.答案：D 解析：男性每人1个B(b)基因,女性每人2个B(b)基因。b基因总数=96+52×2+70= 270。(B+b)基因总数=1000×2+930+70=3000。根据种群中某基因的基因频率=×100% ,得出b的基因频率=.‎ 第Ⅱ卷（非选择题，共40分）‎ ‎26.（8分，每空2分）答案：‎ ‎（1）.隐性; （2）.Aa; aa; （3）.0; 2/3; （4）.1/4; （5）.1/6; 1/4‎ 解析：‎ ‎（1）.分析系谱图,3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿10号,再结合“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,可知该病为常染色体隐性遗传病。根据前面的分析可知, 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。 （2）.7号与8号所生的11 号是患者,所以11号的遗传因子组成为aa,则7号和8号的遗传因子组成都是Aa。 （3）.由题意可知,6、7号是同卵双生,所以6号的遗传因子组成与7号相同,也为Aa,则其为纯合体的槪率为0;而8 号与9号是异卵双生,8号的遗传因子组成不影响9号,所以9号的遗传因子组成及比例为AA:Aa=1:2,则9号为杂合体的槪率是2/3。 （4）.已知7号和8号的遗传因子组成均为Aa,而且他们再生一个孩子不受第一个孩子的影响,故再生一个有病孩子的概率为1/4. （5）.由于6号遗传因子组成为Aa,9号遗传因子组成及比例为AA:Aa=1:2,当6号与9号婚配时,9号遗传因子组成为Aa才可能生出有病的孩子,所以生出有病孩子的概率为1/4X2/3=1/6;如果他们所生的第一个孩子有病,即可确定9号的遗传因子组成为 Aa,故再生一个孩子有病的概率是1/4.‎ ‎27.（12分，每空1分）答案：‎ ‎（1）.减数第一次; 后; 4; 次级精母; ‎ ‎（2）.有丝; 后; 4; 体; ‎ ‎（3）.减数第二次; 后; 2; 2‎ ‎28.（10分,除标注外，每空1分）答案：‎ ‎（1）.①; ⑤; （2）.B、C; P链、T链、A链、B链（2分）; C、D; C链、D链 （3）.基因控制蛋白质的合成; （4）.转运RNA; 61‎ ‎29.（12分,除标注外，每空1分）答案：‎ ‎（1）.突变; 基因重组; （2）.自然选择学说; 生殖;（3）.基因多样性、物种多样性和生态系统多样性（2分）;（4）.55%; 15%; 70%; 是; 种群的基因频率发生了改变（2分）。‎ 解析：‎ ‎（1）.突变和基因重组产生进化的原材料,是进化的内因。 （2）.现代生物进化理论的核心是自然选择学说。生殖隔离的形成是新物种形成的标志。 （3）.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 （4）.种群中基因型AA的个体占20%,基因型aa的个体占50% ,则基因型Aa的个体占30%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型,则AA的个体占40%, Aa 的个体占60%。该种群自交,AA的个体自交后代仍为AA,占40%;Aa的个体自交,后代中AA占15%,Aa占30%,aa占15%。 因此自交一代中基因型AA的个体占55%,aa基因型的个体占15%。此时种群中A的基因频率为55% +30%÷2=70%。生物进化的实质就是种群基因频率的改变。‎