2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：2-3 伴性遗传

2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：2-3 伴性遗传

第 3 节 伴性遗传 基础必刷题 对应学生用书 P19 1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．遗传上总是和性别相关联 C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D．表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，如人的红绿色盲 基因、果蝇的红白眼基因，A 错误。 2．(2018·江西南昌八一中学高一月考)下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A．含 X 的配子数∶含 Y 的配子数＝1∶1 B．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C．含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 XY 型性别决定的生物，雌配子都是含有 X 染色体的配子，雄配子中含 有 X 染色体的配子和含有 Y 染色体的配子之比接近 1∶1，A 错误，C 正确；XY 型性别决定的生物，Y 染色体不一定比 X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色体比 X 染 色体长，B 错误；不是所有的生物细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有生物 的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分雌雄同体的植物没有性染色 体和常染色体之分，D 错误。 3．(2018·成都外国语学校高一期末)下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的 是( ) A．男性不存在携带者 B．表现为交叉遗传现象 C．色盲女性的父亲必定是色盲 D．色盲男性的母亲必定是色盲 答案 D 解析 携带者指的是携带致病基因、但表现正常的个体，基因型只有 XBXb 一 种，为女性，A 正确；红绿色盲遗传表现为隔代交叉遗传现象，B 正确；色盲女性 基因型为 XbXb，其父亲一定是 XbY，表现为色盲，C 正确；色盲男性基因型为 XbY， 其母亲可能为 XBXb 或 XbXb，不一定表现为色盲，D 错误。 4．如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，其中 7 号个体的致病基因来自( ) A．1 号 B．2 号 C．3 号 D．4 号 答案 B 解析 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因为 B、b,7 号个体为患 者，则 7 号个体的基因型为 XbY，其 Xb 基因只能来自母亲 5 号个体，5 号个体的 父亲 1 号个体正常，则 1 号个体不含 Xb 基因，所以 5 号个体的 Xb 基因只能来自其 母亲 2 号个体，B 正确。 5．抗维生素 D 佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性， 则该病的致病基因最可能位于( ) A．常染色体 B．X、Y 染色体 C．X 染色体 D．Y 染色体 答案 C 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，女性发病率高于男 性。 6．下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，该病通常表现为世 代连续遗传，且女性患者多于男性患者，A、B 正确；杂合子女性患者的病症比纯 合子女性患者的病症轻，C 正确；正常女性遗传给儿子的是 Xd，男性患者遗传给 儿子的是 Y 染色体，所以男性患者与正常女性的儿子一定正常，D 错误。 7．观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答下列问题： (1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填 在横线上)： ①甲家族最可能患有________； ②乙家族最可能患有________； ③丙家族最可能患有________。 A．常染色体显性遗传病 B．X 染色体隐性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X 染色体显性遗传病 (2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用 A、a 表示， 试判断： ①Ⅱ7 与Ⅲ10 基因型相同的概率为________。 ②Ⅱ5 能产生________种卵细胞，含 A 基因的卵细胞所占的比例为________。 ③假如Ⅲ10 与Ⅲ14 结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达 ________。 答案 (1)①C ②A ③C (2)①100% ②2 1/2 ③1/4 解析 (1)由甲家族中的 8 号、9 号、13 号三个个体可以判定这种病为常染色 体上的隐性遗传病。由乙家族中的 10 号、11 号、13 号可以判定该病为显性遗传， 再根据 4 号和 7 号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的 9 号、10 号、16 号可以判定是隐性遗传，再根据 8 号和 14 号的关系可以确定这种 病的致病基因在常染色体上。 (2)丙家族中，Ⅱ7 的基因型为 Aa，Ⅲ10 的基因型也为 Aa。Ⅱ5 的基因型为 Aa， 能产生 2 种卵细胞，各占 1/2。Ⅲ10 的基因型为 Aa，Ⅲ14 的基因型为 Aa，他们生 育病孩的概率为 1/4。 8．某种雌雄异株植物的宽叶对窄叶为显性，其窄叶基因 b 位于 X 染色体上， 含基因 b 的雄配子无法存活，请回答下列问题： (1)若后代全为雄株，且宽叶∶窄叶＝1∶1，则其亲本雌株的基因型为________。 (2)若后代全为窄叶雄株，则其亲本雌株的基因型为________。 (3)窄叶雌株与宽叶雄株杂交，后代为窄叶雄株的概率是________。 (4)写出(3)的遗传图解。 答案 (1)XBXb (2)XbXb (3)1/2 (4) 解析 (1)若后代全为雄株，且宽叶∶窄叶＝1∶1，由于含基因 b 的雄配子无 法存活，则说明亲本雄株的基因型为 XbY，亲本雌株基因型为 XBXb，其杂交后代 的基因型为 XBY、XbY。 (2)后代全为窄叶雄株(XbY)，说明亲本雄株的基因型是 XbY，雌株的基因型是 XbXb。 (3)(4)窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，其后代为 1/2 宽叶雌株(XBXb)和 1/2 窄叶雄株(XbY)，遗传图解见答案。 能力提升题 1．人类的性染色体为 X 和 Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X 染 色体特有的为Ⅱ－1 区、Y 染色体特有的为Ⅱ－2 区)。下列关于伴性遗传病的叙述， 不正确的是( ) A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C．位于Ⅱ－1 区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病 D．位于Ⅱ－2 区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲 答案 A 解析 位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于 Y 染色 体上，则他的母亲可能正常，A 错误。 2．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生 的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是 红绿色盲患者，二胎所生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( ) A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 答案 D 解析 已知色盲是 X 染色体隐性遗传病，由题意可知，另一对夫妇头胎生的 女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲 患者，基因型为 XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为 该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是 色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是 XBXb 和 XbY，同卵姐妹或 同卵兄弟基因型都相同，因此这两对夫妇的基因型是 XBXb 和 XbY。 3．(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染 色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传 病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( ) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 解析 据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别 中的发病率一般无区别，A 错误；红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，女性患者 的父亲必患病，B 正确；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，女性患者 通常多于男性患者，C 错误；白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的 特点，D 错误。 4．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、 抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为 母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是( ) A．抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 答案 B 解析 由表可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3∶1，无 性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗 病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现 为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基 因位于 X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提 供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。 5．(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对 性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时 会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1， 且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中( ) A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C．这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D．这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 答案 D 解析 因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴 X 遗传。又 据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，后代雌蝇有两种表现型， 可推测亲本杂交组合为 XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有 XGXg、XgXg、XGY、 XgY，又因为受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死，可推测 XGY 的个 体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推测 XGXG 雌性个体致死。 6．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋 罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验： 据此分析回答下面的问题： (1)根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。 (2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染 色体上。 (3)若让第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的 比例为________。 (4) 第 1 、 2 组 后 代 没 有 雌 性 个 体 ， 最 可 能 的 原 因 是 __________________________。 (5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的 结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。 答案 (1)3 宽叶 (2)3 X (3)7∶1 (4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死 (5)窄叶雌性 解析 (1)第 3 组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显 性。 (2)第 3 组杂交实验中，后代雌雄个体表现型不同，说明这对基因位于 X 染色 体上，若相关的基因为 B、b，则两个亲本的基因型为 XBXb、XBY，后代会出现表 中的结果。 (3)第 3 组子代宽叶雌株有两种基因型 XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为 XBY， 第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1 2XBXB×XBY、 1 2XBXb×XBY，前者后代全部为宽叶占全部后代的1 2 ，后者后代窄叶占全部后代的1 8 、 宽叶占3 8 ，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。 (4)第 1、2 组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因 b 会使雄配子(花粉)致死， 才会出现上述结果。 (5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死，则不会形成 Xb 的花粉，也就不会形成 XbXb 的个体，即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。 7．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回 答下列问题： (1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表 示，Ⅱ－4 无致病基因。甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为 ____________________。 (2)Ⅱ－2 的基因型为________，Ⅲ－1 的基因型为________。 (3)如果Ⅲ－2 与Ⅲ－3 婚配，生出正常孩子的概率为________。 答案 (1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)AaXbY aaXBXb (3) 7 32 解析 (1)对于甲病：Ⅱ－3、Ⅲ－3 均患甲病，但是Ⅱ－4 无致病基因，推出 甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ－2 的女儿Ⅲ－1 不患甲病，得出甲病为常染色体显 性遗传。对于乙病：Ⅲ－4 患乙病，其双亲Ⅱ－3、Ⅱ－4 均正常，且Ⅱ－4 无致病 基因，推出乙病为伴 X 染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ－2 两病兼患，且其母Ⅰ－1 正常，推出Ⅱ－2 的基因型为 AaXbY。Ⅲ－ 1 表现正常，但其父Ⅱ－2 患乙病，推出Ⅲ－1 的基因型为 aaXBXb。 (3)Ⅲ－2 只患甲病，其父Ⅱ－2 两病兼患，其母Ⅱ－1 正常，推出Ⅲ－2 基因 型为 AaXBY。Ⅲ－4 患乙病，Ⅲ－3 患甲病，Ⅱ－4 无致病基因，推出Ⅲ－3 有关 甲病的基因型为 Aa，有关乙病基因型为 1 2XBXB 或 1 2XBXb。单独分析甲病，Ⅲ－2(Aa) 与Ⅲ－3(Aa)生出正常孩子的概率为1 4(aa)；单独分析乙病，Ⅲ－2(XBY)与Ⅲ－ 31 2XBXB 或 1 2XBXb 生出正常孩子的概率为 1－1 2(Y)×1 2 ×1 2(Xb)＝7 8 ，所以Ⅲ－2 与Ⅲ －3 生出正常孩子的概率为1 4 ×7 8 ＝ 7 32 。