高中生物一模专题汇编：遗传与变异专题（教师）

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‎2014高中生物一模专题汇编 遗传与变异专题 ‎【2014普陀一模】(六)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色体的非同 源区B/b基因在常染色体上，位置如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B 控制黄色物质的合成，aabb个体显白色，其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟一个 家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：（9分）‎ 图4‎ ‎54．2号基因型为 ， 4号基因型为 。‎ ‎55．3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为 ，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞时，减数第一次分裂后期的图像（在染色体的对应位置标注相关基因）。‎ ‎56．5号为纯合子的概率为 ；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为 。‎ ‎57．另有一对等位基因D（毛腿），d（光腿）在性染色体的同源区（此区域的等位基因能在减数分裂时发生一定概率的交叉互换现象）。已知A与D基因连锁，交换率为20%。现有基因型为AbbDd和AabbDd的两只鸟交配，求其产生的后代中表现型为雄性蓝色光腿的出现概率 。‎ ‎【答案】54、BbZAZa       bb ZaW  ‎ ‎ 55、bZa     图略 ‎ 56、1/2    1/12         ‎ ‎ 57、5%  ‎ ‎【2014杨浦一模】（九）（12分）人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因IA、IB、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因IA、IB、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血。‎ ‎69图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________，他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。‎ ‎70.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型___________________、_________________。‎ ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。P.F. Productions后期制作 ‎71、图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？____________________________。‎ ‎72、P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子，患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断？请说明理由：_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了_________________（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是______________；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。‎ ‎【答案】69、 7/16 A:B:AB:O=3:3:3:7‎ ‎ 70、母亲：hhIAIA、hhIAi或hhIAIB （全对给分） 父亲：H__IBi ‎ ‎ 71、不可能，有正常AB型女儿（HhIAIBXeDXeD），和正常AB型儿子（HhIAIBXeDY）‎ 有可能，AB型女儿正常（HhIAIBXeDXEd），儿子是杜氏营养不良症AB型血（HhIAIBXEdY）‎ ‎ 72、1/4 不能完全确定。先检测性别，女孩均不是杜氏肌营养不良症，男孩未检测到有关物质时有可能是杜氏症，也有可能是O型血（hhii）的正常男孩。（2分） 倒位 1/4 5%‎ ‎【2014长宁一模】（九）回答有关遗传的问题。（12分）‎ ‎ 下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：‎ ‎74．I1 的基因型是 。‎ ‎75．I2 能产生 种卵细胞，含a和b基因的卵细胞的比例是 。‎ ‎76．若II3 和II4 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是 。‎ ‎ 对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：‎ 标准 血清 个体 Ⅰ1‎ Ⅰ2‎ Ⅰ3‎ Ⅰ4‎ Ⅱ2‎ Ⅱ6‎ A型 ‎—‎ ‎+‎ ‎—‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎—‎ B型 ‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎77．若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是 [ ] （多选）。‎ ‎ A．A B．B C．AB D．O ‎78．基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。‎ ‎79．基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括 和 两个过程。‎ ‎【答案】 74、BbXAY ‎ 75、4 ‎ ‎ 76、‎ ‎ 77、ABCD ‎ 78、基因突变 碱基对的增添、缺失、改变 ‎ ‎ 79、转录 翻译 ‎【2014浦东新区】（五）分析有关遗传现象的资料，回答下列问题。（9分）‎ Ⅰ下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体。‎ 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 患两种病女性 乙病男性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎48. 甲病属于 遗传病，乙病属于 遗传病。‎ ‎49. III-10的基因型是 ，是杂合子的概率是 ，属于她的旁系血亲有 。 ‎ ‎50. 假设III-10与III-9结婚，生下患病男孩的概率是 。‎ Ⅱ下面是有关果蝇遗传的问题。‎ ‎51. 研究发现，让灰身长翅雌果蝇测交，后代中出现四种表现型的比例为：灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1︰9︰9︰1，则灰身长翅雌果蝇基因型可表示为 ‎ ‎（显示基因在染色体上的位置，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因）。这两对基因之间的交换值为 。如果让该雌果蝇与相同基因型的雄果蝇杂交，后代中灰身残翅果蝇占 。‎ ‎【答案】48.常染色体显性 常染色体隐性 ‎ ‎ 49.aaBB和aaBb 1/3 II—4、II—5、III—8和III—9‎ ‎ 50. 1/12‎ ‎ 51.Ab//aB 10% 1/4 ‎ ‎【2014宝山一模】（七）分析有关遗传病的资料，回答问题（11分）‎ 图24甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图24甲中3号和4号为双胞胎，图24乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：‎ ‎ 61．在图24甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、‎ ‎4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。‎ ‎62．乙病的遗传方式是 ，Ⅲ9的初级卵母细胞中有______个致病基因。‎ ‎63．两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是_____________。‎ ‎64． Ⅲ8患病的旁系血亲有 。‎ 图24乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图25，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图26，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。‎ ‎65．下列叙述正确的是 （多选）。 ‎ A．图25所示的变异属于基因重组 B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞 ‎ C．如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种 D．图24乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 66． 为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行    。‎ ‎【答案】 61．5/9（2分）　环境因素　‎ ‎ 62．伴X染色体隐性；4 ‎ ‎ 63. 1/8（2分）‎ ‎ 64.Ⅲ7 Ⅲ9‎ ‎ 65．BCD（2分） ‎ ‎ 66.遗传咨询   ‎ ‎【2014松江一模】（八）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）‎ 大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。‎ ‎65.禁止近亲结婚的遗传学原理是 。‎ ‎66.某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的________(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的________期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_______性胎儿，以降低发病率。‎ ‎67.现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等____________________遗传病患儿。‎ ‎68.某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下（11号与12号是新婚夫妇）：‎ 请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为________________；不患病的概率为________________。‎ ‎69.如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。下图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：‎ 结合68题中系谱图分析，胎儿将________(患／不患)半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于 。‎ ‎ A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 ‎【答案】 65. 降低了源于共同祖先的隐性遗传病的发病率 ‎ 66. 母亲 间（S） 男 ‎ ‎ 67. 染色体异常 ‎ ‎ 68. 1/10 （2分） 27/40 （2分） ‎ ‎ 69. 不患 A（2分）‎ ‎【2014嘉定一模】（八）分析有关遗传病的资料，回答问题（12分）：‎ 资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图图23，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: ‎ 图23‎ ‎62．该种遗传病的遗传方式是 。‎ ‎63． 假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为 。Ⅱ-2的基因型为 。‎ ‎64．在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。‎ 资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21‎ ‎ 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图24。‎ 减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图25，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。‎ 图25‎ 图24‎ ‎65．观察异常染色体应选择处于 期的细胞。图25所示的异常染色体行为是 。（多选）‎ A．交换 B．联会 C．螺旋化 D．着丝粒的分裂 ‎66．图24所示的变异是 。‎ ‎67．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有 种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代 。‎ ‎【答案】62、常染色体隐性 ‎63、AaBbAABB或AABb ‎64、‎ ‎65、中期 BC ‎66、染色体数目变异 ‎67、6 能产生正常后代 该男子减数分裂时能产生正常的精子（含4号和21号染色体），自然可以产生正常的后代 ‎【2014虹口一模】（九）回答下列有关遗传和变异的问题。（12分） ‎ 遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病，其中染色体的畸变是原因之一。‎ ‎72．图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因，下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________（多选）。‎ 图16‎ ‎73．下列属于染色体遗传病的是__________（多选）。 ‎ A．睾丸发育不全症 B. 原发性高血压 C. 抗维生素D佝偻病 D．唐氏综合征 单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。‎ ‎74．已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。‎ 图17‎ ‎75．现有系谱图（图17）中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症，且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是____________________，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。‎ 如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）‎ ‎76．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。‎ ‎77．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；Ⅱ-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10％ 。若Ⅱ-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。‎ ‎【答案】72、ABD ‎ ‎ 73、AD ‎ 74、男性患者远远超过女性患者，呈隔代交叉遗传 ‎ 75、AaXBXB或AaXBXb ‎ ‎【2014黄浦一模】（六）回答下列有关遗传变异的问题（13分）‎ 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。‎ ‎60．据系谱图可知，HbS基因位于________‎ ‎ 染色体上。Ⅱ-6的基因型是 ，‎ ‎ 已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和 Ⅱ-7再 生一个孩子，患镰刀形细胞贫血 症的概率是 。‎ ‎61．Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚 未出生，可以采用什么方法诊断　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。‎ ‎ 若孩子已出生，在光学显微镜下观察 ，即可诊断其是否患病。‎ 下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。‎ ‎62．用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用 ‎ 凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝 ‎ 胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋 ‎ 后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与 ‎ 其杂交，荧光出现的位置可能有右图所示 ‎ 的三种结果。若出现 　　 结果，则说明胎儿患病；若出现 　　 结果，则说明 胎儿是携带者。‎ 家蚕中正常蚕（D）对油蚕（d）‎ ‎ 基因为显性，位于Z染色体上。血液黄色（A）对白色（a）为显性，幼虫普通斑（B）对素白斑（b）为显性。‎ ‎63．某基因型为AaBbZDZd的个体产生的生殖细胞（如右图），则与该细 ‎　　胞同时产生的细胞基因型为 。‎ ‎64．若右图细胞占生殖细胞8%，则该个体与同类型AaBb的油蚕交配，‎ ‎　　后代中黄色血素白斑油蚕的比例是 。‎ ‎【答案】60. 常 HbAHbA或 HbAHbS 1/18（2分）‎ ‎ 61. 从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断（2分） 红细胞形态 ‎ 62.B C ‎ 63. aBZd, abZd, AbZD （2分） ‎ ‎ 64. 12.5% （2分）‎ ‎【2014闵行一模】（四）回答关于“遗传与变异”的相关问题。（共13分）‎ 图8‎ I．粮食问题是当今举世瞩目的迫切问题之一。改善农作物的遗传性状、提高粮食产量是科学工作者不断努力的目标。图8是植物育种的几种方法。‎ ‎48．若采用杂交育种方法，以矮秆易感病 ‎（ddrr）和高秆抗病（DDRR）小麦为 亲本进行杂交，培育矮秆抗病小麦新品 种时，应从 代起每代选出矮秆 抗病植株进行连续自交。问F2矮秆抗病 小麦中能稳定遗传的植株所占的比例为 ‎ 。‎ ‎49．欲使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该选择图8中 （填字母）表示的技术手段最为合理可行。图8中F环节表示的方法是 。‎ II．图9－①为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图9－②、③表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病基因所在两对染色体的变化。‎ 图9‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎①‎ ‎ ‎ ‎50．根据图9判断，乙病属于哪一种遗传病？ 　 。‎ Ⅱ4的基因型是 。‎ ‎51．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，患两种病的概率是 。‎ ‎52．图9－②细胞处于 期。该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用此图表示？ 。（不考虑细胞形态）‎ ‎53．图9－③细胞中有 个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是 。‎ ‎54．人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定 条染色体上的基因。‎ ‎【答案】48、F2 ；2/3 ‎ ‎ 49、C、D；花药离体培养 ‎ 50、红绿色盲；AaXBXB或AaXBXb（只答一个不给分）‎ ‎ 51、1/32 ‎ ‎ 52、减数第一次分裂后（全答对才给分）；Ⅱ5（或5） (或III7也有可能)‎ ‎ 53、2；在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换（答对一点即可得2分）‎ ‎ 54、 24 ‎ ‎【2014徐汇一模】38．（9分）（2014•徐汇区一模）分析有关遗传病的资料，回答问题．‎ 如图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．请分析并回答问题：‎ ‎（1）甲病的遗传方式为　　　　　　染色体，　　　　　　性遗传．‎ ‎（2）Ⅱ5个体的基因型是　　　　　　．‎ ‎（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是　　　　　　．‎ ‎（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为　　　　　　细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的　　　　　　%．‎ ‎（5）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于　　　　　　（填同源或非同源）染色体上，理由是　　　　　　．‎ ‎【答案】48、F2 ；2/3 ‎ ‎49、C、D；花药离体培养 ‎50、红绿色盲；AaXBXB或AaXBXb（只答一个不给分）‎ ‎51、1/32 ‎ ‎52、减数第一次分裂后（全答对才给分）；Ⅱ5（或5） (或III7也有可能)‎ ‎53、2；在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之间的交叉互换（答对一点即可得2分）‎ ‎54、 24 ‎ ‎【2014静安区一模】38．（17分）历史上对曹操祖父的身世有不同的记载：一为大禹后代夏侯氏的后人，二为西汉相国曹参的后人，三是宦官之首曹腾的后人（如图1所示）；如今，有至少8个族群声称自己是曹操的传人．复旦大学课题组从基因层面验证了曹操父亲的身世，及其8个族群的身份鉴定．曹鼎墓保存较好，课题组从曹鼎一颗牙齿的牙髓中获取一些完整的DNA分子．‎ ‎（1）研究所用的DNA分子应选自　　　　　　染色体；能通过曹鼎的相关DNA来推论曹腾与曹操的关系，理由 是　　　　　　．‎ ‎（2）曹鼎牙髓组织细胞中的DNA分子与其他组织中的DNA分子相同，但不同组织细胞形态有很大差异，其原因是　　　　　　．‎ ‎（3）课题组可以通过　　　　　　技术手段获取足量研究用的该DNA分子．‎ ‎（4）通过基因分析发现：曹鼎的DNA分子有异于一般人的特征基因O2*﹣M268，夏侯氏、曹参的后人中均未发现O2*﹣M268基因，而且课题组认为，曹参、夏后氏后人经基因突变而失去特征基因的可能性非常小．请您解释“可能很小”的遗传学依据：　　　　　　．‎ ‎（5）限制性内切酶是基因分析的重要工具．某DNA分子片段含有1000个碱基对，扩增后，分别经只用限制酶EcoRI与同时用EcoRI和HindⅢ两种方法切割，再经电泳，呈现如图3所示．请在图2中，用箭头及切点位置（数字表示）指出限制酶HindⅢ对DNA片段的切割点．‎ 高胆固醇血症（FH）是家族性遗传病，在2号染色体上存在控制LDL向细胞内转运的ARH基因（简单表达为A或a）；在第19号染色体某个位点上存在LDL受体合成基因，且致病的基因有2种，一种是导致受体数量减少的RⅠ（或r），另一种是受体功能不全的RⅡ（或r）．上述2号、19号染色体上的致病基因种类、个数越多，病情越重．‎ 如图4所示是曹操后代的一个家系中关于LDL受体的部分遗传系谱图，请据图回答：‎ ‎（6）健康为　　　　　　性性状．‎ ‎（7）LDL是指　　　　　　脂蛋白，其含量升高会导致高胆固醇血症的主要原因是　　　　　　．‎ ‎（8）上述遗传系谱中的1号、3号个体的基因型依次是　　　　　　、　　　　　　．‎ ‎（9）人群中出现LDL向细胞内转运困难的FH患者的几率为.10号与前妻均未表现LDL向细胞内转运困难的性状，但他们的孩子出现LDL向细胞内转运困难的性状．10号现任的妻子表型正常，则他们再生一个完全不带LDL向细胞内转运困难基因的孩子几率是　　　　　　．‎ ‎（10）对人类而言，若以2号和19号染色体上相关胆固醇血症的基因为基础，人类可能出现的基因型种类有　　　　　　 种．‎ ‎【答案】（1）Y 曹鼎、曹腾是兄弟，其Y染色体均来自其父，完全相同．曹腾的Y染色体遗传给曹操，因此可以推论Y染色体是一致的基因 ‎ （2)在不同组织细胞选择性表达 ‎ ‎ （3）PCR ‎ ‎ （4）基因突变频率很低，在不大的族系人群中，在相同基因位点发生相同基因突变的几率更低 ‎ （6）隐性性状 ‎ ‎ （7） 低密度脂蛋白 大量结合胆固醇从肝细胞向外周运输，影响肝对胆固醇的分解，积累在血管中 ‎ （8）RIr RⅠRⅡ ‎ （9）‎ ‎ （10）18 ‎ ‎　‎ ‎【2014金山区一模】35．（10分）回答下列有关遗传的问题 图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8两者的家庭均无乙病史．图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（如图2，bp表示碱基对），并可据此进行基因诊断．‎ ‎（1）甲病的遗传方式是　　　　　　染色体　　　　　　性遗传．乙病的致病基因位于　　　　　　染色体．‎ ‎（2）Ⅱ﹣5和Ⅲ﹣12的基因型分别是　　　　　　、　　　　　　．‎ ‎（3）Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是　　　　　　．‎ ‎（4）假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为　　　　　　．‎ ‎（5）乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于　　　　　　的结果．‎ ‎（6）II﹣3和 II﹣4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率　　　　　　．‎ ‎【答案】（1）常染色体 显性 X ‎ ‎ （2）aaXBXb AAXBY或AaXBY ‎ ‎ （3）17/24 ‎ ‎ （4）35%‎ ‎ （5）基因突变 ‎ （6）1/2 ‎