专题06 人类遗传病及伴性遗传-备战2021年高考生物之纠错笔记系列（原卷版）

专题06 人类遗传病及伴性遗传-备战2021年高考生物之纠错笔记系列（原卷版）

易错点 1 对人类遗传病分辨不清 1．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项 ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病，不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表 现型为儿子全部患病，女儿全部正常 A．二项 B．三项 C．四项 D．五项 【错因分析】基本概念混淆不清，不理解遗传病的概念和遗传特点，认为只要遗传物质改变，就会患遗 传病，还会错误的认为携带遗传病基因就会患病，不携带遗传病基因就不会患病，考生应准确牢记基 础知识。对于人类遗传病的判断，关键是看遗传物质是否发生改变，然后再具体分析。 题选 A。 【参考答案】A 2．不同类型人类遗传病特点的比较 遗传病类型 家族发病情况 男女患病比率 单基因 遗传病 [来源:学科网 ZXXK] 常染[来源:Z&xx &k.Com] 色体[来源:Zxxk.C om] 显性 代代相传，含致病基因即患病[来 源:学*科*网][来源:学_科_网] 相等 隐性 隔代遗传，隐性纯合发病 相等 伴X染 色体 显性 代代相传，男患者的母亲和女 儿一定患病 女患者多于男患者 隐性 隔代遗传，女患者的父亲和儿 子一定患病 男患者多于女患者 伴 Y遗传 父传子，子传孙 患者只有男性 多基因遗传病 ①家族聚集现象；②易受环境 影响；③群体发病率高 相等 染色体异常遗传病 往往造成严重后果，甚至胚胎 期引起流产 相等 2．调查人类遗传病 （1）实验原理 ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。 （2）实验步骤 （3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别 项目 遗传病发病率 遗传方式 调查对象 人群随机抽样 患者家系 注意事项 选取人群中发病率较高的单基因遗 传病；考虑年龄、性别等因素；群体 足够大 正常情况与患病情况 结果计算及分析 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数 100% 分析基因显隐性及所在的 染色体类型 1．二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列相关叙述正确的是 A．推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B．色盲产妇的女儿患病概率大于儿子 C．抗维生素 D佝偻病产妇的女儿一定患病 D．产前诊断能有效预防 21三体综合征患儿的出生 【答案】D 防 21三体综合征患儿的出生，D正确。 易错点 2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 2．某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，如图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6 和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是 A．此遗传病为伴 X染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的正常基因频率为 90% C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是 1/22 D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系 【错因分析】缺乏做题技巧，不能区分“男孩患病”与“患病男孩”，概率计算出问题，解答本题首先确定 双亲的基因型。对于眼色遗传，可先不用考虑性别，直接算出概率，若是“男孩患病”，则不用考虑性别， 若是“患病男孩”应该在前面概率计算的基础上乘以 1/2。学科@网 的基因型为 BB或 Bb，Bb的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%＋90%×90%）＝2/11，因此后代所生 男孩患该病的几率是 bb＝1/4×2/11＝1/22，C正确；5是 10的姑姑，而一个人的线粒体 DNA主要来自 于母亲，因此不能比较 III−10与Ⅱ−5的线粒体 DNA序列来判断他与该家系的血缘关系，D错误。 【参考答案】C 1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者 Aa不患病。 2．不携带致病基因≠不患遗传病，如 21三体综合征。 3．速判遗传病的方法 4．患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在 所有男孩中患病的男孩所占的比例。 5．快速突破遗传系谱题思维模板 6．判断基因是位于 X、Y染色体的同源区段还是仅位于 X染色体上 （1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。 （2）结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于 X、Y染色体的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位 于 X 染色体上。学&科网 2．马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是 A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的 B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是 1/4 D．Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是 1/2 【答案】C 易错点 3 不能正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式 3．如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是 A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传病 B．该病的遗传方式是伴 X染色体显性遗传病 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为 1/2 D．Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为 2/3 【错因分析】缺乏做题技巧，不能寻找到判断遗传系谱图的规律是出错的主要原因，读图识图能力不 够，考生不能根据遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式，而错选。 【试题解析】本题考查的是伴性遗传的相关知识。根据Ⅱ-1 和Ⅱ-2 均为患者，后代女儿正常，则可判 断该病为常染色体显性遗传病，A正确，B错误；Ⅱ-1 和Ⅱ-2 若再生一个女儿，患该病的概率为 3/4， C错误；Ⅲ-1 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为（2/3）×（1/ 2）=1/3，D错误。学科#网 【参考答案】A 1. 判定是否为伴Ｙ染色体遗传 若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴 Ｙ染色体遗传；否则不是伴 Y染色体遗传。 2．判定是显性遗传还是隐性遗传 （1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。 （2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。 如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成 立，否则假设不成立。 3．判定是伴Ｘ染色体遗传还是常染色体遗传 （1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴 X染色体隐性遗传 病，如图 1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图 2、3 所示。 （2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴 X染色体显性遗传 病，如图 4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图 5、6 所示。 3．如图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是 A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴 X染色体隐性 B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C．II7与 II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 1/8 D．II3与 II4再生一个孩子两种病兼患的概率为 1/8 【答案】C 【解析】假设甲病由等位基因 A、a控制、乙病由等位基因 B、b控制，分析系谱图，II7与 II8患有甲病， Ⅲ9不患病，推测甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，其遗传特点是家族中世代相传，II7和 II8的基 因型均为 Aa，II7与 II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 3/4×1/2＝3/8，B项正确、C项错误；II3不 是乙病基因的携带者，Ⅲ10患有两种病，推测乙病的类型为伴 X染色体隐性遗传，A项正确；因为Ⅲ10 患有两种病，则 II3的基因型为 aaXBY，II4的基因型为 AaXBXb，那么 II3与 II4再生一个孩子两种病兼患 的概率为 1/2×1/4＝1/8，D项正确。 易错点 4 不能准确判断基因是在 X染色体上还是在常染色体上 4．图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a及 X染色体 上的基因 B/b控制），图乙表示 5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： （1）乙病的致病基因是位于 染色体上的 性基因，11号个体的乙病致病基因来自于第 I代 的 号个体。 （2）13号个体的基因型是 。12号个体不携带致病基因的概率是 。 （3）图乙中细胞 c1的名称是 。正常情况下，细胞 d1和 d4中的染色体数目 。 （填“相同”或“不相同”） （4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是 ，过程④叫 。 【错因分析】缺乏做题技巧，不会分析题图是本题出错的主要原因，概念掌握不牢。 【试题解析】（1）由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传 病。根据 9号个体患病而 5 号个体正常（或根据 13号个体患病而 8号个体正常）可判断出甲病的致病 基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于 X 染色体上。11 号个体的 X 染色体（Xb）只能来自于第 Ⅱ代的 6号个体正常，又因 1号个体患有乙病（XbY），可知 11号个体的 X 染色体只能来自于第Ⅰ代 的 1号个体。 （2）13号个体患甲病不患乙病，故其基因型为 aaXBXB或 aaXBXb ，12号不患病，故其基因型为 1/3AA XBY或 2/3AaXBY，不携带致病基因的概率是 1/3。 （4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是同源染色体分离 ，过程④叫变形。 【参考答案】（1）X 隐 1 （2）aaXBXB或 aaXBXb 1/3 （3）次级精母细胞 是 （4）同源染色体分离 变形 基因位于常染色体上还是 X、Y染色体同源区段 ①设计思路 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的 F1全表现为显性性状，再选子代中的 雌雄个体杂交获得 F2，观察 F2表现型情况。即： ②结果推断 ①若 F2雌雄个体中都有显性性状和隐性 性状出现，则该基因位于常染色体上 ②若 F2中雄性个体全表现为显性性状， 雌性个体中既有显性性状又有隐性 性状⇒该基因位于 X、Y染色体的 同源区段上 4．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼 基因位于 X染色体上的最关键实验结果是 A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例 1∶1 B．F1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例 1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 【答案】B 【解析】白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例 1∶1，不能说明伴性遗传，A错误； 摩尔根利用 F1中雌雄果蝇杂交，子二代中，发现白眼只出现在雄果蝇中，雌果蝇全是红眼，最早说明 白眼基因位于 X染色体上，B正确；F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例 1∶1，属于 测交类型，不能说明伴性遗传，C错误；题目问的是最早能够判断，D项所述能说明控制性状的基因位 于 X染色体上，但不是最早的，D错误。学科#网 易错点 5 不能根据伴性遗传的特点准确推断后代的性别 5．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼； 在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是 A．这对基因位于 X染色体上，显性基因为暗红色基因 B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在 X染色体上还是常染色体上 C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa D．反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为 3∶1 【错因分析】缺乏解题技巧，审题不仔细，概念掌握不牢。判断基因位置类题基本分为两种形式（以 X、 Y染色体的非同源区段为例）：一种为通过实验判断基因的位置，通常采用的方法为雌隐雄显的杂交方 式；另一种为给出数据，让分析判断基因的位置，若已知是隐性遗传，可统计表现该表现型的雌雄个体 比例，若雄性明显多于雌性，最可能是伴 X染色体隐性遗传；若已知是显性遗传，可统计表现该表现型 的雌雄个体比例，若雌性明显多于雄性，最可能是伴 X染色体显性遗传。 【参考答案】D 根据伴性遗传的性状推断后代性别的具体应用 1．应用一：推断致病基因来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。 （1）若一对夫妇，女性患血友病，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所 生女孩虽为致病基因携带者，但表现型还是正常的。 （2）若某患者有抗维生素 D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们应生男孩好。因为他们所生女 孩 100%是抗维生素 D佝偻病患者，而男孩则正常。 2．应用二：根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 （1）鸡的性别决定方式是 ZW 型。雌鸡的一对性染色体是异型的 ZW，雄鸡的一对性染色体是同型 的 ZZ。 （2）家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因 B、b位于 Z染色体上。可对早期雏鸡根 据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 5．如图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ—5不带有乙病的致病基因。下列叙述 不正确的是 A．甲病的致病基因为显性，位于常染色体上 B．乙病的致病基因为隐性，位于 X染色体上 C．Ⅲ—5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ—2 D．Ⅲ—3与Ⅲ—6婚配，后代正常的概率仅为 7/24 【答案】C 【解析】本题考查的是基因的自由组合规律的实质及应用、常见的人类遗传病的相关知识。分析遗传系 谱图可知，Ⅱ−4和Ⅱ−5都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病（相 关基因用 A、a表示）；Ⅱ−4和Ⅱ−5都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病， 又Ⅱ−5不带有乙病的致病基因，说明乙病为伴 X染色体隐性遗传病（相关基因用 B、b表示）。由以上 分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，A正确；由以上分析可知，乙病为伴 X染色体隐性遗传病，B 正确；Ⅲ−5的乙病致病基因一定来自于 I−1，C错误；Ⅲ−3的基因型为 aaXBY，Ⅲ−6的基因型及概率 为 1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，他们婚配，后代正常的概率仅为 2/3×1/2×（1−1/2×1/4）＝7/24， D正确。 1．人类遗传病 （1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 （2）人类遗传病的特点、类型及实例(连线) 2．遗传病的监测和预防 （1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 （2）遗传咨询的内容和步骤 3．人类基因组计划及其影响 （1）目的：测定人类基因组的全部 DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 （2）意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。 4．伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 5．观察红绿色盲遗传图解，据图回答 （1）子代 XBXb的个体中 XB来自母亲，Xb来自父亲。 （2）子代 XBY个体中 XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 （3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 （4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。 6．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线) 7．利用遗传系谱图探讨位于 X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病，女儿有病， 一定是常隐 ② 常显 父母有病，女儿无病， 一定是常显 ③ 常隐或 X隐 父母无病，儿子有病， 一定是隐性 ④ 常显或 X显 父母有病，儿子无病， 一定是显性 ⑤ 最可能是 X显（也可能 是常隐、常显、X隐） 父亲有病，女儿全有 病，最可能是 X显 ⑥ 非 X隐（可能是常隐、 常显、X显） 母亲有病，儿子无病， 非 X隐 ⑦ 最可能在 Y上（也可能 是常显、常隐、X隐） 父亲有病，儿子全有 病，最可能在 Y上 知识拓展 1．性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色 盲基因。 2．在 X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因， 如图所示： 患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男 孩中患病的男孩所占的比例。 1．（2017·江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 2．（2016·全国卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C． X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D． X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 3．（2016上海卷）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是 A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B．芦花形状为显性性状，基因 B对 b完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 4．（2016·海南卷）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为 3/4 5．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正 确的是 A．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1 B．甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现 C．乙病为伴 X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性 D．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个只患乙病男孩的几率为 1/6 6．抗维生素 D佝偻病为伴 X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴 X染色体隐 性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 7．如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴 X染色体显性遗传 D．伴 Y染色体遗传 8．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体雄蝇杂交实验中，最早能够 判断白眼基因位于 X染色体上的最关键实验结果是 A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为 1∶1 B．F1雌雄个体相互杂交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为 1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 9．鸡的性别决定类型为 ZW型。已知鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，且该对等位基因在性染色体上， 为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用 A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B．芦花母鸡和非芦花公鸡交配 C．芦花母鸡与芦花公鸡交配 D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 10．下列为某一遗传病的家系图，已知 I－1 为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－4 是携带者 C．Ⅱ－6 是携带者的概率为 1/2 D．Ⅲ－8 是正常纯合子的概率为 1/2 11．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为 H、h）和乙遗传病（基因为 T、t）患者，其中 Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是 A．乙病的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-2的基因型为 HhXTXt C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为 1/36 D．Ⅱ-5 与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为 Hh的儿子的概率为 1/4 12．某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家 政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是 A．如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是 1/9 B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是 1/9 C．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是 1/8 D．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是 1/8 13．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正 确的是 A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 1 4 C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有 9种基因型和 4种表现型 D．若Ⅲ7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 14．果蝇的红眼（R）为伴 X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼（r），下列有关这一对相对性状遗传的叙 述中不正确的是 A．用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为 3∶1 B．用杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼与白眼的比例为 1∶1 C．用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别 D．用杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别 15．如图是甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系 谱图，其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴 X染色体隐性遗传病 B．与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为 1/2 C．Ⅰ2的基因型为 aaXbY，Ⅲ2的基因型为 AaXbY D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/8 16．（2018·江苏卷）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B对全色羽基因 b为显性，位于 Z染 色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T的存在是 B或 b表现的前提，tt时为白 色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是 型。 （2）杂交组合 TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与 ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 （3）一只芦花羽雄鸡与 ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为 。 （4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2只芦花羽、3只全色羽和 3只白色羽鸡， 两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用 纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型） 。 17．（2017·新课标Ⅱ卷）人血友病是伴 X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚， 并已怀孕。回答下列问题： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基 因携带者女孩的概率为______。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基 因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为__ ______；在女性群体中携带者的比例为______。 18．（2017·新课标Ⅰ卷）某种羊的性别决定为 XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N /n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： （1）公羊中基因型为 NN或 Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为 NN的表现为有角，nn或 N n无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例 为_____；公羊的表现型及其比例为_________。 （2）某同学为了确定M/m 是位于 X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白 毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若__ ______________________，则说明M/m 是位于 X染色体上；若________________________，则 说明M/m是位于常染色体上。 （3）一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上 时，基因型有____种；当其位于 X染色体上时，基因型有____种；当其位于 X和 Y染色体的同 源区段时，（如图所示），基因型有____种。 19．（2016海南卷）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体为 XY；雌株（只开雌花）的性染色体为 XX。 等位基因 B和 b是伴 X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带 Xb的精子与卵细胞结合后使受 精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答 下列问题： （1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。 （2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为_________；子二代雄株中，B基因频率∶b 基因频率为__________。 （3）理论上 ，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶细叶为_______。 20．如图是患有甲（A-a）、乙（B-b）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中 I—2不携带乙病的致病基因。 请回答下列相关问题： （1）图中①、③分别表示 。 （2）Ⅲ-9基因型为 。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是 。 （3）若Ⅲ-12与一位正常女性（父亲患乙病，母亲患甲病）婚配，则他们的子女患病的概率为 。 为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育 （填“男孩” 或“女孩”），理由是 。 21．女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。 某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成 下列问题： （1）狭披针形叶是________性状。 （2）其实，女娄菜是 XY型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实 验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本：______________，母本：__ ____________。请你预测并简要分析实验结果。__________________________________________ ____________________________________。 （3）另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什 么？__________________________________________________________________。 22．某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显 性基因为 A，隐性基因为 a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为 B， 隐性基因为 b)，她有一个年龄相差不多患 21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。 医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。 （2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。 （3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者， 由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。 （4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。 （5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。 （6）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精 后发育而来。 （7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有： ①___________________________________________________________________； ②___________________________________________________________________； ③___________________________________________________________________； ④_______________________________________________________________。 ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________