2019-2020学年新突破同步人教版生物必修二练习:第2章第3节 伴性遗传

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2019-2020学年新突破同步人教版生物必修二练习:第2章第3节 伴性遗传

[基础全练] 1.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B.女儿的两条 X 染色体都来自母亲 C.伴 X 染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D.人体的精细胞内都含有 Y 染色体 解析:人类性染色体是一对同源染色体,其上等位基因的遗传遵循分离定律,A 错误;女儿的两条 X 染色体,一条来自母亲,一条来自父亲,B 错误;伴 X 染色 体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点,即可以表现为男性可以把致病基因 传给女儿,女性可以将致病基因传给儿子,C 正确;人体既可以产生含 X 染色体 的精子,也能产生含 Y 染色体的精子,D 错误。 答案:C 2.下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是( ) A.父亲正常,儿子一定正常 B.女儿色盲,父亲一定色盲 C.母亲正常,儿子和女儿正常 D.女儿色盲,母亲一定色盲 解析:红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病; 父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病, B 项正确。 答案:B 3.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常,所生儿子全为红绿色盲(相关基因用 B、 b 表示),则这对夫妇的基因型为( ) A.XBXB 与 XBY B.XbXb 和 XBY C.XBXb 和 XbY D.XBXB 和 XbY 解析:一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,说明父亲的基因型为 XBY, 母亲的基因型为 XbXb。 答案:B 4.下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述,不正确的是( ) A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 解析:抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连 续遗传,且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是 Xd,男性患者遗传 给儿子的是 Y 染色体,所以正常女性的儿子一定正常。 答案:D 5.抗维生素 D 佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该 病的致病基因最可能位于( ) A.常染色体 B.X、Y 染色体 C.X 染色体 D.Y 染色体 解析:抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,女性发病率高于男性。 答案:C 6.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且 头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z 染色体上,芦花对非芦花是显性。 养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的 ( ) A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡 C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 解析:鸡的性别决定为 ZW 型,设相关基因用 B、b 表示,非芦花公鸡(ZbZb)和芦 花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都是非芦花,雄性都是芦花(方便淘汰),故 A 正确。 答案:A 7.如图为人类某单基因遗传病(相关基因用 A、a 表示)的系谱图,下列相关叙述正 确的是( ) A.若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者 B.若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者 C.若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子 D.若该遗传病是白化病,则女儿婚后所得子女一定是患者 解析:若该病是红绿色盲,则正常男性的基因型应为 XAY,A 错误;对于红绿色 盲而言,若儿子正常,女儿患病,母亲正常,则母亲基因型为 XAXa,B 正确;白 化病为常染色体隐性遗传病,父亲患病,儿子正常,则儿子基因型为 Aa,C 错误; 对于白化病而言,女儿是患者,其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因 型,若丈夫基因型为 AA,则子女都正常,D 错误。 答案:B 8.如图为某遗传病的家系图,现已查明Ⅱ3 不携带该病的致病基因,下列分析不 正确的是( ) A.Ⅰ1 和Ⅱ2 的基因型相同 B.Ⅱ2 一定带有该致病基因 C.Ⅲ1 的致病基因的获得途径是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 D.Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个女孩患病的概率为 1/2 解析:由题意可知,Ⅱ2 和Ⅱ3 生出的Ⅲ1 患病,且Ⅱ3 不携带该病的致病基因,可 以判断该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。设致病基因为 a,则Ⅰ1 和Ⅱ2 的基因型 均为 XAXa,Ⅱ2 一定带有该致病基因,A、B 正确;Ⅲ1 的基因型为 XaY,其致病 基因的获得途径是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1,C 正确;Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为 XAXa 和 XAY,他们所生女儿的基因型为 XAXA、XAXa,均表现正常,即Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个 女孩患病的概率为 0,D 错误。 答案:D 9.山羊性别决定方式为 XY 型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传, 图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回 答下列问题: (1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上,依照 Y 染色体上基因的遗传规律, 在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 ________(填个体编号),可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。 解析:(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1 和Ⅱ2 生下表现该性状的Ⅲ1,说明该性状为 隐性性状。 (2)若控制该性状的基因位于 Y 染色体上,则该性状只在公羊中表现,不在母羊中 表现。由图可知,Ⅱ3 为表现该性状的公羊,其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状, 而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状;Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性 状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上,假设与该性状相关的基因为 A、a,由 于Ⅱ3(XaY)表现该性状,Ⅱ3 的 X 染色体只能来自Ⅰ2,故Ⅰ2 的基因型为 XAXa,肯 定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1 表现该性状,而Ⅱ2 不表现该性状,则Ⅱ2 的基因型为 XAXa,肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊,其中一条 X 染色体(Xa) 必来自Ⅱ4,而Ⅱ4 不表现该性状,故Ⅱ4 的基因型为 XAXa,肯定为杂合子。因此, 系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1 和Ⅱ2 的交配组合为 XAY×XAXa, 其后代所有的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY,故Ⅲ2(XAX-)可能是杂合子。 答案:(1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3 和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 10.下图为某家族系谱图,甲种遗传病相关基因用 A、a 表示,红绿色盲相关基因 用 B、b 表示。请据图回答下列问题: (1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。 (2)图中Ⅲ2 表现型正常,且与Ⅲ3 为双胞胎,则Ⅲ3 不患甲病的可能性为________。 (3)图中Ⅰ4 的基因型是________,Ⅰ3 的基因型是________。(只写与色盲有关的基 因型) (4)若图中Ⅱ4 为纯合子,则Ⅳ1 两病兼患的概率是________。 解析:(1)由患甲病的Ⅰ1 和Ⅰ2 生有一个正常的女儿Ⅱ2,可推出甲病为常染色体显 性遗传病。 (2)对于甲病而言,由Ⅲ2 为正常个体,可推出Ⅱ3 为杂合子,由图可知Ⅱ4 为隐性纯 合子,所以Ⅲ3 为隐性纯合子的概率是 1/2,即不患甲病的可能性为 1/2。 (3)Ⅲ4 的基因型为 XbXb,其中一个 Xb 来自Ⅱ6,Ⅱ6 个体中的 Xb 来自其父母,但因 其父亲Ⅰ4 表现型正常,基因型为 XBY,所以Ⅱ6 个体中的 Xb 来自其母亲Ⅰ3,Ⅰ3 表现型正常,所以其基因型为 XBXb。 (4)已知Ⅱ4 的基因型为 aaXBXB,则Ⅲ3 的基因型为 1/2aaXBY 或 1/2AaXBY,Ⅲ4 的 基因型为 aaXbXb,Ⅳ1 个体患甲病的概率是 1/2×1/2=1/4,Ⅳ1 为男性,患色盲的概 率是 1,所以Ⅳ1 同时患两种病的概率是 1/4×1=1/4。 答案:(1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4 [素养提升] 11.狗的直毛与卷毛是一对相对性状,如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,其子代中 有 1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。据此分析,下列哪 种判断是不可能的( ) A.卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的 B.卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的 C.卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D.卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 解析:若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因,杂交后代中应出现雌狗全部为直毛, 雄狗全部为卷毛的现象,与题中信息不符。 答案:D 12.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为 A,隐性基因为 a, 乙病显性基因为 B,隐性基因为 b。若Ⅰ2 无乙病致病基因,下列说法不正确的是 ( ) A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 C.Ⅱ3 是纯合子的概率为 1/8 D.若Ⅱ4 与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为 3/8 解析:图中 1 号和 2 号均患甲病,但其子代中有一个表现正常的女儿(4 号),说明 该病为常染色体显性遗传病;1 号和 2 号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子(6 号),说明乙病是隐性遗传病;又已知Ⅰ2 无乙病致病基因,则乙病为伴 X 染色体 隐性遗传病。Ⅱ3 的基因型为 A_XBX-,其为纯合子(AAXBXB)的概率为 1/3×1/2 =1/6;Ⅱ4 的基因型及概率为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,正常男性的基因型为 aaXBY, 二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为 1/2×1/2+1/2×1/4=3/8。 答案:C 13.小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于 X 染色体上。 正常灰色但性染色体组成为 XO 的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表现型及比 例为(胚胎的存活至少要有一条 X 染色体)( ) A.灰砂♀∶正常灰色 ♂=2∶1 B.灰砂♀∶正常灰色 ♂=1∶2 C.灰砂♀∶正常灰色 ♂=1∶1 D.灰砂♀∶正常灰色 ♂=3∶1 解析:根据题意,亲本小鼠的基因型分别为 XtO 和 XTY,由于胚胎的存活至少要 有一条 X 染色体,故存活后代的基因型有 XTXt、XtY 和 XTO,表现型及比例为灰 砂♀∶正常灰色 ♂=2∶1。 答案:A 14.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表);红眼 基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇 杂交,产生的众多子代中表现型有 4 种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无 斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY 解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX-。子代出现有斑红眼 雌果蝇(基因型为 AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY),则亲本基因型为 AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为 AaXBY。 答案:A 15.苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入 PTC 稀释液时,有些人能尝到苦涩 味道,称为尝味者,有些人不能品尝出苦涩味道,称为味盲者。舌根部能否品尝 出 PTC 的苦味是由一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生 有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿 色盲的味盲者家庭中,育有一儿一女,儿子为红绿色盲的尝味者,女儿为色觉正 常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。 (1)决定品尝 PTC 苦味的基因位于________染色体上。 (2)该家庭中,妻子的基因型是________。 (3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后,生了一个色觉正常的尝味男孩,原 因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中,由于________________,产生了 基因型为________的配子。形成该配子的同时,还有________种配子产生。请在 下图中标出该男孩的相关基因的位置。 (4)如果(3)中的这对夫妻想再生一个孩子,这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率 是________。 解析:(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩” 可判断尝味者对味盲者是显性,且由常染色体上的基因控制遗传。 (2)根据夫妻的表现型和后代孩子的表现型可推知妻子的基因型为 TTXBXb 或 TtXBXb,丈夫的基因型为 ttXbY。 (3)分析题干可知他们的女儿的基因型为 TtXBXb,其与色觉正常的味盲男性(ttXBY) 结婚后,生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY),原因是孩子的母亲在减数分裂形 成配子的过程中,由于同源染色体分离,非同源染色体自由组合,产生了基因型 为 TXB 的配子。由于 1 个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时,还产生了三个极 体,它们不是配子,所以形成该配子的同时,还有 0 种配子产生。在染色体上标 出基因时要注意 B 基因位 X 染色体上,细胞中异型的那对染色体中较长的一条为 X 染色体;T 和 t 基因要标在常染色体上相同位置(如答案所示)。 (4)根据夫妻的基因型:TtXBXb×ttXBY→TtXBX-(色觉正常的尝味女孩)的概率为 1/2×1/2=1/4。 答案:(1)常 (2)TTXBXb 或 TtXBXb (3)同源染色体分离,非同源染色体自由组合 TXB 0 如图 (4)1/4
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