2019-2020学人教版生物选修一导学同步练习：专题5课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段训练巩固

2019-2020学人教版生物选修一导学同步练习：专题5课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段训练巩固

专题五 课题 2 一、选择题 1．引物的作用是( C ) A．打开 DNA 双链 B．催化合成 DNA 子链 C．使 DNA 能够从引物的 3′端开始复制 D．提供模板 [解析] 引物的作用是使 DNA 开始从 3′端开始复制。 2．下列有关多聚酶链式反应(PCR)的叙述，错误的是( C ) A．变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键 B．复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C．延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D．PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度更高 [解析] 变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键，A 正确；复性过程中引 物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成，B 正确；延伸过程中需要热稳定 DNA 聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸，C 错误；PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最 适温度更高，D 正确。故选 C。 3．DNA 合成方向是( C ) A．从子链的 3′端向 5′端延伸 B．从引物的 5′端开始延伸 C．从子链的 5′端向 3′端延伸 D．以上皆可 [解析] DNA 合成方向是从子链的 5′端向 3′端延伸。 4．下列关于 PCR 的描述中，正确的是( D ) ①PCR 是一种酶促反应 ②引物决定了扩增的特异性 ③扩增 DNA 利用了热变性的原 理 ④扩增的对象是氨基酸序列 A．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①②③ [解析] PCR 是一种酶促反应，需要热稳定 DNA 聚合酶等，①正确；PCR 技术以解开 的双链作为模版，引物决定了扩增片段的长度，决定了 DNA 的特异性，②正确；扩增 DNA 利用了热变性的原理，③正确；PCR 扩增的对象是 DNA 序列，④错误。故选 D。 5．下列关于 DNA 复制和 PCR 技术的描述中，正确的是( C ) A．DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，只能从 5′端延伸 DNA 链 B．DNA 复制不需要引物 C．引物与 DNA 母链通过碱基互补配对进行结合 D．PCR 扩增的对象是氨基酸序列 [解析] DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA，故 DNA 复制需要引物。DNA 聚合酶只 能从 3′端延伸 DNA 链，而不能从 5′端延伸 DNA 链。引物通过碱基互补配对原则与 DNA 母链相结合。PCR 扩增的对象是 DNA，不是氨基酸序列。 二、非选择题 6．PCR 技术有效地解决了因为样品中 DNA 含量太低难以对样品进行研究的问题，而 被广泛应用，与细胞内的 DNA 复制相比，PCR 可以快速扩增所需的 DNA 片段，请分析回 答下列有关问题： (1)体内 DNA 复制过程中用解旋酶打开双链 DNA，而 PCR 技术中的解旋原理是__DNA 的热变性原理__。 (2)此过程需要一种 Taq DNA 聚合酶。该酶是从__水生耐热细菌__中分离的。 (3)与普通 DNA 聚合酶相比，Taq DNA 聚合酶具有的特性是__耐高温__。 (4)与体内 DNA 复制相比较，PCR 反应要在__一定的缓冲溶液__中才能进行，并且要严 格控制__温度__条件。 (5)PCR 中加入的引物有__2__种，加入引物的作用是__作为 DNA 复制的起点__。 [解析] (1)PCR 技术中用高温使 DNA 分子中的氢键打开，从而解旋，其原理是 DNA 的热变性原理；(2)TaqDNA 聚合酶是从水生耐热细菌 Tap 中提取的；(3)与普通 DNA 聚合酶 相比，TaqDNA 聚合酶在 90℃以上的环境中不变性，具有耐高温的特性；(4)PCR 反应需要 适宜的温度和 pH，因此 PCR 反应要在一定的缓冲溶液中进行，并需要严格控制好温度条件； (5)PCR 需要两种引物，引物的识别位点决定了 PCR 扩增的 DNA 片段，PCR 中加入的引物 是小段单链 DNA 或 RNA，作用是引导 DNA 复制，可以使游离的脱氧核苷酸与之结合形成 磷酸二酯键，成为 DNA 复制的起点。