生物卷·2018届江西省南昌市桑海中学高二上学期第一次月考生物试卷 （解析版）

生物卷·2018届江西省南昌市桑海中学高二上学期第一次月考生物试卷 （解析版）

‎2016-2017学年江西省南昌市桑海中学高二（上）第一次月考生物试卷 ‎　‎ 一、选择题（每题2分，共30题，共60分）‎ ‎1．下列关于遗传信息、遗传密码、反密码子所在的物质表述正确的是（　　）‎ A．DNA、RNA、RNA B．RNA、DNA、RNA C．蛋白质、DNA、RNA D．RNA、RNA、DNA ‎2．在遗传工程中，若有一个控制有利性状的DNA分子片段，要使其数量增加，可进行人工复制，复制时应给与的条件是（　　）‎ ‎①ATGTG或TACAC 模板链 ②A、U、G、C碱基 ③A、T、C、G碱基 ④核糖 ⑤脱氧核糖 ⑥DNA聚合酶 ⑦ATP ⑧解旋酶⑨DNA水解酶．‎ A．①③④⑦⑧⑨ B．①②④⑥⑦⑧ C．①②⑤⑥⑦⑨ D．①③⑤⑥⑦⑧‎ ‎3．RNA不具有的功能是（　　）‎ A．构成内质网的主要成分 B．作为某些病毒的遗传物质 C．催化某些代谢反应 D．作为基因表达的媒介 ‎4．诱变育种的原理是（　　）‎ A．染色体结构变异 B．染色体数目变异 C．基因重组 D．基因突变 ‎5．下面关于DNA分子结构的叙述正确的是（　　）‎ A．DNA分子的任一条链中A=T，G=C B．每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖 C．每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连 D．DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接 ‎6．如图所示的过程，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（　　）‎ A．①② B．③④⑥ C．⑤⑥ D．②④‎ ‎7．噬菌体的各种性状能传递给后代是通过（　　）‎ A．噬菌体的DNA B．细菌的DNA C．噬菌体的蛋白质 D．细菌的核糖体 ‎8．下列有关基因和染色体的叙述不正确的是（　　）‎ ‎①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ‎②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演绎法确定了基因在染色体上 ‎③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别 ‎④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ‎⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”‎ A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤‎ ‎9．关于噬菌体侵染细菌实验的理解正确的是（　　）‎ A．在加热杀死的S型细菌中，其蛋白质变性失活，DNA也变性失活 B．噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌体外转化实验更具有说服力 C．噬菌体能在宿主细胞内以二分裂方式增殖，使该细菌裂解 D．32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 ‎10．下列有关基因突变的叙述中，正确的是（　　）‎ A．生物为适应环境产生定向变异 B．由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其突变频率很低 C．基因突变在自然界的物种中广泛存在 D．自然状态下的突变大多数是有害的，而人工诱导的突变大多数是有利的 ‎11．从理论上讲，下列各组杂交产生的结果中错误的是（　　）‎ A．二倍体×四倍体→三倍体 B．二倍体×二倍体→二倍体 C．二倍体×六倍体→四倍体 D．三倍体×三倍体→三倍体 ‎12．从下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中 B．基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现AA、Aa、aa C．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组 D．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的 ‎13．某双链DNA分子有100个碱基对，其中有腺嘌呤35个，下列叙述正确的是（　　）‎ A．该DNA分子蕴含的遗传信息种类最多有2100种 B．该DNA分子在第4次复制时消耗520个胞嘧啶脱氧核苷酸 C．每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基 D．DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 ‎14．一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次．下列叙述不正确的是（　　）‎ A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程 B．第三次复制需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：7‎ D．子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1：3‎ ‎15．小麦高杆（A）对矮杆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，如图表示培育矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是（　　）‎ A．过程①的原理是基因突变，最大优点是育种周期短 B．过程⑥使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用 C．过程⑤为单倍体育种，可明显缩短育种年限 D．④过程的子代中纯合子所占比例是 ‎16．下列关于基因的叙述，正确的是（　　）‎ A．基因突变一定会改变生物的性状 B．基因频率改变一定会导致新物种产生 C．不同基因转录形成的mRNA上相同的密码子可编码相同的氨基酸 D．染色体上某个基因的丢失属于基因突变 ‎17．下列各细胞结构中，可能存在碱基互补配对现象的有（　　）‎ ‎①染色体 ‎ ‎②中心体 ‎ ‎③纺锤体 ‎ ‎④核糖体．‎ A．①② B．①④ C．②③ D．③④‎ ‎18．如图是某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体隐性隐传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎19．人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（　　）‎ A．碱基发生改变（替换） B．增添或缺失某个碱基对 C．增添一小段DNA D．缺失一小段DNA ‎20．某DNA片段中有1200个碱基对，控制合成某蛋白质，从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种转运RNA参与运输氨基酸？（　　）‎ A．400 B．200 C．61 D．20‎ ‎21．真核细胞某生理过程如图所示，下列叙述错误的是（　　）‎ A．酶1可使磷酸二酯键断裂，酶2可催化磷酸二酯键的形成 B．a链和b链的方向相反，a链与c链的碱基序列相同 C．该图表示DNA半保留复制过程，遗传信息传递方向是DNA→DNA D．c链和d链中G+C所占比例相等，该比值越大DNA热稳定性越高 ‎22．下列关于DNA分子复制过程的有关叙述，正确的是（　　）‎ A．DNA分子复制时在全部解旋之后才开始碱基配对 B．解旋后以一条链为模板合成两条新的子链 C．在复制过程中需要的条件有模板、酶、原料和能量等 D．在解旋酶的作用下将DNA分解成脱氧核苷酸 ‎23．mRNA产生与发挥作用的主要场所分别是（　　）‎ A．细胞核与线粒体 B．内质网与核糖体 C．细胞核与核糖体 D．内质网与高尔基体 ‎24．关于蛋白质的叙述．错误的是（　　）‎ A．rRNA能参与蛋白质的生物合成 B．DNA和蛋白质是染色体的组成成分 C．人体血浆中含有浆细胞分泌的蛋白质 D．核糖体上合成的蛋白质不能在细胞核中发挥作用 ‎25．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%．则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（　　）‎ A．32.9%和17.1% B．31.3%和18.7% C．18.7%和31.3% D．17.1%和32.9%‎ ‎26．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（　　）‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 ‎27．某生物的碱基组成是嘌呤占42%，嘧啶占58%，此生物不可能是（　　）‎ A．HIV病毒 B．大肠杆菌 C．T2噬菌体 D．真菌和人 ‎28．图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病的基因，下列判断错误的是（　　）‎ A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的男孩子的概率是 ‎29．下列与真核细胞内DNA复制、转录和翻译的相关叙述，正确的是（　　）‎ A．DNA复制和转录的模板相同 B．mRNA与tRNA的碱基种类不同 C．核糖体存在mRNA的结合部位 D．DNA复制时不发生翻译过程 ‎30．下列关于DNA分子结构的叙述中不正确的是（　　）‎ A．一般情况下，每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸 B．每个DNA分子中，都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数 C．一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤 D．每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连 ‎　‎ 二、非选择题（4题，共40分）‎ ‎31．请据图回答下列问题：‎ ‎（1）图甲所示为　　过程，图乙为　　的结构示意图．‎ ‎（2）如果图乙中的反密码子为ACG，则对应的密码子是　　，转录出该密码子的基因模板链的对应碱基是　　．‎ ‎（3）基因控制蛋白质的合成包括　　和　　两个过程；基因控制生物体的性状有两种方式：①通过　　控制直接控制生物体的性状，②通过　　控制进而控制生物体的性状．‎ ‎（4）遗传密码是　　上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，在翻译过程中直到阅读到　　时，蛋白质的合成才终止．‎ ‎32．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种病的系谱图（Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣6不携带乙病基因）．回答以下问题．‎ ‎（1）甲病的致病基因位于　　染色体上为　　性基因．‎ ‎（2）乙病的致病基因位于　　染色体的　　性基因．‎ ‎（3）不考虑乙病Ⅱ﹣4为纯合子的概率为　　‎ 他与一个正常女子婚配其后代患甲病的概率为　　‎ ‎（4）Ⅲ﹣1的基因型可能为　　他与Ⅲ﹣4婚配生出不患病子女的概率为　　Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配后代患二病的概率为　　．‎ ‎33．如图为DNA分子平面结构示意图，请据图分析回答下列问题：‎ ‎（1）从空间上看，DNA分子的两条单链按　　方式盘旋成　　结构．‎ ‎（2）图中④的中文名称是　　；⑦的中文名称是　　．‎ ‎（3）构成DNA分子的碱基虽然只有4种，但由于　　的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性．‎ ‎（4）如果将细胞培养在含15N的同位素培养基上，则能在此图的　　成分（填写编号）上可以测到15N．‎ ‎（5）将DNA分子只被14N标记的细菌，放入含15N的培养基中连续繁殖三代，子代中含14N与含15N的DNA数量之比为　　．若某DNA分子中有100个碱基对，其中鸟嘌呤有60个，则该DNA连续复制5次的过程中，需要　　个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸参加．‎ ‎34．已知双链DNA分子中的一条链中， =m，求：‎ ‎（1）在其互补链中的上述比例是　　，据此可得出　　．‎ ‎（2）在整个DNA分子中上述比例为　　，据此可得出的结　　．‎ 如果在一单链中， =n时，求：‎ ‎（3）在其互补链中的上述比例是　　．‎ ‎（4）在整个DNA分子中上述比例为　　．‎ 据（3）和（4）可得出的结论　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年江西省南昌市桑海中学高二（上）第一次月考生物试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（每题2分，共30题，共60分）‎ ‎1．下列关于遗传信息、遗传密码、反密码子所在的物质表述正确的是（　　）‎ A．DNA、RNA、RNA B．RNA、DNA、RNA C．蛋白质、DNA、RNA D．RNA、RNA、DNA ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】（1）遗传信息与密码子的区别：一是存在的位置不同，遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是mRNA上核苷酸的排列顺序；二是作用不同，遗传信息决定着氨基酸的排列顺序，但是间接作用，而密码子则是直接控制蛋白质中氨基酸的排列顺序．‎ ‎（2）反密码子是tRNA分子上与mRNA分子中密码子互补配对的三个相邻的碱基．‎ ‎【解答】解：（1）遗传信息是指DNA分子中的碱基排列顺序，因此遗传信息在DNA分子上；‎ ‎（2）遗传密码是指mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此遗传密码在mRNA上；‎ ‎（3）反密码子是指tRNA一端的3个碱基，能与密码子互补配对，因此反密码子在tRNA上．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎2．在遗传工程中，若有一个控制有利性状的DNA分子片段，要使其数量增加，可进行人工复制，复制时应给与的条件是（　　）‎ ‎①ATGTG或TACAC 模板链 ②A、U、G、C碱基 ③A、T、C、G碱基 ④核糖 ⑤脱氧核糖 ⑥DNA聚合酶 ⑦ATP ⑧解旋酶⑨DNA水解酶．‎ A．①③④⑦⑧⑨ B．①②④⑥⑦⑧ C．①②⑤⑥⑦⑨ D．①③⑤⑥⑦⑧‎ ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制．‎ ‎【解答】解：①PCR技术需含目的基因的DNA作为模板，①正确；　　 ‎ ‎②U是RNA特有的碱基，②错误；　　 ‎ ‎③人工进行DNA复制需要A、T、C、G碱基，③正确；‎ ‎④人工进行DNA复制需要脱氧核糖，④错误； ‎ ‎⑤人工进行DNA复制需要脱氧核糖，⑤正确；　　　 ‎ ‎⑥人工进行DNA复制需要DNA聚合酶来催化，⑥正确；　　　‎ ‎⑦人工进行DNA复制需要消耗ATP，⑦正确；　　 　‎ ‎⑧人工进行DNA复制需要解旋酶将DNA双链打开，⑧正确； ‎ ‎⑨DNA水解酶为水解DNA分子的酶，⑨错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎3．RNA不具有的功能是（　　）‎ A．构成内质网的主要成分 B．作为某些病毒的遗传物质 C．催化某些代谢反应 D．作为基因表达的媒介 ‎【考点】RNA分子的组成和种类．‎ ‎【分析】RNA分为mRNA、tRNA和rRNA，mRNA是翻译的直接模板，tRNA在翻译过程中起运输氨基酸的作用，tRNA上一端识别并转运特定的氨基酸，另一端上有反密码子，与mRNA上的密码子进行碱基互补配对，rRNA是核糖体的组成成分．‎ ‎【解答】解：A、内质网中无RNA成分，RNA不具有构成内质网的功能，A正确；‎ B、RNA病毒中只含有RNA一种核酸，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误；‎ C、某些RNA具有催化化学反应的功能，C错误；‎ D、mRNA是反应的直接模板，是具有表达的媒介，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎4．诱变育种的原理是（　　）‎ A．染色体结构变异 B．染色体数目变异 C．基因重组 D．基因突变 ‎【考点】诱变育种．‎ ‎【分析】四种育种方法的比较如下表：‎ 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 方法 ‎ 杂交→自交→选优 ‎ 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 ‎ ‎ 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 原理 ‎ 基因重组 基因突变 ‎ ‎ 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）‎ ‎ 染色体变异（染色体组成倍增加）‎ ‎【解答】解：诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状；其原理是基因突变，采用物理和化学的方法以及利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎5．下面关于DNA分子结构的叙述正确的是（　　）‎ A．DNA分子的任一条链中A=T，G=C B．每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖 C．每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连 D．DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】DNA的化学结构：‎ ‎①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等．‎ ‎②‎ 组成DNA的基本单位﹣﹣脱氧核苷酸．每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸．‎ ‎③构成DNA的脱氧核苷酸有四种．‎ ‎【解答】解：A、双链DNA分子中，A=T、C=G，但每一条链上的A和T、C和G不一定相等，A错误；‎ B、每个碱基分子上均连接着一个脱氧核糖，不连接磷酸，B错误；‎ C、DNA分子末端的磷酸分子只连接一个脱氧核糖，C错误；‎ D、DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎6．如图所示的过程，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（　　）‎ A．①② B．③④⑥ C．⑤⑥ D．②④‎ ‎【考点】中心法则及其发展．‎ ‎【分析】分析题图：①表示DNA分子的复制过程；②表示转录过程；③表示逆转录过程；④表示RNA分子复制过程；⑤表示翻译过程；⑥表示遗传信息从蛋白质流向RNA（目前还未被证实）．‎ ‎【解答】解：由以上分析可知，图中①表示DNA复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示RNA分子复制，⑤表示翻译，⑥表示遗传信息从蛋白质流向RNA，其中③④过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，⑥过程到目前为止还未被证实．因此正常情况下，在动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎7．噬菌体的各种性状能传递给后代是通过（　　）‎ A．噬菌体的DNA B．细菌的DNA C．噬菌体的蛋白质 D．细菌的核糖体 ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存．‎ ‎2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验的结论：DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，而蛋白质外壳则留在外面，在侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的DNA作为模板，而原料（核糖核苷酸和氨基酸）、ATP、酶、场所（核糖体）等条件均由细菌提供，所以在噬菌体的亲子代之间，只有DNA有连续性，子代噬菌体的性状是通过DNA遗传的，DNA是噬菌体的遗传物质．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎8．下列有关基因和染色体的叙述不正确的是（　　）‎ ‎①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ‎②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演绎法确定了基因在染色体上 ‎③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别 ‎④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ‎⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”‎ A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤‎ ‎【考点】伴性遗传；基因与DNA的关系．‎ ‎【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位．‎ ‎2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体．‎ ‎3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上．‎ ‎【解答】解：①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；‎ ‎②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演绎法确定了基因在染色体上，②正确；‎ ‎③生殖细胞和体细胞中都含有性染色体，性染色体上的基因也不都能控制性别，如人类红绿色盲基因，③错误；‎ ‎④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；‎ ‎⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎9．关于噬菌体侵染细菌实验的理解正确的是（　　）‎ A．在加热杀死的S型细菌中，其蛋白质变性失活，DNA也变性失活 B．噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌体外转化实验更具有说服力 C．噬菌体能在宿主细胞内以二分裂方式增殖，使该细菌裂解 D．32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，其中体内转化实验证明S型菌中存在某种”转化因子“，能将R型菌转化为S型菌；体外转化实验证明DNA是遗传物质．‎ ‎2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质．‎ ‎【解答】解：A、在加热杀死的S型细菌中，其蛋白质变性失活，但DNA没有变性失活，A错误；‎ B、噬菌体侵染细菌的实验中蛋白质和DNA彻底分离，而肺炎双球菌体外转化实验中提纯的DNA中还混有少量的蛋白质，因此噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌体外转化实验更具有说服力，B正确；‎ C、噬菌体是病毒，不能进行二分裂增殖，C错误；‎ D、32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验分别说明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎10．下列有关基因突变的叙述中，正确的是（　　）‎ A．生物为适应环境产生定向变异 B．由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此其突变频率很低 C．基因突变在自然界的物种中广泛存在 D．自然状态下的突变大多数是有害的，而人工诱导的突变大多数是有利的 ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）．‎ ‎2、基因突变的特征：‎ ‎（1）基因突变在自然界是普遍存在的；‎ ‎（2）变异是随机发生的、不定向的；‎ ‎（3）基因突变的频率是很低的；‎ ‎（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境．‎ ‎【解答】解：A、变异是不定向的，A错误；‎ B、由于细菌的数量多、繁殖周期短，因此种群的突变频率很高，B错误；‎ C、基因突变在自然界的物种中广泛存在，C正确；‎ D、自然状态下的突变和人工诱导的突变大多数是有害的，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎11．从理论上讲，下列各组杂交产生的结果中错误的是（　　）‎ A．二倍体×四倍体→三倍体 B．二倍体×二倍体→二倍体 C．二倍体×六倍体→四倍体 D．三倍体×三倍体→三倍体 ‎【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．‎ ‎【分析】植物体在有性生殖进行减数分裂时，产生的生殖细胞染色体数目减半；受精时，受精卵又结合精子和卵细胞中的染色体．奇数个染色体组的个体在减数分裂时，联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，因此不育．‎ ‎【解答】解：A、二倍体产生的配子含1个染色体组，四倍体形成的配子含2个染色体组，经过受精作用能发育形成三倍体，A正确；‎ B、二倍体和二倍体的配子结合含2个染色体组，B正确；‎ C、六倍体含有6个染色体组，产生的配子含有3个染色体组，与含一个染色体组的配子结合后可发育常四倍体，C正确．‎ D、三倍体在形成配子时，染色体分离的时候会出现不均等分离，从而导致联会紊乱，不能形成正常配子，高度不育，不会产生后代，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎12．从下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是（　　）‎ A．基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中 B．基因型Aa的个体自交，因基因重组后代出现AA、Aa、aa C．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组 D．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的 ‎【考点】基因重组及其意义．‎ ‎【分析】基因重组 ‎1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合．‎ ‎2、类型：‎ ‎（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．‎ ‎（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．‎ ‎3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一．（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义．‎ ‎【解答】解：A、基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中，A正确；‎ B、基因型Aa的个体自交，因基因分离，后代出现AA、Aa、aa，B错误；‎ C、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，C正确；‎ D、同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的，D正确．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎13．某双链DNA分子有100个碱基对，其中有腺嘌呤35个，下列叙述正确的是（　　）‎ A．该DNA分子蕴含的遗传信息种类最多有2100种 B．该DNA分子在第4次复制时消耗520个胞嘧啶脱氧核苷酸 C．每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基 D．DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的多样性和特异性．‎ ‎【分析】1、DNA分子一般是2条链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则．‎ ‎2、某DNA分子含有100个碱基对，腺嘌呤是35个，按照碱基互补配对原则，胸腺嘧啶是35个，胞嘧啶=鸟嘌呤=65个．‎ ‎【解答】解：A、含有100个碱基对的DNA分子，碱基对的排列顺序最多是4100种，因此蕴含的遗传信息种类最多有4100种，A错误；‎ B、与第三次复制相比，第四次复制后增加的DNA分子数是16﹣8=8，需要的胞嘧啶脱氧核苷酸8×65=520个，B正确；‎ C、DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸，C错误；‎ D、DNA分子中，一条链上的相邻的碱基由﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣连接，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎14．一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次．下列叙述不正确的是（　　）‎ A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程 B．第三次复制需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：7‎ D．子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为1：3‎ ‎【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】1、由题意知，该DNA分子含有5000个碱基对，A占20%，因此A=T=10000×20%=2000，C=G=3000，DNA分子复制2次形成4个DNA分子，DNA分子复制3次形成了8个DNA分子，；‎ ‎2、DNA分子的复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程．‎ ‎【解答】解：A、DNA分子复制是边解旋、边复制的过程，A正确；‎ B、第三次复制需要的游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数=3000×（8﹣4）=1.2×104个，B错误；‎ C、由题意知被32P标记的DNA单链是2条，含有31P的单链是2×8﹣2=14条，因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：7，C正确；‎ D、子代DNA分子中含32P的DNA分子在两个，只含31P的分子数是6个，二者之比是1：3，D正确．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎15．小麦高杆（A）对矮杆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，如图表示培育矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是（　　）‎ A．过程①的原理是基因突变，最大优点是育种周期短 B．过程⑥使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用 C．过程⑤为单倍体育种，可明显缩短育种年限 D．④过程的子代中纯合子所占比例是 ‎【考点】诱变育种；杂交育种．‎ ‎【分析】分析题图：①是人工诱变育种，原理是基因突变；②③④是杂交育种，原理是基因重组；②⑤⑥表示单倍体育种，原理是染色体变异，其中⑤表示花药离体培养形成单倍体，⑥表示人工诱导染色体数目加倍的过程，常用秋水仙素诱导．‎ ‎【解答】解：A、过程①表示诱变育种，原理是基因突变，其优点是能提高变异频率，加速育种进程，大幅度地改良某些品种，故A错误；‎ B、其中过程⑥常用的试剂是秋水仙素，作用原理是抑制纺锤体的形成，而纺锤体是前期形成的，所以秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用，故B错误；‎ C、过程⑤是形成单倍体的过程，过程②⑤⑥表示单倍体育种，优点是能明显缩短育种年限，故C错误；‎ D、过程②③④表示杂交育种，原理是基因重组，其中④过程亲本的基因型及比例为：（1/3）aaBB、（2/3）aaBb，所以子代中纯合子所占比例是1/3+（2/3）×（1/2）=2/3，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎16．下列关于基因的叙述，正确的是（　　）‎ A．基因突变一定会改变生物的性状 B．基因频率改变一定会导致新物种产生 C．不同基因转录形成的mRNA上相同的密码子可编码相同的氨基酸 D．染色体上某个基因的丢失属于基因突变 ‎【考点】基因与DNA的关系；遗传信息的转录和翻译；基因突变的特征；基因频率的变化．‎ ‎【分析】生物变异的类型：‎ 基因重组 基因突变 染色体变异 本质 基因的重新组合产生新的基因型，使性状重新组合 基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新的性状 染色体组成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变 发生时期及其原因 减Ⅰ四分体时期由于四分体的非姐妹染色单体的交叉互换和减Ⅰ后期非同源染色体的自由组合 个体发育的任何时期和任何细胞．DNA碱基对的增添、缺失或改变 体细胞在有丝分裂中，染色体不分离，出现多倍体；或减数分裂时，偶然发生染色体不配对不分离，分离延迟等原因产生染色体数加倍的生殖细胞，形成多倍体 ‎【解答】解：A、基因突变，性状不一定改变，如：AA突变为Aa，表现型仍为显性，又如基因突变后，密码子改变，而翻译的氨基酸不变，A错误；‎ B、基因频率改变一定会导致生物进化，但不一定产生新物种，B错误；‎ C、一个密码子决定一种氨基酸，因此不同基因转录形成的mRNA上相同的密码子可编码相同的氨基酸，C正确；‎ D、染色体上某个基因的丢失属于染色体结构变异，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎17．下列各细胞结构中，可能存在碱基互补配对现象的有（　　）‎ ‎①染色体 ‎ ‎②中心体 ‎ ‎③纺锤体 ‎ ‎④核糖体．‎ A．①② B．①④ C．②③ D．③④‎ ‎【考点】碱基互补配对原则．‎ ‎【分析】细胞结构中存在碱基互补配对现象的结构中能进行DNA分子的复制、转录或翻译过程，分析选项判断哪些细胞结构存在DNA分子的复制、转录或翻译．‎ ‎【解答】解：①染色体 由DNA和蛋白质组成，含有DNA能进行DNA分子的复制和转录，因此可能存在碱基互补配对现象，①正确；‎ ‎②中心体的功能是发出星射线形成纺锤体，不进行DNA的复制、转录或翻译，不可能存在碱基互补配对现象，②错误；‎ ‎③纺锤体的主要功能是 ‎ 牵引染色体向两级移动，不进行DNA的复制、转录或翻译，不可能存在碱基互补配对现象，③错误；‎ ‎④核糖体是翻译的场所，在核糖体上以mRNA为模板，以氨基酸为原料，以tRNA为运载工具翻译形成蛋白质，可能存在碱基互补配对现象，④正确．‎ 综上所述①②③④中①④存在碱基互补配对现象．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎18．如图是某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体隐性隐传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．‎ ‎【解答】解：A、分析遗传系谱图，Ⅰ1号和Ⅰ2号正常，后代Ⅱ2号患病，此病为隐性遗传病，又由于Ⅱ2号是患病女儿，父亲正常，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确；‎ B、“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体，显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，与图谱不符合，B错误；‎ C、X染色体显性遗传应该表现出代代相传，与图谱不符合，C错误；‎ D、X染色体隐性遗传，女儿有病，其父亲一定患病，与图谱不符合吗，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎19．人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（　　）‎ A．碱基发生改变（替换） B．增添或缺失某个碱基对 C．增添一小段DNA D．缺失一小段DNA ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】本题主要考查人类镰刀型细胞贫血症的病因．‎ 人发生镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常．正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸．根本原因是血红蛋白基因中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变．患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉．‎ ‎【解答】解：镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换，即T∥A替换成A∥T，A正确；BCD错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎20．某DNA片段中有1200个碱基对，控制合成某蛋白质，从理论上计算，在翻译过程中，最多需要多少种转运RNA参与运输氨基酸？（　　）‎ A．400 B．200 C．61 D．20‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程． ‎ 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程． ‎ 密码子：信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，决定氨基酸的密码子有61种；终止密码子有3种，不决定氨基酸．‎ mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的，即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．‎ ‎【解答】解：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，某DNA片段中有1200个碱基对，在不考虑终止密码子的情况下，则由它所控制合成的多肽链中，最多含氨基酸1200×2÷6=400个．因此，在翻译过程中，最多需要61种转运RNA参与运输氨基酸．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎21．真核细胞某生理过程如图所示，下列叙述错误的是（　　）‎ A．酶1可使磷酸二酯键断裂，酶2可催化磷酸二酯键的形成 B．a链和b链的方向相反，a链与c链的碱基序列相同 C．该图表示DNA半保留复制过程，遗传信息传递方向是DNA→DNA D．c链和d链中G+C所占比例相等，该比值越大DNA热稳定性越高 ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】图示表示DNA分子的复制，其复制有边解旋边复制、半保留复制的特点，并且遵循碱基互补配对原则．图中酶1表示解旋酶，酶2表示DNA聚合酶．G=C碱基对之间以三个氢键连接，这种碱基对比例越高，DNA分子结构就越稳定．‎ ‎【解答】解：A、酶1表示的是解旋酶，解旋酶的作用是使氢键断裂，故A错误；‎ B、DNA分子中两条链是反向平行盘旋成双螺旋结构的，根据碱基互补配对原则，a链和c链均与d链碱基互补配对，因此a链与c链的碱基序列相同，故B正确；‎ C、DNA复制过程中遗传信息传递方向是DNA→DNA，故C正确；‎ D、c链和d链中的碱基是互补配对的，两条链中A=T、G=C，并且G=C之间是以三个氢键连接的，提高了DNA分子的稳定性，故D正确．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎22．下列关于DNA分子复制过程的有关叙述，正确的是（　　）‎ A．DNA分子复制时在全部解旋之后才开始碱基配对 B．解旋后以一条链为模板合成两条新的子链 C．在复制过程中需要的条件有模板、酶、原料和能量等 D．在解旋酶的作用下将DNA分解成脱氧核苷酸 ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程．DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制．‎ ‎【解答】解：A、DNA分子复制是边解旋边复制，而不是在全部解旋之后才开始碱基配对，A错误；‎ B、解旋后分别以两条链为模板合成两条新的子链，两条子链和两条母链形成两个DNA分子，B错误；‎ C、在复制过程中需要的条件有模板（DNA的双链）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）和能量（ATP水解提供）等，C正确；‎ D、在解旋酶的作用下将DNA分解成两条脱氧核苷酸链，并作为模板，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎23．mRNA产生与发挥作用的主要场所分别是（　　）‎ A．细胞核与线粒体 B．内质网与核糖体 C．细胞核与核糖体 D．内质网与高尔基体 ‎【考点】RNA分子的组成和种类．‎ ‎【分析】RNA分子的种类及功能：‎ ‎（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板； ‎ ‎（2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；‎ ‎（3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所．‎ ‎【解答】解：细胞中合成mRNA的过程表示转录，主要场所是细胞核；‎ 细胞中合成多肽链表示翻译，场所是核糖体．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎24．关于蛋白质的叙述．错误的是（　　）‎ A．rRNA能参与蛋白质的生物合成 B．DNA和蛋白质是染色体的组成成分 C．人体血浆中含有浆细胞分泌的蛋白质 D．核糖体上合成的蛋白质不能在细胞核中发挥作用 ‎【考点】蛋白质的结构和功能的综合．‎ ‎【分析】1、蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程．‎ ‎2、染色体的主要成分是DNA和蛋白质．‎ ‎3、抗体是浆细胞分泌的一种分泌蛋白．‎ ‎4、蛋白质是在细胞质中的核糖体上合成的．‎ ‎【解答】解：A、rRNA是核糖体的组成成分，核糖体是蛋白质合成的场所，A正确；‎ B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，B正确；‎ C、浆细胞分泌的抗体是一种分泌蛋白，浆细胞产生的抗体先进入组织液，再进入血浆或者淋巴，因此人体血浆中含有浆细胞分泌的蛋白质，C正确；‎ D、细胞核内DNA分子的复制需要DNA聚合酶，转录需要RNA聚合酶，DNA聚合酶和RNA聚合酶都是在细胞质中核糖体上合成的蛋白质，二者都是通过核孔进入细胞核，参与DNA分子的复制和转录的，即核糖体上合成的蛋白质能在细胞核中发挥作用，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎25．已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%．则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（　　）‎ A．32.9%和17.1% B．31.3%和18.7% C．18.7%和31.3% D．17.1%和32.9%‎ ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】碱基互补配对原则的规律：‎ ‎（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．‎ ‎（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；‎ ‎（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；‎ ‎（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性．‎ ‎（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理．‎ ‎【解答】解：已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，则C=G=17.9%，A=T=50%﹣17.9%=32.1%．其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17．l%，即T1=32.9%、C1=17．l%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）/2，所以T2=31.3%，同理，C2=18.7%．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎26．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（　　）‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】由图分析可知，该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，有的有病，类似于孟德尔等得测交实验．‎ ‎【解答】‎ 解：A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常．由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如XAXa），不是纯合子，A错误；‎ B、在伴X染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；‎ C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为Ⅱ3有病，则Ⅲ2为杂合子，C正确；‎ D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为Ⅱ3有一个正常的女儿Ⅲ2，所以Ⅱ3为杂合子，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎27．某生物的碱基组成是嘌呤占42%，嘧啶占58%，此生物不可能是（　　）‎ A．HIV病毒 B．大肠杆菌 C．T2噬菌体 D．真菌和人 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点；噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】双链DNA分子中，遵循A与T配对，C与G配对的配对原则，配对的碱基相等，即双链DNA分子中A=T，G=C，所以A+G=T+C=50%．‎ ‎【解答】解：由题意可知，该生物中的A+G与T+C不相等，因此该生物不可能只有双链DNA一种核酸，而T2噬菌体只含有DNA一种核酸，因此该生物不可能是T2噬菌体．‎ A、HIV病毒的遗传物质是RNA，RNA是单链结构，嘌呤和嘧啶可能不等，A错误；‎ B、大肠杆菌既含有DNA、也含有RNA，DNA中嘌呤与嘧啶相等，RNA中嘌呤与嘧啶可能不同，B错误；‎ C、噬菌体只含有DNA一种核酸，嘌呤与嘧啶一定相同，该生物不可能是噬菌体，C正确；‎ D、真菌和人既含有DNA、也含有RNA，DNA中嘌呤与嘧啶相等，RNA中嘌呤与嘧啶可能不同，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎28．图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病的基因，下列判断错误的是（　　）‎ A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的男孩子的概率是 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．‎ 甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅰ2不携带致病基因，所以只能是伴X隐性遗传病．‎ 乙病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，雌致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．‎ ‎【解答】解：A、根据分析可知：甲病是伴X隐性遗传病，A正确；‎ B、根据分析可知：乙病是常染色体隐性遗传病，B正确；‎ C、假设甲病的致病基因为b，乙病的致病基因为a，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，又Ⅱ5的表现型正常，所以Ⅱ5的基因型为AAXBY或AaXBY，不可能携带乙致病基因，C错误；‎ D、根据遗传系谱图，Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率×=，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎29．下列与真核细胞内DNA复制、转录和翻译的相关叙述，正确的是（　　）‎ A．DNA复制和转录的模板相同 B．mRNA与tRNA的碱基种类不同 C．核糖体存在mRNA的结合部位 D．DNA复制时不发生翻译过程 ‎【考点】DNA分子的复制；遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】1、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期．条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）‎ ‎2、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程． ‎ ‎3、翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．‎ ‎【解答】解：A、DNA复制的模板为DNA两条链，转录的模板为DNA一条链，A错误；‎ B、mRNA和tRNA都为核糖核酸，都含有C、G、A、U四种碱基，B错误；‎ C、mRNA从核孔进入细胞质的核糖体中进行翻译过程，C正确；‎ D、在线粒体和叶绿体中，DNA复制和翻译过程可同时进行的，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎30．下列关于DNA分子结构的叙述中不正确的是（　　）‎ A．一般情况下，每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸 B．每个DNA分子中，都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数 C．一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤 D．每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连 ‎【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的基本单位．‎ ‎【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A﹣T、C﹣G）．‎ ‎【解答】解：A、一般情况下，每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸，A正确；‎ B、一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成，因此每个DNA分子中，都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数，B正确；‎ C、双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且配对的碱基彼此相等，因此一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤，C正确；‎ D、每个脱氧核糖均只与两个磷酸和一个含氮碱基相连，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ 二、非选择题（4题，共40分）‎ ‎31．请据图回答下列问题：‎ ‎（1）图甲所示为　翻译　过程，图乙为　tRNA（转运RNA）　的结构示意图．‎ ‎（2）如果图乙中的反密码子为ACG，则对应的密码子是　UGC　，转录出该密码子的基因模板链的对应碱基是　ACG　．‎ ‎（3）基因控制蛋白质的合成包括　转录　和　翻译　两个过程；基因控制生物体的性状有两种方式：①通过　蛋白质的结构　控制直接控制生物体的性状，②通过　控制酶的合成来控制代谢过程　控制进而控制生物体的性状．‎ ‎（4）遗传密码是　mRNA（信使RNA）　上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，在翻译过程中直到阅读到　终止密码子　时，蛋白质的合成才终止．‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】1、密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基．mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对．‎ ‎2、基因、蛋白质和性状之间的关系：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状；（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．‎ ‎3、分析图示，图甲所示为翻译过程，图乙为tRNA（转运RNA）的结构示意图．‎ ‎【解答】解：（1）分析图示，图甲所示为翻译过程，图乙为tRNA（转运RNA）的结构示意图．‎ ‎（2）如果图乙中的反密码子为ACG，则对应的密码子是UGC，根据碱基互补配对原则，转录出该密码子的基因模板链的对应碱基是ACG．‎ ‎（3）基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；基因控制生物体的性状有两种方式：①通过蛋白质的结构控制直接控制生物体的性状，②通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状．‎ ‎（4）遗传密码是mRNA（信使RNA）上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，在翻译过程中直到阅读到终止密码子时，蛋白质的合成才终止．‎ 故答案为：‎ ‎（1）翻译 tRNA（转运RNA）‎ ‎（2）UGC ACG ‎（3）转录 翻译 蛋白质的结构 控制酶的合成来控制代谢过程 ‎（4）mRNA（信使RNA） 终止密码子 ‎　‎ ‎32．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种病的系谱图（Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣6不携带乙病基因）．回答以下问题．‎ ‎（1）甲病的致病基因位于　常　染色体上为　显　性基因．‎ ‎（2）乙病的致病基因位于　X　染色体的　隐　性基因．‎ ‎（3）不考虑乙病Ⅱ﹣4为纯合子的概率为　　他与一个正常女子婚配其后代患甲病的概率为　　‎ ‎（4）Ⅲ﹣1的基因型可能为　aaXBXB或aaXBXb　他与Ⅲ﹣4婚配生出不患病子女的概率为　　Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配后代患二病的概率为　0　．‎ ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了一个不患病的Ⅱ3，则该病为显性遗传病，又由于父亲患病而儿子正常，则该病为常染色体显性遗传病；‎ Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ2，则该病为隐性遗传病，又由于“Ⅱ﹣1不携带乙病基因”，说明该病为伴X染色体隐性遗传病．‎ ‎【解答】解：（1）由分析可知，甲病的致病基因位于常染色体上为显性基因．‎ ‎（2）由分析可知，乙病的致病基因位于X染色体的隐性基因．‎ ‎（3）不考虑乙病，由于Ⅱ3表现型正常，基因型为aa，因此双亲基因型均为Aa，因此患该病的Ⅱ﹣4的基因型为AA、Aa，因此为纯合子的概率为；他与一个正常女子（aa）婚配其后代患甲病的概率为=1﹣．‎ ‎（4）由于Ⅲ2患乙病，则亲本基因型为XBY、XBXb ‎，因此Ⅲ﹣1的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb；他与Ⅲ﹣4（AaXBY）婚配生出不患病子女的概率为=不患甲病×不患乙病==；Ⅲ﹣2的基因型为AAXbY，由于Ⅱ﹣6不携带乙病基因，因此Ⅲ﹣3的基因型为aaXBXB，他们婚配后代患二病的概率=患甲病×患乙病=1×0=0．‎ 故答案为：‎ ‎（1）常 显 ‎（2）X 隐 ‎（3）‎ ‎（4）aaXBXB 或 aaXBXb 0‎ ‎　‎ ‎33．如图为DNA分子平面结构示意图，请据图分析回答下列问题：‎ ‎（1）从空间上看，DNA分子的两条单链按　反向平行　方式盘旋成　规则的双螺旋结构　结构．‎ ‎（2）图中④的中文名称是　一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子胞嘧啶　；⑦的中文名称是　胞嘧啶　．‎ ‎（3）构成DNA分子的碱基虽然只有4种，但由于　碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序）　的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性．‎ ‎（4）如果将细胞培养在含15N的同位素培养基上，则能在此图的　③～⑧　成分（填写编号）上可以测到15N．‎ ‎（5）将DNA分子只被14N标记的细菌，放入含15N的培养基中连续繁殖三代，子代中含14N与含15N的DNA数量之比为　1：4　．若某DNA分子中有100个碱基对，其中鸟嘌呤有60个，则该DNA连续复制5次的过程中，需要　1240　个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸参加．‎ ‎【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】分析题图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子胞嘧啶，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键．‎ ‎【解答】解：（1）从空间上看，DNA分子的两条单链按反向平行方式盘旋成规则的双螺旋结构结构．‎ ‎（2）图中④是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子胞嘧啶组成的，但不是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸；⑦为胞嘧啶．‎ ‎（3）构成DNA分子的碱基虽然只有4种，但由于碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序）的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性．‎ ‎（4）DNA分子中，N元素位于含氮碱基中，因此如果将细胞培养在含15N的同位素培养基上，则能在此图的③～⑧成分上可以测到15N．‎ ‎（5）将DNA分子只被14N标记的细菌，放入含15N的培养基中连续繁殖三代，产生的8个DNA分子中有2个子代DNA分子14N，而所有子代DNA分子均含有含有15N，因此子代中含14N与含15N的DNA数量之比为1：4．若某DNA分子中有100个碱基对，其中鸟嘌呤有60个，则腺嘌呤有40个，该DNA连续复制5次的过程中，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=（25﹣1）×40=1240．‎ 故答案为：‎ ‎（1）反向平行 规则的双螺旋结构 ‎（2）一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子胞嘧啶 　 胞嘧啶 ‎（3）碱基排列顺序（或碱基对的排列顺序）‎ ‎（4）③～⑧‎ ‎（5）1：4 1240‎ ‎　‎ ‎34．已知双链DNA分子中的一条链中， =m，求：‎ ‎（1）在其互补链中的上述比例是　　，据此可得出　两条互补链中该碱基比例互为倒数　．‎ ‎（2）在整个DNA分子中上述比例为　1　，据此可得出的结　嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和　．‎ 如果在一单链中， =n时，求：‎ ‎（3）在其互补链中的上述比例是　n　．‎ ‎（4）在整个DNA分子中上述比例为　n　．‎ 据（3）和（4）可得出的结论　在整个DNA分子中，的比例与任一条链上的该比例相同．　．‎ ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】碱基互补配对原则的规律：‎ ‎（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．‎ ‎（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；‎ ‎（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；‎ ‎（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性．‎ ‎（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理．‎ ‎【解答】解：（1﹣2）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1．该双链DNA分子中的一条链中=m，则其互补链中的上述比例是，在整个DNA分子中上述比例为 1，据此可知嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和．‎ ‎（3﹣4）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值．如果在一单链中 ‎=n，则其在互补链中的比例是n，在整个DNA分子中的比例也为n．‎ 故答案为：‎ ‎（1） 两条互补链中该碱基比例互为倒数 ‎（2）1 嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和 ‎（3）n ‎（4）n 在整个DNA分子中，的比例与任一条链上的该比例相同．‎ ‎　‎ ‎2017年4月19日