2020生物同步导学提分教程人教必修二测试：第2章第3节　伴性遗传课时精练

2020生物同步导学提分教程人教必修二测试：第2章第3节　伴性遗传课时精练

[基础对点] 知识点一 伴 X 隐性遗传 1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患 者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C 均被排除。 此人的弟弟是色盲(XbY)，其中 Xb 基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb 基因来 自外祖母。 2．人类表现伴性遗传的根本原因在于( ) A．X 与 Y 染色体有些基因不同 B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C．性染色体没有同源染色体 D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 答案 A 解析 性状表现与性别相关联，主要是因为人类部分基因位于性染色体上， 而人类的两种性染色体上的基因不完全相同。 3．某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在( ) A．两条 Y 染色体，两个色盲基因 B．一条 X 染色体，一条 Y 染色体，一个色盲基因 C．两条 X 染色体，两个色盲基因 D．一条 Y 染色体，没有色盲基因 答案 C 解析 色盲的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，男患者的基因型为 XbY。次 级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X 或 Y)；减数第二次 分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，此时含有两条 X 染色体(含有两个色盲基因) 或两条 Y 染色体(没有色盲基因)。 4．一对夫妻，若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩，则男孩全 部正常。则这对夫妻的基因型是( ) A．XBXB、XbY B．XBXb、XBY C．XbXb、XBY D．XBXb、XbY 答案 A 解析 由于所生男孩全部正常，所以母亲正常，其基因型为 XBXB；女儿为携 带者，则致病基因来自于父亲，故父亲的基因型为 XbY。 5．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母 患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病(设相关基因用 H、 h 表示)。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的 基因型为 XHXh。XHXh×XhY 后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为 50%。 知识点二 伴 X 显性遗传和伴 Y 遗传 6.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是( ) A．伴 X 染色体显性遗传 B．细胞质遗传 C．伴 Y 染色体遗传 D．常染色体遗传 答案 A 解析 伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，A 正确；细 胞质遗传的最大特点是母亲患病，子女全病，B 错误；伴 Y 染色体遗传的特点是 患者全是男性，女性全正常，C 错误；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同， D 错误。 7．外耳道多毛症仅见于男性(a)，人类抗维生素 D 佝偻病中，若患者为男性， 则其女儿一定患此病(b)。对 a 和 b 的理解正确的是( ) A．a 病基因位于 X 染色体上，且为显性遗传病，b 也一样 B．a 病基因位于 Y 染色体上，b 病为伴 X 染色体显性遗传病 C．a 病基因位于 Y 染色体上，b 病为伴 X 染色体隐性遗传病 D．条件不够，无法判断 答案 B 解析 人类的性别决定类型为 XY 型，男性性染色体组成为 XY，女性性染色 体组成为 XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于 Y 染色体上；父亲患病，其 女儿一定患病，则该病应为伴 X 染色体显性遗传病。 8．甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生 育( ) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 答案 C 解析 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病(设相关基因用 A、a 表示)，根据题干提供的信息可以判断其基因型为 XAY，妻子表现正常，其基因型为 XaXa，因为儿子的 X 染色体来自妻子，妻子没 有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙 家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴 X 染色 体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最 好生女儿，以降低后代患病的概率。 知识点三 伴性遗传的应用及遗传系谱图的判断 9.正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因 A 控制，油蚕幼虫的皮肤透明如油 纸(可以看到内部器官)是由隐性基因 a 控制，A 对 a 是显性，它们都位于 Z 染色体 上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌 雄幼蚕区分开来( ) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案 D 解析 ZAZA×ZAW，后代基因型是 ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的 皮肤都是不透明的，A 错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是 ZAZa、ZAW，无论是雌 性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B 错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是 ZAZA、 ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性 幼虫的皮肤都是不透明的，C 错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是 ZAZa、ZaW，则后 代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D 正确。 10．在下面的家族系谱图中，1 号的祖父不携带致病基因。若个体 1 与 2 婚配， 其子女中携带者的概率是( ) A．1/4 B．1/8 C．1/9 D．1/16 答案 B 解析 从图中可知 1 号的祖父母没患病，但生下患病的儿子，说明该病是一 种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于 X 染色体上 (A、a 表示相关基因)，那么 1 号个体的基因型为 XAY，而 2 号的外祖母患病，则 2 号个体的母亲的基因型为 XAXa，因此 2 号个体的基因型为 1/2XAXA 或 1/2XAXa， 则 1 号与 2 号生下的子女中为携带者 XAXa 的概率是 1 2XAXa×XAY→1 2 ×1 4 ＝1/8。 [能力提升] 11．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( ) A．Ⅱ3 与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 C．Ⅱ4 与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 答案 B 解析 由图谱可知，Ⅱ5 为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1 为携带者(XBXb)，Ⅱ4 为正常 男性(XBY)，Ⅱ3 是 XBXb 的概率为1 2 ，是 XBXB 的概率也为1 2 ，当Ⅱ3 与正常男性结婚， 生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：1 2XBXb×XBY→1 2 ×1 2 ×1 2 ＝1 8XbY，A 错误，B 正确；Ⅱ4 与正常女性结婚，若该女性为 XBXB，则后代都正常，若该女 性为 XBXb，则后代是患病男孩的概率是 XBXb×XBY→1 2 ×1 2 ＝1 4XbY，C、D 错误。 12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈 显性，等位基因位于 X 染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶 雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( ) A．子代全是雄株，其中 1/2 为宽叶，1/2 为狭叶 B．子代全是雌株，其中 1/2 为宽叶，1/2 为狭叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 答案 A 解析 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生 XB、Xb 两种卵细胞；狭叶雄株 的基因型为 XbY，产生 Xb、Y 两种花粉，Xb 花粉致死，只有 Y 花粉参与受精，因 此后代全部为雄株，1/2 为宽叶，1/2 为狭叶。 13．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用 B 或 b 表示，请分析回答： (1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。 (2)14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成 员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。 (3)若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩 的概率为________。 答案 (1)XbY XBXb XBXb 或 XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0 解析 (1)4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿 子 10，则基因型分别为 XBY 和 XBXb,11 为女孩，其基因型为 XBXb 或 XBXB。 (2)14 的色盲基因来自其母亲 8,8 色盲基因来自她的父亲 4，而 4 的色盲基因来 自他的母亲 1。 (3)7 和 8 的基因型为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/2×1/2＝1/4，其 后代中不会出现色盲女孩。 14．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)。 两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题： 表现型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性 性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代 表现型不一致的是____________________，一般情况下，如果子代表现型一致， 可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因应位于常染 色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关 基因应位于 X 染色体上，并且直毛为显性性状。 (2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为 AaXBXb，雄 果蝇为 AaXBY。 (3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致； 常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 15.果蝇的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全 相同。如图为果蝇 X、Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中 A 与 C 为同 源区段。请回答下列有关问题。 (1)若在 A 区段上有一基因“E”，则在 C 区段同一位点可以找到基因________； 此区段一对基因的遗传遵循________定律。 (2)已知在果蝇的 X 染色体上有一对基因 H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹 和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验，确定 H、h 基因在 X 染色体上的位置是 A 区段还是 B 区段。实验步骤： ①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为________，雄性亲本表现型为 ________________。 ②________________________________________________________。 ③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果分析： 若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于 A 区段； 若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于 B 区段。 答案 (1)E 或 e 基因分离 (2)①腿部无斑纹 腿部有斑纹 ②用所选亲本雌雄果蝇杂交 ③腿部有斑纹 腿部无斑纹 解析 (1)因为 A、C 为同源区段，若 A 区段上有一基因 E，在 C 区段同一位 点一定有 E 的相同基因 E 或等位基因 e；同源区段上的一对基因的遗传遵循基因分 离定律。 (2)要通过一次杂交实验确定 H、h 基因在 X 染色体上的位置是 A 区段还是 B 区段，可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交，所选雌果蝇表现型为腿部无斑纹， 所选雄果蝇表现型为腿部有斑纹。若此对基因位于 A 区段，亲本中腿部无斑纹雌 果蝇基因型为 XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为 XHYH，杂交子代雄果蝇的表现 型为腿部有斑纹；若此对基因位于 B 区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为 XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为 XHY，杂交子代雄果蝇的表现型为腿部无斑纹。