2019-2020学年安徽省太和第一中学高二上学期第一次学情调研化学（卓越班）试题 解析版

2019-2020学年安徽省太和第一中学高二上学期第一次学情调研化学（卓越班）试题 解析版

太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研(化学)试卷 ‎(卓越班)‎ 考试范围：选5第1章、第2章1、2节 考试时间：90分钟 满分：100分 出题人：高二化学备课组 审题人：高二化学备课组 可能用到相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 I 127 Ba 137‎ 第I卷(选择题 共60分)‎ 一、单选题(本大题共24小题，每题2.5分)‎ ‎1．网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法不正确的是 ( )‎ A．苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇 B．该分子中所有原子一定共面 C．该分子能和Na发生置换反应生成H2‎ D．该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代所得的同分异构体有12种 ‎2．春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有 ( )‎ A．3种 B．4种 C．6种 D．9种 ‎3．下列关于有机物性质的叙述不正确的是 ( )‎ A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂 B．有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢 C．有机物一般硬度大、熔点高 D．绝大多数有机物容易燃烧 ‎4．除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 ( )‎ 选项 混合物 试剂 分离方法 A 甲烷（乙烯）‎ KMnO4溶液 洗气 B 乙醇（乙酸）‎ 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 D 乙炔（H2S）‎ CuSO4溶液 洗气 ‎5．下列有机物命名正确的是 ( )‎ A． 2－乙基丙烷 B．CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 C．CH3－－CH3 间二甲苯 D． 2－甲基－2－丙烯 ‎6．下列说法正确的是 ( )‎ A．分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种 B．分子中有两个—CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种 C．中所有碳原子一定在同一平面上 D．中至少有16个原子共平面 ‎7．使1mol乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是 ( )‎ A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol ‎8．假设烷烃的通式为，以下物理量随n的增加而减小的是 ( )‎ A．1mol烷烃中共价键的数目 B．1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量 C．一氯代物的种类 D．氢元素的含量 ‎9．由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有 ( )‎ A．7种 B．5种 C．6种 D．4种 ‎10．卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2＝CH—CH＝CH2(1，3—丁二烯)与氯气发生1：1加成的产物有两种：‎ ‎①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2(1，2—加成) ②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl (1，4—加成)‎ 据此推测CH2＝C(CH3)—CH＝CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构 ( )‎ A．6种 B．10种 C．12种 D．14种 ‎11．下列关于乙炔制取的说法中，正确的是 ( )‎ A．实验室制取乙炔的反应为CaC2+H2O→CaO+C2H2↑‎ B．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水 C．点燃乙炔前必须验纯 D．用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质 ‎12．某高聚物的结构为：，其单体的结构简式为 ( )‎ A． B．和CH2=CH2‎ C．和CH2=CH2 D．和CH2=CH-CH2-CH2‎ ‎13．下列化学用语或物质的性质描述正确的是 ( )‎ A．乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构 C．右图的键线式表示烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷 D．治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水 ‎14．欲观察环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol·L-1 KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 ( )‎ A．四氯化碳 B．裂化汽油 C．甲苯 D．水 ‎15．下列反应过程中不能引入醇羟基的是 A．醛的氧化反应 B．卤代烃的取代反应C．烯烃的加成反应 D．酯的水解反应 ‎16．检验C3H7Br中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是 ( )‎ ‎①加热 ②加入硝酸酸化 ③加硝酸银溶液 ④加入NaOH溶液 A．①②③④ B．④③②① C．④①②③ D．①④③②‎ ‎17．己烷雌酚的一种合成路线如下：‎ 下列叙述不正确的是 ( )‎ A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2‎ C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 ‎18．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 ( )   ‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇FeCl3溶液不显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2‎ D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎19．我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是 ( )‎ A．化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色 B．化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子 C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应 D．检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 ‎20．0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2g CO2和5.4g H2O，该有机物跟金属反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是 ( )‎ A．CH3CH(OCH3) CHO B．OHCCH2CH2COOCH3‎ C．CH3CH(OOCCH3)CHO D．OHCCH(OH) COOH ‎21．在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是 ( )‎ A．9 5% B．50% C．40% D．20%‎ ‎22．NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 ( )‎ A．常温常压下，78 g苯中存在的碳碳双键数目为3 NA B．1 mol羟基与17 g NH3所含电子数都为NA C．标准状况下，22.4 L乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为6 NA D．1 mol 2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同 ‎23．立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为 ( )‎ A．2和3 B．2和4 C．3和3 D．3和4‎ ‎24．下列说法正确的是 ( )‎ A．糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元素组成的 B．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物 C．糖类又称碳水化合物，都可用通式Cm(H2O)n来表示 D．油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯 第II卷(非选择题 共40分)‎ 二、填空题（本大题共5小题）‎ ‎25．(10分，每空2分)氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下： ‎ 请根据上述合成路线，回答下列问题：‎ ‎（1）一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。‎ ‎（2）②的反应类型是__________________。写出它的化学方程式：_____________。‎ ‎（3）④中所用试剂X为____________。‎ ‎（4）写出反应⑤的化学方程式：_______________________。‎ ‎26．(8分，每空2分)由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列图信回答下列问题：‎ ‎(1)写出①的反应类型 ，②所需添加的试剂和反应条件 ‎ ‎(2)B的结构简式 ‎ ‎(3)E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式 .‎ ‎27．(10分，每空2分)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示：‎ 已知：R-CHOR-COOH 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式是________。‎ ‎（2）H的结构简式是________。‎ ‎（3）B转变为F的反应属于_______反应(填反应类型名称)。‎ ‎（4）B转变为E的反应属于_______反应(填反应类型名称)。‎ ‎（5）1.16 g H与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_____mL。‎ ‎28．（5分，每空1分）按要求写出化学方程式：‎ ‎（1）丙烯和氯气的取代反应：‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：_______________________________________________。‎ ‎（3）苯酚和浓溴水反应：_______________________________________________________。‎ ‎（4）烷烃的燃烧通式：___________________________________________________________。‎ ‎（5）实验室制备乙烯的反应原理：_______________________________________________。‎ ‎29．（7分，每空1分）丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：‎ 步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。‎ 步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成，停止加热。‎ 步骤3：反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。‎ 分离出有机相。‎ 步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。‎ 可能用到的信息：‎ 密度 沸点 溶解性 丙烯酸 ‎1.05 g·cm－3‎ ‎141℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 ‎0.79 g·cm－3‎ ‎65℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 ‎0.95 g·cm－3‎ ‎80.5℃‎ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 请回答下列问题：‎ ‎（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________________________。‎ ‎（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是____________，其作用为______________。‎ ‎（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_________________，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的____________________ (填名称)。‎ ‎（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为___________ (填一种即可)。‎ ‎（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为________%。‎ 太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研(化学)答案 ‎(卓越班)‎ 一、 单选题 ‎1．B ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A. 羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；‎ B. 苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；‎ C. 苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2，故C正确；‎ D. 丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有3×4=12种，故D正确；‎ 故选B。‎ ‎2．B ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ 其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位， 2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案为B ‎3．C ‎【解析】A. 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B. 有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，B正确；C. 有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，C不正确；D. 绝大多数有机物容易燃烧，D正确。‎ ‎4．D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；‎ B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；‎ C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；‎ D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。‎ ‎【详解】‎ A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；‎ B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；‎ C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；‎ D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查混合物的分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。‎ ‎5．B ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A.最长的碳链上碳原子数为4，名称为2－甲基丁烷，A错误；‎ B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称为1－丁醇，B正确；‎ C.CH3－－CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C错误；‎ D.碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为2－甲基－1－丙烯，D错误；‎ 答案为B；‎ ‎6．D ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A、C5H11—有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷(CH3—CH2—CH2—CH2—CH3)分子中有两个—CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷()分子中有3个—CH3，必须是Cl原子取代1个—CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷[C(CH3)4]分子中有4个—CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。‎ ‎【点睛】‎ 在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基”，然后分析确定。例如，对该题B项可进行以下拓展:某有机物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个及一个—Cl，它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的结构简式。一个多碳链有机物可分为三部分:心、桥、端基，如表所示。‎ 基团 示例 心 ‎、、、等 桥 ‎、等 端基 ‎、、等 解题时可先固定“心”和“端基”，然后插入“桥”(可不插入基团)。‎ ‎(1)固定“心”和“端基”—CH3和—Cl；‎ ‎(2)插入“桥”(如图所示):‎ ‎2个“桥”是—CH2—，有、；1个“桥”是—CH2CH2—，其他不插入“桥”，有、。‎ ‎7．C ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；‎ CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项是C。‎ ‎8．D ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；‎ B. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；‎ C. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；‎ D. 烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；‎ 答案为D。‎ ‎9．A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。‎ ‎【详解】‎ C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，故选A。‎ ‎【点睛】‎ 本题主要考查同分异构体的书写，注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。‎ ‎10．A ‎11．C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．根据电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，；‎ B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；‎ C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸；‎ D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应；‎ ‎【详解】‎ A．电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；‎ B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反应速率，故B错误；‎ C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；‎ D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎12．C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。‎ ‎【详解】‎ 由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。‎ ‎13．A ‎【解析】A、乙烯的结构简式为CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B、C3H8的结构简式(以碳胳的形式)：，因此羟基的位置可以在①和②上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；C、根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故C错误；D、青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误。‎ ‎14．A ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；‎ B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ D项，环戊烯不溶于水；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】‎ 该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。‎ ‎15．A ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A.醛的氧化反应引入的是羧基，故A符合题意；‎ B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意；‎ C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意；‎ D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意； ‎ 所以本题正确答案为A。‎ ‎16．C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。‎ ‎【详解】‎ C3H7Br为非电解质，应在碱性条件下加热发生水解反应生成丙醇和NaBr，然后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，则说明含有溴元素。答案选C。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查有机物中溴元素的检验，为高频考点，把握溴代烃中不含溴离子及溴离子的检验方法为解答的关键，注意溴代烃水解或消去后得到溴离子，检验溴离子应在酸性条件下，题目难度不大。‎ ‎17．A ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A．X含-Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，故A错误；B．酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；C．Y含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应，故D正确；故选A。‎ ‎18．C ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，选项C正确；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；答案选C。‎ ‎19．D ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A．化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；‎ B．连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；‎ C．化合物Ⅱ中含-Cl、-OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故C正确；‎ D．两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ，故D错误；‎ 故答案为D。‎ ‎【点睛】‎ 以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯烃的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酯基就具有酯的性质。‎ ‎20．C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即 ‎0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答。‎ ‎【详解】‎ A．CH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基，不符合题意，故A错误；‎ B．OHCCH2COOCH2CH3中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故B错误；‎ C．中含有酯基，原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子，有机物中含有羟基、醛基，符合题意，故C正确；‎ D．CH3COOCH2CH2COCH3中没有醛基，不符合题意，故D错误；‎ 故答案为C。‎ ‎21．B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），该反应反应前后气体体积不变，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，根据体积增加利用差量法计算出原混合气体中丁烯的体积，再根据体积分数定义计算混合气体中丁烯的体积分数。‎ ‎【详解】‎ ‎120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），由方程式CH4+2O2→CO2+2H2O可以发现甲烷燃烧前后气体体积不发生变化，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则反应后总体积为5.5体积，设1体积甲烷和丁烯的混合物中丁烯体积为X，则有以下关系：‎ C4H8+6O2→4CO2+4H2O △V ‎ ‎1 1‎ X （5.5-5）体积=0.5体积 由方程式可知X=0.5体积，所以混合气体中丁烯的体积分数为50%，故选B。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查混合物反应的计算，确发生反应的原理，注意掌握差量法在化学计算中的应用方法为解答关键。‎ ‎22．C ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A．苯分子中不含碳碳双键，故A项错误；‎ B.1mol羟基含有电子数为9NA，17gNH3的物质的量为1mol，所含电子数为10NA，故B项错误；‎ C．1个乙烷分子和1个丙烯分子都含有6个H原子，标准状况下，22.4L乙烷和丙烯的混合物，其物质的量为1mol，含氢原子数目为6NA，故C项正确；‎ D.1个戊烯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1个苯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1 mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量相同，故D项错误；‎ 故答案选C。‎ ‎23．C ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ 立方烷的二氯代烃同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种；立方烷的三氯代烃同分异构体有3种，其中红点代表与氯相连的碳原子，，答案选C。‎ ‎24．D ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A.糖类、油脂都是由碳、氢、氧三种元素组成的，而蛋白质中除含碳、氢、氧三种元素外，还含有氮元素等，故A错误；‎ B.糖类中的单糖、双糖、油脂不是高分子化合物，故B错误；‎ C.糖类不一定都能用通式Cm(H2O)n来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故C错误；‎ D.油脂有油和脂肪之分，但两者都属于高级脂肪酸甘油酯，故D正确；‎ 故答案选D。‎ ‎25． 4 消去反应 +NaOH+NaCl+H2O 氢氧化钠溶液 2+O2→2+2H2O ‎【解析】根据题中各物质的转化关系，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A为，A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛()。‎ ‎(1)由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，所以一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟4 mol氢气加成，故答案为：4；‎ ‎(2)反应②为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成，反应的方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为：消去反应；+NaOH+NaCl+H2O；‎ ‎(3)根据上面分析可知，④中所用试剂X为氢氧化钠溶液，故答案为：氢氧化钠溶液； ‎ ‎(4)C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛() ，反应的 方程式为：2+O2→2+2H2O，故答案为：2+O2→2+2H2O。‎ ‎26．（1）加成反应 O2, Cu（或Ag） 加热 （2）HOCH2CH2OH ‎ ‎（3）‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据流程可知，乙烯加成反应生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反应生成E：；据以上分析解答。‎ ‎【详解】‎ 根据流程可知，乙烯加成反应生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反应生成E：；‎ ‎(1)结合以上分析可知，反应①类型为加成反应；反应②的反应条件为Cu或Ag 加热；‎ ‎ 因此，本题正确答案：加成反应；O2, Cu或Ag 加热；‎ ‎(2) 结合以上分析可知，B的结构简式HOCH2CH2OH；‎ 因此，本题正确答案：HOCH2CH2OH；‎ ‎(3) E的结构简式：，在碱性环境下发生水解，反应的化学方程式为：；‎ 因此，本题正确答案：。‎ ‎27． 取代(或水解) 消去 224 ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3，据此解答。‎ ‎【详解】‎ 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为，D为(CH3)3CCH2ClCH3；‎ ‎(1)由上述分析可知，A的结构简式是；‎ ‎(2)由上述分析可知，H的结构简式是；‎ ‎(3)B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下水解生成(CH3)3CCH2CH2OH，属于取代反应；‎ ‎(4)B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2；‎ ‎(5)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01mol，由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3=(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，标况下二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL。‎ ‎【点睛】‎ 常见反应条件与反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ ‎28．（1）‎ ‎（2）‎ ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ ‎29．防止暴沸； 球形冷凝管； 冷凝回流； 分液； 容量瓶，漏斗； CH3OCH3； 75%；‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 该实验是利用丙烯酸和甲醇发生酯化反应制取丙烯酸甲酯的实验，冷凝管的作用主要是用于冷凝回流，碳酸钠溶液的作用，主要是用来中和丙烯酸，溶解甲醇，降低酯类物质的溶解度，由于发生酯化反应，实验的条件为浓硫酸加热同时有甲醇参与，所以能发生甲醇不完全消去生成甲醚的副反应，产率的计算可根据过量少量进行判断；‎ ‎【详解】‎ ‎（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是为了防止爆沸；‎ ‎（2）仪器A的名称是球形冷凝管，冷凝管的作用为冷凝回流；‎ ‎（3）分离有机相和水，可以通过分液的方式；需要用到的仪器主要有容量瓶和烧杯；‎ ‎（4）实验的条件为浓硫酸加热同时有甲醇参与，所以能发生甲醇不完全消去生成甲醚的副反应；‎ ‎（5）根据表中数据得出，甲醇有7.9g，丙烯酸有10g,所以甲醇有0.25mol，丙烯酸有0.11mol，根据反应方程式得出，二者1：1反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的量计算，0.11mol丙烯酸理论上可以生成0.11mol的丙烯酸甲酯，所以理论丙烯酸甲酯的产量为8.6g，所以计算产率得到；‎