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文档介绍
辽宁省沈阳铁路实验中学2019-2020学年高二10月月考化学试题
高二化学 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ag 108 Cu 64 一、选择题(每题只有一个正确答案,1-16每题2分,17-21每题3分,共47分) 1.下列叙述正确的是( ) A. 电解质溶液导电的过程实际上就是电解的过程 B. 氢氧燃料电池的负极反应式 :O2+2H2O+4e-=4OH- C. 粗铜精炼时,电解质溶液中铜离子浓度保持不变 D. 铁与稀H2SO4反应时,加入过量CuSO4溶液,可使反应速率加快 【答案】A 【解析】 A. 电解质溶液导电的过程实际上就是电解的过程,A正确;B. 氢氧燃料电池的负极发生失去电子的氧化反应,氢气放电,B错误;C. 粗铜精炼时,阳极是粗铜,粗铜中的杂质也会失去电子,而阴极始终是铜离子放电,因此电解质溶液中铜离子浓度降低,C错误;D. 铁与稀H2SO4反应时,加入过量CuSO4溶液,铁全部被铜离子氧化,不能生成氢气,D错误,答案选A。 2.下列叙述不正确的是( ) A. 在海轮外壳上镶锌块,可减缓船体的腐蚀 B. 钢铁腐蚀最普遍的是吸氧腐蚀,负极吸收氧气最终转化为铁锈 C. 生铁中含有碳,抗腐蚀能力比纯铁弱 D. 镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈 【答案】B 【解析】 【分析】 A、在海轮上镶嵌锌块,锌块能和轮船、海水构成原电池; B、钢铁发生吸氧腐蚀时,氧气得电子; C、生铁中含有碳单质,C能和铁、水膜形成原电池; D、镀铜铁制品的镀层受损后,铜与铁形成原电池。 【详解】A、在海轮上镶嵌锌块,锌块能和轮船、海水构成原电池,其中锌块做负极,海轮做正极被保护,故能减缓船体的腐蚀,故A正确; B、钢铁发生吸氧腐蚀时,负极是铁失电子,氧气在正极得电子发生还原反应,故B错误; C、生铁中含有碳单质,C能和铁、水膜形成原电池,其中铁做负极被腐蚀,故生铁的抗腐蚀能力比纯铁要弱,故C正确; D、镀铜铁制品的镀层受损后,铜与铁形成原电池,铜做正极,铁做负极被腐蚀,铁制品受损后更易腐蚀,故D正确。 故选B。 3.相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法不正确的是 A. pH相等的两溶液中:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ) B. 相同物质的量浓度的两溶液导电能力相同 C. 氢离子浓度、体积均相同的两溶液,加适量的CH3COONa晶体,两溶液的氢离子浓度都减小 D. pH=3的两溶液分别加水稀释10倍后,醋酸溶液的pH比盐酸小 【答案】B 【解析】 【详解】A. pH相等的两溶液电离出的氢离子浓度相等,都为一元酸,电离出的c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)= c(H+);故A正确; B. 溶液导电能力与溶液中离子浓度大小有关,离子浓度越大,导电能力越强。相同物质的量浓度的两溶液,盐酸为强酸,电离程度大,溶液中离子浓度大,醋酸为弱酸,电离程度小,溶液中离子浓度小,导电能力弱,故B错误; C. CH3COONa为强碱弱酸盐,醋酸根离子水解,溶液显碱性,加入酸溶液中会消耗氢离子,因此两个酸溶液中氢离子浓度都减小,故C正确; D. pH=3 盐酸溶液稀释10倍,pH变为4;而醋酸中存在电离平衡,加水稀释,电离平衡右移,故氢离子浓度下降幅度较小,则pH小于4,故D正确; 答案选B。 4.25℃时,醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,下列说法正确的是 A. 向体系中加入少量CH3COONa固体,平衡向左移动,c(CH3COO-)下降 B. 向体系中加水稀释,平衡向右移动,溶液中所有离子的浓度都减小 C. 加入少量NaOH固体(忽略溶解热效应),平衡向右移动,水的电离程度也随之增大 D. 升高体系温度(忽略醋酸挥发),溶液中H+数目增多,平衡一定向左移动 【答案】C 【解析】 【详解】A、向体系中加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,平衡向左移动,选项A错误; B、向体系中加水稀释,平衡向右移动,溶液中c(CH3COO-)、c(H+)减小,温度不变,KW不变,根据KW= c(H+) c(OH-)可知,c(H+)减小,则c(OH-)增大,选项B错误; C. 加入少量NaOH固体(忽略溶解热效应),c(OH-)增大,c(H+)减小,平衡向右移动,水的电离程度也随之增大,选项C正确; D. 升高体系温度(忽略醋酸挥发),电离程度增大,平衡向右移动,溶液中H+数目增多,选项D错误。 答案选C。 5.下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是( ) ①常温下HNO2溶液的pH小于7 ②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗 ③HNO2和NaCl不能发生反应 ④0.1mol/L HNO2溶液的pH=2.1 ⑤NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2 ⑥pH=1的 HNO2溶液稀释至100倍,pH约为2.8 A. ①④⑤⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②③④ D. 全部 【答案】B 【解析】 【详解】①常温下HNO2溶液的pH小于7,只能证明其为酸,不能证明其为弱酸,故①错误; ②溶液的导电性与离子浓度成正比,用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗,只能说明溶液中离子浓度很小,不能说明亚硝酸的电离程度,所以不能证明亚硝酸为弱电解质,故②错误; ③HNO2和NaCl不能发生反应,只能说明不符合复分解反应的条件,但不能说明是弱酸,故③错误; ④常温下0.1 mol•L-1 HNO2溶液的pH=2.1,说明亚硝酸不完全电离,溶液中存在电离平衡,所以能说明亚硝酸为弱酸,故④正确; ⑤强酸可以制取弱酸,NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2,说明HNO2的酸性弱于H3PO4,所以能说明亚硝酸为弱酸,故⑤正确; ⑥常温下pH=1的HNO2 溶液稀释至100倍,pH约为2.8说明亚硝酸中存在电离平衡,所以能说明亚硝酸为弱酸,故⑥正确; 能证明HNO2是弱电解质有④⑤⑥,故选B。 【点睛】本题的易错点为②,要注意溶液的导电性与离子浓度成正比,可能是亚硝酸的浓度很小造成的。 6.下列化学用语正确的是 A. NaHCO3水解的离子方程式:HCO3-+ H2OCO32-+H3O+ B. NH4Cl溶于D2O中:NH4++D2ONH3·HDO+D+ C. Na2S显碱性原因:S2-+2H2OH2S+2OH- D. 向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:HA-+OH-=A2-+H2O 【答案】B 【解析】 【详解】A. 碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢离子,离子方程式:HCO3-+ H2O H2CO3+OH-,故A错误; B. NH4Cl溶于水中,铵根离子水解生成一水合氨和氢离子, NH4++H2ONH3·H2O+H+,D 为氢元素的一个核素,溶于D2O中离子方程式:NH4++D2ONH3·HDO+D+,故B正确; C. Na2S显碱性原因:S2-+H2OHS-+OH-、HS-+ H2O H2S+OH-,S2-为弱酸根,分步水解,故C错误; D. 0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中,说明NaHA为强酸的酸式盐,是强电解质,在水中完全电离为Na+、H+、A2-,加入NaOH溶液:H++OH-= H2O,故D错误; 答案选B。 【点睛】弱电解质在离子反应中不能拆写,多元弱酸根离子水解时分步进行。 7.将反应Cu(s) + 2Ag + (aq) Cu 2+(aq) + 2Ag(s)设计成原电池,某一时刻的电子流向及电流计(G)指针偏转方向如图所示,有关叙述正确的是 ( ) A. KNO3盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液 B. 当电流计指针为0时,该反应达平衡,平衡常数K=0 C. 若此时向AgNO3溶液中加入NaCl固体,随着NaCl量的增加,电流计指针向右偏转幅度减小→指针指向0→向左偏转 D. 若此时向Cu(NO3)2溶液中加入NaOH固体,随着NaOH量的增加电流计指针向右偏转幅度减小→指针指向0→向左偏转 【答案】C 【解析】 试题分析:A、根据电子流向,Cu为负极,而KNO3盐桥中的K+移向正极,错误;B、该反应达平衡时各物质的量不在变化,也不会有能量的变化,所以电流计指针为0,但平衡常数不为0,错误;C、随着NaCl量的增加,Ag+的浓度下降,反应速率减小(电流计指针向右偏转幅度减小)直到建立平衡(指针指向0),Ag+的浓度再下降,会使平衡逆移(向左偏转),正确;D、NaOH量的增加,正反应速率不变,电流计指针向右偏转幅度不变,错误。 考点:考查原电池的工作原理、化学平衡知识。 8.下列说法正确的是 A. 将Ca(OH)2饱和溶液加热,溶液的pH增大 B. 常温下,pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合后,溶液的pH>7 C. CaCO3的水溶液导电性很弱,所以CaCO3是弱电解质 D. 两种酸溶液的pH分别为a和(a+1),物质的量浓度分别为c1和c2,则c1和c2必然存在:c1=10c2 【答案】B 【解析】 【详解】A. Ca(OH)2的溶解度随着温度的升高而降低,将Ca(OH)2饱和溶液加热Ca(OH) 2析出,溶液的pH减小,故A错误; B. pH=3的盐酸中c(H+)=10-3mol/L,pH=11的氨水中c(OH-)=10-3mol/L,两种溶液H+与OH-离子浓度相等,但由于氨水为弱电解质,不能完全电离,则氨水浓度大于盐酸浓度,反应后氨水过量,溶液呈碱性,则所得溶液的pH>7,故B正确; C.溶液导电性与溶液中离子浓度大小有关,与电解质强弱无关系,故C错误; D. 醋酸为弱电解质,浓度越小,电离程度越大,当pH分别为a和(a+1),物质的量浓度分别为c1和c2时,则有c1>10c2,故D错误; 答案选B。 9.常温下,有①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的H2SO4溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。相同条件下,有关上述溶液的比较中,正确的是 A. 水电离的c(H+):①>②=③>④ B. 将②、④溶液混合后,pH=7,消耗溶液的体积:②=④ C. 等体积的①、②、④溶液分别与足量铝粉反应,生成H2的量:②最大 D. 向10mL上述四溶液中各加入90mL水后,溶液的pH:③>④>①>② 【答案】B 【解析】 【分析】 ①pH=2的CH3COOH溶液,c(H+)=10-2mol/L,②pH=2的H2SO4溶液,c(H+)=10-2mol/L, ③pH=12的氨水,c(OH-)=10-2mol/L,④pH=12的NaOH溶液,c(OH-)=10-2mol/L。四个溶液中c(H+)= c(OH-)=10-2mol/L; 【详解】A. 四个溶液中c(H+)= c(OH-)=10-2mol/L,相同条件下,水的离子积常数是定值,无论酸还是碱都抑制水的电离,所以这四种溶液中由水电离的c(H+):①=②=③=④,故A错误; B. 硫酸和氢氧化钠都是强电解质,由于c(H+)=c(OH-),故V(NaOH)=V(H2SO4),若将两个溶液混合后溶液呈中性,则消耗溶液的体积:②=④,故B正确; C. 醋酸是弱酸,氯化氢和氢氧化钠是强电解质,①、②、④三种溶液的物质的量浓度关系为:①>②=④,所以等体积的①、②、④溶液分别与铝粉反应,生成H2的量:①最大,故C错误; D. 醋酸是弱酸,加水稀释后能促进醋酸的电离,所以①、②稀释后溶液的pH值7>②>①;氨水是弱碱,加水稀释后能促进氨水的电离,所以③、④稀释后溶液的pH值③>④>7,所以加水后溶液的pH:③>④>②>①,故D错误; 答案选B。 【点睛】加水稀释,强酸强碱溶液的pH变化最大,弱酸弱碱存在电离平衡稀释促进电离。 10.60 ℃时水的离子积Kw=3.2×10-14,则在60 ℃时,c(H+)=2×10-7mol·L-1的溶液 A. 呈酸性 B. 呈碱性 C. 呈中性 D. 无法判断 【答案】A 【解析】 【详解】60 ℃时水的离子积Kw=3.2×10-14, c(OH-)=,c(OH-)< c(H+),故溶液显酸性, 答案选A。 【点睛】1.溶液酸碱性判断原则:①c(H+)=c(OH-),溶液显中性;②c(H+)>c(OH-),溶液显酸性; ③c(H+)<c(OH-),溶液显碱性; 2. 溶液酸碱性判断规律:①强酸强碱盐的水溶液显中性;②强酸弱碱盐的水溶液显酸性; ③弱酸强碱盐的水溶液显碱性。 11.25 ℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH- ΔH>0,下列叙述正确的是( ) A. 向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低 B. 向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变 C. 向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移动,c(H+)降低 D. 将水加热,Kw增大,pH不变 【答案】B 【解析】 【详解】A. 向水中加入稀氨水,c(OH-)增大,A项错误; B. 向水中加入NaHSO4,c(H+)增大,由于温度不变,Kw应不变,B项正确; C.向水中加入少量CH3COOH,c(H+)应增大,C项错误; D. 加热促进水的电离,c(H+)、c(OH-)都增大,Kw增大,pH减小,D项错误; 答案选D。 【点睛】水的离子积Kw只与温度有关,与溶液的浓度大小无关。温度升高,水的离子积增大。 12. LED系列产品是被看好的一类节能新产品,下图是一种氢氧燃料电池驱动LED发光的装置。下列有关叙述正确的是 A. a处通入氢气,发生了还原反应:H2-2e-+2OH-=2H2O B. b处通入氧气,为电池的正极 C. 该装置中只涉及两种形式的能量转化,电池中的KOH溶液也可用稀硫酸溶液代替 D. P-型半导体连接的是电池负极. 【答案】B 【解析】 试题分析:A.由电子流向可知a为负极,b为正极,a处通入氢气,发生了氧化反应:H2-2e-+2OH-=2H2O,A项错误;B.b为正极发生的电极反应为O2+2H2O+4e-═4OH-,b处通入的是氧气,B项正确;C.该装置的能量转换有化学能、电能和光能,C项错误;D.P-型半导体连接的是电池正极,D项错误;答案选B。 考点:考查氢氧燃料电池。 13.镁及其化合物一般无毒(或低毒)、无污染,且镁原电池放电时电压高而平稳,使镁原电池越来越成为人们研制绿色原电池关注焦点。其中一种镁原电池的反应为xMg+Mo3S4MgxMo3S4,下列说法正确的是( ) A. 电池充电时,阴极发生还原反应生成Mo3S4 B. 电池充电时,阳极反应为xMg-2xe-===xMg2+ C. 电池放电时,Mg2+向负极迁移 D. 电池放电时,正极反应为Mo3S4+2xe-+xMg2+=== MgxMo3S4 【答案】D 【解析】 试题分析:A.充电时,Mg为阴极,被还原,电极反应为电极方程式为xMg2++2xe- ═xMg,故A错误;B.电池充电时,阳极反应为MgxMo3S4-2xe-═Mo3S4+xMg2+,故B错误;C.原电池工作时,阳离子向正极移动,故C错误;D.电池放电时,正极发生还原反应,由总方程式可知,Mo3S4为正极,被还原,电极反应为Mo3S4+2xe-+xMg2+═MgxMo3S4,故D正确;故选D。 【考点定位】考查原电池和电解池的工作原理 【名师点晴】本题考查原电池与电解池知识,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度中等,注意根据电池总反应书写电极反应式。本题中,放电时,Mg被氧化,为原电池的负极,电极反应为xMg-2xe-═xMg2+,Mo3S4为正极,被还原,电极反应为Mo3S4+2xe-+xMg2+═MgxMo3S4,充电是电能转化为化学能的过程,阴极反应和原电池负极相反,发生还原反应。 14. 用酸性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示,下列说法正确的是( ) A. 燃料电池工作时,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH- B. 电解精炼铜时,若转移1mol电子,a极质量减少32g C. 铁表面镀铜时,a为铁,b为Cu,工作一段时间要使右池溶液复原可加入适量的CuO D. 若a、b两极均为石墨时,在相同条件下,a极产生的气体与电池中消耗的O2体积相同 【答案】D 【解析】 试题分析:A.因该燃料电池是在酸性电解质中工作,所以正极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O,故A错误;B.电解精炼铜时,a极是粗铜,溶解的是铜和比铜活泼的金属,故B错误;C.铁表面镀铜时,阳极a为铜,b为铁,工作一段时间硫酸铜的浓度基本不变,故C错误;D.a、b两极均是石墨时,电解CuSO4溶液时,a极产生的气体为O2,产生1molO2需4mol电子,所以燃料电池需要消耗1molO2,二者的体积相等,故D正确;故选D。 【考点定位】考查原电池和电解池的知识 【名师点晴】解答此种类型的题目的关键是能把握电化学原理,能正确书写电极反应式;左边装置是氢氧燃料电池,所以是原电池,原电池放电时,燃料失电子发生氧化反应,所以投放燃料氢气的电极为负极,投放氧化剂氧气的电极为正极,正极上氧化剂得电子发生还原反应,由于电解质溶液呈酸性,正极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O;右边装置有外接电源,所以是电解池,连接负极的b电极是阴极,连接正极的a电极是阳极,阳极上失电子发生氧化反应,阴极上得电子发生还原反应,结合电解反应解答。 15.溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中 HCO3-占95 % ,利用图示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。下列说法正确的是 A. a 室排出的是NaOH 、Ca(OH)2等强碱性物质 B. 装置中产生的 O2和提取的 CO2的体积比约为1:4 C. c室发生的反应为 2H2O-4e-===O2↑+ 4H+ D. 电路中每有0.2mol 电子通过时,就有0.2mol阳离子从c室移至b室 【答案】B 【解析】 【分析】 a室电极与电源正极相连,是电解池阳极,电极反应为2H2O−4e−=O2↑+4H+。H+通过阳离子交换膜进入c室;c室电极与电源负极相连,是电解池阴极,电极反应为2H2O+2e−=H2↑+2OH−。b室海水中阳离子通过离子交换膜进入c室,故c室排出的是NaOH、Ca(OH)2等强碱性物质。 【详解】A.根据上述分析,c 室排出的是NaOH 、Ca(OH)2等强碱性物质,故A错误; B. 由电极反应为2H2O−4e−=O2↑+4H+可知,标况下产生1mol O2,同时产生4mol H+,4mol H+与4mol HCO3-反应,产生4mol CO2,相同条件下,物质的量之比等于体积之比,因此产生的 O2和提取的 CO2的体积比约为1:4,故B正确; C. c室电极与电源负极相连,是电解池阴极,电极反应为2H2O+2e−=H2↑+2OH−,故C错误; D. 电路中每有0.2mol电子通过时,就有0.2mol阳离子从a室移至b室,故D错误; 答案选B。 16.25℃时,重水(D2O)的离子积为1.6×10-15,也可用pH值一样的定义来规定其酸碱度:pD=-lgc(D+),下列有关pD的叙述正确的是 ①中性D2O的PD>7 ②在1LD2O中,溶解0.01molNaOD,其pD值为12 ③1L0.01mol/L的DCl的重水溶液,pD=2 ④在100mL 0.25mol/L DCl的重水溶液中,加入50mL 0.2mol/L NaOD的重水溶液,反应后溶液的pD=2 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【详解】①25℃时,重水(D2O)的离子积为1.6×10-15,中性纯水中,C(D+)=C(HD-)=mol/L=4×10-8mol/L,PD=-lg[D+]=8-lg4>7,故①正确; ②在1LD2O中,溶解0.01molNaOD,NaOD的物质的量浓度小于0.01mol/L,所以C(HD-)<0.01mol/L,C(D+)>1.6×10-13,则PD值>12,故②错误; ③1L0.01mol/L的DCl的重水溶液,C(D+)=0.01mol/L,PD=2,故正确; ④在100mL 0.25mol/L DCl的重水溶液中,n(DCl)=0.25mol/L×0.1L=0.025mol,50mL 0.2mol/L NaOD的重水溶液中,C(NaOD)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol<n(DCl),则酸过量,混合溶液中C(DCl)==0.1mol/L,则C(D+)=0.1mol/L,PD=1,故④错误; 答案选C。 17.已知甲、乙、丙、丁四种溶液分别为CH3COONa、NH3•H2O、CH3COOH、Na2SO4中的一种,相同温度下,甲与乙两种溶液的pH相同,甲与丙两种溶液中的水的电离程度相同,则丁为 A. NH3•H2O B. CH3COONa C. CH3COOH D. Na2SO4 【答案】D 【解析】 【详解】CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性;NH3•H2O为弱碱,CH3COOH为弱酸,Na2SO4 为强酸强碱盐不水解呈中性,根据溶液的酸碱性,相同温度下,甲与乙两种溶液的pH相同,甲与乙一定是CH3COONa、NH3•H2O中的一种,因为它们都呈碱性,甲与丙两种溶液中的水的电离程度相同,NH3•H2O、CH3COOH、碱和酸抑制水的电离,所以甲与丙一定是NH3•H2O、CH3COOH中的一种,则甲为NH3•H2O、乙为CH3COONa、丙为CH3COOH,丁为Na2SO4,答案选D。 【点睛】pH=-lgc〔H+〕,pH由小到大的顺序是:酸溶液的pH<呈中性的盐溶液的pH<碱溶液的pH,由盐类的水解规律可知,强酸弱碱盐水解显酸性、强碱弱酸盐水解显碱性;盐类的水解促进水的电离,酸和碱抑制水的电离; 18.某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数分別为5.0×10-4和1.7×10-5。将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是 A. 溶液中水的电离程度:b点>c点 B. 曲线Ⅱ代表CH3COOH C. 相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同 D. 从c点到d点,溶液中保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子) 【答案】D 【解析】 【详解】酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,根据电离平衡常数知,酸性:HNO2>CH3COOH, A. 酸或碱抑制水电离,酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,酸中c(H+):b>c,则抑制水电离程度:b>c,所以水电离程度:b查看更多