海南省嘉积中学2019-2020学年高二上学期月考化学试题

海南省嘉积中学2019-2020学年高二上学期月考化学试题

‎2019-2020学年度第一学期高二年级第二次月考 化学科（等级考）试题 可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 S:32 Cl:35.5‎ 第I卷 一、单选题（每题2分，共8题 ，每小题只有一个正确的选项）。‎ ‎1.《天工开物》中记载：人贱者短褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽体，其质造物之所具也。属草木者，为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”主要成分分别属于（ ）‎ A. 纤维素、油脂 B. 橡胶、油脂 C. 纤维素、蛋白质 D. 淀粉、蛋白质 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎“枲、麻、苘、葛”是植物纤维，裘褐由动物毛皮制造、丝绵成分是蚕丝，据此分析。‎ ‎【详解】“枲、麻、苘、葛”是植物纤维，属于纤维素；裘褐由动物毛皮制造、丝绵成分是蚕丝，动物的毛皮和蚕丝的主要成分是蛋白质，故C正确。‎ 答案选C ‎【点睛】纤维素和蛋白质都属于高分子化合物，纤维素和蛋白质都有天然和人工合成之分，把古文中的文字结合化学知识阐述出来，需要学生读懂题意，从而做出正确的判断。‎ ‎2.下列表示不正确的是（ ）‎ A. 醛基的结构简式：-CHO B. 丁烷的球棍模型：‎ C. 乙烯的结构简式：CH2＝CH2 D. 聚丙烯结构简式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 醛基中含有碳氧双键，结构简式应该为-CHO，A正确；‎ B. 用小球和小棍表示的模型为球棍模型，故为丁烷的球棍模型，故B正确；‎ C. 乙烯中C原子之间以双键结合，结构简式为CH2=CH2，故C正确；‎ D. 聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故D错误；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】化学用语中结构式需要注明物质的官能团，球棍模型和比例模型需看清楚原子体积的大小，发生聚合反应时主要是双键的变化。‎ ‎3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1的有（ ）‎ A. 乙酸甲酯 B. 对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D. 对苯二甲酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，为甲基上的氢原子，六个氢原子所处的环境是一样的，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1:1，故A正确；‎ B. 对苯二酚()中含有2种氢原子，为苯环上的氢原子有四个，酚羟基上有两个氢原子，数目为2，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2:1，故B错误；‎ C. 2−甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9:1，故C错误；‎ D. 邻苯二甲酸含有3种氢原子，与羧基相邻的位置上有两个氢原子，相间的位置有两个氢原子，羧基上有两个氢原子，核磁共振氢谱能出现三组峰，且其峰面积之比为1:1:1，故D错误。‎ 故答案选A。‎ ‎【点睛】找到氢原子所处环境的不同，核磁共振氢谱中能出现两组峰，就应该有两种氢原子，数目比为一比一。‎ ‎4.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是( )‎ 发现年代 ‎1971年 ‎1976年 ‎1977年 ‎1978年 ‎1982年 星际分子 氰基乙炔 ‎(HC3N)‎ 氰基丁二炔 ‎(HC5N)‎ 氰基已三炔 ‎(HC7N)‎ 氰基辛四炔 ‎(HC9N)‎ 氰基癸五炔 ‎(HC11N)‎ A. 五种氰基炔互为同素异形体 B. 它们都属于烃的衍生物 C. 五种氰基炔互为同系物 D. HC11N属于高分子化合物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、由同元素形成的不同种单质互为同素异形体，故A错误；‎ B项、五种氰基炔都含有氮原子，都属于烃的衍生物，故B正确；‎ C项、结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的同一类有机物互为同系物，故C错误；‎ D项、五种氰基炔的相对分子质量都小于一万，不属于高分子化合物，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎5.将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳四种试剂混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是（ ）‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 溴水与酒精混合，互溶，不分层，现象不合理，故A错误；‎ B. 己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，分层后水在上层，有机层无色在下层，现象合理，故B正确；‎ C. 溴易溶于己烷，与水分层后有机层在下层，现象合理，故C正确；‎ D. 溴易溶于四氯化碳，与水分层后有机层在下层，现象合理，故D正确；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】溴水的颜色为橙色，溴水与其他烷烃，四氯化碳分层，还要注意各物质的密度和水的密度的不同，溴与烯烃类物质发生的加成反应。‎ ‎6.实验室分离苯和水，可选用下列（　　）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯和水分层，可选分液法分离，以此来解答。‎ ‎【详解】A中为层析法；B为蒸发；D为过滤；苯和水分层，可选分液法分离，选项C符合；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查混合物分离提纯，把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意层析法为解答的难点。‎ ‎7.下列说法正确的是（ ）‎ A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为：2—乙基丁烯 D. 氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]互为同分异构体 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.与组成和结构不相似，不能称为同系物，同系物是组成和结构相似，分子组成上相差若干个CH2基团的有机化合物，故A错误；‎ B. 不属于醛类含有酯基，属于酯类，官能团为酯基，故B错误；‎ C. 的名称为：2—乙基-1-丁烯，烯烃命名时需要标明双键的位置，故C错误；‎ D. 氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故D正确；‎ 故答案选D。‎ ‎8.我国医药学家屠呦呦因研究青蒿素而荣获2016年诺贝尔化学奖。她在青蒿液中加入乙醚，经操作1得含青蒿素乙醚和其他杂质的混合物。再经操作2得到含青蒿素的乙醚，最后经操作3得到青蒿粗产品。操作1、2、3相当于 A. 过滤、结晶、蒸发 B. 结晶、萃取、分液 C. 萃取、分液、蒸馏 D. 萃取、过滤、蒸馏 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 在青蒿液中加入乙醚，青蒿素在乙醚中溶解度大，经萃取得含青蒿素的乙醚和其他杂质的混合物，形成有机相和其它物质分层的现象，再经分液得到含青蒿索的乙醚，乙醚沸点低最后经蒸馏得到青蒿粗产品。对应的操作1、操作2、操作3分别是萃取、分液、蒸馏，故选C。‎ 二、不定项选择题（每小题4分，共计24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分，若正确答案包含两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，只要选错一个就得0分）‎ ‎9.山梨酸是应用广泛的食品防腐剂，其结构如图所示，下列关于山梨酸的说法错误的是（ ）‎ A. 分子式为C6H8O2‎ B. 1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应 C. 可使酸性KMnO4溶液褪色 D. 可与碳酸氢钠溶液反应生成CO2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 由键线式可知，每个顶点有一个碳原子，每个碳原子要结合四个原子，形成四个共价键，分子为C6H8O2，故A正确；‎ B. 山梨酸分子我含有2个碳碳双键，可与溴发生加成反应，1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应，故B错误；‎ C. 分子含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾反应氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；‎ D. 分子含有羧基，可与碳酸氢钠溶液发生反应生成钠盐，水和二氧化碳，故D正确；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】有机物的性质看官能团，官能团决定了有机物的性质，牢记官能团是解题的关键。‎ ‎10.设NA为阿伏加德罗常数数值，下列说法正确的是（ ）‎ A. 1mol苯中含有3NA个碳碳双键 B. 常温常压下，1mol甲基所含的电子数为9NA C. 标准状况下，22.4L乙烯和丙烯混合气体中所含的分子数目为2NA D. 标准状况下，1mol(邻羟基苯甲酸)分别与足量Na和NaHCO3反应，生成气体的体积比为1：1‎ ‎【答案】BD ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯中的碳碳键为一种独特键，是介于单键和双键之间特殊的键，分子中不存在碳碳双键，故A错误；‎ B.‎ ‎ 一分子甲基中含有9个电子，1mol甲基中含有9mol电子，所含的电子总数为9NA，故B正确；‎ C. 标准状况下，22.4L乙烯和丙烯的混合物中含有1mol，1mol任何气体在标况下的体积为22.4L故C错误；‎ D. 标准状况下，1mol(邻羟基苯甲酸)与足量Na反应生成气体为氢气，所得氢气的物质的量为1mol，标况下的体积为22.4L，1mol(邻羟基苯甲酸)与足量NaHCO3反应二氧化碳的物质的量为1mol，标况下的体积为22.4，故体积比为1：1‎ ‎，故D正确；‎ 答案选BD。‎ ‎11.从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。‎ ‎【详解】A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；‎ B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；‎ C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；‎ D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎12.下列说法中不正确的是（ ）‎ A. 乙烯使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色的原理相同 B. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物 C. 用K2Cr2O7法检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性 D. 将蔗糖和稀H2SO4加热水解后的液体取出少许，加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸，无红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖 ‎【答案】AD ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理是发生氧化还原反应，乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，酸性KMnO4溶液被还原为Mn2+，乙烯和溴的CCl4溶液发生加成反应，反应褪色的不相同，故A错误；‎ B. 纯棉的主要成分为纤维素，纯毛的主要成分为蛋白质，灼烧时蛋白质具有烧焦羽毛的味道，而纤维素没有此性质，据此可以鉴别纯棉和纯毛织物，故B正确；‎ C. 乙醇的沸点低，易挥发，检验是否酒驾，是要吹气，利用了乙醇的挥发性，能与酸性重铬酸钾反应，反应中乙醇作还原剂，表现还原性，所以用含橙色酸性重铬酸钾的仪器检验酒驾，利用了乙醇的挥发性和还原性，故C正确；‎ D. 将蔗糖和稀H2SO4加热水解后的液体取出少许，加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸，无红色沉淀生成，有可能是原来的硫酸与氢氧化铜发生了酸碱中和反应，并不能证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖，如要观察到氢氧化铜还原为氧化铜的现象，需保证溶液在碱性条件下，需向蔗糖和稀H2SO4加热水解后的液体中加入氢氧化钠，再加新制的氢氧化铜悬浊液，D错误；‎ 答案选AD。‎ ‎【点睛】蔗糖酸性条件下水解后会生成葡萄糖和果糖，其中葡萄糖具有醛基，有还原性，但加入氢氧化铜时，需保证溶液处于碱性，不然现象不对。‎ ‎13.下列有机物说法不正确的是（ ）‎ A. 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面 B. 萘环（）上的一个H原子被-C4H9取代后的产物只有2种 C. BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷 D. 立方烷（）一氯代物1种、二氯代物有3种 ‎【答案】BC ‎【解析】‎ ‎【详解】A.对甲基苯乙烯中，只有甲基上2个H与其它原子不共面，则最多有17个原子共面，故A正确；‎ B. 萘环上有2种氢原子，C4H9有4种同分异构体，CH3CH2CH2CH3，CH(CH)3CH2CH3，CH3CH(CH3)2，C(CH3)3则取代后的产物共有2×4=8种，故B错误；‎ C. −Br分别在1、2、3号C上，则BrCH2CHBrCH2Br的名称为1，2，3−三溴丙烷，故C错误；‎ D. 立方烷结构对称，只有一种H，则一氧代物有1种，立方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况，故D正确；‎ 答案选BC。‎ ‎14.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：‎ 下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是 A. B. C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】根据烯烃复分解反应的规律，‎ A项，发生复分解反应生成和CH2=CH2，A项符合题意；‎ B项，发生复分解反应生成和CH3CH=CH2，B项不符合题意；‎ C项，发生复分解反应生成和CH2=CH2，C项不符合题意；‎ D项，发生复分解反应生成和CH3CH=CH2，D项不符合题意；‎ 答案选A。‎ 第II卷（共60分）‎ 三、填空题（共6题）‎ ‎15.已知某芳香烃A，其相对分子质量为104，且能与溴的四氯化碳溶液反应而褪色，回答下列问题：‎ ‎（1）A的分子式为___。‎ ‎（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___。‎ ‎（3）在一定条件下由A聚合得到高分子化合物的化学方程式为___。‎ ‎（4）已知方程式：‎ 请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的有机产物：___。‎ ‎【答案】 (1). C8H8 (2). +Br2→ (3). n (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A为芳香烃，相对分子质量为104，必须含有一个苯环，C6H5-的相对分子质量为77，剩余的相对分子质量是碳原子和氢原子的，104-77=27，即C2H3，则A的分子式为C8H8，且能与溴的四氯化碳溶液反应而褪色，故A的结构为；A物质的官能团为碳碳双键，故可以发生加成反应，加聚反应，氧化反应等。‎ ‎【详解】(1)A为芳香烃，相对分子质量为104，必须含有一个苯环，C6H5-的相对分子质量为77，剩余的相对分子质量是碳原子和氢原子的，104-77=27，即C2H3，则A的分子式为C8H8，故答案为C8H8；‎ ‎(2)该物质含有苯环，能与溴发生反应，说明A为，A与溴水发生加成反应，反应方程式为：，‎ 故答案为；‎ ‎(2苯乙烯发生加聚反应，类似于乙烯的加聚反应，生成，‎ 故答案为 ‎(3)由信息可知,苯乙烯氧化生成,反应方程式为：，‎ 故答案为；‎ ‎16.咖啡酸（如图），存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。‎ ‎（1）咖啡酸的分子式是___，其中含氧官能团的名称为___、___。‎ ‎（2）咖啡酸可以发生的反应是___（填写序号）。‎ ‎①水解反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④中和反应 ‎（3）1mol咖啡酸与浓溴水反应时最多消耗___molBr2。‎ ‎（4）咖啡酸与NaHCO3溶液反应的方程式___。‎ ‎（5）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为___。‎ ‎【答案】 (1). C9H8O4 (2). 羧基 (3). 酚羟基 (4). ②③④ (5). 4mol ‎ ‎(6). +NaHCO3+CO2↑+H2O (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据是咖啡酸的结构式，可得出它的分子式C9H8O4 ，官能团决定了有机物的化学性质，咖啡酸的官能团有羟基，羧基，碳碳双键，其中含氧的官能团有羧基、羟基(酚羟基)，根据官能团可知，该物质可以发生加成反应，氧化反应，酯化反应。发生加成反应时，消耗1mol溴，苯环上的三个氢原子也可以与溴发生取代反应，1mol羧基消耗1molNaHCO3，反应生成钠盐，水和二氧化碳。C17H16O4在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇 ， 咖啡酸的分子式为C9H8O4 ，说明这种物质属于酯，分子式为C8H10O，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，说明分子中要有苯环，羟基，羟基不与苯环直接相连，故得到该物质的结构式 ‎【详解】(1)由可知，含氧官能团为羧基、羟基(酚羟基)，‎ 故答案为羧基、羟基(酚羟基)；‎ ‎(2)含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应，不能发生水解、消去反应，故答案为②③；‎ ‎(3)碳碳双键可发生加成反应,酚羟基邻位、对位氢原子可被溴取代，则1mol咖啡酸与浓溴水反应时最多消耗4mol Br2，‎ 故答案为4；‎ ‎(4)只有羧基与NaHCO3溶液反应,反应的方程式为 ‎，‎ 故答案为；‎ ‎(5)蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为可与发生酯化反应，‎ 故答案为。‎ ‎17.茉莉花香气成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中一种，它可以从茉莉花中提取，也可用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：‎ ‎（1）B的结构简式分别为___；反应 ⑤的反应类型分别为___。‎ ‎（2）写出反应①、③的化学方程式：‎ ‎①____；‎ ‎③____。‎ ‎（3）反应___(填序号)原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求。‎ ‎（4）符合下列条件的乙酸苯乙酯的同分异构体的数目有___个 I、能发生银镜反应 II、能发生水解反且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ ‎【答案】 (1). CH3COOH (2). 取代反应（水解反应） (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4). +CH3COOH+H2O (5). ② (6). 9‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由合成流程可知，乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，然后结合有机物的结构和性质解答该题。‎ ‎【详解】乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A为CH3CHO，CH3CHO进一步被氧化生成B为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为,苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成，反应 ⑤是氯代烃的水解，属于取代反应，或是水解反应。‎ ‎(1)C的结构简式为：，‎ 故答案为；取代反应或水解反应；‎ ‎(2)反应①是乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应化学方程式为：，‎ 故答案为；‎ ‎③是B和C反应生成乙酸苯甲酯，属于酯化反应，酸失去羟基，醇失去羟基上的氢，生成酯：+CH3COOH+H2O ， ‎ 答案为：+CH3COOH+H2O；‎ ‎（3）化合反应的原子利用率是百分之一百，符合“绿色化学”的要求。①②③④⑤这五个反应中，①是醇氧化成醛，还生成了水，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故①错误；‎ ‎②是醛氧化成酸，属于化合反应，原子利用率是百分之一百，故②正确；‎ ‎③是酯化反应，是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故③错误；‎ ‎④是取代反应，不属于化合反应，原子利用率不是百分之一百，故④错误；‎ ‎⑤是卤代烃的水解反应，是取代反应，原子利用率不是百分之一百，故⑤错误；‎ 故答案选②。‎ ‎（4）乙酸苯甲酯的分子式为C9H10O2，同分异构体满足能发生银镜反应，能发生水解反应且水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应需满足分子结构中有醛基和-OOCH的结构，同分异构体的结构简式为共9种，‎ 答案为：9。‎ ‎18.制作隐形眼镜的材料应该具有亲水性。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）是制作隐形眼镜的材料之一。其合成路线如下：‎ 完成下列填空：‎ ‎（1）写出结构简式：E___；A的一种同分异构体，能与新制氢氧化铜反应，其结构简式为___。‎ ‎（2）反应①的有机反应类型___。‎ ‎（3）反应②的试剂和反应条件___。‎ ‎（4）反应③的化学方程式___。‎ ‎（5）聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）也可制作隐形眼镜（结构简式见图），用HEMA制作的隐形眼镜比PMMA制作的亲水性好，原因是___。‎ ‎（6）佩戴隐形眼镜最好常滴“人工眼泪”以滋润眼球。有一种“人工眼泪”成分是聚乙烯醇。已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，写出以乙炔为原料（其他无机原料任选）制取聚乙烯醇的合成路线。___。‎ ‎【答案】 (1). (2). CH3CH2CHO (3). 加成反应 (4). 浓硫酸/加热 (5). +CH3OH+H2O (6). HEMA中有亲水的羟基，PMMA中没有 (7). CHCHCH2=CHCl ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C，E发生加聚反应生成PMMA，则E为，D和甲醇发生酯化反应生成E，则D为CH2=C（CH3）COOH，所以C发生消去反应生成D；‎ ‎（6）以乙炔为原料（其他无机原料任选）制取聚乙烯醇，乙炔和HCl发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，聚氯乙烯发生水解反应生成聚乙烯醇。‎ ‎【详解】(1)通过以上分析知，E为，A的一种同分异构体，能与新制氢氧化铜反应，说明其同分异构体中含有醛基,为CH3CH2CHO，‎ 故答案为；CH3CH2CHO；‎ ‎(2)反应①的有机反应类型加成反应，‎ 故答案为加成反应；‎ ‎(3)反应②为醇的消去反应生成碳碳双键，则该反应的试剂和反应条件浓硫酸、加热，‎ 故答案为浓硫酸、加热；‎ ‎(4)D发生酯化反应生成E,反应③的化学方程式，‎ 故答案为；‎ ‎(5)HEMA分子中含有羟基，具有极性，可以吸引水分子 所以用制作的隐形眼镜比PMMA制作的亲水性好，‎ 故答案为HEMA分子中含有羟基，具有极性，可以吸引水分子；‎ ‎(6)以乙炔为原料(其他无机原料任选)制取聚乙烯醇，乙炔和HCl发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，聚氯乙烯发生水解反应生成聚乙烯醇，其合成路线为，‎ 故答案为。‎ ‎19.实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（）的简易流程如下：‎ 有关物质的熔、沸点如表：‎ 苯酚 氯乙酸 苯氧乙酸 熔点/℃‎ ‎43‎ ‎62‎ ‎99‎ 沸点/℃‎ ‎181.9‎ ‎189‎ ‎285‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）反应室I中反应的最佳温度是104℃，为较好地控制温度在102℃~106℃之间，加热时可选用___（选填字母）。‎ A．火炉直接加热 B．水浴加热 C．油浴加热 ‎（2）分离室I采取的操作名称是___。‎ ‎（3）反应室I中发生反应的化学方程式是___。‎ ‎（4）分离室II的操作为：①用NaHCO3溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是___（用化学方程式表示）。‎ ‎【答案】 (1). C (2). 蒸馏 (3). +HCl (4). +NaOH+HOCH2CH=CH2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 用苯氧乙酸和丙烯醇发生酯化反应制得菠萝酯，苯氧乙酸用苯酚和氯乙酸反应制得，考虑到它们溶沸点的差异，最好选择温度让苯酚，氯乙酸，苯氧乙酸都成为液体，反应室I中反应的最佳温度是104℃，水浴加热温度太低，苯氧乙酸沸点99摄氏度，水浴温度会使它凝固，不利于分离，火炉直接加热，会使苯酚，氯乙酸，苯氧乙酸全都生成气体，不利于反应，故选择油浴。生成的菠萝酯属于酯类，在碱性条件下会发生水解，所以不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液。‎ ‎【详解】(1)火炉直接加热温度比较高，会让苯酚和氯乙酸变成蒸汽，不利于它们之间的反应，还会使苯氧，故温度不能太高，水浴加热温度较低，不能让氯乙酸和苯酚熔化，故温度也不能太低，可以使所有物质都成液体，为较好地控制温度在102℃~106℃之间，加热时可选用油浴加热，‎ 答案为：C；‎ ‎(2)分离室I是将反应不充分的原料再重复使用，为了增加原料的利用率，要把苯酚和氯乙酸加入反应室1，操作名称为蒸馏；‎ 答案为：蒸馏；‎ ‎(3)反应室1苯酚和氯乙酸发生取代反应，制得苯氧乙酸，+HCl，‎ 答案为：+HCl；‎ ‎(4)分离室II发生的反应是苯氧乙酸和丙烯醇发生酯化反应，制取菠萝酯，由于酯在NaHCO3溶液中的溶解度较小，可以析出，随后分液即可，如用NaOH会使酯发生水解，故不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，化学方程式为 +NaOH+HOCH2CH=CH2‎ 答案为+NaOH+HOCH2CH=CH2。‎ ‎20.如图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物。‎ 据上图回答问题：‎ ‎（1）D的名称为：___；‎ ‎（2）A的结构简式是___；‎ ‎（3）反应③的化学方程式是：___；‎ ‎（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有___个；‎ I、含有二取代苯环结构 II、与B有相同官能团 III、不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中属于邻二取代苯环结构的任意一个同分异构体的结构简式___；‎ ‎（5）B不仅可以生成E，还可以在一定条件下形成高分子化合物，写出B形成高分子化合物的化学方程式：___。‎ ‎【答案】 (1). 乙醇 (2). (3). CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (4). 3种 (5). 、、 (6). nHO-CH2-CH2-COOH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ B在浓硫酸、加热条件下反应生成酯，根据E的结构简式知B中含有羧基和羟基，其结构简式为：，D在浓硫酸、170℃下反应生成乙烯，结合D的分子式知D是乙醇，C和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成F，结合F的分子式知，C的结构简式为：CH3COOH，B和C、D发生酯化反应生成A，则A的结构简式为：。‎ ‎【详解】（1）由分析可知，G为乙烯，D的结构简式为：CH3CH2OH，其名称是乙醇，‎ 故答案为乙醇；‎ ‎（2）根据分析可得，A的结构简式为，‎ 故答案为；‎ ‎（3）反应③是乙酸和乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下发生酯化反应，故③的化学方程式是 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，‎ 答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；‎ ‎（4）含有邻二取代苯环结构，说明含有两个取代基且处于邻位，ii）与B有相同官能团说明含有醇羟基和羧基，iii）不与FeCl3溶液发生显色反应，说明不含酚羟基，所以其同分异构体为，有3种同分异构体，‎ 故答案为3；；‎ ‎（5）B的结构简式为：B形成高分子化合物的化学方程式nHO-CH2R-CH2-COOHH-[OCH2-R-CH2-CO]n-OH 答案为：nHO-CH2-CH2-COOH。‎ ‎ ‎