高中化学必修2同步巩固练习解析：3-3-2

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第3章 第3节 第2课时 一、选择题 ‎1．下列有关乙酸的性质的叙述错误的是(　　)‎ A．乙酸分子中含有的官能团是羧基(－COOH)‎ B．乙酸俗称酒精 C．足量乙酸与苏打(碳酸钠)作用会有气泡产生 D．在发生酯化反应时，乙酸分子中的羟基跟乙醇分子中羟基上的氢原子结合成水分子 ‎【答案】　B ‎2．能说明CH3COOH是弱酸的是(　　)‎ A．CH3COOH与H2O以任意比混溶 B．CH3COOH能与Na2CO3(aq)发生反应 C．CH3COOH能使石蕊试液变红色 D．同浓度的盐酸和醋酸分别跟Zn反应，前者反应速率大 ‎【解析】　酸的溶解性与酸性强弱没有必然的联系，A选项错误；B选项中CH3COOH能与Na2CO3反应只能说明酸性CH3COOH>H2CO3，不能说明CH3COOH是弱酸，C选项只能说明CH3COOH显酸性，不能确定其强弱；D选项中盐酸与醋酸浓度相同但盐酸中H＋浓度大，说明CH3COOH不完全电离，为弱酸。‎ ‎【答案】　D ‎3．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有(　　)‎ A．1种　　　 B．2种　　　‎ C．3种　　　 D．4种 ‎【答案】　C ‎【点拨】　羧酸和醇类的酯化反应的实质是酸脱羟基，醇脱氢，故生成物中H2O和乙酸乙酯中有18O，又因为反应为可逆反应，则未转化的乙酸中也有18O：‎ ‎4．下列说法正确的是(　　)‎ A．羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应 B．酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子 C．浓H2SO4在酯化反应中只起催化作用 D．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下，再用分液漏斗分离 ‎【答案】　A、B ‎【点拨】　羧酸与醇发生酯化反应时，羧酸脱羟基，醇脱羟基上的氢原子。反应中浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。若将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下，会发生倒吸现象。‎ ‎5．下图是某有机分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是(　　)‎ A．与氢氧化钠溶液反应 B．与稀硫酸反应 C．发生酯化反应 D．使紫色石蕊试液变红 ‎【答案】　B ‎【点拨】　该物质为乙酸显酸性，能使石蕊变红，能与NaOH溶液反应，能发生酯化反应。‎ ‎6．在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的CH3COOH，应选用下列哪种试剂洗涤除去(　　)‎ A．乙醇 B．饱和Na2CO3溶液 C．水 D．乙醇和浓硫酸加热 ‎【答案】　B ‎【点拨】　乙醇和乙酸在浓H2SO4的作用下共热，尽管可以生成乙酸乙酯，但酯化反应是可逆的，反应不能进行到底，故除去乙酸乙酯中的CH3COOH可使用饱和Na2CO3溶液。‎ ‎7．在一定条件下，下列能与CH3CH2CH2COOH发生反应的物质是(　　)‎ ‎①石蕊　②乙醇　③苯　④金属钠　⑤氧化铜 ‎⑥碳酸钙　⑦氢氧化镁　⑧乙酸 A．①③④⑤⑥⑦ ‎ B．②③④⑤‎ C．①②④⑤⑥⑦ ‎ D．全部 ‎【答案】　C ‎【点拨】　丁酸是羧酸，其化学性质与醋酸的相似，因此具有酸的通性，能与活泼金属、金属氧化物，酸碱指示剂、碱某些盐等(如碳酸盐)发生反应。‎ ‎8．某有机物的结构简式为：HO—CH2—CH===CH—COOH推测其具有的性质可能有(　　)‎ ‎①加成反应　②取代反应　③酯化反应　④中和反应 ‎⑤氧化反应 A．只有①③ ‎ B．只有①③④‎ C．只有①③④⑤ ‎ D．①②③④⑤‎ ‎【答案】　D ‎【点拨】　有机物分子中含有—OH和—COOH，其中含羟基可以发生取代反应(包括酯化反应)，含碳碳双键可以发生加成反应；含羧基可以发生中和反应，酯化反应。‎ ‎9．某饱和一元醇5 g与乙酸反应生成乙酸某酯5.6 g，反应后回收未反应的醇0.9 g，该饱和一元醇的相对分子质量接近(　　)‎ A．98 B．115 ‎ C．188 D．196‎ ‎【解析】　参加反应的一元醇质量为 ‎5 g－0.9 g＝4.1 g 设醇的分子式为ROH，R的式量为x。‎ ROH＋CH3COOH―→CH3COOR＋H2O x＋17　　　　　　　　59＋x ‎4．1 g　　　　　　　　5.6 g ＝ 解得x＝97.8‎ 故该醇的式量为97.8＋17＝114.8，接近115。‎ ‎【答案】　B ‎【点拨】　根据酯化反应原理：酸＋醇酯＋水，可进行有关的计算，此时要注意各物质的相对分子质量变化关系；也可利用质量守恒求反应物或生成物(酯)的分子式或结构简式。‎ ‎10．有两种饱和一元醇组成的混合物0.91 g与足量的金属钠作用，生成224 mL(标准状况)H2，该混合物可能是(　　)‎ A．CH3OH和CH3CH2CH2OH B．C2H5OH和CH3CHOHCH3‎ C．C2H5OH和CH3OH D．CH3CH2CH2OH和CH3(CH2)3CH2OH ‎【解析】　n(H2)＝＝0.01 mol，‎ n(醇)＝2n(H2)＝0.02 mol，所以该混合物的平均相对分子质量为＝45.5。在饱和一元醇中只有甲醇的相对分子质量小于45.5，因此混合物中必有甲醇，故选项B、D错误；由于两种醇的比例关系不确定，所以另一种醇的相对分子质量只要大于45.5即可，故选项A、C正确。‎ ‎【答案】　A、C ‎11．下列有关乙酸的叙述正确的是(　　)‎ A．乙酸溶液跟镁反应能生成氢气 B．乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应 C．乙酸溶液不能使紫色石蕊试液变色 D．乙酸的酸性比碳酸弱 ‎【解析】　因乙酸的酸性比碳酸强且具有酸的通性，所以乙酸溶液跟镁反应能生成氢气；乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应；乙酸溶液能使紫色石蕊试液变红。‎ ‎【答案】　A、B ‎【点拨】　本题可能误选A、C，因为CH3COOH是一种弱酸，而使部分同学认为不能和Na2CO3反应，也不能使紫色石蕊试液变色。‎ ‎12．下列实验方案合理的是(　　)‎ A．配制50 g质量分数为5%的NaCl溶液：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中，搅拌溶解 B．制备乙酸乙酯用如图所示的实验装置 C．鉴定SO：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液 D．鉴别环己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中 ‎【解析】　A中NaCl的实际质量分数是10%。B中的化学试剂缺少浓硫酸。导气管不应伸入到Na2CO3溶液中，C中未排除Ag＋的干扰。D中的苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，环己烯含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色。‎ ‎【答案】　D 二、非选择题 ‎13． “酒是陈的香”‎ 就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室和工业上常采用如下反应：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O来制取乙酸乙酯。‎ ‎(1)实验时，试管B观察到的现象是界面处产生浅红色，下层为蓝色，振荡后产生气泡，界面处浅红色消失，原因是(用化学方程式表示)______________________________________。欲从上述混合物中分离出乙酸乙酯，采用的分离方法是____________(填操作名称)。‎ ‎(2)事实证明，此反应以浓H2SO4为催化剂，也存在缺陷，其原因可能是________。‎ a．浓H2SO4易挥发，以至不能重复使用 b．会使部分原料炭化 c．浓H2SO4有吸水性 d．会造成环境污染 ‎【答案】　(1)2CH3COOH＋Na2CO3＝2CH3COONa＋CO2↑＋H2O；分液 ‎(2)b、d(错选或漏选不给分)‎ ‎14．酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：‎ CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 请根据要求回答下列问题：‎ ‎(1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有________、________等。‎ ‎(2)若用如右图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为________________、______________________________________等。‎ ‎(3)此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成____________________、____________________等问题。‎ ‎【解析】　(1)根据平衡移动原理可得。(2)从反应的程度、是否发生副反应和冷凝的效果去考虑。(3)从催化剂重复利用、产物的污染、原料被炭化角度分析。‎ ‎【答案】　(1)增大乙醇的浓度　移去生成物 ‎(2)原料来不及反应就被蒸出　温度过高，发生了副反应，　冷凝效果不好，部分产物挥发了(任填两种)‎ ‎(3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染)　部分原料炭化　催化剂重复使用困难　催化效果不理想(任填两种)‎ ‎15．写出下列反应的化学方程式 ‎(1)C2H5OH＋Na ‎______________________________________________________________________‎ ‎(2)CH3COOH＋Na ‎________________________________________________________________________‎ ‎(3)H2O＋Na ‎________________________________________________________________________‎ ‎(4)CH3COOH＋Na2CO3‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎【答案】　(1)2C2H5OH＋2Na―→‎ ‎2C2H5ONa＋H2↑‎ ‎(2)2CH3COOH＋2Na===2CH3COONa＋H2↑‎ ‎(3)2H2O＋2Na===2NaOH＋H2↑‎ ‎(4)2CH3COOH＋Na2CO3===‎ ‎2CH3COONa＋H2O＋CO2↑‎ ‎16．A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。A与CnH2n＋1OH反应生成分子式为Cn＋3H2n＋4O2的酯，回答以下问题：‎ ‎(1)A的分子式为________，结构简式为________。‎ ‎(2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子。依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为________________________________________________________________________。‎ ‎(3)B与NaOH溶液发生取代反应后，再用盐酸酸化所生成C的结构简式为________。‎ ‎(4)C与Ca(OH)2反应的化学方程式是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎【答案】　(1)C3H4O2　CH2=CHCOOH ‎【点拨】　(1)有机物A能使溴水褪色，又与Na2CO3溶液反应放出CO2，说明A的结构中含CC和—COOH。又知A＋CnH2n＋1OH―→Cn＋3H2n＋4O2(酯)，根据酯化反应的特点，酯的分子中碳原子数是醇和酸碳原子之和，故A有机物分子中含有3个碳原子，结合推断得：A为CH2=CHCOOH；‎ ‎(2)含有C=C的有机物CH2=CHCOOH在与不对称结构分子HX加成时，根据提供的加成规则可得出B的结构为：CH3CHBrCOOH；(3)B＋NaOH―→。在(4)中C的羧基与Ca(OH)2发生中和反应。 ‎