2020届高考化学二轮复习有机化合物作业

2020届高考化学二轮复习有机化合物作业

有机物的结构与性质 ‎1．(2018·惠州调研)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C7H8O5‎ B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．只能发生加成反应和取代反应 D．分子中含有2种官能团 解析：A项，根据有机物碳原子成键特点，其分子式为C7H10O5，错误；B项，含有碳碳双键，能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色，正确；C项，含有的官能团是碳碳双键、羟基、羧基，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应等，错误；D项，分子中含有碳碳双键、羟基、羧基3种官能团，错误。‎ 答案：B ‎2．(2019·长安一中检测)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下(图中虚线表示氢键)。下列说法不正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．聚维酮的单体是 B．聚维酮分子的聚合度为2m＋n C．聚维酮在NaOH水溶液中水解可生成 D．聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的 解析：根据聚维酮的结构简式知，聚维酮由相应的单体发生加聚反应得到，其单体的结构简式为，A项正确；根据聚维酮的结构简式知，聚维酮的聚合度为2m＋n，B项正确；聚维酮在NaOH水溶液中水解，碱性条件下的水解产物中不可能含—COOH，应为—COONa，C项错误；聚维酮能与水分子间形成氢键，则聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的，D项正确。‎ 答案：C ‎3．某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是(　　)‎ A．分子式为C19H12O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C．可发生水解、加成、氧化反应 D．1 mol 双香豆素在碱性条件水解，消耗NaOH 6 mol 解析：该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基；酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH 4 mol，故D错误。‎ 答案：D ‎4．(2018·湖北鄂南联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，其结构简式如下，下列有关叙述不正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．该物质是一种磷酸酯类化合物 B．该有机物能发生银镜反应 C．该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应 D．1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗 5 mol NaOH 解析：分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基，是一种磷酸酯类化合物，A项正确；分子中含有醛基，能发生银镜反应，B项正确；杂环中含有双键，分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基，羟基能发生酯化反应，属于取代反应，羟基、碳碳双键、醛基都能发生氧化反应，醛基能发生还原反应，双键可发生聚合反应，C项正确；该物质是一种磷酸酯类化合物，1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，D项错误。‎ 答案：D 有机反应类型的判断 ‎5．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 B．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应 C．Y分子结构中有3个手性碳原子 D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 解析：1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol 羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，A项错误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能与2 mol Br2 发生取代反应，B项正确；手性碳原子为连有4个不同原子或取代基的碳原子，Y分子中的手性碳原子如图中*所示，C项正确；Y中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，Y分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确。‎ 答案：A ‎6．(2019·大庆联考)国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是(　　)‎ A．其分子式为C15H18O4‎ B．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 C．分子中存在4种含氧官能团 D．1 mol该有机物最多可与3 mol H2发生加成反应 解析：由结构可知该物质的分子式为C15H20O4，A项错误；含，能发生加聚反应，含—OH、—COOH，能发生缩聚反应，B项正确；分子中存在羰基、羟基和羧基3种含氧官能团，C项错误；一个分子中含有3个碳碳双键和1个羰基，1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生加成反应，D项错误。‎ 答案：B 同分异构体的数目判断 ‎7．四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．b的同分异构体只有t和c两种 B．t、b、c的二氯代物均只有三种 C．t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面 D．t、b、c中只有t和b能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：通过多个碳碳双键和叁键也可形成分子式为C8H8的物质，如 CH2===CHCH===CHCH===CHC≡CH 等，A项错误；不考虑立体结构，t和c的二氯代物均有3种，b的二氯代物有14种，B项错误；苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以转动，苯乙烯分子中所有原子可以处于同一平面上，C项错误；三种分子中只有t和b中含碳碳双键，而立方烷不含碳碳双键，t和b能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。‎ 答案：D ‎8．(2019·郴州质检)有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有(　　)‎ A．6种　　　　　　 B．10种 C．11种 D．12种 解析：由题目水解产物只有一种可知，C7H12O2为饱和环酯，可推测该有机物为环上含有一个“—COO—”的六元环，环上其余为4个碳原子，在环外有两个碳，形成2个甲基。两个甲基不在同一个碳上，共有6种结构；两个甲基在同一个碳上，有4种结构，所以共有10种，故选B。‎ 答案：B ‎9．(2018·佛山模拟)化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8，Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．化合物W的同分异构体只有X、Y、Z B．X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反应 C．1 mol X、1 mol Y与足量Br2的CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2 mol D．Z的一氯代物只有3种 解析：化合物W(甲苯)还有链状结构的同分异构体，如 CH2===CH—CH===CH—CH2—C≡CH 也是W的同分异构体，故A项错误；Z不能与酸性KMnO4溶液反应，故B项错误；1 mol X与足量Br2的CCl4溶液反应需要2 mol Br2，1 mol Y与足量Br2的CCl4溶液反应最多消耗3 mol Br2，故C项错误；根据Z的结构知道Z有3种类型的氢，其一氯代物只有3种，D项正确。‎ 答案：D ‎10．(2019·天一联考)不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物C9H10ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有(不含立体异构)(　　)‎ A．8种 B．9种 C．10种 D．12种 解析：有机物的同分异构体中能与Na反应放出氢气，说明其分子中含有羟基，该有机物可以看作Cl原子取代丁醇中氢原子形成的，丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、(CH3)3COH、CH3(CH3)CHCH2OH，CH3CH2CH2CH2OH分子的羟基中含有4种等效H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；CH3CHOHCH2CH3分子的羟基中含有4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；(CH3)3COH分子中的羟基中含有1种H原子，其一氯代物有1种；CH3(CH3)CHCH2OH分子的羟基上含有3种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有2种；根据分析可知，有机物C9H10ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有：3＋3＋1＋2＝9；故选B。‎ 答案：B 有机物分子的共面问题 ‎11．某有机物的键线式如图所示。下列有关说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C8H10O2‎ B．可发生氧化、取代、加成反应 C．该有机物含酯基的芳香族化合物的同分异构体有4种 D．它的另一种同分异构体最多有13个原子共平面 解析：此有机物分子式为C8H8O2，故A错误；此有机物含有碳碳双键，可发生氧化、加成反应，另有醇羟基可发生取代反应，故B正确；该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有6种，其中苯环上含有一个甲基和一个甲酸酯基时有3种，另有苯甲酸甲酯、乙酸苯酯和甲酸苯甲酯，故C错误；有机物分子中所有18个原子都可能共平面，故D错误。‎ 答案：B ‎12．(2019·衡水调研)早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子，这一预测在2003年被德国化学家合成证实。[18]‎ 轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示。有关它的说法正确的是(　　)‎ A．[18]轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B．[18]轮烯的分子式：C18H12‎ C．[18]轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃 D．[18]轮烯与乙烯互为同系物 解析： [18]轮烯分子具有乙烯的基本结构，其中所有原子可能处于同一平面，故A错误；[18]轮烯的分子式为C18H18，故B错误；1 mol [18]轮烯有9 mol碳碳双键，最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃，故C正确；[18]轮烯与乙烯含有的官能团的数目不一样，不能互为同系物，故D错误。‎ 答案：C ‎13．(2019·云南师大附中月考)M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式如图所示)，已知M分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一平面内。下列关于M的说法正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．M的分子式为C14H12O2NF4‎ B．M分子内至少有13个原子在同一平面内 C．该物质易溶于水，且能发生水解反应 D．M能发生加聚反应和取代反应 解析：由结构简式可知M的分子式为C14H11O2NF4，故A项错误；苯环及所连原子共平面，N原子所连原子共平面，碳碳双键所连原子共平面，故共有15个原子共面，故B项错误；根据分子结构及相似相溶原理可知，该有机物难溶于水，故C项错误；分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，苯环上的氢等多个原子可发生取代反应，故D项正确。‎ 答案：D