2018-2019学年吉林省蛟河市第一中学校高二下学期期中考试化学试题（Word版）

2018-2019学年吉林省蛟河市第一中学校高二下学期期中考试化学试题（Word版）

‎2018－2019学年第二学期期中考试 高二化学 ‎（考试时间：90分钟。试卷满分：100分。）‎ 注意事项：‎ ‎1．答卷前，考生务必将自己的学校、班级、姓名和准考证号填写在答题卡上。‎ ‎2．将答案填在相应的答题卡内，在试题卷上作答无效。‎ ‎3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。‎ 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Cl 35.5 Cu 64 Fe 56‎ 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，满分48分，每题只有一个选项是最符合题意的。‎ ‎1．关于下列物质的主要成分的分析错误的是 A．普通纸张的主要成分是纤维素 B．真丝衬衫的主要成分是蛋白质 C．面塑的主要成分是淀粉和蛋白质 D．糖人的主要成分是葡萄糖 ‎2．有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法错误的是 A．烹饪过程中产生的稠环芳烃对人体有害 B．酚醛树脂具有绝缘和性质稳定的特点，故可以做电器开关 C．福尔马林具有杀菌防腐能力，少量使用可以保鲜鱼肉等 D．《本草纲目》记载的“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”的实验方法可用来分离乙酸和乙醇 ‎3．下列有关化学用语的表示，正确的是 A．丙烷的比例模型：‎ B．3－丁烯的键线式：‎ C．苯乙醛结构简式：‎‎－CH2COH D．乙烯分子的比例模型：‎ B A ‎4．在物质分类中常存在包含关系，如右图A包含B。下列关系中不属于前者包含后者的是 A．脂环化合物；‎ B．取代反应；卤代烃水解 C．芳香烃；苯的同系物 D．分子结构的鉴定方法；红外光谱、核磁共振氢谱 ‎5．下列各芳香族化合物相关的说法中，错误的是 A．与互为同分异构体 B．CH3－ －CH＝CH2‎ 属于苯的同系物 C．H3C H3C－ －CH3‎ 命名为：1，2，4－三甲苯 D．‎－CH2－OH 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 ‎6．下列各组物质中，相互间一定互为同系物的是 A．C8H18和C100H202‎ B．CH4O和C2H6O C．C6H6和C7H8‎ D．H2NCH2COOH和C3H7NO2‎ ‎7．下列关于①苯、②溴乙烷、③乙酸、④葡萄糖等有机物的叙述中，正确的是 A．都含有官能团 B．只有①②③可以发生取代反应 C．①③的含碳量相同 D．一定条件下，④可以经过两步转化为③‎ ‎8．下列对有机物的结构、性质有关的叙述，正确的是 A．蔗糖和麦芽糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体 B．甲苯、乙醛、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体 D．能与Na反应放出H2的有机分子中一定含有羧基或醇羟基 ‎9．下列选项中能发生反应，且甲组为取代反应，乙组为加成反应的是 选项 甲 乙 A 蛋白质→氨基酸 CH3CH2Br→CH3CH2OH B nCH2COOH OH O H－OCH2C－OH＋nH2O n 甲苯→苯甲酸 C CH3COOH CH2COOH 一定条件 Cl 苯→环己烷 D 乙二醇→乙二醛 淀粉→葡萄糖 ‎10．下列现象或事实及其解释错误的是 选项 现象或事实 解释 A 乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 碳碳双键使乙烯 的性质变活泼 B 取2%硫酸铜溶液2 mL再加入2%NaOH溶液1 mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀 醛基能被新制 Cu(OH)2氧化 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液洗气后，通入溴水，溴水褪色 乙醇发生了 消去反应 D 常温下，苯酚和水的浊液中，加碳酸钠溶液，溶液变澄清 苯酚生成易溶 于水的苯酚钠 ‎11．合成有机化合物D的过程如下：‎ 烃A B C D（ ）‎ Br2 NaOH溶液 浓硫酸 ‎① ② ③‎ O O 下列相关说法中错误的是 A．1 mol B→1 mol C消耗2 mol NaOH B．反应③的反应温度是170℃‎ C．反应①、②、③的反应类型依次为加成反应，水解反应，取代反应 D．反应③还有副产物：HOCH2CH2OCH2CH2OH ‎① ② ③ ④ ⑤‎ ‎12．下列关于蔗糖属于非还原型糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法中，正确的是 A．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：④③‎ B．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：③⑤‎ C．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④⑤‎ D．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①⑤②④⑤‎ ‎13．分子式为C6H12O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇没有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构，该酯的同分异构体共 种 A．6种 B．8种 C．12种 D．16种 O OCH3‎ O NO2‎ COOH CH3‎ 甲 ‎14．化合物甲的结构如图所示。下列说法正确的是 A．甲的分子式为C14H14NO7‎ B．甲中含有手性碳原子 C．甲含有5种官能团 D．甲能与H2、NaOH溶液反应，且l mol甲最多能与5 mol H2反应 ‎15．有三种有机化合物的结构如图‎－CH＝CH2‎ （x）、（y）、（z）。下列说法错误的是 A．三种物质的分子式均为C8H8，它们互为同分异构体 B．x的一氯代物有5种 C．y的四氯代物有3种 D．z中的所有原子在同一平面上 ‎16．有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：‎ O X Y Z OC－CH3‎ OH O CH3‎ O COOH O 下列有关叙述正确的是 A．三种物质中都含有羰基 B．等物质的量的Y、Z能和含有等物质的量的NaOH的溶液反应 C．可用NaHCO3溶液鉴别三种物质 D．1 mol Z跟足量O2反应，最多消耗10 mol O2‎ 二、综合题：本题共5小题，共52分。‎ ‎17．（10分）‎ 按要求回答下列各题：‎ ‎（1）OH 中非含氧官能团的名称是 ；含氧官能团的电子式为 。‎ ‎（2）CH3‎ H3C H3C 的系统命名为 。‎ ‎（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式： 。‎ ‎（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为 ，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气 ‎ mol。‎ ‎18．（10分）‎ A B C D E ‎－CH2CH2OH ‎－COOH ‎－CH2CHO ‎－COOH ‎－CH＝CH2‎ ‎－COOH ‎－CH2CH2OOCH ‎－COOH CH2‎ CH2‎ O C O 有机物A、B、C、D和E的结构简式如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）指出反应的类型：A→B ；A→D 。‎ ‎（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是 ；所有的原子有可能都在同一平面的物质是 。（填序号）‎ ‎（3）写出由A生成C的化学方程式： 。‎ ‎（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。‎ ‎19．（12分）‎ 某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为碳原子数的2倍。‎ ‎（1）A的分子式为 。‎ ‎（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解得到醇B和羧酸C，B、C两种有机物的相对分子质量相同，则B的结构简式可能为 、 。‎ ‎（3）若A为羧酸，且A的核磁共振氢谱上有5个峰，符合这些条件的A有 种。‎ ‎（4）若A中有羟基和醛基，并含有1个甲基，A的结构简式有 种。‎ ‎20．（8分）‎ 烷烃A只能形成三种一氯取代产物B、C和D。反应过程如下：‎ NaOH H2O，△‎ B F G H E D A（C6H14）‎ 一氯 取代 氧化 ‎①[Ag(NH3)2]＋，OH－‎ ‎②H2O，H＋‎ ‎(CH3)2CCH2CH3‎ CH2Cl C NaOH，乙醇 ‎△‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的系统名称是 ，H的结构简式为 。‎ ‎（2）B转化为F属于 反应，D转化为E的反应属于 反应。‎ ‎（3）写出F转化为G的化学方程式： 。‎ ‎（4）和F具有相同官能团的F的同分异构体的种类有 种。（不包括F）‎ ‎21．（12分）‎ 药物（F）的合成路线如下：‎ ‎(CH3CO)2O ZnCl2‎ ‎①HN NH，S C7H8O A CH3O－ －COCH3‎ B C ‎②H2O CH3O－ －CH2COOH X ZnCl2‎ OH HO CCH2－ －OCH3‎ O DMF POCl3‎ O HO O ‎－OCH3‎ D E HBr O HO O ‎－OH F ‎（1）化合物A的结构简式为 ；B中含有的官能团名称是 。‎ ‎（2）D的分子式为 ；E→F的反应类型为 。‎ ‎（3）A的一种同分异构体G，具有如下结构特点：①分子中含有苯环；②核磁共振氢谱共有5中峰，G的名称是 。‎ ‎（4）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式 。‎ ‎（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2O－‎ 和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体CH3CH2O－ －CH＝CH2‎ 的合成路线流程图（无机试剂任用） 。‎ 高二化学期中卷答案 一、选择题：本题共16小题，共48分。‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ 答案 D C D A B A D B 题号 ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ 答案 C B ‎ B D A ‎ C D B 二、综合题：本题共5小题，共52分。‎ ‎17．（10分）‎ ‎（1）碳碳双键（1分） O H （1分）‎ ‎（2）5－甲基－2－庚烯（2分）‎ ‎（3）CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（2分）‎ ‎（4）CH3‎ CH3－CH－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3‎ CH3 CH2 CH3‎ （2分） 18.5（2分）‎ ‎18．（10分）‎ ‎（1）氧化反应（1分） 酯化反应（或取代反应）（1分）‎ ‎（2）CE（2分） C（2分）‎ ‎（3）‎－CH2CH2OH ‎－COOH 浓硫酸 ‎170℃‎ ‎－CH＝CH2‎ ‎－COOH ＋H2O（2分）‎ ‎（4）‎－CH2CH2OOCH ‎－COOH ＋2NaOH ‎－CH2CH2OH ‎－COONa ＋HCOONa＋H2O（2分）‎ ‎19．（12分）‎ ‎（1）C5H10O2（2分）‎ ‎（2）CH3CH2CH2OH（2分） (CH3)2CHOH（2分）‎ ‎（3）2（3分）‎ ‎（4）8（3分）‎ ‎20．（8分）‎ ‎（1）2，2－二甲基丁烷（1分） (CH3)3CCH2COOH（1分）‎ ‎（2）取代（水解）（1分） 消去（1分）‎ ‎（3）2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2 催化剂 2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O（2分）‎ ‎（4）16（2分）‎ ‎21．（12分）‎ ‎（1）CH3O－‎ （1分） 醚键、羰基（1分）‎ ‎（2）C15H14O4（1分） 取代反应（1分）‎ ‎（3）苯甲醇（2分）‎ ‎（4）OH OH （2分）‎ ‎（5）‎CH3CH2O－‎ ‎(CH3CO)2O ZnCl2‎ CH3CH2O－ －COCH3‎ H2‎ 催化剂△‎ CH3CH2O－ －CHCH3‎ OH 浓硫酸 ‎△‎ CH3CH2O－ －CH＝CH2‎ ‎（4分）‎