2019届高三化学一轮综合复习烃的含氧衍生物作业

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2019届高三化学一轮综合复习烃的含氧衍生物作业

一、选择题(每小题5分,共25分)‎ ‎1.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是 A.溴水、新制的Cu(OH)2‎ B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C.石蕊试液、溴水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 解析 A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,A项中新制Cu(OH)2需现用现配,操作步骤复杂;用B选项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷,现象明显:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液;再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。‎ 答案 C ‎2.某酯A,其分子式C6H12O2,已知 又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A结构可能有 A.5种  B.4种 C.3种  D.2种 解析 E为醇D氧化后的产物,不能发生银镜反应,则E只能为酮,所以D一定不能为伯醇,只能为仲醇(因D还能发生催化氧化),D这种醇可以为、、、、‎ ‎,这五种醇,对应的酯A就有5种。‎ 答案 A ‎3.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是 A.NaHCO3溶液    B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液  D.NaCl溶液 解析 NaCl溶液与水杨酸不反应;碳酸钠与氢氧化钠都即与羧酸反应,又与酚羟基反应;碳酸氢钠只与羧基反应,不与酚羟基反应,因此反应后的产物为:C7H5O3Na。‎ 答案 A ‎4.有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。‎ Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2‎ 下列叙述错误的是 A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3‎ D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 解析 X分子中有三个能发生消去反应的羟基,因而最多能生成3 mol水;Y分子中有3‎ 个氨基,因此最多能够消耗3 mol X;X与溴化氢发生的反应为取代反应,在此过程中分子中的羟基变成溴原子,所以生成物的分子式为C24H37O2Br3;Y分子中的N—H键的极性较强,故Y的极性较强。‎ 答案 B ‎5.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:‎ 下列关于橙花醇的叙述,错误的是 A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃 C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)‎ D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g Br2‎ 解析 橙花醇含有醇羟基和双键两种官能团,因此可以发生取代反应和加成反应,A项正确;在浓硫酸催化下加热脱水,发生消去反应,能生成2种四烯烃,B项正确;根据橙花醇充分燃烧的关系式:C15H26O~21O2可知,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况),C项正确;1 mol橙花醇中含有3 mol碳碳双键,在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗3 mol Br2,即480 g,D错误。‎ 答案 D 二、非选择题(共75分)‎ ‎6.(15分)肉桂酸异戊酯G(OO)是一种香料,一种合成路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为____________。‎ ‎(2)B和C反应生成D的化学方程式为____________________________________‎ ‎____________________________________。‎ ‎(3)F中含有官能团的名称为________。‎ ‎(4)E和F反应生成G的化学方程式为____________________________________‎ ‎____________________________________,‎ 反应类型为____________。‎ ‎(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3∶1的为_________________________‎ ‎(写结构简式)。‎ 解析 (1)A分子式为C7H8O,能够发生催化氧化反应,A为苯甲醇。‎ ‎(2)C为甲醛的同系物,相对分子质量为44,C为乙醛,结合题目提供的信息,B和C反应生成D的化学方程式为 ‎(3)根据反应条件可知E为,将G水解可得F为 ‎,含有的官能团为羟基。‎ ‎(4)E和F发生酯化反应,化学方程式为 ‎(5)不能与金属钠反应生成氢气,说明F的同分异构体中不含羟基,应该属于醚类。分别为CH3—O—C4H9,由于甲基只有一种,丁基有4种,所以此类醚有4种;C2H5—O—C3H7由于乙基只有1种,丙基有2种,所以这种醚有2种,符合题意的醚类物质共有6种。其中核磁共振氢谱有2组峰,峰面积之比为3∶1,说明该醚中有2种等效氢原子,且个数之比为3∶1,该醚为。‎ 答案 (1)苯甲醇 ‎ ‎ ‎(3)羟基 取代(或酯化)反应 (5)6 ‎ ‎7.(15分)醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。‎ ‎(1)下列物质属于醇类的是____________。‎ ‎(2)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为:,用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。‎ A.醇  B.酚 C.油脂  D.羧酸 ‎(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂,是国家允许使用的食品添加剂。‎ ‎①下列对尼泊金酯的判断不正确的是________。‎ a.能发生水解反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应 c.分子中所有原子都在同一平面上 d.与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2‎ ‎②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是____________________________________。‎ 解析 (1)羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇,羟基直接连在苯环上为酚,注意苯环和环己烷的区别。‎ ‎(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应,所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。‎ ‎(3)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基,能发生水解反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一个甲基,分子中所有原子不可 能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,而酚呈酸性,也会与NaOH反应,所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 答案 (1)①②③④ (2)B (3)①c、d ‎8.(15分)合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:‎ ‎②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。‎ ‎(1)A→B的反应类型为____________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是____________________________________。‎ ‎(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为 ‎____________________________________。‎ ‎(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。‎ a.盐酸  B.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液  D.浓溴水 ‎(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_____________________________‎ ‎____________________________________(有机物用结构简式表示)。‎ 解析 (1)由物质转化关系可知,A属于醇,B属于烯,因此A生成B的反应类型为消去反应,结合已知信息①和F的结构可推知,B的结构简式为,催化加氢的产物为,其化学名称为2甲基丙烷;由A分子含有三个甲基,故羟基必位于2号位上,所以A的结构简式为,A与浓HBr溶液发生取代反应生成的取代物为。‎ ‎(3)检验酚羟基,可采取浓溴水和FeCl3溶液。故答案选b、d。‎ ‎(4)P是由E和F发生酯化反应生成的,E的结构简式为,A与F互为同分异构体,且F分子中只有一个甲基,所以F分子中没有支链,且羟基位于碳链的末端,所以F的结构简式为CH3—CH2—CH2—CH2OH,则P的结构简式为,它碱性水解的反应方程式为:‎ 答案 (1)消去反应 2甲基丙烷(或异丙烷)‎ ‎(2)  (3)bd ‎9.(15分)据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。‎ 完成下列填空:‎ ‎(1)写出反应类型。反应③________、反应④________。‎ ‎(2)写出结构简式。A____________________________________,‎ E____________________________________。‎ ‎(3)写出反应②的化学方程____________________________________________。‎ ‎(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。‎ 试剂(酚酞除外)____________,现象______________________________________。‎ ‎(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式____________________________________。‎ ‎(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因。‎ 解析 (1)(2)(3)利用逆推法可知E为,D为,C为,B为,A为。‎ ‎(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。‎ ‎(5)C的同分异构体中,除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基;一个酚羟基和一个酯基(酯基有两类),两个酚羟基和一个羰基,按要求写出同分异构体即可。‎ ‎(6)酚羟基能被强氧化剂氧化。‎ 答案 (1)还原 取代 ‎(2)  ‎ ‎(3)+HNO3 ‎+H2O ‎(4)银氨溶液 有银镜出现(或新制氢氧化铜悬浊液,有砖红色沉淀生成) (5)略 (6)酚羟基能被强氧化剂氧化 ‎10.(15分)可降解聚合物P的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎(1)A的含氧官能团名称是________。‎ ‎(2)羧酸a的电离方程式是____________________________________。‎ ‎(3)B→C的化学方程式是____________________________________。‎ ‎(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是____________________________________。‎ ‎(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是____________________________________。‎ ‎(6)F的结构简式是____________________________________。‎ ‎(7)聚合物P的结构简式是____________________________________。‎ 解析 (1)由C→D的中间产物可逆推知,C为,B为,A为,所以A中的含氧官能团的名称为羟基。‎ ‎(2)由(1)的分析可知,羧酸a是乙酸,所以电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。‎ ‎(3)由(1)的推断可知,反应B→C发生的是对位上的硝化反应,所以化学方程式为 ‎(4)根据D的分子式结合可推出化合物D的结构简式为。‎ ‎(5)根据(4)的推断可知化合物E的结构简式为,再根据题干中所给的已知条件i可得化合物F的结构简式为,所以E→F 中反应①和②的反应类型分别是加成反应和取代反应。‎ ‎(6)根据(5)可知,F的结构简式为。‎ ‎(7)由于氨基和羧基可以缩合,且化合物G中含有3个六元环,所以G的结构简式为,再根据已知中的ii可知P的结构简式为。‎ 答案 (1)羟基 ‎(2)CH3COOHCH3COO-+H+‎ ‎(5)加成反应、取代反应 ‎(6) ‎ ‎(7)‎
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