2018-2019学年辽宁省辽河油田第二高级中学高二上学期期末考试化学试题 解析版

2018-2019学年辽宁省辽河油田第二高级中学高二上学期期末考试化学试题 解析版

高二期末化学试卷 可能用到的数据：H-1 C-12 O-16 N-14 Cl-35.5 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。本题包括 20 小题，每小题 3 分，共 60 分) 1.下列有机物的结构表示不正确的是( ) A. CH4 的球棍模型示意图为 B. 1-丁烯的键线式为 C. 乙醇的结构式为 D. 葡萄糖的最简式为 CH2O 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构且碳原子半径大于 氢原子，其正确的球棍模型为： ，故 A 错误； B、1-丁烯的结构简式为 CH3CH2CH=CH2， 键线式为 ，所以 B 选项是正确的； C、结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，而 乙醇的结构简式为 CH3CH2OH，故乙醇的结构式为 ，所以 C 选项是正确的； D、最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数最简整数比的式子，葡萄糖的分 子式为 C6H12O6，故最简式为 CH2O，所以 D 选项是正确的。 故选 A。 2. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A. 甲苯、乙醇、溴苯 B. 苯、甲苯、环己烷 C. 甲酸、乙醛、乙酸 D. 苯、苯酚、己烯 【答案】B 【解析】 试题分析：A、用水，甲苯在上层，乙醇不分层，溴苯在下层。B、不可以鉴别。C、新制氢氧 化铜悬浊液。甲酸：有砖红色物质产生，得到蓝色溶液（既能发生 Cu2O 反应，又能酸碱中和） 乙醛：有砖红色物质产生，溶液仍为无色（能发生 Cu2O 反应，不能酸碱中和） 乙酸：没有砖红色物质产生，得到蓝色溶液 （不能发生 Cu2O 反应，只能发生酸碱中和）D、 用溴水，苯发生萃取分层，苯酚有白色沉淀，己烯使溴水褪色。 考点：常见有机物的鉴别 点评：本题较简单，利用物质的官能团不同，性质不同用不同的试剂发生反应来鉴别。 3.下列关系正确的是( ) A. 沸点：戊烷 > 2,2-二甲基戊烷 > 2,3-二甲基丁烷>丙烷 B. 密度：四氯化碳>乙酸乙 酯>水 C. 等质量物质完全燃烧耗 O2 量：苯 > 已烯 > 已烷 D. 氢元素的质量分数：甲烷 > 乙 烷 > 乙烯 > 乙炔 【答案】D 【解析】 【详解】A、烷烃中碳原子个数越多，沸点越高，所以戊烷< 2,2-二甲基戊烷，故 A 错误； B、根据物质的物理性质知识，可以知道，密度：四氯化碳>水>乙酸乙酯，故 B 错误； C、含氢质量分数越大，等质量燃烧时消耗氧气越多，所以等质量物质完全燃烧耗 O2 量：苯 < 已烯<已烷，故 C 错误； D、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔分子式变形为：CH4、CH3、CH2、CH，氢元素的质量分数：甲烷> 乙烷>乙烯>乙炔，所以 D 选项是正确的。 故选 D。 4.奥运吉祥物外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维，该聚酯纤维的结构简式为： ，下列说法正确的是( ) A. 聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物 B. 该聚酯纤维和羊毛在一定条件下均不能 水解 C. 合成该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属加 聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A 项，聚酯纤维是一种混合物，故 A 项错误； B 项，羊毛的主要成分为蛋白质，在一定条件下可以水解；该物质单体中含有酯基，在一定条 件下也可以发生水解反应，故 B 项错误； C 项，聚酯纤维是由乙二醇和对苯二甲酸通过缩聚反应生成聚酯纤维和水，故聚酯纤维的单体 为对苯二甲酸和乙二醇，故 C 项正确； D 项，该反应是缩聚反应而不是加聚反应，故 D 项错误。 故选 C。 5.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的 相对分子质量相等，该有机物是( ) A. 乙酸丙酯 B. 麦芽糖 C. 甲酸甲酯 D. 丙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A 项，乙酸丙酯在酸性条件下水解为乙酸和丙醇，乙酸和丙醇的相对分子质量相等， 故 A 项正确； B 项，麦芽糖在酸性条件下水解为葡萄糖，故 B 项错误； C 项，甲酸甲酯在酸性条件下水解为甲酸和甲醇，二者的相对分子质量分别为 46、32，故 C 项错误； D 项，丙酸乙酯在酸性条件下水解为丙酸和乙醇，二者的相对分子质量分别为 74、46，故 D 项错误。 故选 A。 【点睛】该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查。该题的关键是明确有机物的水 解原理，如何结合题意灵活运用即可，平时解题要注意总结规律，如哪些有机物相对分子质 量是相等的等。 6.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，能达到目的是( ) A. 乙醇(水)：加入金属钠，蒸馏 B. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气 C. 乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液 D. 苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤 【答案】C 【解析】 【详解】A. 二者均与 Na 反应，不能除杂，应选 CaO、蒸馏，故 A 错误； B. 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，故 B 错误； C. 乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，所以 C 选项是正确的； D. 苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯，应选 NaOH 溶液、分液，故 D 错误。 故选 C。 7.有机物 X、Y 分子式不同，它们只含 C、H、O 元素中的两种或三种，若将 X、Y 不论何种比 例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y 可能是( ) A. C2H4、C2H6O B. C2H2、C6H6 C. CH4、C2H4O2 D. CH2O、C3H6O2 【答案】C 【解析】 【分析】 X、Y 无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明 X、Y 两物 质的化学式中，氢原子数相同； 二者耗氧量相同，则 X、Y 两化学式相差一个或若干个“CO2”基团，符合 CxHy(CO2)n，可利用 分子式的拆写法判断，以此解答该题； CH4、C2H4O2 含有的 H 数目相同，在分子组成上相差 1 个“CO2”基团。 【详解】A、C2H4、C2H6O 含有的 H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同， 故 A 错误； B、C2H2、C6H6 含有的 C、H 数目不同，物质的量比值不同，完全燃烧耗氧气量和生成的水的物 质的量不同，故 B 错误； C、CH4、C2H4O2 含有的 H 数目相同，在分子组成上相差 1 个“CO2”基团，只要其物质的量之和 不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故 C 正确； D、C3H6O2 可写为 CO2•C2H6，与 C2H6O 耗氧量不同，故 D 错误。 故选 C。 【点睛】本题易错项为 B。考生可能混淆了物质的量总和一定和质量总和一定的比较条件。题 中的限定条件是物质的量之和不变，而 B 项中两种物质具有相同的最简式，在质量之和不变 的情况下，不论何种比例混合，耗氧量和生成的 CO2 的物质的量不变。 8.下列实验的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是( ) ①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯 ②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到 140℃制乙烯 ③验证某 RX 是碘代烷，把 RX 与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出 现褐色沉淀 ④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀 ⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜． A. ①④⑤ B. ③④⑤ C. ①③④⑤ D. ②④⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】①将乙醇和乙酸混合，再加入的应该是浓硫酸，失败与实验操作有关，不是因为缺 少必要的实验步骤，故不选①； ②应共热到 170℃制乙烯，不是因为缺少必要的实验步骤，故不选②； ③与烧碱水溶液混合加热后，应滴加稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，AgI 是黄色沉淀，根据 颜色判断 X 是碘，是缺少必要的实验步骤，故选③； ④当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，还应用水浴加热，是缺少必要的实验步骤，故选④； ⑤由于酸过量，应先加入 NaOH 溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热后析 出银镜，是缺少必要的实验步骤，故选⑤。 故正确序号为③④⑤。 综上所述，本题正确答案为 B。 9.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是( ) A. CH3OH B. C. D. 【答案】B 【解析】 A、甲醇不能发生消去反应，A 错误；B、该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应 生成醛，B 正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C 错误；D、其 氧化产物是羰基，得不到醛基，D 错误，答案选 B。 点睛：掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子 上的氢原子的个数有关： ；醇分子中，连有羟基 （－OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发 生消去反应，生成不饱和键。 10.下列五种化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是( ) ①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CHOHCH2CHO A. ①③④ B. ②④⑤ C. ①②⑤ D. ①③⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】 由选项中的有机物可以知道，碳碳双键可发生氧化、加成反应，-CHO 可发生加成、氧化反应， -OH、-COOH 可发生酯化反应，以此来解答。 【详解】①CH2=CHCOOH 中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH 可发生酯化反应，故选 ①； ②CH2=CHCOOCH3 中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选②； ③CH2=CHCH2OH 中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-OH 可发生酯化反应，故选③； ④CH3CH2CH2OH 不能发生加成反应，故不选④； ⑤CH3CHOHCH2CHO 中含-CHO 可发生氧化、加成反应，含-OH 可发生酯化反应，故选⑤。 故正确序号为①③⑤。 故选 D。 11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ) A. 由甲苯制 TNT 炸药；甲烷和氯气反应 B. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾褪色 C. 由氯乙烷制乙烯；由丙烯与溴制备 1，2-二溴丙烷 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙 烯塑料 【答案】A 【解析】 【详解】A. 由甲苯制 TNT 炸药，苯环上的 H 被硝基取代，为取代反应；甲烷和氯气反应，甲 烷分子中的 H 被氯原子取代，也为取代反应；故 A 选； B. 乙烯使溴水褪色，乙烯与溴反应制 1,2 二溴乙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反 应，甲苯使酸性高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸，为氧化反应，类型不同，故 B 不选； C.由氯乙烷制乙烯，-Cl 转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴制备 1，2-二溴丙烷，双键转 化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故 C 不选； D. 由苯制溴苯苯环上的 H 被溴原子取代，为取代反应；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料，为加聚反 应，类型不同，故 D 不选。 故选 A。 12.对如图所示有机物分子的叙述错误．．的是( ) A. 碱性条件下能发生水解，1 mol 该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH B. 常温下，能与 Na2CO3 溶液反应放出 CO2 C. 与稀硫酸共热，能生成两种有机物 D. 该有机物遇 FeCl3 溶液显色 【答案】C 【解析】 【分析】 由结构简式可以知道，分子中含酚-OH、-COOH、-COO-，结合酚、羧酸、酯的性质来解答。 【详解】A.该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还有 5 个酚羟基和 1 个羧 基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以 1 mol 该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH， 所以 A 选项是正确的； B.分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，所以 B 选项是正确的； C.与稀 H2SO4 共热，生成一种有机物为 ，故 C 错误； D. 该有机物含有酚羟基，遇 FeCl3 溶液显紫色，所以 D 选项是正确的。 故选 C。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，把握官能团与性质 的关系为解答的关键。 13.下列物质中既不是同系物，也不是同分异构体的是( ) ①蔗糖和麦芽糖 ②软脂酸和硬脂酸 ③淀粉和纤维素 ④乙酸甘油酯和油酸甘油 酯 A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ①③ 【答案】B 【解析】 【详解】①蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，故不选①； ②软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯都是由饱和的高级脂肪酸和甘油生成的酯，为同系物故不选 ②； ③淀粉和纤维素都是混合物，既不是同系物，也不是同分异构体，故选③； ④油酸是不饱和酸，而乙酸则为饱和酸，故乙酸甘油酯和油酸甘油酯，既不是同系物，也不 是同分异构体，故选④。 综合以上分析，③④符合题意， 故选 B。 14.下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是( ) 化学反应 乙醇酯化 乙醇氧化 乙醛氧化 油脂皂化 乙醛还原 A O—H C—H C—H C—O C═O B O—H O—H O—H C—O C—H C C—O C—O C—H C═O C═O D C—O C—H C—C C—O C═O A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】乙醇酯化时断裂的是 O-H 键；乙醇的催化氧化脱去的是羟基上的 H 与 -H，断裂的是 C-H 键和 O-H 键；乙醛氧化断裂的是醛基中的 C-H 键；油脂皂化实质是油脂在碱性条件下发生 水解反应，断裂的是 C-O 键；乙醛还原反应断裂的是醛基中的 C=O 键。 故选 A。 【点睛】学习有机化学要掌握结构和化学性质之间的关系，明确反应机理，弄清反应是怎么 发生的，从而解决诸如判断某一有机物可能发生的反应及生成什么物质等问题。 15.分子式 C4H8O2 的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B。将 A 氧化最终可得 C，且 B 和 C 为同系物。若 C 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( ) A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3CH2COOCH3 C. CH3COOCH2CH3 D. HCOOCH(CH3)2 【答案】B 【解析】 【分析】 分子式 C4H8O2 的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B，C4H8O2 可为酯，水解生成酸和醇，将 A 氧化最终可得 C，且 B 和 C 为同系物，说明 A 为醇，B 和 C 为酸，C 可发生银镜反应，则 C 为 HCOOH，则 A 应为 CH3OH，B 为 CH3CH2COOH，以此可判断该有机物的结构简式。 【详解】分子式 C4H8O2 的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B，C4H8O2 可为酯，水解生成酸 和醇，将 A 氧化最终可得 C，且 B 和 C 为同系物，说明 A 为醇，B 和 C 为酸，C 可发生银镜反 应，则 C 为 HCOOH，则 A 应为 CH3OH，B 为 CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为 CH3CH2COOCH3， 所以 B 选项是正确的。 16.分子式为 C5H12O，能与金属钠反应产生氢气，并含有两个甲基的有机物有 ( ) A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 8 种 【答案】B 【解析】 【详解】该有机物能与金属钠反应放出氢气，说明存在羟基，烃基分子式为 C4H9-。同分异构 体有（碳骨架表示）： ，有 4 种同分异构体，故选 B 项。 综上所述，本题正确答案为 B。 【点睛】该题试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，有利于培养学生的逻辑推 理能力和逆向思维能力，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，记住简单的烃基 的同分异构体种数对解题很有帮助。 17.将 转变为 的方法为： A. 与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入 CO2 B. 溶液加热，通入足量的 HCl C. 与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 Na2CO3 D. 与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 NaOH 【答案】A 【解析】 酯基断裂需要水解反应，因为生产羧酸钠所以要碱性水解才行。苯酚钠要转变成苯酚、而羧 酸钠不需要转变成羧酸，只需要 CO2 就可以。 18.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为 C2H3O2Cl);而甲在 NaOH 水溶液中加热反应可得丙,1mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为( ) A. HOCH2CH2OH B. HCOOCH2Cl C. ClCH2CH2OH D. CH2Cl-CHO 【答案】C 【解析】 【详解】乙的分子式为 C2H3O2Cl，结构简式应为 CH2ClCOOH，说明甲中含有能被氧化的官能团， 可能为-OH 或-CHO，甲经水解可得丙，1mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，说 明丙中含有两个可以发生酯化反应的基团：-OH，因此甲水解后生成 HOCH2CH2OH，则甲为 ClCH2CH2OH，故 C 项正确。 综上所述，本题正确答案为 C。 19.下面实验方法正确的是( ) A. 制取乙酸乙酯时，先将 1 体积的酒精倒入 3 体积的浓硫酸中 B. 制乙烯时，用量程为 100℃的温度计代替量程为 300℃的温度计，测反应液的温度 C. 蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水后又能溶解 D. 用热的浓 NaOH 溶液来区分植物油和矿物油 【答案】D 【解析】 【详解】A.浓硫酸的密度大于酒精，应将浓硫酸倒入酒精中，否则会导致混合时产生的大量 的热将液体溅出，引发安全事故，故 A 错误； B. 制取乙烯的实验温度为 170℃，应用量程为 300℃的温度计，不能使用 100℃温度计，故 B 错误； C. 蛋白质遇丙酮变性，再加水也不能溶解，故 C 错误； D. 植物油为高级脂肪酸甘油酯，能够在碱性环境下水解，生成易溶于水的物质，反应后液体 不再分层，可鉴别，故 D 正确。 故选 D。 20.有机物 X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以葡萄、西瓜、山渣内为多，X 的碳链结构无 支链，分子式为 C4H6O5；1.34gX 与足量的钠溶液反应，生成标准状况下的气体 0.336L。X 与醇 或羧酸在浓 H2SO4 和加热的条件下均生成有香味的产物。X 在一定条件下可发生如下转化： X A B C(X、A、B、C 分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的 是( ) A. X 的结构简式为 HOOC—CHOH—CH2—COOH B. A 的分子式为 C4H4O4 C. 与 M 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有 3 种 D. C 物质能溶于水 【答案】C 【解析】 【分析】 X 的碳链结构无支链，分子式为 C4H6O5；1.34gX 与足量的钠反应，生成标准状况下的气体 0.336L， 则 n(X)= =0.01mol，n(H2)= =0.015mol，则 X 中含 2 个-COOH 和 1 个-OH，所以 X 为 HOOC-CHOH-CH2-COOH，然后结合有机物的结构与性质来解答。 【详解】X 的碳链结构无支链，分子式为 C4H6O5；1.34gX 与足量的钠反应，生成标准状况下的 气体 0.336L，则 n(X)= =0.01mol，n(H2)= =0.015mol，则 X 中含 2 个-COOH 和 1 个-OH，所以 X 为 HOOC-CHOH-CH2-COOH， A.由上述分析可以知道，X 的结构简式为 HOOC—CHOH—CH2—COOH，所以 A 选项是正确的； B.X 发生消去生成 A，则 A 的分子式为 C4H4O4，所以 B 选项是正确的； C.与 X 的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有(HOOC)2CH-CH2OH、(HOOC)2CHOH –CH3 2 种，故 C 错误； D.B 水解生成 C 中含 2 个-OH 和 2 个-COOH，则 C 能溶于水，所以 D 选项是正确的。 故选 C。 第Ⅱ卷 (非选择题，共 40 分) 二. 填空题(包括 21-23 小题, 共 40 分) 21.Ⅰ.充分燃烧 2.8g 某有机物 A，生成 8.8g CO2 和 3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是 相同条件下 N2 的 2 倍。 (1)该有机物的分子式_______________，A 的链状同分异构体共有__________种。 (2)A 的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为_______________，其系统命名 为__________________ (3)若该有机物跟 HCl 的加成产物只有一种，试确定其结构简式___________________ (4)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，则用键线式表示的结 构简式为___________________ 【答案】 (1). C4H8 (2). 3 (3). CH2=C(CH3)2 (4). 2-甲基丙烯(或：2-甲基 -1-丙烯) (5). CH3—CH=CH—CH3 (6). 【解析】 【分析】 (1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积 N2 的 2 倍，则该有机物的相对分子质量为 2×28=56，计算 2.8g 有机物的物质的量，结合生成水和二氧化碳的质量可计算有机物的分子 式；按碳链异构和双键位置异构确定 A 的链状同分异构体种数； (2)根据分子式和官能团写出符合条件的结构简式；根据烯烃的命名规则命名； (3)若在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中 H 是同一种类型的。 【详解】(1)这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积 N2 的 2 倍，则该有机物的相对分子质 量为 2×28=56；n(A)= =0.05mol， n(C)= n(CO2)= =0.2mol， n(H)= 2n(H2O)= ×2=0.4mol， 故有机物分子中含有 C 原子数目为 =4，含有 H 原子数目为 =8， 因为 12×4+1×8=56=M(A)，所以不含 O 元素；则 A 的分子式为 C4H8， 根据分子式 C4H8，A 的链状同分异构体应为烯烃，分子中有一个 C=C，则结构简式为： CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3， 共 3 种； 答: 该有机物的分子式为 C4H8，A 的链状同分异构体共有 3 种。 (2)由以上分析可知，A 的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为 ， 主链有 3 个碳原子，甲基在 2 号碳原子上，故其系统命名为 2-甲基丙烯， 答：A 的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为 CH2=C(CH3)2，其系统命名为 2-甲基丙烯。 (3) 该有机物跟 HCl 的加成产物只有一种，所以应该是 2－丁烯，其结构简式是 CH3CH=CHCH3， 答：若该有机物跟 HCl 的加成产物只有一种，其结构简式为 CH3CH=CHCH3。 (4)在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，说明有机物中一种 H，则不可能为烯烃，应为环丁烷， 结构简式为: ；其键线式为： ； 答:该有机物的键线式为 。 【点睛】在进行有机物分子式的判断时，主要是利用原子守恒计算其最简式，但需要特别注 意的是要判断是否含有氧元素，主要是根据质量守恒定律进行。 22.甲苯( )是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸 ( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答： 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性： 苯甲酸＞醋酸 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入 0.5g 固态难溶性催化剂，再 加入 15mL 冰醋酸(作为溶剂)和 2mL 甲苯，搅拌升温至 70℃，同时缓慢加入 12mL 过氧化氢， 在此温度下搅拌反应 3 小时。 (1)装置 a 的名称是______________________________________，主要作用是 _____________________________________，为使反应体系受热比较均匀，可采取的加热方式 是_____________________________________ 。 (2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为 ________________________________________________________。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式 _____________________________________________ 。 (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作 名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若 想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。 a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥 c．水层中加入盐酸调节 pH＝2 d．与 适量碳酸氢钠溶液混合振荡 【 答 案 】 (1). 球 形 冷 凝 管 (2). 冷 凝 回 流 (3). 水 浴 加 热 (4). (5). C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O (6). 过滤 (7). 蒸馏 (8). dacb 【解析】 【分析】 (1)由仪器 a 结构可以知道为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低；水浴加热便于控制温度； (2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水； (3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，以此写出反应的化学方程式； (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的 方法分离出苯甲酸； (5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后 过滤分离得到苯甲酸。 【详解】(1)仪器 a 具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低， 冷凝回流，防止甲苯挥发导致产率降低；为使反应体系受热比较均匀，可采取水浴加热； 因此，本题正确答案是：球形冷凝管；冷凝回流；水浴加热； (2) 三 颈 瓶 中 甲 苯 被 过 氧 化 氢 氧 化 生 成 苯 甲 醛 ， 同 时 还 生 成 水 ， 反 应 方 程 式 为: ； 因此，本题正确答案是： ； (3) 苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O； 因此，本题正确答案是：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O ； (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的 方法分离出苯甲酸； 因此，本题正确答案是：过滤；蒸馏； (5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后 过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是：dacb。 因此，本题正确答案是：dacb。 23.氢化阿托醛 是一种重要的化工原料，其合成路线如下:(M 代表相对分子量) (1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。 (2)写出反应④的化学方程式：_______________________________________________。 (3)在一定条件下，D 与有机物 X 发生酯化反应生成 E(M ＝164)，则 X 的结构简式为 ____________。 写出满足下述两个条件的 E 的两种同分异构体的结构简式： a．能与 NaHCO3 反应产生气体 b．苯环上的一氯取代物只有一种结构______________， _________ (4) 氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是_____________。 (5)1mol 氢化阿托醛最多可和______mol 氢气加成。 (6)由 反应的化学方程式为_____________________________________ 【 答 案 】 (1). ② (2). (3). HCOOH (4). (5). (6). 羧基 (7). 4 (8). 【解析】 【分析】 由 苯 与 的 结 构 可 知 ， 苯 和 CH3CH=CH2 在 AlCl3 作 用 下 发 生 加 成 反 应 生 成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消 去反应，结合转化关系可知 A 为 ，反应③ 生成 ， C=C 键变为 C-C 键，为 与 HCl 发生加成反应，D 的相对分子质量为 136，D 在催 化 剂 作 用 下 可 被 氧 化 为 ， 说 明 D 中 含 有 -OH ， 可 被 氧 化 ， 则 D 应 为 ，则反应④为 在 NaOH 水溶液、加热条件下的水解反 应生成醇，以此解答该题。 【详解】由苯与 的结构可知，苯和 CH3CH=CH2 在 AlCl3 作用下发生加成反应生 成 ，与氯气发生取代反应生成氯代烃，由 结构可知反应②为消 去反应，结合转化关系可知 A 为 ，反应③ 生成 ， C=C 键变为 C-C 键，为 与 HCl 发生加成反应，D 的相对分子质量为 136，D 在催 化 剂 作 用 下 可 被 氧 化 为 ， 说 明 D 中 含 有 -OH ， 可 被 氧 化 ， 则 D 应 为 ，则反应④为 在 NaOH 水溶液、加热条件下的水解反 应生成醇， （1）在合成路线上①～⑤反应中，反应①④为取代反应，②为消去反应、③为加成反应、⑤ 为氧化反应， 故答案为：②； （2）反应④的化学方程式： ， 故答案为： ； （3）D 为 ，相对分子质量为 136，与有机物 X 在一定条件下可生成一种 相对分子质量为 164 的酯类物质，设 X 的相对分子质量为 M（X）， 则有 M（ ）+M（X）=164+M（H2O），M（X）=46，应为 HCOOH，E 的两种同 分异构体：a．属于羧酸，说明含有羧基，b．苯环上的一氯取代物只有一种结构，则结构对 称，应为 ， 故答案为：HCOOH； ； (4) 被氧化后生成 ，含氧官能团的名称是羧基， 故答案为：羧基； (5) 含有苯环和醛基，1mol 氢化阿托醛最多可和 4mol 氢气加成， 故答案为：4； (6)D 为 ，由 为醇催化氧化生成醛，反应的化学方程 式为 ， 故答案为： 。