辽宁省葫芦岛市建昌县高级中学2019-2020学年高二下学期期初考试化学试题

辽宁省葫芦岛市建昌县高级中学2019-2020学年高二下学期期初考试化学试题

建昌县高级中学2019-2020学年高二下学期期初考试 化学试题 ‎ ‎ 可能用到的相对分子质量：H:‎1 C:12 O:16 N:14‎ 一．选择题（共16小题，每小题只有一个正确选项。每题3分，共48分）‎ ‎1．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 3∶2 的化合物是(　　)‎ ‎2．下列烷烃的沸点按由高到低的顺序排列正确是( )‎ ‎①甲烷　②丁烷　③正戊烷　④异戊烷　⑤新戊烷 ‎⑥辛烷 A．①②③④⑤⑥ B．⑥③④⑤②①‎ C．⑥③④②⑤① D．①②⑤④③⑥‎ ‎3．下列各有机化合物的命名正确的是(　　)‎ ‎ ‎ ‎4．下列有机物鉴别方法不正确的是 ( )‎ A．将乙烯和甲烷分别通入酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液颜色是否变化 B．将溴水分别加入到四氯化碳和苯中，观察溶液颜色及是否分层 C．将苯和己烷分别放入水中，观察液体是否分层 D．将甲苯和硝基苯分别放入水中，观察液体是否分层 ‎5．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )‎ A．硝基苯 B．异丁烷 C．丙炔 D．CH3—CH===CH—CH3‎ ‎6．下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )‎ A．‎30 g乙烷含有的共价键数目为8NA B．‎2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA C．1 mol甲基含10NA个电子 D．标准状况下，‎22.4 L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA ‎7．把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是（　　）‎ A．O2 B．酸性KMnO4 ‎ C．银氨溶液 D．溴水 ‎8．以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法正确的是（　　）‎ A．淀粉和葡萄糖都是营养物质，均能在体内发生水解、氧化反应 ‎ B．工业上以石油为原料制取聚乙烯，需经裂解、加聚等反应 ‎ C．燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同 ‎ D．乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯，原子利用率为100%‎ ‎9．有下列几种反应类型：①消去 ②取代 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2﹣丙二醇 （ ），按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是（　　）‎ A．⑤①④③ B．⑤⑥③① ‎ C．⑤①④② D．④①④②‎ ‎10．下列说法正确的是( )‎ A．植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子 C．淀粉溶液和稀硫酸共热后发生水解反应，冷却后加少量银氨溶液，水浴加热后出现光亮的银镜 D．鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液，出现白色沉淀，加水后沉淀不溶解 ‎11．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( )‎ A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎12．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。下列有关麦考酚酸的说法正确的是( )‎ A．麦考酚酸的分子式为C17H23O6‎ B．不能与FeCl3溶液发生显色反应 C．在一定条件下可发生加成反应、取代反应、消去反应 D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应 ‎13．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是(　　) ‎ ‎ ‎ A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18‎ B．该烃只能发生加成反应 C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)‎ D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内 ‎14．a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ ‎ A．a中所有碳原子处于同一平面 ‎ B．b的二氯代物有三种 ‎ C．a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应 ‎ D．a、b、c互为同分异构体 ‎15．凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一，其结构片段如下：‎ ‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．其结构简式为：‎ ‎ B．凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中，CONH中的键断裂 ‎ C．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境 ‎ D．通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，可得其聚合度 ‎16．下列离子方程式正确的是( )‎ A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：‎ ‎2C‎6H5O－＋CO2＋H2O―→‎2C6H5OH＋CO B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：‎ HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－HCOO ＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O C．向小苏打溶液中加入醋酸：‎ CO＋2CH3COOH===CO2↑＋H2O＋2CH3COO－‎ D． 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：‎ CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH－Cu2O↓＋CH3COO－＋3H2O 二．填空题（包括四道题，共52分）‎ ‎17．根据下面的反应路线及所给信息填空：（共14分）‎ ‎（1）A的名称是　 　。‎ ‎（2）填写以下反应的反应类型：①　 　；④　 　。‎ ‎（3）物质C中含有的官能团的名称是　 　。‎ ‎（4）反应④的反应试剂及反应条件　 　。‎ ‎（5）反应②的化学方程式为　 　，反应③的化学方程式为　 　。‎ ‎18．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：（每空2分，共12分）‎ ‎ (1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成‎5.4 g H2O和‎8.8 g CO2，消耗氧气‎6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是________。‎ ‎ (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_______，该物质的分子式是________。‎ ‎ (3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_______________ ‎ ‎ (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：‎ ‎ 经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为________________。‎ ‎ 19．某校学生用如图所示装置进行实验，来探究苯与液溴发生反应的原理并分离、提纯反应的产物。（共12分）‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)冷凝管所起的作用为__________________，冷凝水从______口进入(填“a”或“b”)。‎ ‎(2)实验开始时，关闭K2，打开K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合物，反应开始。Ⅲ中小试管内苯的主要作用为___________________________________________________。‎ ‎(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)三颈烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：‎ ‎①向三颈烧瓶中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；‎ ‎②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是________________________________________________________________‎ ‎③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤；‎ ‎④经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为______，要进一步提纯，必须的操作是______(填字母)。‎ A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 ‎20．烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。（共14分）‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎ (1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是________(填字母)。‎ ‎ a．A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应 ‎ b．B的结构简式为CH2ClCHClCH3‎ ‎ c．C的分子式为C4H5O3‎ ‎ d．M的单体是CH2===CHCOOCH3和 ‎ (2)A分子中所含官能团的结构简式是________反应①的反应类型为________‎ ‎ (3)设计反应③⑤的目的是__________________________________________________‎ ‎ ‎ C的名称为________‎ ‎ ‎ ‎(4)C和D生成M的化学方程式为 ‎ _____________________________________________________________‎ 高二化学答案 一．选择题 (每题3分，共48分）‎ ‎1D 2B 3D ‎4C 5B 6B ‎7C 8B 9B 10B 11D 12D ‎13C 14D ‎15A 16D 二． 填空题 ‎17.(14分) （1）环己烷；‎ ‎ （2）①取代反应；④消去反应，‎ ‎ （3）碳碳双键；‎ ‎ （4）NaOH，醇，加热；‎ ‎（5） +NaOHNaCl+H2O+ +Br2→。 ‎ ‎18. （12分） (1)C2H6O　(2)‎46　‎C2H6O　 (3)CH3CH2OH、CH3OCH3　(4)CH3CH2OH ‎19. （12分） (1)冷凝回流和导气　 a　 (2)吸收HBr中的溴蒸气 ‎(3)Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 ‎(4) ② 吸收HBr和Br2　， ④ 苯　C ‎ 20（14分）. (1)d　 (2)　 取代反应 ‎ (3)保护碳碳双键，防止被氧化　 丙烯酸甲酯 ‎ ‎