广东省2021版高考化学一轮复习课时规范练23水的电离和溶液的酸碱性含解析 人教版

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课时规范练23　水的电离和溶液的酸碱性 基础巩固 ‎1.(2019湖北部分重点中学高三上学期起点考试)下列有关滴定操作的说法正确的是(　　)‎ A.用25 mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7 mL B.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,洗净碱式滴定管后直接取标准KOH溶液进行滴定,则测定结果偏低 C.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体KOH中含有NaOH杂质,则测定结果偏高 D.用未知浓度的盐酸滴定标准的KOH溶液时,若读取读数时,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏高 ‎2.常温时,下列叙述正确的是(　　)‎ A.稀释pH=3的醋酸溶液,溶液中所有离子的浓度均降低 B.用标准盐酸滴定未知浓度的烧碱溶液,滴定前仰视,滴定后俯视,测得的烧碱溶液浓度偏低 C.pH均为11的NaOH和NH3·H2O溶液中,水的电离程度不相同 D.分别中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸溶液,硫酸溶液消耗氢氧化钠的物质的量多 ‎3.常温下,取浓度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2体积比相混合(假设混合溶液的体积为二者体积之和),所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓度为(　　)‎ A.0.01 mol·L-1 B.0.17 mol·L-1‎ C.0.05 mol·L-1 D.0.50 mol·L-1‎ ‎4.(2019安徽合肥高三质量检测)在指定条件下,下列各组离子一定能大量共存的是(　　)‎ A.滴加甲基橙试剂显红色的溶液中:Na+、Fe2+、Cl-、NO‎3‎‎-‎ B.滴入KSCN溶液显血红色的溶液中:NH‎4‎‎+‎、Mg2+、SO‎4‎‎2-‎、Cl-‎ C.c(OH‎-‎)‎c(H‎+‎)‎=1012的溶液中:NH‎4‎‎+‎、Al3+、NO‎3‎‎-‎、CO‎3‎‎2-‎ D.由水电离的c(H+)=1.0×10-13 mol·L-1的溶液中:K+、NH‎4‎‎+‎、AlO‎2‎‎-‎、HCO‎3‎‎-‎ ‎5.(2019广东深圳高级中学高三月考)室温下,下列说法正确的是(　　)‎ 11‎ A.将pH=2的盐酸和pH=4的硫酸等体积混合,所得溶液pH=3‎ B.HF比HCN易电离,则NaF溶液的pH比同浓度NaCN溶液的pH大 C.将10 mL pH=3的HA溶液稀释到100 mL,若溶液的pH<4,则HA为弱酸 D.向0.1 mol·L-1氨水中加入少量硫酸铵固体,溶液中c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎增大 ‎6.过氧化氢的水溶液适用于医用消毒、环境消毒和食品消毒。‎ Ⅰ.过氧化氢性质探究实验 ‎(1)酸性条件下H2O2可将Fe2+转化成Fe3+,由此说明H2O2具有　　　　　性。 ‎ ‎(2)已知H2O2是一种二元弱酸,其中Ka1=2.20×10-12、Ka2=1.05×10-25,则H2O2的电离方程式为　　　　　　　　　　　　　　,常温下,1 mol·L-1的H2O2溶液的pH约为　　　　　　。 ‎ Ⅱ.过氧化氢含量的测定实验 某兴趣小组同学用0.100 0 mol·L-1的酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的浓度,反应原理为2MnO‎4‎‎-‎+5H2O2+6H+2Mn2++8H2O+5O2↑。‎ ‎(3)滴定达到终点的现象是　。 ‎ ‎(4)用移液管移取25.00 mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗酸性高锰酸钾标准溶液的体积如下表所示:‎ 第一次 第二次 第三次 第四次 V(KMnO4溶液)/mL ‎17.10‎ ‎18.10‎ ‎18.00‎ ‎17.90‎ 计算试样中过氧化氢的浓度为　　　　　 mol·L-1。 ‎ ‎(5)若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,则测定结果　　　　　(填“偏高”“偏低”或“不变”)。 ‎ 能力提升 ‎7.常温下,已知电离常数:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。下列说法正确的是(　　)‎ A.(NH4)2C2O4溶液中,c(NH‎4‎‎+‎)=2c(C2O‎4‎‎2-‎)‎ B.等物质的量浓度的氨水和H2C2O4溶液等体积混合,所得溶液呈碱性 11‎ C.pH=11的氨水和pH=3的H2C2O4溶液等体积混合,所得溶液呈酸性 D.用H2C2O4溶液中和氨水至中性时,溶液中c(NH‎4‎‎+‎)=2c(C2O‎4‎‎2-‎)+c(HC2O‎4‎‎-‎)‎ ‎8.(2019黑龙江哈尔滨第六中学高三期中)在不同温度下的水溶液中离子浓度曲线如图所示,下列说法不正确的是(　　)‎ A.向b点对应的醋酸溶液中滴加NaOH溶液至a点,此时c(Na+)=c(CH3COO-)‎ B.25 ℃时,加入CH3COONa可能引起由a向e的变化,升温可能引起a向c的变化 C.T℃时,将pH=2的硫酸与pH=10的KOH等体积混合后,溶液显中性 D.b点对应的溶液中可大量存在K+、Ba2+、NO‎3‎‎-‎、I-‎ ‎9.常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1的盐酸中逐滴加入0.1 mol·L-1的氨水,溶液pH的变化与加入氨水的体积关系如图所示。下列叙述正确的是(　　)‎ A.V=20 mL B.在点①所示溶液中:c(Cl-)=c(H+)‎ C.在点②所示溶液中:c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)‎ D.在点②、③之间可能存在:c(NH‎4‎‎+‎)>c(Cl-)=c(OH-)>c(H+)‎ 11‎ ‎10.(2019广东肇庆教学质量评估)在25 ℃时,将1.0 L c mol·L-1CH3COOH溶液与0.1 mol NaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入少量CH3COOH或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是(　　)‎ A.水的电离程度:c>b>a B.a点对应的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)‎ C.当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)‎ D.该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=‎‎1‎‎0‎‎-8‎c ‎11.已知水在25 ℃和95 ℃时,其电离平衡曲线如图所示:‎ ‎(1)25 ℃时水的电离平衡曲线应为　　　　(填“A”或“B”),请说明理由:　 　。 ‎ ‎(2)95 ℃时,若100体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)95 ℃时,向Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=a的盐酸,测得混合溶液的部分pH如表所示。‎ 实验序号 Ba(OH)2溶液的体积/mL 盐酸的体积/mL 溶液的pH ‎①‎ ‎22.00‎ ‎0.00‎ ‎8‎ ‎②‎ ‎22.00‎ ‎18.00‎ ‎7‎ ‎③‎ ‎22.00‎ ‎22.00‎ ‎6‎ 假设溶液混合前后的体积不变,则a=　　　　　,实验②所得溶液中由水电离产生的c(OH-)=　　　　　　　mol·L-1。 ‎ ‎12.现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1 mol·L-1的NaOH溶液,乙为0.1 mol·L-1的HCl溶液,丙为0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液。试回答下列问题:‎ ‎(1)甲溶液的pH=　　　　　。 ‎ 11‎ ‎(2)丙溶液中存在的电离平衡为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(用电离平衡方程式表示)。 ‎ ‎(3)常温下,用水稀释0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液时,下列各量随加水量的增加而增大的是　　　　　(填序号)。 ‎ ‎①n(H+) ②c(H+)‎ ‎③c(CH‎3‎COOH)‎c(CH‎3‎COO‎-‎)‎ ④c(OH-)‎ ‎(4)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH-)的大小关系为　　　　　　　。 ‎ ‎(5)某同学用甲溶液分别滴定20.00 mL乙溶液和20.00 mL丙溶液,得到如图所示的两条滴定曲线,请回答有关问题:‎ ‎①甲溶液滴定丙溶液的曲线是　　　　　(填“图1”或“图2”)曲线。 ‎ ‎②a=　　　　　。 ‎ 拓展深化 ‎13.常温下,向浓度为0.1 mol·L-1、体积为V L的氨水中逐滴加入一定浓度的盐酸,用pH计测溶液的pH随盐酸的加入量而降低的滴定曲线,d点两种溶液恰好完全反应。根据图中信息回答下列问题:‎ ‎(1)该温度时NH3·H2O的电离常数K=　　　　　。 ‎ ‎(2)比较b、c、d三点时的溶液中,由水电离出的c(OH-)大小顺序为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)滴定时,由b点到c点的过程中,下列各选项中数值保持不变的是　　　　(填字母,下同)。 ‎ A.c(H+)·c(OH-)‎ 11‎ B.‎c(H‎+‎)‎c(OH‎-‎)‎ C.‎c(NH‎4‎‎+‎)·c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎ D.‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)·c(H‎+‎)‎c(NH‎4‎‎+‎)‎ ‎(4)根据以上滴定曲线判断下列说法正确的是　　　　　　　(溶液中N元素只存在NH‎4‎‎+‎和NH3·H2O两种形式)。 ‎ A.b点所示溶液中:c(NH‎4‎‎+‎)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)‎ B.c点所示溶液中:c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH‎4‎‎+‎)‎ C.d点所示溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH‎4‎‎+‎)>c(OH-)‎ D.滴定过程中可能有:c(NH3·H2O)>c(NH‎4‎‎+‎)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)‎ ‎(5)滴定过程中所用盐酸的pH=　　　　　　　,d点之后若继续加入盐酸至图像中的e点(此时不考虑NH‎4‎‎+‎水解的影响),则e点对应的横坐标为　　　　　　　　。 ‎ 课时规范练23　水的电离和溶液的酸碱性 ‎1.D　滴定管精确值为0.01mL,读数应保留小数点后2位,A项错误;用标准KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,洗净碱式滴定管后直接取标准KOH溶液进行滴定,由于没有润洗,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,则测定结果偏高,B项错误;所用的固体KOH中混有NaOH,由于相同质量的氢氧化钠和氢氧化钾,氢氧化钠的物质的量大于氢氧化钾的物质的量,故所配的溶液的OH-浓度偏大,导致消耗标准液的体积偏小,则测定结果偏低,C项错误;用未知浓度的盐酸滴定标准的KOH溶液时,若滴定前仰视读数,滴定至终点后俯视读数,导致消耗的盐酸体积偏小,依据c(酸)=c(碱)×V(碱)‎V(酸)‎可知测定结果偏高,D项正确。‎ ‎2.B　稀释pH=3的醋酸溶液,醋酸的电离程度增大,n(H+)、n(CH3COO-)增大,但c(H+)、c(CH3COO-)减小,根据KW=c(H+)·c(OH-)可知,c(OH-‎ 11‎ ‎)增大,A项错误;滴定前仰视,读数偏大,滴定后俯视,读数偏小,则读取的标准盐酸的体积偏小,导致测得的烧碱溶液浓度偏低,B项正确;pH均为11的NaOH和NH3·H2O溶液中,c(OH-)相同,故水的电离程度相同,C项错误;醋酸为弱酸,不完全电离,故分别中和pH与体积均相同的硫酸和醋酸溶液时,醋酸溶液消耗氢氧化钠的物质的量多,D项错误。‎ ‎3.C　设原溶液物质的量浓度均为cmol·L-1,NaOH溶液体积为3L,HCl溶液体积为2L,则二者混合后溶液体积为5L。因为常温下二者混合反应后所得溶液pH=12,即c(H+)=10-12mol·L-1,所以c(OH-)=KWc(H‎+‎)‎=10-2mol·L-1,则cmol·L-1×3L-cmol·L-1×2L=10-2mol·L-1×5L,解得c=0.05,则原溶液的浓度为0.05mol·L-1。‎ ‎4.B　滴加甲基橙试剂显红色的溶液呈酸性,在酸性溶液中H+、Fe2+、NO‎3‎‎-‎不能共存,A项错误;滴入KSCN溶液显血红色的溶液中含有Fe3+,Fe3+与NH‎4‎‎+‎、Mg2+、SO‎4‎‎2-‎、Cl-不会发生反应,可大量共存,B项正确;c(OH‎-‎)‎c(H‎+‎)‎=1012的溶液显强碱性,NH‎4‎‎+‎、Al3+不能大量共存,Al3+和CO‎3‎‎2-‎发生离子反应不能大量共存,C项错误;室温下纯水电离产生的c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,但该溶液中由水电离的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1<1.0×10-7mol·L-1,说明水的电离受到了抑制,则该溶液可能呈酸性也可能呈碱性。在酸性溶液中AlO‎2‎‎-‎、HCO‎3‎‎-‎不能大量存在;在碱性溶液中NH‎4‎‎+‎不能大量存在,D项错误。‎ ‎5.C　混合后c(H+)=‎1‎0‎‎-2‎+1‎‎0‎‎-4‎‎2‎mol·L-1≈0.5×10-2mol·L-1,pH=2.3,故A项错误;根据越弱越水解的原则,HF比HCN易电离,则NaF溶液的pH比同浓度NaCN溶液的pH小,故B项错误;将10mLpH=3的HA溶液稀释到100mL,如pH=4,则HA为强酸,如pH<4,加水促进弱酸的电离,则HA为弱酸,故C项正确;向0.1mol·L-1氨水中加入少量硫酸铵固体,加入少量硫酸铵固体,平衡向逆方向移动,溶液中c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎减小,故D项错误。‎ ‎6.答案:Ⅰ.(1)氧化　(2)H2O2H++HO‎2‎‎-‎、HO‎2‎‎-‎H++O‎2‎‎2-‎　5.8‎ Ⅱ.(3)当滴入最后一滴标准溶液,锥形瓶内溶液恰好由无色变为紫色,且半分钟内溶液不褪色 ‎(4)0.180 0　(5)偏高 解析:Ⅰ.(1)酸性条件下,H2O2可将Fe2+氧化为Fe3+,体现了过氧化氢的氧化性。(2)过氧化氢属于二元弱酸,应分步电离,其电离的方程式为H2O2H++HO‎2‎‎-‎、HO‎2‎‎-‎H++O‎2‎‎2-‎;又Ka1=2.20×10-12,Ka2=1.05×10-25,Ka1≫Ka2,以第一步电离为主,则Ka1=c(H‎+‎)·c(HO‎2‎‎-‎)‎c(H‎2‎O‎2‎)‎‎=‎c‎2‎‎(H‎+‎)‎‎1mol·‎L‎-1‎=2.20×10-12mol·L-1,所以c(H+)≈1.48×10-6mol·L-1,即pH≈5.8。Ⅱ.‎ 11‎ ‎(3)滴定达到终点的现象是当滴入最后一滴标准液,锥形瓶内溶液恰好由无色变为紫色,且半分钟内溶液不褪色。(4)由于第一次数据误差过大,故应舍去;其他三组数据的平均值为18.00mL,根据反应2MnO‎4‎‎-‎+5H2O2+6H+2Mn2++8H2O+5O2↑,n(H2O2)=2.5×n(MnO‎4‎‎-‎)=2.5×0.1000mol·L-1×0.018L,c(H2O2)=‎2.5×0.1000×0.018‎‎0.025‎mol·L-1=0.1800mol·L-1。(5)滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,导致读取的标准液体积偏大,则测定结果偏高。‎ ‎7.D　Kb(NH3·H2O)与Ka2(H2C2O4)不相等,因此NH‎4‎‎+‎、C2O‎4‎‎2-‎的水解程度不同,故(NH4)2C2O4溶液中c(NH‎4‎‎+‎)≠2c(C2O‎4‎‎2-‎),A项错误;等物质的量浓度的氨水和H2C2O4溶液等体积混合,反应后得到NH4HC2O4溶液,由于Kb(NH3·H2O)c(Cl-)=c(OH-)>c(H+),故D项正确。‎ ‎10.D　由图可得,25℃时c点pH=7,所以c点水电离出的c(H+)水=c(OH-)水=10-7mol·L-1,b点pH=4.3,所以b点溶液中c(H+)=10-4.3mol·L-1,则由水电离出的c(H+)水=c(OH-)水=10-(14-4.3)mol·L-1=10-9.7mol·L-1,a点pH=3.1,所以a点溶液中c(H+)=10-3.1mol·L-1,则由水电离出的c(H+)水=c(OH‎-‎)‎水=10-(14-3.1)mol·L-1=10-10.9mol·L-1,因此水的电离程度:c>b>a,A项叙述正确;b点时溶液呈酸性,说明加入0.1molNaOH固体后CH3COOH有剩余,c(Na+)=0.1mol·L-1,混合前CH3COOH溶液浓度c 11‎ 应比0.1mol·L-1大,a点时又加入0.1molCH3COOH,因为CH3COOH电离程度很小,所以此时溶液中的c(CH3COOH)一定大于c(Na+),又根据前面的分析a点c(OH-)=10-10.9mol·L-1,所以a点对应的混合溶液中,c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-),故B项叙述正确;由题意混合溶液中阳离子有Na+和H+,阴离子有CH3COO-和OH-,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),25℃当混合溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,则c(Na+)=c(CH3COO-),结合图像可得c(Na+)=0.2mol·L-1,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故C项叙述正确;由前面的分析并结合图像可得,25℃当混合溶液呈中性时,c(H+)=10-7mol·L-1,c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,c(CH3COOH)=(c+0.1-0.2)mol·L-1=(c-0.1)mol·L-1,所以该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=c(CH‎3‎COO‎-‎)·c(H‎+‎)‎c(CH‎3‎COOH)‎‎=‎‎0.2×1‎‎0‎‎-7‎c-0.1‎,故D项叙述错误。‎ ‎11.答案:(1)A　水的电离是吸热过程,温度较低时,电离程度较小,c(H+)、c(OH-)均较小 ‎(2)a+b=14(或pH1+pH2=14)　(3)4　1.0×10-7‎ 解析:(1)温度升高,促进水的电离,水的离子积增大,水中氢离子浓度、氢氧根离子浓度都增大,水的pH减小,但溶液仍然呈中性。因此结合图像中A、B曲线变化情况及氢离子浓度、氢氧根离子浓度可以判断,25℃时水的电离平衡曲线应为A。‎ ‎(2)要注意95℃时,水的离子积为1×10-12,即c(H+)·c(OH-)=1×10-12,则等体积强酸、强碱反应至中性时,有pH(酸)+pH(碱)=12。根据95℃时混合后溶液呈中性,pH2=b的某强碱溶液中c(OH-)=1‎0‎b‎-12‎mol·L-1;由100V×10-amol·L-1=V×1‎0‎b‎-12‎mol·L-1,可得1‎0‎‎-a‎+2‎=1‎0‎b‎-12‎,得a+b=14或pH1+pH2=14。‎ ‎(3)95℃,pH=6时溶液呈中性,根据表中实验①数据可得c(OH-)=1.0×10-4mol·L-1,根据表中实验③的数据可以判断,盐酸中的c(H+)与Ba(OH)2溶液中c(OH-)相等,所以a=4,即pH=4;实验②溶液呈碱性,其c(OH-)=‎22.00×1‎0‎‎-4‎-18.00×1‎‎0‎‎-4‎‎22.00+18.00‎mol·L-1=1.0×10-5mol·L-1,由水电离出的c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1。‎ ‎12.答案:(1)13‎ ‎(2)CH3COOHCH3COO-+H+、H2OOH-+H+‎ ‎(3)①④　(4)丙>甲=乙 ‎(5)①图2　②20.00‎ 11‎ 解析:(1)甲溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,则c(H+)=10-13mol·L-1,pH=13。(2)CH3COOH溶液中存在CH3COOH和H2O的电离平衡。(3)CH3COOH是弱酸,当向0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中加水稀释时,CH3COOH的电离程度增大,电离平衡向右移动,n(H+)增大,但是c(H+)减小,即①增大,②减小;设CH3COOH在水中的电离常数为K,则c(CH‎3‎COOH)‎c(CH‎3‎COO‎-‎)‎‎=‎c(H‎+‎)‎K,c(H+)减小,而K在一定温度下是常数,故c(CH‎3‎COOH)‎c(CH‎3‎COO‎-‎)‎减小,即③减小;温度一定,KW为一定值,KW=c(H+)·c(OH-),c(H+)减小,则c(OH-)增大,即④增大。(4)酸、碱对水的电离具有抑制作用,水溶液中c(H+)或c(OH-)越大,水的电离程度越小,反之越大。(5)①HCl是强酸,CH3COOH是弱酸,分析题中图示,可知图2是甲溶液滴定丙溶液的曲线。②氢氧化钠溶液滴定盐酸恰好中和时,pH=7,因二者浓度相等,则二者体积相等,所以a=20.00。‎ ‎13.答案:(1)10-5　(2)d>c>b　(3)ACD　(4)D　(5)1　‎‎11V‎9‎ 解析:(1)未加入盐酸前,0.1mol·L-1氨水的pH=11,则溶液中c(OH-)=‎1×1‎‎0‎‎-14‎‎1‎‎0‎‎-11‎mol·L-1=0.001mol·L-1;由于水的电离程度较小,可忽略水的电离,则溶液中c(NH‎4‎‎+‎)≈c(OH-)=0.001mol·L-1;NH3·H2O的电离程度较小,则c(NH3·H2O)≈0.1mol·L-1,故该温度时NH3·H2O的电离常数K=c(NH‎4‎‎+‎)·c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎‎=‎‎0.001×0.001‎‎0.1‎=10-5。‎ ‎(2)b、c两点溶液中都含有NH3·H2O,抑制水的电离,且c(NH3·H2O)越大,对水的电离的抑制程度越大,d点氨水与盐酸恰好完全反应生成NH4Cl,NH‎4‎‎+‎发生水解而促进水的电离,故三点水电离出的c(OH-)大小顺序为d>c>b。‎ ‎(3)滴定时,由b点到c点的过程中,c(H+)·c(OH-)=KW,由于温度不变,则KW不变,A项正确;随着反应的进行,溶液的碱性减弱,溶液中c(OH-)减小而c(H+)增大,故c(H‎+‎)‎c(OH‎-‎)‎的值增大,B项错误;NH3·H2O的电离常数Kb=c(NH‎4‎‎+‎)·c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎,温度不变,则Kb不变,即c(NH‎4‎‎+‎)·c(OH‎-‎)‎c(NH‎3‎·H‎2‎O)‎保持不变,C项正确;c(NH‎3‎·H‎2‎O)·c(H‎+‎)‎c(NH‎4‎‎+‎)‎‎=‎KWKb,温度不变,则KW、Kb均不变,即c(NH‎3‎·H‎2‎O)·c(H‎+‎)‎c(NH‎4‎‎+‎)‎不变,D项正确。‎ ‎(4)b点溶液为等浓度NH4Cl和NH3·H2O的混合液,溶液呈碱性,说明NH3·H2O的电离程度大于NH‎4‎‎+‎的水解程度,据电荷守恒可得c(NH‎4‎‎+‎)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),据物料守恒可得2c(Cl-)=c(NH‎4‎‎+‎)+c(NH3·H2O),综合上述两式可得c(NH‎4‎‎+‎)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-‎ 11‎ ‎),A项错误;c点溶液的pH=7,则有c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒式可得c(NH‎4‎‎+‎)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),B项错误;d点盐酸与氨水恰好完全反应生成NH4Cl,NH‎4‎‎+‎发生水解而使溶液呈酸性,但其水解程度较小,故离子浓度关系为c(Cl-)>c(NH‎4‎‎+‎)>c(H+)>c(OH-),C项错误;当加入盐酸的量较少时,氨水中c(NH3·H2O)较大,生成的NH4Cl较少,溶液中c(NH3·H2O)远大于c(NH4Cl),可能出现c(NH3·H2O)>c(NH‎4‎‎+‎)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),D项正确。‎ ‎(5)由题图可知,d点盐酸与氨水恰好完全反应生成NH4Cl,由NH3·H2O~HCl可知,c(HCl)=0.1mol·L-1×VLVL=0.1mol·L-1,故滴定过程中所用盐酸的pH=1。设e点加入盐酸的体积为xL,则剩余盐酸的量n余(HCl)=0.1mol·L-1×xL-0.1mol·L-1×VL=0.1(x-V)mol,此时溶液的pH=2,则有0.1(x-V)mol=10-2mol·L-1×(x+V)L,解得x=‎11V‎9‎。‎ 11‎