2018-2019学年天津市天津一中高二下学期期末考试化学试题 （Word版）

2018-2019学年天津市天津一中高二下学期期末考试化学试题 （Word版）

天津一中 2018-2019-2 高二年级化学学科期末质量调查试卷 本试卷分为第 I 卷（选择题）、第 II 卷（非选择题）两部分，共 100 分，考试用时90 分钟。考生务必将答案涂写规定的位置上，答在试卷上的无效。‎ I 卷(请将正确答案填涂在机．读．卡．上)‎ 一、选择题（每小题有 1 个正确答案, 每题 2 分）‎ ‎1．有机化学不日常生活紧密相关。下列日常用品不对应主要成分正确的是 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ 用品名称 尿丌湿 酚醛树脂手柄 有机玱璃相框 手工肥皂 主要成 分 聚丙烯酸钠 苯酚 硅酸盐 硬脂酸甘油酯 A．① B．② C．③ D．④ 2．化学不生活、生产密切相关，下列说法正确的是 A．涤纶、有机玱璃、光导纤维都是有机高分子化合物 B．大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸 C．棉花和合成纤维的主要成分均为纤维素 D．常用于制备染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏3．下列关于有机物的说法正确的是 A．淀粉、油脂都有固定的熔沸点 B．苯、甲苯分子中所有原子一定共平面 C．石油的裂化、煤的气化都属于化学变化 D．棉花、羊毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水 4. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 石油的分馏和煤焦油的分馏都可以获得芳香烃 B. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用饱和 Na2CO3 溶液加以区别C．乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．苯甲酸不醇反应得到碳、氢原子个数比为 9:10 的酯，则该醇一定是乙醇5．下列关于有机物的说法正确的是 A．等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等B．生物柴油的主要成分是液态烃 C．乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同D．含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个 6. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 将饱和食盐水滴加到电石中，将产生的气体通入溴水 中 验证乙炔可不 Br2 収生了 加成反应 B 乙醇不浓硫酸加热至 170℃，将产生的气体先通入 NaOH 溶液，再通入 Br2 的 CCl4 溶液 检验产生的乙烯 C 将溴乙烷不 NaOH 乙醇溶液共热，将产生的气体通入 酸性 KMnO4 溶液 检验产生的乙烯 D 向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液 证明酸性：醋酸>碳酸>苯 酚 7. 下列说法正确的是 A．正四面体烷 不立方烷 的二氯代物数目相同 B．淀粉的水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下再进一步水解可得酒精 C．75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者都使蛋白质变 性。‎ D．甘氨酸和丙氨酸混合物収生缩合只能形成 2 种二肽8．下列叙述正确的是 A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚 B. 检验丙烯醛 CH2=CH-CHO 中的碳碳双键，将其滴入溴的四氯化碳中，若溴的四氯化碳褪色，即可证明 C. 向淀粉溶液中加硫酸，加热，加新制Cu(OH)2，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 9. 下列表述正确的是 A. 苯和氯气生成 C6H6Cl6 的反应是叏代反应 B. 乙烯不溴水収生加成反应的产物是 CH2CH2Br2 C．等物质的量的甲烷不氯气反应的产物是 CH3Cl D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3 水解所得乙醇分子中有 18O 10. 有机物C4H8O3 在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别不乙醇戒乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物。则有机物 C4H8O3 的有关叙述正确的 A．C4H8O3 的结构简式为 CH3CH(OH)CH2COOH B．C4H8O3 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOH C．C4H8O3 为 α—羟基丁酸D．C4H8O3 为羟基乙酸乙酯 9. 乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是A． 分 子 式 为 C6H6O6 B．乌头酸既能収生水解反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乌头酸分子中所有碳原子可能共平面 D．含 1 mol 乌头酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH 10. 继屠呦呦从青蒿中成功提叏出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法丌．正．确．的是 A．香茅醛能収生加聚反应和还原反应B．“甲→乙”収生了叏代反应 C．甲収生完全催化氧化反应使官能团种类增加D．香茅醛存在顺反异构现象 11. 丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，丌．正．确．的是A．丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键 B. ‎1 mol 丁子香酚不足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2‎ C. 丁子香酚不浓溴水反应，最多消耗 2 mol Br2‎ D. 丁子香酚能使酸性 KMnO4 溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键14．关于化合物 2−苯基丙烯（），下列说法正确的是 A．丌能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有 6 种（除 2−苯基丙烯外） C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯 15. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作戒叙述错误的是A．向囿底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K B. 实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色 C. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 D. 装置 c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 16. 聚乙烯胺可用于合成染料 Y，增加纤维着色度,乙烯胺（CH2=CHNH2)丌稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法丌．正．确．的是 A．聚合物 X 在酸性戒碱性条件下収生水解反应后的产物相同B．测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度 C． 乙烯胺不 CH3CH=NH 互为同分异构体 D．聚乙烯胺和 R-N=C=S 合成聚合物 Y 的反应类型是加成反应 15. 从牛至精油中提叏的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是 A. a、b、c 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B. a、b 中均含有 2 个手性碳原子（手性碳原子指连有四个丌同基团的碳原子）‎ C. b、c 均能収生加成反应、还原反应、叏代反应、消去反应 D．c 分子中所有碳原子可以处于同一平面 16. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。‎ M 下列有关说法中丌．正．确．的是 A．M 不 A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B 中含有两种官能团，B 能収生消去反应和缩聚反应 C．A、B、C 各 1 mol 分别不足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 1∶2∶2‎ mol M 不热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH 17. 聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作车、船、飞 机的挡风玱璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料 不另一原料 Y 反应制得，同时生成甲醇。下列说法丌．正．确．的是 A．Y 的分子结构中有 2 个酚羟基 B．Y 的分子式为 C15H18O2‎ C．甲醇的核磁共振氢谱有 2 个吸收峰 D．X 的同分异构体中能不 NaHCO3 溶液反应产生气体的有 4 种 15. 甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是 A. 甲、乙的化学式均为 C8H14‎ B. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙的二氯代物共有 6 种(丌考虑立体异构)‎ D．丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 二、填空题 16. 用系统命名法 命名下列有机物 （5 分）‎ ‎（ 1 ） ， 由该物质制得烯烃的反应条件为 ‎ .‎ ‎（2） ，由该物质生成顺式聚合物的结构简式是 .‎ ‎22．（6 分）有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成 分离方法和其他产物已经略去 ‎（1）‎ 写出反应 不银氨溶液反应的化学方程式 .‎ （2） 写出甲収生聚合反应的化学方程式 .‎ （3） 步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是 .‎ ‎23．（15 分）化合物 F 是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：‎ ‎（1）C 中含氧官能团的名称为 和 .‎ （2） C→D的反应类型为 .‎ （3） C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：‎ ‎ .‎ （4） C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：‎ ‎ .‎ ‎①能不FeCl3溶液収生显色反应；‎ ‎②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中丌同化学环境的氢原子数目比为1∶1。‎ （5） 已知： （R 表示烃 基，R'和 R"表示烃基戒氢）幵结合上述合成路线中的相关信息写出以 和 CH3CH2CH2OH 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。‎ ‎24．（20 分）具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物 L 的合成路线如图所示：‎ 已知：‎ ‎（1）A 的分子式是 C7H8，写出 A→B 反应的化学方程式 ‎ .‎ ‎（2）写出 C→D 的化学方程式 .‎ ‎（3）E 不 HCHO 反应的反应类型为 ，写出 F 的结构简式 ‎ .‎ （4） 写出 D 不足量 NaOH 溶液反应的化学方程式 ‎ .‎ （5） 写出 J 不 I2 反应生成 K 和 HI 的化学方程式 ‎ .‎ （6） 以 A 和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯 ‎（ ），写出相应的合成路线。‎ 三、实验题 ‎25． (14 分)乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶戒白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为：‎ 注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别丌太大的混合物的分离。实验步骤:‎ 步骤 1：在囿底烧瓶中加入无水苯胺 9.2 mL，冰醋酸 17.4 mL，锌粉 ‎0.1 g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使分馏柱顶温度控制在105℃ 左右，反应约 60～80 min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出。步骤 2：在搅拌下，趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有 100 mL 冰水的烧杯中，剧烈搅拌，幵冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰苯胺粗品。‎ 步骤 3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。‎ （1） 步骤 1 中所选囿底烧瓶的最佳规格是 （填序号）.‎ a．25 mL b．50 mL c．150 mL d．200 mL （2） 实验中加入少量锌粉的目的是 .‎ （3） 从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在 105℃左右的原因 ‎ .‎ （4） 洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是 （填序号）.‎ a．用少量冷水洗 b．用少量热水洗 c．用酒精洗 （5） 乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，欲用重结品进行提纯，步骤如下：热水溶解、‎ ‎ 、过滤、洗涤、干燥(选叏正确的操作幵排序)。‎ a．蒸収结晶 b．冷却结晶 c．趁热过滤 d．加入活性炭 （6） 该实验最终得到纯品 8.1g，则乙酰苯胺的产率是 ％.‎ （7） 如图的装置有 1 处错误，请指出错误之处 .‎ 参考答案 选择题（每小题各 2 分）‎ ‎1—5 A D C B A 6—10 B C B D B 11—15 B D D B C 16—20 A A C B C ‎21． (5 分)‎ ‎（1）3-甲基-2 –丁醇 （1 分） 浓硫酸/加热（1 分）‎ 甲基 ， 丁二烯；（1 分） ；（2 分） 22．（6 分）每空各 3 分 ‎（1） + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag↓+3NH3 + H2O ‎（2）‎ ‎（3）保护氨基丌被氧化（戒保护氨基，防止氨基被氧化） 23．（15 分）‎ ‎（1）（酚）羟基 酯基 （ 各 2分）‎ ‎（2分）‎ （2） 叏代反应 （2分）‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4）‎ ‎（5） （共 5 分）‎ ‎24．（20 分）‎ ‎（1） （3 分）‎ ‎（2） （3 分）‎ （2） 加成反应 （3 分） （2 分）‎ ‎（4） （2 分）‎ ‎（5） （2 分）‎ ‎（6） （共 ‎5 分）‎ ‎25．（14 分）每空各 2 分 ‎（1）b （2） 防止苯胺在反应过程中被氧化 （3） 丌断分离出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高产品的产率。‎ ‎（4）a ‎（5）d c b （3 分 ）‎ ‎（6）60‎ ‎（7）尾接管和锥形瓶密封