化学（选修）卷·2019届江苏省邗江中学高二上学期期中考试（2017

化学（选修）卷·2019届江苏省邗江中学高二上学期期中考试（2017

江苏省邗江中学2017-2018学年度第一学期 高二化学期中试卷（选修）‎ 命题人：李春燕 可能用到的原子量：H‎-1 C-12 O-16 N-14‎ 一、单项选择题（包括10题，每题2分，共20分．每题只有一个选项符合题意．）‎ ‎1．化学科学需要借助化学语言来描述，下列化学语言正确的是（ ）‎ A．四氯化碳分子的比例模型 B．乙炔的电子式：‎ C．醛基的结构简式：— CHO D．对甲基苯酚的结构简式：‎ ‎2、下列有机物的命名中正确的是 A. 3－甲基－1－丁烯 B. 2－乙基丁烷 C. 1，2，3－三甲基丁烷 D. 3，4－二甲基丁烷 ‎3、下列实验装置图正确的是 ‎ ‎4、若要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用的方法不正确的是 A．乙醇（水）： 加入新制的生石灰，然后蒸馏 ‎ B．苯（苯酚）：加入氢氧化钠，然后分液 C．提取碘水中的碘：加入酒精，振荡、静置分层后，取出有机层再分离 D．乙酸乙酯（乙酸）： 加入饱和碳酸钠溶液，然后分液 ‎5、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是 ‎①加成； ②水解； ③酯化； ④氧化； ⑤中和； ⑥消去； ⑦还原 A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦ C．①③⑤⑥⑦ D． ②③④⑤⑥‎ ‎6．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 ‎ A．甲苯 B．硝基苯 C．2—甲基丙烯 D．2—甲基丙烷 ‎ ‎7．下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。下列说法正确的是 ‎ 甲 乙 丙 A．化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基 B．化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙 C．化合物乙不能发生消去反应 D．化合物丙能和FeCl3溶液发生显色反应 ‎8． 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 ‎ A．苯和水 B．正己烷和水 C．溴乙烷和水 D．乙酸和乙醇 ‎9．下列说法全部正确的是（　　）‎ ‎①CH3﹣CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同； ②CH≡CH和C6H6含碳量相同；‎ ‎③苯乙烯和丁烯为同系物； ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低；‎ ‎⑤标准状况下，‎11.2L的己烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数）‎ ‎⑥丙烯分子中所有原子一定都在同一平面上．‎ A．①②③ B．②④⑤⑥ C．①②④ D．①②④⑥‎ ‎10．如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱，已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子，试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的（　　）‎ A．A是C3H6，B是C6H6 B．A是C2H6，B是C3H6‎ C．A是C2H6，B是C6H6 D．A是C3H6，B是C2H6‎ 二、选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，只要选错一个该小题就为0分）‎ ‎11．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”．例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子．该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是 A．催化剂作用下与H2反应 B．与NaOH水溶液反应 C．发生银镜反应 D．与乙酸发生酯化反应 ‎12. 下述实验能达到预期目的的是 编号 实验内容 实验目的 A 向甲苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置，溶液分层，下层几乎无色 验证甲苯和溴发生取代反应，使溴水褪色 B 在混有少量苯酚的苯中滴加足量溴水，充分振荡后过滤 除去苯中少量的苯酚 C 溴乙烷与NaOH溶液加热至不再分层，冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加AgNO3溶液 验证卤素原子为溴 D 将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性KMnO4溶液中 检验气体中含有乙烯 ‎13．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。关于咖啡鞣酸的下列说法正确的是 （ ）‎ A．分子式为C16H18O9‎ B．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH C．咖啡鞣酸分子中所有原子都在同一平面上 ‎ D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 ‎14．化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应；‎ ‎①I2＋2NaOH＝NaI＋NaIO＋H2O ‎②＋3NaIO→＋3NaOH ③＋NaOH→＋CHI3‎ 此反应称为碘仿反应，根据上述方程式，推断下列有机物中能发生碘仿反应的有 A．CH3CHO B．CH3CH2CHO C．CH3CH2 COCH2CH3 D．CH3 COCH2CH3‎ ‎15．“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100％。在用丙炔合成2-甲基丙烯酸甲酯( )的过程中，欲使原子的利用率达到最高，在催化剂作用下还需要其他的反应物，这些物质可以是 A．CO2和CH3OH B．CO2和H2O C．H2和CO D．CH3OH和H2‎ 第II卷（非选择题共80分）‎ ‎16（18分）. ‎ ‎（1） 现有以下有机物：‎ ‎① ② ③ ④ ‎ 能与碳酸钠溶液反应的有_________________；‎ 能与发生银镜反应的有____________________；‎ 既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________；‎ 能发生氧化反应的有（除燃烧以外）___________；‎ ‎（2）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2（不考虑立体异构），A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 。写出一种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 ；‎ ‎ （3）B的分子式为C3H8O， B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是_____________________；‎ 写出C与新制氢氧化铜的化学反应方程式 ‎ ‎ （4）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是 ‎___________________________________ ________。‎ ‎17．（10） ‎①‎ ‎②‎ 已知：‎ ‎（1）2-丁烯发生该反应后的生成物含有的官能团为 ‎ 该生成物在一定条件下能发生 （填序号）。‎ ‎①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应 ④消去反应 ‎ ‎（2）某环状化合物A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：‎ E(C10H18O4)‎ D CH3COOH 浓硫酸、加热 C H2‎ Ni、加热 B O3‎ Zn、H2O A NaOH醇溶液 加热 结构分析表明E分子中含两个甲基且没有支链。试回答：‎ ‎①C的分子式　　　　　　　　　　；A的结构简式　　　　　　　　　　。‎ ‎②1moLE和NaOH完全反应消耗物质的量为 。‎ ‎18．（8分）绿色有机合成是指采用无毒、无害的原料、催化剂和溶剂,少生产对环境有害的副产品合成。下列是BHC公司新发明的布洛芬（Ibuprofen）绿色合成方法。‎ ‎（1）反应③属于羰基合成，反应①、②分别所属的有机反应类型是： 、 。（2）反应①的化学方程式为： 。‎ ‎（3）某学生提议用Reppe反应一步合成布洛芬，并使原子利用率100%，已知：RCH＝CH2＋CO＋H2O RCH(CH3)COOH，选一种有机原料一步合成布洛芬： ‎ ‎19（10分）（1）燃烧法是测定有机物组成的传统方法．有机物X由C、H、O三种元素组成，取‎1.8g X在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重‎1.08g和‎2.64g．则有机物X的最简式为　 　．‎ ‎（2）核磁共振谱（NMR）是现代化学测定有机物结构最常用的方法之一．已知（1）中有机物X只含有一个﹣COOH，在1HNMR谱上观察氢原子给出四种特征峰，强度为3：1：1：1．则X的结构简式为　 　．‎ ‎（3）化合物A和B的分子式都是C3H6Cl2，A的1HNMR谱只有1个峰，则A的结构简式为　 　．B的1HNMR谱谱上有2个峰，B的结构简式为　 　，写出物质B在NaOH水溶液中加热条件下反应的化学方程式　 　．‎ ‎20.( 16分)实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：‎ CH3CH2OHCH2===CH2＋H2O CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在‎140 ℃‎脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1,2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎－130‎ ‎9‎ ‎－116‎ ‎ (1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到‎170 ℃‎左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)‎ a．引发反应　　　b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎(2)安全瓶B可以防倒吸，并可以检查实验时D中是否堵塞。若堵塞，则B中现象： ‎ ‎(3)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 ‎(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________________；‎ ‎(5)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____层(填“上”、“下”)；‎ ‎(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；‎ ‎(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____________________。‎ ‎21、（18分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路 PCl3‎ O2‎ 催化剂 线合成：‎ 催化剂 ‎ A（C2H4O） CH3COOH CH3COCl CH3OH ‎ ‎ ‎ B（ ） C D ‎①Na2CO3、液体石蜡 ‎② HCl ‎ E ‎（1）B中含有的官能团名称为 、 ‎ ‎（2）A转化为B的反应类型是_______反应。 C转化为D的反应类型是_______反应。‎ ‎（3） 写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。‎ ‎（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。‎ A．能发生银镜反应。 B．核磁共振氢谱只有4个峰。‎ C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 水解时1mol可消耗3mol NaOH。‎ ‎（5）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。‎ 苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体，试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下： ‎ 高二化学选修答案 ‎1-5：CABCA 6-10：DADCB 11-15：C、C、AD、AD、C