【化学】安徽省太和第一中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（卓越班）试题（解析版）

【化学】安徽省太和第一中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（卓越班）试题（解析版）

安徽省太和第一中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（卓越班）试题 可能用到相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 I 127 Ba 137‎ 第I卷(选择题 共60分)‎ 一、单选题(本大题共24小题，每题2.5分)‎ ‎1.网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法不正确的是（ ）‎ A. 苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇 B. 该分子中所有原子一定共面 C. 该分子能和Na发生置换反应生成H2‎ D. 该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代所得的同分异构体有12种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；‎ B. 苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；‎ C. 苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2，故C正确；‎ D. 丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有3×4=12种，故D正确；‎ 故选B。‎ ‎2.春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有（ ）‎ A. 3种 B. 4种 C. 6种 D. 9种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位， 2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案为B ‎3.下列关于有机物性质的叙述不正确的是（ ）‎ A. 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂 B. 有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢 C. 有机物一般硬度大、熔点高 D. 绝大多数有机物容易燃烧 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂，故A正确；‎ B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，并且还常伴有副反应发生，故B正确；‎ C.有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，故C错误；‎ D.绝大多数有机物容易燃烧，故D正确。‎ 故答案选C。‎ ‎4.除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（ ）‎ 选项 混合物 试剂 分离方法 A 甲烷（乙烯）‎ KMnO4溶液 洗气 B 乙醇（乙酸）‎ 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 D 乙炔（H2S）‎ CuSO4溶液 洗气 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；‎ B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；‎ C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；‎ D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。‎ ‎【详解】A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；‎ B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；‎ C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；‎ D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎5.下列有机物命名正确是（ ）‎ A. 2－乙基丙烷 B. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 C. CH3－－CH3 间二甲苯 D. 2－甲基－2－丙烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.最长的碳链上碳原子数为4，名称为2－甲基丁烷，A错误；‎ B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称1－丁醇，B正确；‎ C.CH3－－CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C错误；‎ D.碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为2－甲基－1－丙烯，D错误；‎ 答案为B；‎ ‎6.下列说法正确的是（ ）‎ A. 分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种 B. 分子中有两个—CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种 C. 中所有碳原子一定在同一平面上 D. 中至少有16个原子共平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、C5H11—有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷(CH3—CH2—CH2—CH2—CH3)分子中有两个—CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷()分子中有3个—CH3，必须是Cl原子取代1个—CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷[C(CH3)4]分子中有4个—CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。‎ ‎7.使1mol乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是( )‎ A. 3mol B. 4mol C. 5mol D. 6mol ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；‎ CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项C。‎ ‎8.假设烷烃的通式为，以下物理量随n的增加而减小的是 （　　）‎ A. 1mol烷烃中共价键的数目 B. 1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量 C. 一氯代物的种类 D. 氢元素的含量 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 烷烃的通式为CnH2n+2‎ ‎ ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；‎ B. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；‎ C. 烷烃的通式为CnH2n+2 ，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；‎ D. 烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；‎ 答案为D。‎ ‎9.由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有（ ）‎ A. 7种 B. 5种 C. 6种 D. 4种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】根据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构，据此判断即可。‎ ‎【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，故选A。‎ 故答案选A。‎ ‎10.卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2＝CH—CH＝CH2(1，3—丁二烯)与氯气发生1：1加成的产物有两种：‎ ‎①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2(1，2—加成) ②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl (1，4—加成)‎ 据此推测CH2＝C(CH3)—CH＝CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构（ ）‎ A. 6种 B. 10种 C. 12种 D. 14种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】异戊二烯()和BrCl发生1;1加成时，可以是1,2-加成或3,4-加成，Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上；可以是1,4-加成，Cl可以位于1号碳或4号碳上，据此判断其产物种类。‎ ‎【详解】异戊二烯()和BrCl发生1:1加成时，可以是1,2-加成或3,4-加成，Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上，有4种产物；可以是1,4-加成，Cl可以位于1号碳或4号碳上,可以是1,4-加成，Cl可以位于3号或4号C上，有2种产物；共有6种产物，故A正确；‎ 故答案选A。‎ ‎11.下列关于乙炔制取的说法中，正确的是（ ）‎ A. 实验室制取乙炔的反应为CaC2+H2O→CaO+C2H2↑‎ B. 为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水 C. 点燃乙炔前必须验纯 D. 用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】A．根据电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，；‎ B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；‎ C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸；‎ D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应；‎ ‎【详解】A．电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；‎ B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反应速率，故B错误；‎ C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；‎ D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎12.某高聚物的结构为：，其单体的结构简式为 ( )‎ A. ‎ B. 和CH2=CH2‎ C. 和CH2=CH2‎ D. 和CH2=CH-CH2-CH2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。‎ ‎【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。‎ ‎13.下列化学用语或物质的性质描述正确的是（ ）‎ A. 乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构 C. 如图的键线式表示烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷 D. 治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；‎ B．C3H8的结构简式(以碳胳的形式)：，因此羟基的位置可以在①和②上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；‎ C．根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故C错误；‎ D．青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误；‎ 故答案选A。‎ ‎14.欲观察环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol·L-1 KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（ ）‎ A. 四氯化碳 B. 裂化汽油 C. 甲苯 D. 水 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；‎ B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；‎ D项，环戊烯不溶于水；‎ 答案选A。‎ ‎15.下列反应过程中不能引入醇羟基的是（ ）‎ A. 醛的氧化反应 B. 卤代烃的取代反应 C. 烯烃的加成反应 D. 酯的水解反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.醛的氧化反应引入的是羧基，故A符合题意；‎ B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意；‎ C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意；‎ D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意； ‎ 所以本题正确答案为A。‎ ‎16.检验C3H7Br中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是 ( )‎ ‎①加热 ②加入硝酸酸化 ③加硝酸银溶液 ④加入NaOH溶液 A. ①②③④ B. ④③②① C. ④①②③ D. ①④③②‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。‎ ‎【详解】C3H7Br为非电解质，应在碱性条件下加热发生水解反应生成丙醇和NaBr，然后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，则说明含有溴元素。答案选C。‎ ‎17.己烷雌酚的一种合成路线如下：‎ 下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B. 在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2‎ C. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D. 在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．X含-Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，故A错误；B．酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；C．Y含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应，故D正确；故选A。‎ ‎18.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是  （      ）   ‎ A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B. 该物质遇FeCl3溶液不显色 C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2‎ D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，选项C正确；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；答案选C。‎ ‎19.我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（ ）‎ A. 化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子 C. 化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应 D. 检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；‎ B．连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；‎ C．化合物Ⅱ中含-Cl、-OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故C正确；‎ D．两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ，故D错误；‎ 故答案为D。‎ ‎20.0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2g CO2和5.4g H2O，该有机物跟金属反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是(　 )‎ A. CH3CH(OCH3) CHO B. OHCCH2CH2COOCH3‎ C. CH3CH(OOCCH3)CHO D. OHCCH(OH) COOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2‎ 反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答。‎ ‎【详解】A．CH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基，不符合题意，故A错误；‎ B．OHCCH2COOCH2CH3中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故B错误；‎ C．中含有酯基，原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子，有机物中含有羟基、醛基，符合题意，故C正确；‎ D．CH3COOCH2CH2COCH3中没有醛基，不符合题意，故D错误；‎ 故答案为C。‎ ‎21.在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是（ ）‎ A. 9 5% B. 50% C. 40% D. 20%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），该反应反应前后气体体积不变，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，根据体积增加利用差量法计算出原混合气体中丁烯的体积，再根据体积分数定义计算混合气体中丁烯的体积分数。‎ ‎【详解】120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），由方程式CH4+2O2→CO2+2H2O可以发现甲烷燃烧前后气体体积不发生变化，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则反应后总体积为5.5体积，设1体积甲烷和丁烯的混合物中丁烯体积为X，则有以下关系：‎ C4H8+6O2→4CO2+4H2O △V ‎ ‎1 1‎ X （5.5-5）体积=0.5体积 由方程式可知X=0.5体积，所以混合气体中丁烯的体积分数为50%，故选B。‎ ‎22.NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )‎ A. 常温常压下，78 g苯中存在的碳碳双键数目为3 NA B. 1 mol羟基与17 g NH3所含电子数都为NA C. 标准状况下，22.4 L乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为6 NA D. 1 mol 2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．苯分子中不含碳碳双键，故A项错误；‎ B.1mol羟基含有电子数为9NA，17gNH3的物质的量为1mol，所含电子数为10NA，故B项错误；‎ C．1个乙烷分子和1个丙烯分子都含有6个H原子，标准状况下，22.4L乙烷和丙烯的混合物，其物质的量为1mol，含氢原子数目为6NA，故C项正确；‎ D.1个戊烯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1个苯分子完全燃烧消耗7.5个氧气分子，1 mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量相同，故D项错误；‎ 故答案选C。‎ ‎23.立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为（ ）‎ A. 2和3 B. 2和4 C. 3和3 D. 3和4‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】立方烷的二氯代烃同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种；立方烷的三氯代烃同分异构体有3种，其中红点代表与氯相连的碳原子，，答案选C。‎ ‎24.下列说法正确的是（ ）‎ A. 糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元素组成的 B. 糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物 C. 糖类又称碳水化合物，都可用通式Cm(H2O)n来表示 D. 油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.糖类、油脂都是由碳、氢、氧三种元素组成的，而蛋白质中除含碳、氢、氧三种元素外，还含有氮元素等，故A错误；‎ B.糖类中单糖、双糖、油脂不是高分子化合物，故B错误；‎ C.糖类不一定都能用通式Cm(H2O)n来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故C错误；‎ D.油脂有油和脂肪之分，但两者都属于高级脂肪酸甘油酯，故D正确；‎ 故答案选D。‎ 第II卷(非选择题 共40分)‎ 二、填空题（本大题共5小题）‎ ‎25.氢化阿托醛是一种重要化工原料，其合成路线如图：‎ 已知：HBr+CH3-CH=CH2‎ 请根据上述合成路线，回答下列问题：‎ ‎（1）一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟___mol氢气加成。‎ ‎（2）②的反应类型是_______。写出它的化学方程式：______。‎ ‎（3）④中所用试剂X为_______。‎ ‎（4）写出反应⑤的化学方程式：_______。‎ ‎【答案】(1). 4 (2). 消去反应 ‎ ‎(3). +NaOH+NaCl+H2O ‎ ‎(4). 氢氧化钠溶液 (5). 2+O2→2+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】根据题中各物质的转化关系，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A为，A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛()，据以上分析进行解答。‎ ‎【详解】根据题中各物质的转化关系，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A为，A与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解生成C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛()；‎ ‎（1）由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，1mol苯基最多与3mol氢气发生加成，1mol醛基与1mol氢气发生加成，所以一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟4 mol氢气加成；‎ 故答案为：4；‎ ‎（2）反应②为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 ‎，反应的方程式为：+NaOH+NaCl+H2O；‎ 故答案为：消去反应；+NaOH+NaCl+H2O；‎ ‎（3）根据上面分析可知，④中所用试剂X为氢氧化钠溶液；‎ 故答案为：氢氧化钠溶液； ‎ ‎（4）C为，C发生氧化反应生成氢化阿托醛() ，反应的方程式为：2+O2→2+2H2O；‎ 故答案为：2+O2→2+2H2O。‎ ‎26.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列图信回答下列问题：‎ ‎（1）写出①的反应类型______，②所需添加的试剂和反应条件_______‎ ‎（2）B的结构简式______‎ ‎（3）E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式______。‎ ‎【答案】(1). 加成反应 (2). O2，Cu（或Ag）、加热 (3). HOCH2CH2OH (4). +2NaOHNaOOC-COONa+HOCH2CH2OH ‎【解析】‎ ‎【分析】根据流程可知，乙烯发生加成反应生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反应生成E：，据以上分析进行解答。‎ ‎【详解】根据流程可知，乙烯加成反应生成A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生成B：HOCH2CH2OH；B发生连续氧化，分别生成C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B与D发生酯化反应生成E：；‎ ‎（1）结合以上分析可知，反应①类型为加成反应；反应②的反应条件为Cu或Ag加热；‎ 故答案是：加成反应；O2，Cu或Ag、加热；‎ ‎（2）结合以上分析可知，B的结构简式HOCH2CH2OH；故答案是：HOCH2CH2OH；‎ ‎（3）E的结构简式：，在碱性环境下发生水解，反应的化学方程式为：+2NaOHNaOOC-COONa+HOCH2CH2OH；‎ 故答案是：+2NaOHNaOOC-COONa+HOCH2CH2OH。‎ ‎27.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示：‎ 已知：R-CHOR-COOH 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式是______。‎ ‎（2）H的结构简式是______。‎ ‎（3）B转变为F的反应属于_____反应(填反应类型名称)。‎ ‎（4）B转变为E的反应属于____反应(填反应类型名称)。‎ ‎（5）1.16gH与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是____mL。‎ ‎【答案】(1). (2). (3). 取代(或水解) (4). 消去 (5). 224‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为，D为(CH3)3CCH2ClCH3；据以上分析进行解答。‎ ‎【详解】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故A为，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基-CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为，D为(CH3)3CCH2ClCH3；‎ ‎（1）由上述分析可知，A的结构简式是；故答案是：；‎ ‎（2）由上述分析可知，H的结构简式是；故答案是：；‎ ‎（3）B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下水解生成(CH3)3CCH2CH2OH，属于取代反应；故答案是：取代(或水解)；‎ ‎（4）B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2；故答案是：消去；‎ ‎（5）1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为=0.01mol，由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3=(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，标况下二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL；故答案是：224。‎ ‎28.按要求写出化学方程式：‎ ‎（1）丙烯和氯气的取代反应：________。‎ ‎（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：________。‎ ‎（3）苯酚和浓溴水反应：_________。‎ ‎（4）烷烃的燃烧通式：_____。‎ ‎（5）实验室制备乙烯的反应原理：______。‎ ‎【答案】(1). CH3-CH=CH2+Cl2Cl-CH2-CH=CH2+HCl (2). n+nHCHO ‎+nH2O (3). +3Br2+3HBr (4). CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O (5). CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）丙烯和氯气在加热的条件下，发生取代反应生成Cl-CH2-CH=CH2，方程式为：CH3-CH=CH2+Cl2Cl-CH2-CH=CH2+HCl；‎ 故答案是：CH3-CH=CH2+Cl2Cl-CH2-CH=CH2+HCl；‎ ‎（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂，方程式为：n+nHCHO+nH2O；‎ 故答案是：n+nHCHO+nH2O；‎ ‎（3）苯酚和浓溴水反应生成2,4,6三溴苯酚白色沉淀，方程式为：+3Br2+3HBr；‎ 故答案是：+3Br2+3HBr；‎ ‎（4）烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，其燃烧的通式为：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O； ‎ 故答案是：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O； ‎ ‎（5）乙醇在浓硫酸加热到170℃时，发生消去反应生成乙烯，方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；故答案是：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O。‎ ‎29.丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：‎ 步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。‎ 步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成，停止加热。‎ 步骤3：反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。分离出有机相。‎ 步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。‎ 可能用到的信息：‎ 密度 沸点 溶解性 丙烯酸 ‎1.05g·cm－3‎ ‎141℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 ‎0.79g·cm－3‎ ‎65℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 ‎0.95g·cm－3‎ ‎80.5℃‎ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 请回答下列问题：‎ ‎（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________。‎ ‎（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是______，其作用为_______。‎ ‎（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_______，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的_______(填名称)。‎ ‎（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为_______ (填一种即可)。‎ ‎（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为______%。‎ ‎【答案】(1). 防止暴沸 (2). 球形冷凝管 (3). 冷凝回流 (4). 分液 (5). 容量瓶，漏斗； (6). CH3OCH3 (7). 75%‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】（1）根据碎瓷片作用进行分析； ‎ ‎（2）根据仪器A的构造进行分析； ‎ ‎（3）根据分离互不相溶的液体所需的仪器进行分析；‎ ‎（4）在浓硫酸加热的条件下，醇分子间可发生脱水生成醚的反应；‎ ‎（5）根据甲醇和丙烯酸反应方程式得出，二者1：1反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的量计算丙烯酸甲酯的理论产量，根据实际产量/理论产量×100%可求出产率。‎ ‎【详解】（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是为了防止爆沸；故答案是：防止暴沸； ‎ ‎（2）仪器A的名称是球形冷凝管，冷凝管的作用为冷凝回流；故答案是：球形冷凝管；冷凝回流；‎ ‎（3）分离有机相和水，可以通过分液的方式进行操作；需要的仪器有：分液漏斗和烧杯，用不到的仪器主要有容量瓶和漏斗；故答案是：分液；容量瓶，漏斗；‎ ‎（4）实验的条件为浓硫酸加热，可发生甲醇分子间脱水反应生成甲醚的副反应；‎ 故答案是：CH3OCH3；‎ ‎（5）根据表中数据得出，甲醇有7.9g，丙烯酸有10g，所以甲醇有0.25mol，丙烯酸有0.11mol，根据反应方程式得出，二者1：1反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的量计算，0.11mol丙烯酸理论上可以生成0.11mol的丙烯酸甲酯，所以理论丙烯酸甲酯的产量为8.6g，所以计算产率得到×100%=75%；故答案是：75%。‎