北京市昌平区2017－2018学年第一学期高二年级期末质量抽测

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北京市昌平区2017－2018学年第一学期高二年级期末质量抽测 ‎ 化学试卷（90分钟 100分） 2018.1‎ 考 生 须 知 1． 考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。‎ 2． 本试卷共 8页，分两部分。第一部分选择题，共21道小题；第二部分非选择题，包括7道小题。‎ 3． 试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上做答无效。‎ 4． 考试结束后，考生应将试卷答题卡放在桌面上，待监考老师收回。‎ 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14‎ 第一部分 选择题（共42分）‎ 在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。（每小题2分，共42分）‎ ‎1. 维生素A是人体必需的营养物质，人体内缺乏维生素A会导致夜盲症，其结构 简式为 ，该物质含有的官能团有 A. 羧基 B. 羟基 C. 醛基 D.碳碳三键 ‎2. 下列物质中属于卤代烃的是 A. CH3Cl B. NaClO C. CH3CH2OH D. SiF4‎ ‎3. 下列元素中不属于糖类的组成元素的是 A. C B. H C.N D. O ‎4. 可用来区分乙醇和乙酸溶液的是 A. NaOH溶液 B. Na2CO3溶液 C. Br2的CCl4溶液 D. AgNO3溶液 ‎5. 下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A. CH3COOH B. CH2=CH2 C. D. 甲苯 ‎6. CH3COOH的同系物可表示为 A. CnH2nOn B. Cn+1H2nO2 C. CnH2nO2 D.CnH2n+1O2‎ ‎7. 下列不属于苯的同系物的是 A. B. C. D. ‎ ‎8. 下列物质有顺反异构的是 A. ClCH2-CHCl2 B. CH2=CH2 C. ClCH=CH2 D. ClCH=CHCl ‎9. 常温常压下不溶于水，且密度大于水的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CCl4 D. CH3CH2OH ‎10. 下列反应中，属于取代反应的是 浓硫酸 A. CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHBrCH2Br B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O C. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2O 点燃 ‎ ‎ D. 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O ‎11. 有机物 的命名正确的是 A. 2-甲基戊烯 B.2-甲基戊烷 C.2-甲基-4-戊烯 D. 4-甲基-2-戊烯 ‎12. 某小组在实验室研究一种有机物，按顺序采取以下步骤确定其结构，采用的方法不正确的是 A．利用沸点不同蒸馏提纯该有机物 B．利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O C．利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46‎ D．利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键 ‎13. 下列有机反应类型中，可能增长碳链的反应类型有 A. 取代反应 B. 消去反应 C.水解反应 D. 还原反应 ‎14. 下列装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)‎ A. 实验室制备乙酸乙酯 B．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯 C．实验室中分馏石油 D. 用苯萃取碘酒中的碘 ‎15.下列说法中，正确的是 A. 葡萄糖能发生水解反应 B. 淀粉和纤维素互为同分异构体 C. 蛋白质溶液里加入饱和(NH4)2SO4溶液会使蛋白质变性 D. 植物油硬化过程中发生了加成反应 ‎16. 萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ a b c d A．a和b互为同系物 B．b和c均能发生加聚反应 C．c和d互为同分异构体 D．a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎17. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入NaOH溶液并加热，分液 B 检验淀粉水解最终产物的还原性 取少量淀粉水解液，加入NaOH溶液，再加入新制Cu(OH)2，加热，观察是否出现红色沉淀 C 证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱 向纯碱溶液中滴加醋酸，将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中，观察是否出现沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 加入浓溴水后，过滤，滤液即为苯 ‎18. 某有机物的结构如下图所示，关于该物质的下列说法不正确的是 A. 遇FeCl3溶液发生显色反应 B. 能发生取代、消去、加成反应 C. 1 mol该物质最多能与4mol Br2反应 D. 1 mol 该物质最多能与4 mol NaOH反应 CH2OH H ‎19. 凡有一个手性碳原子（碳原子上连有四个不同的原子或原子团）的物质一定具有光学活性。有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物没有光学活性的是 ‎ A.与银氨溶液发生银镜反应 B.与甲酸发生酯化反应 C.与NaOH溶液共热 D.在催化剂存在下与H2作用 ‎20. N-苯基苯甲酰胺 广泛应用于药物，可由苯甲酸 ‎ 与苯胺 反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。‎ 物质 溶剂 已知：‎ 溶解性 水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N-苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出 微溶 下列说法不正确的是 A. 反应时断键位置为C-O键和N-H键 B. 洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好 C. 产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯 D. 硅胶吸水，能使反应进行更完全 ‎21.阴离子型聚丙烯酰胺（APAM）的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水（含铬离子、铜离子等）的絮凝沉降，其结构为：‎ 下列说法正确的是 A. APAM是由一种单体加聚而成的 B. APAM难溶于水 C. APAM不发生水解 D. APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉 第二部分 非选择题（共58分）‎ ‎22. （8分）现有下列物质：①CH3CH=CHCH3 ② CH3CH2Cl ‎ ‎③ CH3CHO ④ (CH3)3CCH2OH ‎（1）含有醛基的是 （填序号，下同）。‎ ‎（2）乙醇的同系物是 。‎ ‎（3）能与溴水发生加成反应的是 。‎ ‎（4）可以发生消去反应的是 。‎ ‎23. （8分）按要求写出下列反应方程式（请注明反应条件），并按要求填空 ‎（1）乙烯与Br2的CCl4溶液反应 ‎ ‎（2）乙醛与银氨溶液发生反应 ‎ ‎（3）乙酸乙酯在酸性条件下水解 ‎ ‎（4）乙醇的催化氧化 ‎ ‎24.（5分）香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质，其结构简式为 。‎ ‎（1）香草醛含有的含氧官能团有羟基和 。‎ ‎（2）香草醛与足量Na2CO3溶液反应的化学方程式为 。‎ ‎（3）香草醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。‎ ‎25. （9分）芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料，分子式为C9H8O2。‎ ‎（1）为探究其结构，某同学设计并进行如下实验。‎ 实验操作 实验现象 实验结论 ‎①取一定量待测液，加入一定量浓溴水 溴水褪色，无白色沉淀产生 不含有 官能团 ‎②取一定量待测液，向内加入NaHCO3溶液 有气泡产生 含有 官能团 ‎（2）已知A是苯的一取代物，其可能的结构简式为 。‎ ‎（3）A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物，其合成信息如下。‎ A H2O B 浓H2SO4‎ 甲醇 浓H2SO4,‎ C 一定条件 催化剂，‎ D ‎① 根据信息确认A的结构，A→B反应的化学方程式为 。‎ ‎② 已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。‎ C→D反应的化学方程式为 。‎ ‎③ C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其结构简式为 。‎ ‎26. （7分）H是一种信息素，其合成路线如下（部分反应条件略）。‎ A Br2‎ 光照 CH2=CHCH2Br B Br2水 C NaOH ‎ ‎ 乙醇，‎ ‎ ‎ CH CCH2Br ‎①水解 ‎ ‎ ‎②氧化 ‎ ‎ E NaNH2‎ ‎ ‎ C6H10O L C6H8O D F G Na 液NH3‎ H NaC CCHO 已知： RCH2Br+NaC CR1→ RCH2C CR1 + NaBr ‎（1）A的结构简式为 。‎ ‎（2）C→D反应的化学方程式为 。‎ ‎（3）反应①的化学方程式为 。‎ ‎（4）已知L可由B与H2加成反应制得，则G的结构简式为 。‎ Na 液NH3‎ ‎（5）已知R3C CR4 ，则H的结构简式为 。‎ ‎27. （10分）有机物H是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：‎ CH3OH ‎ ‎ 催化剂 C4H4‎ 催化剂 CH3OH ‎①NaNH2/NH3‎ CO2‎ ‎ ‎ 一定条件 ‎ ‎ E CH3CH2OH 浓H2SO4‎ F ‎② RBr 一定条件 A B C D G H C2H2‎ OCH3‎ ‎ 已知：i RCH=CHC CR1 RCH=CHC=CHR1‎ ‎①NaNH2/NH3‎ ‎② R1Br ii RC CH RC CR1‎ 一定条件 ‎ iii ‎ ‎（1）A的结构简式为 。‎ ‎（2）A→B为加成反应，B的结构简式为 。‎ ‎（3）A→D反应中的试剂②是 。‎ ‎（4）C和F生成G的化学方程式是 。‎ ‎（5）满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为 。‎ ‎ a. 属于醇类 ‎ b. 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰 ‎（6）下列说法正确的是 。‎ a. A和HCl反应的产物可合成塑料 b.E中所有的碳原子在同一直线上 c.1mol有机物 H完全燃烧生成7mol H2O ‎（7）写出由乙炔和乙醇为主要原料（其他无机试剂任选）制备CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。‎ ‎（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）‎ ‎ ‎ ‎28.（11分） 2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体，可以用来合成许多重要有机物，其制备流程图如下：‎ 浓H2SO4，‎ ‎①‎ A 浓HNO3，‎ 浓H2SO4，‎ ‎0‎ ‎②‎ H+/H2O KMnO4/H+‎ C Fe/HCl D E 浓H2SO4，‎ G H+/H2O 催化剂 J ‎③‎ ‎④‎ ‎⑤‎ ‎⑥‎ ‎⑦‎ ‎⑧‎ ‎⑨‎ ‎⑩‎ B F H I 已知：‎ i 酸性KMnO4‎ ii Fe/HCl iii ‎+ 2ROH 催化剂 ‎ ‎ ‎+ 2HCl 回答下列问题：‎ ‎（1）反应①的反应类型是　 。‎ ‎（2）写出反应②的化学反应方程式　 。‎ ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是　 。‎ ‎（4）E的结构简式为 ，对比D与H的结构简式，设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是 。‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：　 　。‎ ‎（6）J是一种高分子化合物，写出反应⑩的化学反应方程式：　 　。‎ ‎（7）写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式　 。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 昌平区2017－2018学年第一学期高二年级期末质量监控 化学试卷答案及评分参考 ‎【SGE07】‎ 说明：考生答案如与本答案不同，若答得合理，可酌情给分，但不得超过原题所规定的分数。‎ 第一部分 选择题 （共42分）‎ 选择题（每小题2分，共42分）‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 答案 B A C B A C C D C C 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ 答案 D C A B D D B C D B 题号 ‎21‎ 答案 D 第二部分 非选择题（共58分）‎ ‎22. （8分）‎ ‎（1）③ （2分）‎ ‎（2）④ （2分）‎ ‎（3）① （2分）‎ ‎（4）② （2分）‎ ‎23. （8分）‎ ‎（1）CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br（2分）‎ 稀H2SO4‎ ‎（2）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓ +3NH3+H2O（2分）‎ Cu ‎（3）CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH（2分）‎ ‎（4）2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O（2分）‎ ‎24. （5分）‎ ‎（1）醛基（1分）‎ ‎（2） +Na2CO3→ +NaHCO3（2分）‎ ‎（3） +2Cu(OH)2+2NaOH → +Cu2O↓+4H2O（2分）‎ ‎25. （9分）‎ ‎（1）① 羟基（酚羟基）（1分）‎ ‎ ② 羧基（1分）‎ ‎（2） 、 （2分）‎ 浓H2SO4‎ ‎（3）‎ ‎ ① +CH3OH +H2O（2分）‎ 浓H2SO4‎ ‎②2 +2H2O（2分）‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎③ （1分）‎ ‎26.（7分）‎ 乙醇 ‎（1）CH2=CHCH3（1分）‎ H2O ‎（2）BrCH2-CHBrCH2Br + 2NaOH CH CCH2Br+2NaBr+2H2O（2分）‎ ‎（3）CH CCH2Br + NaOH CH CCH2OH+NaBr（2分）‎ ‎（4）CH3CH2CH2C CCHO（1分）‎ ‎（5） （1分）‎ ‎27. （10分）‎ ‎（1）CH CH（1分）‎ ‎（2）CH2=CH—C CH（1分）‎ 一定条件 ‎（3）CH3Br（1分）‎ OCH3‎ ‎（4）CH2=CHC=CH2 + CH3CH2OOCC CCH3 （2分）‎ ‎（5） （1分）‎ H2‎ ‎2CO2‎ ‎（6）abc （2分，答对2个给1分，答对1个不给分）‎ 一定条件 一定条件 ‎（7）CH CH HOOCC CCOOH HOOCCH2CH2COOH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3‎ ‎2CH3CH2OH ‎ ‎ 浓H2SO4，‎ ‎ （2分）‎ ‎28. （11分）‎ ‎（1）取代反应（1分）‎ 浓H2SO4‎ ‎（2）‎ ‎ +HNO3 +H2O（2分）‎ ‎ ‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（1分）‎ ‎（4） （1分）‎ ‎ H比D在苯环上多一个Cl取代，因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位，为避免氨基被氧化，因此需要保护氨基.（1分）‎ ‎（5）Cl2/FeCl3（Cl2/Fe） （1分）‎ ‎（6）‎ 催化剂 ‎ n + n +（2n-1）HCl ‎（2分）‎ ‎（7）‎ ‎ 、 （2分）‎