高三化学有机框图推断题的突破

高三化学有机框图推断题的突破

高三化学专题训练 有机框图推断题的突破 突破点一：特殊的反应条件 ‎1．奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。‎ ‎⑴ A的分子式为　　　　　　　　　　。‎ ‎⑵ 写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：　　　　　 　　　　　。‎ 已知：① ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O ② RCHO+R’CHO A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：‎ A E F B D C C6H5COOH(足量)‎ 浓H2SO4，△‎ HBr(氢溴酸)，△‎ OH－/H2O OH－/ 醇 ‎△‎ ‎△ H2 / Pt HIO4‎ ‎△‎ ‎⑶ 写出A → E、E → F的反应类型：A → E 、E → F 。‎ ‎⑷ 写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F 。‎ ‎⑸ 写出B → D反应的化学方程式： 。‎ ‎⑹ 在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。A → G的反应类型为 。‎ 突破点二：有机物相对分子质量或组成的变化 ‎2．已知：‎ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3， 　　RCHO＋H2O ‎（分子量46）　　　　（分子量88）（不稳定，R代表烃基）‎ 乙酸 乙酸酐 自动失水 现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。‎ ‎（A）可发生银镜反应，可跟金属钠反应放出氢气。‎ ‎（B）可发生银镜反应。‎ ‎（C）分子量190，不发生银镜反应，可被碱中和。‎ 选择氧化 乙醇 硫酸 乙酸 乙酸酐 选择氧化 ‎（D）分子量106，不发生银镜反应，可被碱中和。‎ ‎（E）不发生银镜反应，无酸性。‎ ‎（F）不发生银镜反应，无酸性。‎ 乙醇 硫酸 乙酸 乙酸酐 ‎⑴ 在化合物A~F中有酯的结构的化合物是 （填字母代号）。‎ ‎⑵ 写出A和F的结构简式：A 、F 。‎ ‎3．按下列流程可生产一种广泛用于汽车和家电产品上的高分子涂料，图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯代物位置有三种。请据图回答下列问题：‎ 高分子 材料 属（Y）反应 D C7H12O2‎ 浓硫酸 加热 A N 属（X）反应 H2，催化剂 O2‎ 催化剂 M C3H4O ‎+CO、H2‎ O2‎ 催化剂 丙烯 B ‎⑴ 物质A和M的结构简式：A 、M 。‎ ‎⑵ 物质A在同类物质中的同分异构体的结构简式为 。‎ ‎⑶ N＋B→D的化学方程式 。‎ ‎⑷ 反应类型：X ；Y 。‎ 突破点三：有机物的性质 ‎ ‎4．已知：（注：R,R’为烃基）。‎ A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生下图所示的变化。‎ A(C4H8O2)‎ 无酸性 不能水解 C D H2/Ni B 含有 一个甲基 合适的 还原剂 E 能使溴水褪色 不发生银镜反应 F 消去 一定条件 银氨 溶液 合适的 氧化剂 ‎⑴ 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：‎ a．具有酸性________________ b．能发生水解反应___________________；‎ ‎⑵ A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。‎ ‎⑶ C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。‎ a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应 ‎⑷ 写出化学方程式：A→B________________________________________。‎ ‎⑸ 写出E生成高聚物的化学方程式：_____________________________________。‎ ‎⑹ C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________。‎ ‎5．有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。‎ D G F B C D A ‎(C6H9O2Br)‎ NaOH溶液 ‎①，△‎ 稀H2SO4‎ ‎②，△‎ ‎③NaOH 醇溶液,△‎ 连续氧化 H＋‎ 连续氧化 NaOH溶液 ‎△‎ E ‎5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和；0.1 mol的F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出‎2.24 L H2；D的分子式为C3H3O2Na；E的分子中含有羧基。请写出A、D、E、F、G的结构简式。‎ A．　　 　　　　　　　D．　　　 　　　　　　E．　　　　　 　　　‎ F．　　　　　 　　　　G．　　　　 　　　　　‎ 突破点四：特殊的反应形式（或信息提示反应）‎ ‎6．α-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：‎ 试剂2‎ C2H5OH 试剂1‎ ‎△,催化剂 A B C D E ‎1)(CH3)2CHMgI ‎2)H2O 浓H2SO4‎ ‎△,-H2O C和D互为同分异构体 NaOH醇溶液 F G H ‎△‎ ‎△‎ G和H互为 同分异构体 ‎1)CH3MgI ‎2)H2O α-松油醇 可供选择的试剂：① Br2 ② H2 ③ O2‎ 提示：‎ ‎⑴ 试剂1是________，试剂2是________。‎ ‎⑵ A至H中，能发生银镜反应的是__________。‎ ‎⑶ G和H的结构简式分别是：G______________；H_______________。‎ ‎⑷ E转化为F的反应方程式是_______________________________________。‎ ‎7．苯氧布洛芬钙是评价较好的解热、镇痛、消炎药，其消炎作用比阿司匹林强50倍，欧美国家将它作为治疗慢性关节炎的首选药。‎ 信息一 已知盐酸、三氯化磷、氯化亚砜（SOCl2）均可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。‎ 信息二 已知：＋X2＋HX 某企业根据本厂实际情况以苯乙酮为原料研制了新的合成路线，其反应如下：‎ A Cu(OAc) 2‎ B H2/Pd—C C SOCl2‎ D NaCN E ‎①NaOH/△ ‎ ‎②H3O＋‎ F CaCl2‎ Br2‎ AlCl3‎ ‎⑴ 写出下列物质的结构简式：A B ‎ C D E F ‎ ‎⑵ B→C的反应类型是 ；C→D的反应类型是 ；‎ ‎⑶ 写出原料 的其他同分异构体（必须含有苯环和羰基）：‎ ‎ 。‎ 突破点五：有机分子结构特点或变化 Ａ NaOH醇溶液 B ‎△，②‎ HCl ‎⑥‎ C NaOH溶液 ‎⑦‎ F ‎③‎ ‎④‎ D NaOH溶液 E G ‎①‎ H ‎⑤‎ ‎8．Ａ是一种重要的化工原料，其分子组成为C4H9Cl。Ａ有右图所示转化关系。其中Ｆ不能发生催化氧化反应，Ｅ和Ｇ都能和新制Cu(OH)2反应，但反应条件实验现象不同，Ｈ是一种有果香味的液体。‎ ‎⑴ Ａ的同分异构体有 种，符合条件的结构简式为 。‎ ‎⑵ 与①、⑦反应类型相同的是 （填序号，后同），若Ａ中混有Ｃ，则对生成的Ｂ的纯度是否有影响 （填“是”或“否”），理由是 ‎ ‎ 。‎ ‎⑶ 写出反应方程式：D→Ｅ： 。‎ Ｇ＋Ｆ→Ｈ： 。 ‎ ‎9．下列反应在有机化学中称为脱羧反应：RCOONa＋NaOHR－H＋Na2CO3。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：‎ G：‎ H＋ ‎ ‎△‎ D CO2＋H2O E 浓溴水 F，白色沉淀 碱石灰 浓H2SO4‎ I ‎△‎ 浓H2SO4‎ J ‎△‎ 一定条件下 K： ‎ 一定条件下 L（聚酯）：‎ H 具有酸性 H＋ ‎ B C A C11H12O5‎ NaOH溶液 ‎△‎ C11H12O5‎ ‎⑴ 写出A的结构简式： 。‎ ‎⑵ 物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有 种，请写出其中一种的结构简式 ；② 属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为 （任写一种）。‎ ‎⑶ 写出反应类型：H→L： ；J→K： 。‎ ‎⑷ 书写方程式E→F： 。‎ H→I： 。‎ 参考答案 ‎1．⑴ C4H8O2‎ ‎⑵ CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3‎ ‎⑶ 取代反应 消去反应 ⑷ CH3CHO ‎ ‎⑸ 2++2H2O ‎⑹ 氧化反应 ‎2．⑴ BCEF ⑵ A： F：‎ ‎3．⑴ A：CH3CH2CH2CHO M：CH2＝CH－CHO ⑵ (CH3)2CHCHO ‎⑶ CH3CH2CH2CH2OH＋CH2＝CHCOOHCH2＝CHCOO(CH2)3CH3＋H2O ‎⑷ X：加成反应 Y：加聚反应 ‎4．⑴ a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3‎ ‎⑵ 羟基、醛基 CH3COCH2COOH ‎⑶ a b、c ‎⑷ CH3CHOHCH2CHO → CH3CH＝CHCHO＋H2O ‎⑸ nCH3CH=CHCH2OH → ⑹‎ ‎5．A：CH2＝CH－COOCH2CH2CH2Br D：CH2＝CH－COONa ‎ E：HOOCCH2CH2Br F：HOOCCH2COOH G：HOCH2CH2CH2OH ‎ ‎6．⑴ O2 Br2 ⑵ CH3CHO ‎⑶ G： H：‎ ‎⑷ (CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2O ‎ ‎7．⑴ A：B：C：‎ D：E：F：‎ ‎⑵ 还原（或加成） 取代 ‎⑶ ‎ ‎8．⑴ 4 ‎ ‎⑵ ⑤ 否 A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同 ‎⑶ 2 ＋O2 2＋2H2O ‎⑷ ＋ ＋H2O ‎9．⑴ ‎ ‎⑵ ①3种，（或间位、对位） ②（或任意位置）‎ ‎⑶ 缩聚反应， 加聚反应 ⑷‎