2019届高三化学一轮综合复习卤代烃作业

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2019届高三化学一轮综合复习卤代烃作业

一、选择题(每小题5分,共40分)‎ ‎1.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是 A.异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B.2氯丁烷()与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C.甲苯在一定条件下发生硝化,生成一硝基甲苯的反应 D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 解析 A项可能生成 答案 D ‎2.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时,需要经过下列 哪几步反应 A.加成→消去→取代   B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 答案 B ‎3.已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是 A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br 答案 A ‎4.二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M对应的三溴苯只能是 答案 D ‎5.全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中,不正确的是 A.全氟丙烷的电子式为 B.相同压强下的沸点:C3F8>C3H8‎ C.C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上 D.全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键 答案 A ‎6.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意,右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是 A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种 B.环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物 C.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体 D.环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内 解析 环丙叉环丙烷分子的二氯代物有4种:(4个“CH2”完全等同);环丙叉环丙烷的分子式是C6H8,与环丙烷不是同系物而与环己二烯()是同分异构体;由于环丙叉环丙烷的环并不是平面结构,所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内。‎ 答案 D ‎7.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是 A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 解析 本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中,理想合成方案有以下特点:①尽量少的步骤;②选择生成副产物最少的反应原理;③试剂价廉;④实验安全;⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物,用加成反应,而不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到产品纯度低。A选项,发生三步反应,步骤多,产率低;B选项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多;C选项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度;D选项,步骤少,产物纯度高。‎ 答案 D ‎8.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 A.该物质可以发生水解反应 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质分子中至多有4个碳原子共面 解析 该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项正确;该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内;但—CH2CH3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在,故D项错误。‎ 答案 A 二、非选择题(共60分)‎ ‎9.(20分)实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:‎ CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:‎ 有关数据列表如下:‎ 乙醇 ‎1,2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎-130‎ ‎9‎ ‎-116‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母)‎ a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 ‎(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)‎ a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 ‎(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________;‎ ‎(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”或“下”);‎ ‎(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)‎ a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 ‎(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去;‎ ‎(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是____________________________;‎ 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是__________________________________。‎ 答案 (1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发 1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 ‎10.(20分)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D,C的结构简式是,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式是_____________________________________________。‎ ‎(2)H的结构简式是______________________________________________。‎ ‎(3)B转化为F的反应属于________反应(填反应类型名称)。‎ ‎(4)B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。‎ ‎(5)写出下列物质间转化的化学方程式 ‎①B→F:_______________________________________________。‎ ‎②F→G:_______________________________________________。‎ ‎③D→E:_______________________________________________。‎ 解析 由C的结构简式是可推知 结合流程图和反应条件推断相关物质,书写方程式和反应类型。‎ 答案 (1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(水解) (4)消去 ‎11.(20分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:‎ ‎ ‎ G的合成路线如下:‎ 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。‎ 已知:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)G的分子式是________________;G中官能团的名称是________________。‎ ‎(2)第①步反应的化学方程式是_____________________________________________。‎ ‎(3)B的名称(系统命名)是________。‎ ‎(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。‎ ‎(5)第④步反应的化学方程式是___________________________________________。‎ ‎(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__________________。‎ ‎①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。‎ 解析 据反应③的产物结构逆向推断:①为加成反应,‎ 甲基1丙醇;(4)②卤代烃水解和⑤酯的水解均属于取代反应;‎ ‎(6)E的同分异构体受题中条件限制,应存在两个完全相同的 官能团且官能团位置对称,由此可得出3种同分异构体的结构简式。‎ 答案 (1)①C6H10O3 ②羟基、酯基 ‎(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、‎ CH3CH2OOCCOOCH2CH3、‎ CH3OOCCH2CH2COOCH3‎
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