2019届高三化学一轮综合复习卤代烃作业

2019届高三化学一轮综合复习卤代烃作业

一、选择题(每小题5分，共40分)‎ ‎1．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是 A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B．2氯丁烷()与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化，生成一硝基甲苯的反应 D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 解析　A项可能生成 答案　D ‎2．由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇()时，需要经过下列 哪几步反应 A．加成→消去→取代　　 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 答案　B ‎3．已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是 A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2Br C．CH2Br2 D．CH2BrCH2CH2CH2Br 答案　A ‎4．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M对应的三溴苯只能是 答案　D ‎5．全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中，不正确的是 A．全氟丙烷的电子式为 B．相同压强下的沸点：C3F8＞C3H8‎ C．C3F8分子中三个碳原子不在同一直线上 D．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键 答案　A ‎6．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意，右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是 A．环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种 B．环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物 C．环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体 D．环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内 解析　环丙叉环丙烷分子的二氯代物有4种：(4个“CH2”完全等同)；环丙叉环丙烷的分子式是C6H8，与环丙烷不是同系物而与环己二烯()是同分异构体；由于环丙叉环丙烷的环并不是平面结构，所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内。‎ 答案　D ‎7．从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br 解析　本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A选项，发生三步反应，步骤多，产率低；B选项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C选项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D选项，步骤少，产物纯度高。‎ 答案　D ‎8．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 A．该物质可以发生水解反应 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质分子中至多有4个碳原子共面 解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在，1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内；但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。‎ 答案　A 二、非选择题(共60分)‎ ‎9．(20分)实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：‎ CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1，2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm－3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎－130‎ ‎9‎ ‎－116‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)‎ a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎(2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________；‎ ‎(4)将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)；‎ ‎(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母)‎ a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 ‎(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；‎ ‎(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________________；‎ 但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__________________________________。‎ 答案　(1)d　(2)c　(3)溴的颜色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸馏　(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发　1，2二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 ‎10．(20分)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式是_____________________________________________。‎ ‎(2)H的结构简式是______________________________________________。‎ ‎(3)B转化为F的反应属于________反应(填反应类型名称)。‎ ‎(4)B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。‎ ‎(5)写出下列物质间转化的化学方程式 ‎①B→F：_______________________________________________。‎ ‎②F→G：_______________________________________________。‎ ‎③D→E：_______________________________________________。‎ 解析　由C的结构简式是可推知 结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和反应类型。‎ 答案　(1)(CH3)3CCH2CH3　(2)(CH3)3CCH2COOH　(3)取代(水解)　(4)消去 ‎11．(20分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：‎ ‎ ‎ G的合成路线如下：‎ 其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。‎ 已知：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)G的分子式是________________；G中官能团的名称是________________。‎ ‎(2)第①步反应的化学方程式是_____________________________________________。‎ ‎(3)B的名称(系统命名)是________。‎ ‎(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。‎ ‎(5)第④步反应的化学方程式是___________________________________________。‎ ‎(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__________________。‎ ‎①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。‎ 解析　据反应③的产物结构逆向推断：①为加成反应，‎ 甲基1丙醇；(4)②卤代烃水解和⑤酯的水解均属于取代反应；‎ ‎(6)E的同分异构体受题中条件限制，应存在两个完全相同的 官能团且官能团位置对称，由此可得出3种同分异构体的结构简式。‎ 答案　(1)①C6H10O3　②羟基、酯基 ‎(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、‎ CH3CH2OOCCOOCH2CH3、‎ CH3OOCCH2CH2COOCH3‎