北京市东城区2019-2020学年高二上学期期末考试教学统一检测化学试题

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北京市东城区 2019-2020 学年上学期高二年级期末教学统一 检测化学试卷 可能用到的相对原子质量:H1 C12N14O16Na23 第一部分(选择题共 42 分) 本部分共 14 小题，每小题 3 分,共 42 分。在每小题列出的四个选项中，选出最 符合题目要求的一项。 1.下列材料主要成分不属于有机高分子的是 A. 断电保护器外壳工程塑料（PBT） B. 2022 年冬奥会聚氨酯速滑服 C. 滑雪板底座聚乙烯 D. “玉兔二号”钛合金筛网轮 【答案】D 【解析】 【详解】A．工程塑料（PBT）是聚对苯二甲酸丁二酯，属于高分子化合物，选项 A 不符合； B．聚氨酯速滑服属于高分子化合物，选项 B 不符合； C．聚乙烯是乙烯的加成聚合产物，属于高分子化合物，选项 C 不符合； D．钛合金筛网轮属于合金材料，不是高分子化合物，选项 D 符合； 答案选 D。 2.下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是 A. 一氯甲烷没有同分异构体 B. 二氯甲烷没有同分异构体 C. 甲烷分子含有四个共价键 D. 甲烷分子中的碳氢键完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl 都不存在同分异构体，选项 A 错误； B．甲烷是正方形的平面结构，而 CH2Cl2 有两种结构：相邻或者对角线上的氢被 Cl 取代， 而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，选项 B 正确； C．甲烷分子含有四个共价键但不能说明它是正四面体结构，还是平面正方形结构，选项 C 错误； D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH4 中的四个 键完全相同，选项 D 错误； 答案选 B。 【点睛】本题考查常见有机化合物的结构，注意 CH2Cl2 只代表一种物质，可以证明甲烷分 子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构。 3.化学与生活息息相关，下列说法不正确的是 A. 淀粉、纤维素均属于糖类 B. 油脂属于天然有机高分子 C. 蛋白质的变性属于不可逆转的过程 D. 新鲜蔬菜和水果富含维生素 C 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉和纤维素及蔗糖等均属于糖类物质，选项 A 正确； B．高分子化合物是指相对分子质量在一万以上的物质，油脂不属于高分子化合物，选项 B 错误； C. 蛋白质的变性使其失去了生理活性，属于不可逆转的过程，选项 C 正确； D. 新鲜蔬菜和水果中含有丰富的维生素 C，选项 D 正确。 答案选 B。 4.下列属于加成反应的是 A. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O C. D. CH2= CHCH3 +Cl2 CH2= CHCH2Cl+ HCl 【答案】C 【解析】 【详解】A. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 属于取代反应， 选项 A 错误； B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O 属于消去反应，选项 B 错误； C. 属于加成反应，选项 C 正确； D. CH2= CHCH3 +Cl2 CH2= CHCH2Cl+ HCl 属于取代反应，选项 D 错误 答案选 C。 【点睛】本题考查取代反应，加成反应的判断。取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进 攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。加成反应是一种有机化学反应， 它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接 上一个新的基团。 5.下列物质电子式正确的是 A. 甲基 B. 一氯甲烷 C. 氢氧根离子 D. 乙炔 【答案】D 。 →光照 2 4 170 H SO→浓 ℃ 500→℃ →光照 2 4 170 H SO→浓 ℃ 500→℃ 【解析】 【详解】A.甲基为中性基团，碳原子有一单电子，甲基的电子式为 ，选项 A 错误； B．一氯甲烷的电子式为： ，选项 B 错误； C．氢氧根离子为阴离子，电子式中需要标出电荷及原子的最外层电子，氢氧根离子的电子 式为： ，选项 C 错误； D．乙炔的分子中，碳碳之间以三对共用电子对相连，每个 C 原子以一对共用电子对与 1 个 H 原子相连，所以乙炔的电子式为： ，选项 D 正确。 答案选 D。 6.下列各组物质一定互为同系物的是 A. 与 B. CH3COOH 与 C17H33COOH C. 与 D. C4H8 与 C5H10 【答案】C 【解析】 【详解】A. 与 虽然相差 1 个 CH2，但结构不相似，前者属于酚， 后者属于醇，不互为同系物，选项 A 错误； B. CH3COOH 与 C17H33COOH，结构不相似，不是相差若干个 CH2，不互为同系物，选项 B 错误； C. 与 结构相似，相差 1 个 CH2，互为同系物，选项 C 正确； D. C4H8 可能为烯烃或环烷烃，C5H10 可能为烯烃或环烷烃，所以二者不一定是同系物，选项 D 错误； 答案选 C。 【点睛】本题考查同系物的判断。结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合 物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团)。 7.下列物质不能使 KMnO4 酸性溶液褪色的是 A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙苯 D. 乙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷不能与高锰酸钾反应，则不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，选项 A 符合； B．乙烯中含 C=C，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，选项 B 不符合； C．乙苯为苯的同系物，能被氧化生成苯甲酸，则能使酸性 KMnO4 溶液褪色，选项 C 不符 合； D．乙醇中含醇羟基，能被酸性 KMnO4 溶液直接氧化而使其褪色，选项 D 不符合； 答案选 A。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关 键，侧重烯烃、炔烃、苯的同系物、烷烃等有机物性质的考查，含不饱和键的有机物、苯的 同系物、具有还原性的有机物等均能被高锰酸钾氧化使其褪色。 8.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是 A. 苯酚溶液的 pH<7 B. 苯酚能与 NaOH 溶液反应 C. 将 CO2 通入苯酚钠溶液出现浑浊 D. 常温下苯酚在水中的溶解度不大 【答案】C 【解析】 【详解】A. 苯酚溶液的 pH<7，只能说明苯酚溶液呈酸性，选项 A 错误； B.苯酚的水溶液中加 NaOH 溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，选项 B 错误； C.碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，选项 C 正确； D.酸性的强弱与电离能力有关，电离能力的大小与溶解度的大小无关，无法说明苯酚的酸性 强弱，选项 D 错误； 答案选 C。 9.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A． 与羟基相连的 C 的邻位 C 上没有 H，不能发生消去反应，选项 A 错误； B． 中与-OH 相连 C 的邻位 C 上有 H，可发生消去反应生成一种产物，选项 B 正确； C． 属于醛，分子中不含有醇羟基或卤素原子，不能发生消去反应，选项 C 错误； D． 可发生消去反应生成 3-甲基-1-丁烯或 2-甲基-2-丁烯 2 种产物， 选项 D 错误； 答案选 B。 10.核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,下列关于核糖说法正确的是 A. 能发生还原反应 B. 能发生水解反应 C. 能与 NaOH 反应 D. 与葡萄糖互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A. 分子中含有—CHO，能与氢气发生还原反应，选项 A 正确； B 分子中不含有酯基、卤素原子等，不能发生水解反应，选项 B 错误； C 分子中不含有—COOH、酯基等，不能与 NaOH 反应，选项 C 错误； D.根据核糖的结构简式可知其分子式为 C5H10O5，而葡萄糖的分子式为 C6H12O6，故二者不 是同分异构体，选项 D 错误； 答案选 A。 11.已烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是 A. 苯环上的一氯代物有二种 B. 能与 NaOH 反应 C. 与 Br2 只发生加成反应 D. 与 H2 只发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A. 已烯雌酚分子高度对称，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的 一氯代物有二种，选项 A 正确； B. 已烯雌酚分子中存在酚羟基，能与 NaOH 反应，选项 B 正确； C. 已烯雌酚分子中含有碳碳双键，能与 Br2 发生加成反应，酚羟基的邻位上有氢，能与 Br2 发生取代反应，选项 C 不正确； D. 已烯雌酚分子中含有苯环及碳碳双键，能与 H2 发生加成反应，选项 D 正确； 答案选 C。 12.下列实验中，分离提纯的方法不正确的是 选项 实验 分离、提纯方法 A 除去苯中的环已烯 加入浓溴水后分液 B 提纯粗苯甲酸 重结晶 C 除去乙烷中乙烯气体 用溴水洗气 D 除去乙醇中水 加入氧化钙后蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．环已烯加入浓溴水发生加成反应的生成物以及溴都溶于苯，不能除去杂质，选 项 A 不正确； B. 苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，可利用重结晶提纯，选项 B 正确； C.通入溴水后，乙烯和溴水生成二溴乙烷，为液体，洗气后只剩下乙烷，即可除去杂质，选 项 C 正确； D.生石灰吸收水，乙醇沸点较低，可蒸馏分离，选项 D 正确； 答案选 A。 【点睛】本题考查物质的分离、提纯以及气体的制备和物质的检验等的操作，侧重于学生的 分析能力和实验能力的考查，注意把握操作的方法，注意相关基础知识的积累。 13.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A. 制备乙炔的反应原理是 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ B. c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C. e 中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D. f 处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 【答案】D 【解析】 【详解】A．b 中饱和食盐水与电石发生 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，为制备乙炔的反应 原理，选项 A 正确； B．c 中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，选项 B 正确； C．c 中已经排除杂质的干扰，e 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说 明乙炔能被氧化，选项 C 正确； D. f 处若乙炔过量，燃烧观察到的现象是安静燃烧，产生蓝色火焰并伴有浓厚的黑烟，选项 D 不正确。 答案选 D。 【点睛】本题考查物质的制备及性质实验的设计，把握实验装置的作用、反应原理为解答的 关键，侧重分析与实验能力的考查，由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b 中饱和食 盐水与电石发生 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，c 中硫酸铜除去杂质硫化氢，d 中溴水与乙 炔发生加成反应，e 中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气。 14.1mol 转化为 ，同时生成 H2O,理论上需要 H2 的物质的量 A. 1 mol B. 2 mol C. 3 mol D. 4 mol 【答案】D 【解析】 【详解】根据 和 的结构简式可知，前者比后者少 4 个 H，但多两个 O，1mol 转化为 ，同时生成 2mol H2O，根据质量守恒，生成物应该 要增加 8 molH，则理论上需要 H2 的物质的量为 4 mol。 答案选 D。 第二部分(非选择题共 58 分) 本部分共 6 小题，共 58 分。 15.下图是三种有机物的结构，请回答下列问题。 （1）能发生水解的是______________(填序号)。 （2）能发生加成反应的是____________(填序号)。 （3）1mol 阿司匹林与足量的 NaOH 反应，消耗 NaOH 的物质的量是____________mol。 （4）下列说法正确的是____________(填字母序号 )。 a.阿司匹林属于芳香烃 b.维生素 C 分子式是 C6H8O6 c.维生素 C 和葡萄糖均有还原性 d.葡萄糖是人体内重要的供能物质 【答案】 (1). ①③ (2). ①②③ (3). 3 (4). bcd 【解析】 【分析】 维生素 C 的结构简式为 ，分子中含有碳碳双键、羟基、酯基； 葡萄糖的结构简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有醛基和 羟基；阿司匹林结构简式为 ，分子中含有羧基和酯基，据此分析。 【详解】维生素 C 的结构简式为 ，分子中含有碳碳双键、羟基、 酯基；葡萄糖的结构简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有 醛基和羟基；阿司匹林结构简式为 ，分子中含有羧基和酯基。 （1）维生素 C 和阿司匹林中均含有酯基，能发生水解反应，答案为①③； （2）维生素 C 中含有碳碳双键、葡萄糖中含有醛基、阿司匹林中含有苯环，均能与氢气发 生加成反应，答案为①②③； （3）阿司匹林结构简式为 ，分子中含有 1 个羧基和 1 个酯基（且水解产 物含有酚羟基），1mol 阿司匹林与足量的 NaOH 反应，消耗 NaOH 的物质的量是 3mol； （4）a.阿司匹林中含有 O 元素，不属于芳香烃，属于芳香族化合物，选项 a 错误； b. 维生素 C 结构简式为 ，分子式是 C6H8O6，选项 b 正确； c.维生素 C 含有碳碳双键及羟基、葡萄糖中含有醛基和羟基，均有还原性，选项 c 正确； d.葡萄糖是人体内重要的供能物质，选项 d 正确； 的 答案选 bcd。 16.为了研究有机物 A 的组成与结构，某同学进行如下实验。 i.将 9.0gA 在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两 者分别增重 5.4g 和 13.2g。 ii.通过质谱法测得其相对分子质量为 90。 ili.通过红外光谱法测得 A 中含有—OH 和—COOH。 请回答下列问题。 （1）9.0gA 完全燃烧生成水的物质的量是____________mol。 （2）A 的实验式是____________。 （3）A 的分子式是____________。 （4）在一定条件下，若两个 A 分子可以反应得到一个六元环的分子，则 A 的结构简式是 ____________。 【答案】 (1). 03 (2). CH2O (3). C3H6O3 (4). 【解析】 【分析】 9.0 g A 在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者 分别增重 5.4g 和 13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为 5.4g，二氧化碳的质量为 13.2g，根 据 C、H、O 的物质的量分析最简式，再根据相对分子质量分析分子式，再结合所给信息确 定结构简式。 【详解】9.0 g A 在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰, 发现两者分别增重 5.4g 和 13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为 5.4g，二氧化碳的质量为 13.2g。 （1）9.0gA 完全燃烧生成水的物质的量是 mol； （2）)9.0 g A 的物质的量为 0.1 mol，燃烧产物是水 5.4 g 和二氧化碳 13.2 g，说明 0.1 mol A 燃烧生成 0.3 mol H2O 和 0.3 mol CO2，即 0.1 mol A 中含有 0.6 mol H、0.3 mol C,n(O)= =0.3 mol，所以 A 的最简式为 CH2O； （3）设分子式为(CH2O)n,则 30n=90，n=3，故 A 的分子式为 C3H6O3； 5.4g 0.318 /g mol = 9.0 0.6 1 / 0.3 12 / 16 / g mol g mol mol g mol g mol − × − × （4）A 的分子式为 C3H6O3，通过红外光谱法测得 A 中含有—OH 和—COOH，在一定条件 下，若两个 A 分子可以反应得到一个六元环的分子，则 A 的结构简式是 。 17.聚酯纤维(PET) 结构简式为 ,其性能优良、应用广 泛，产量占合成纤维总量的 70%以上，合成原料主要来源于石油和煤的产品。 （1）请你用乙烯和对二甲苯为有机原料，设计该聚酯纤维合成线路: ___________(用结构简 式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)。 （2）写出上述流程中发生缩聚反应的化学方程式: ___________。 【 答 案 】 (1). (2). 【解析】 【分析】 乙烯与溴发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解生成 乙二醇；对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸，对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下 发生缩聚反应生成聚酯纤维，据此解答。 【详解】（1）乙烯与溴发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠溶液中 加热水解生成乙二醇；对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸，对苯二甲酸与乙二醇 在一定条件下发生缩聚反应生成聚酯纤维，合成路线如下： ； （2）发生缩聚反应的化学方程式为 。 18.乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室 模拟工业生产食品香精菠萝酯( ) 的简易流程如下。 （1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。 （2）A 中官能团的名称是__________。 （3）根据流程写出下列反应的化学方程式: i.制备 A: __________；该反应属于__________反应。 ii.反应室 I 中的反应: __________。 （4）分离室 II 的操作是用饱和 Na2CO3 溶液洗涤，而不用 NaOH 洗涤的原因是__________。 【答案】 (1). 7 (2). 氯原子、羧基 (3). (4). 取代 (5). (6). 因为菠萝酯在 NaOH 溶液中会发生水解反应，会减少产量 【解析】 【分析】 乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸, 一氯乙酸与苯酚反应生成 ， 与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解答。 【详解】（1）菠萝酯( )中苯环上有 3 种不同环境的氢， 支链上有 4 种不同环境的氢，其核磁共振氢谱中有 7 个吸收峰； （2）乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸 A 的结构简式为 ClCH2COOH,A 中官能团的名称是氯原子、羧基； （3）i.制备 A 是乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氢，反应的 化学方程式为: ；该反应属于取代反应； ii.反应室 I 中苯酚与一氯乙酸发生取代反应生成 和氯化氢，反应的化学方 程式为: ； （4）分离室 II 的操作是用饱和 Na2CO3 溶液洗涤，而不用 NaOH 洗涤的原因是因为菠萝酯 在 NaOH 溶液中会发生水解反应，会减少产量。 19.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛 乙酸酐 肉桂酸 乙酸 溶解度(25℃，g/100g 水) 0.3 遇水水解 0.04 互溶 相对分子质量 106 102 148 60 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和 6.0g 乙酸酐，振荡使之混 合均匀。在 150~ 170℃加热 1 小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的 混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作: 请回答下列问题。 （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH 溶 液，将溶液调至碱性, _________。 （2）步骤①中肉桂酸与 Na2CO3 溶液反应的化学方程式是_________。 （3）若最后得到 4.81g 纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。 （4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇 FeCl3 显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。 【答案】 (1). (2). 加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含 有 苯 甲 醛 ( 用 新 制 氢 氧 化 铜 悬 浊 液 鉴 别 也 给 分 ) (3). (4). 65% (5). 10 (6). 、 、 、 、 、 、 、 、 、 【解析】 【分析】 I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体； II. （1）根据醛基检验的方法进行分析； （2）步骤①中肉桂酸与 Na2CO3 溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水； （3）根据反应 ，进行计算； （4）根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。 【详解】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸 的反式结构为 ； II. （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH 溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制 氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)； （2）步骤①中肉桂酸与 Na2CO3 溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程 式是 ； （3）根据反应 ，5.3g 苯甲醛和 6.0g 乙酸酐（过量）反应理论上可得肉桂酸的质量为 =7.4g，若最后得到 4.81g 纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产 率是 %； （4）肉桂酸 ，符合条件的肉桂酸的同分异构体：i.苯环上含有 三个取代基; ii.该同分异构体遇 FeCl3 显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符合条 件的同分异构体的结构简式有 、 、 、 、 、 、 、 、 、 。 20.有机化合物 M 是一种药品辅料的中间体，下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列 5.3g 148 /106 / g molg mol × 4.81g 100% 657.4g × = 问题。 已知: i. ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如: （1）A 的结构简式是_________。 （2）反应②的化学方程式是_________。 （3）合成线路①~⑤中属于氧化反应的有_________(填序号)。 （4）反应④的化学方程式是_________。 （5）若 1mol D 与 2mol HCHO 反应，该反应产物的结构简式是_________。 （6）反应⑧的反应物及反应条件是_________。 （7）合成线路中⑦~⑨的目的是_________。 （8）在一定条件下，F 与 L 按物质的量之比 1 : 1 发生共聚反应合成 M,其链节中不含碳碳双 键，且除苯环外不含其他环状结构，则 M 的结构简式是_________。 【答案】 (1). CH3CH=CH2 (2). CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl (3). ③⑤ (4). (5). 2H O Δ → (6). 反应物是 C2H5Br, 用 AlCl3 作催化剂 (7). 利用—SO3H 基团， 占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基主要在乙苯的对位取代,以减少副反应的发生 (8). 【解析】 【分析】 结合 E 的分子式和 F 的结构简式可知，E 氧化生成 F，推知 E 为 ，D 与甲醛在 氢 氧 化 钠 中 加 热 发 生 类 似 已 知 : i. 的反应，得到 E， 可 推 知 D 为 CH3CH2CHO ， C 为 CH3CH2CH2OH ， B 为 CH3CH2CH2Cl ， 则 A 为 CH3CH=CH2；苯与溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成乙苯 H，乙苯与浓硫酸发生磺化反 应生成 I 为邻乙基苯磺酸，邻乙基苯磺酸溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成 J 为 ， 酸化得到 K 为 ， 在一定条件下发生一系列反应得到 L 为 ， 与 反应生成 M 为 ，据此分析解答。 【详解】（1）根据以上分析，A 的结构简式是 CH3CH=CH2； （2）反应②是 CH3CH2CH2Cl 在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成 CH3CH2CH2OH 和氯化钠，反应的化学方程式是 CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl； 2H O Δ → （3）合成线路①~⑤中属于氧化反应的有③⑤； （4）反应④是丙醛和甲醛在氢氧化钠中加热发生反应生成 和水，反应的化 学方程式是 ； （5）若 1mol D（CH3CH2CHO）与 2mol HCHO 反应，丙醛中醛基相连的碳上两个碳氢键断 裂加成在甲醛上，该反应产物的结构简式是 ； （6）反应⑧与反应⑥相似，邻乙基苯磺酸溴乙烷在氯化铝作用下发生反应生成 J，反应物 是 C2H5Br，用 AlCl3 作催化剂； （7）合成线路中⑦~⑨的目的是利用—SO3H 基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基主要 在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生； （8）在一定条件下，F（ ）与 L( )按物质的量之比 1 : 1 发生共聚反应 合成 M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则 M 的结构简式是 。