宁夏自治区银川市北方民族大学附属中学2019-2020学年高二下学期月考化学试题

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宁夏自治区银川市北方民族大学附属中学2019-2020学年高二下学期月考化学试题

宁夏自治区银川市北方民族大学附属中学2019-2020学年 高二下学期月考化学试题 ‎1.下列说法中正确的是(  )‎ A. 任何一个能层最多只有s、p、d、f四个能级 B. 用n表示能层序数,则每一能层最多容纳电子数为2n2‎ C. 核外电子运动的概率分布图(电子云)就是原子轨道 D. 电子的运动状态只可从能层、能级、轨道3个方面进行描述 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.在多电子原子中,同一能层的电子能量也不同,还可以把它们分成能级,随着能层数的增大,能级逐渐增多,能级分为s、p、d、f、g等,选项A不正确;‎ B.在多电子的原子核外电子的能量是不同的,按电子的能量差异,可将核外电子分成不同的能层,用n表示能层序数,则每一能层最多容纳电子数为2n2,选项B正确;‎ C.电子云表示的是电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述,而不是原子轨道,选项C不正确。‎ D.电子的运动状态还可以从电子云的角度进行描述,选项D不正确。‎ 答案选B。‎ ‎2.下列各组元素属于p区的是(  )‎ A. 原子序数为1、2、7的元素 B. S、O、P C. Fe、Ar、Cl D. Na、Li、Mg ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据区划分标准知,属于p区的元素最后填入的电子是p电子;‎ A.原子序数为1的H元素属于S区,故A错误;‎ B.O,S,P最后填入的电子都是p电子,所以属于p区,故B正确;‎ C.铁属于d区,故C错误;‎ D.锂、钠最后填入的电子是s电子,属于s区,故D错误;‎ 故答案为B。‎ ‎3.下列有关化学用语表示正确的是 A. K+的结构示意图:‎ B. 基态氮原子的电子排布图:‎ C. 水电子式:‎ D. 基态铬原子的价电子排布式:3d44s2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.K为19号元素,K原子核外有19个电子,失去最外层1个电子形成K+,所以钾离子的结构示意图为,故A错误;‎ B.N元素为7号原子,原子核外有7个电子,根据核外电子排布规则可知基态氮原子的电子排布图为,故B正确;‎ C.水共价化合物,其电子式为,故C错误;‎ D.轨道半满能量较低,较稳定,所以基态铬原子的价电子排布式为3d54s1,故D错误;‎ 故答案为B。‎ ‎4.以下是一些原子的2p能级和3d能级中电子排布的情况。其中违反了洪特规则的是(  )‎ ‎①②③④ ⑤ ⑥‎ A. ① B. ①③ C. ②④⑤ D. ③④⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】核外电子排布满足:‎ ‎1、能量最低原理:电子尽可能占据能量最低的轨道.能级能量由低到高的顺序为:1s;2s、2p;3s、3p;4s、3d、4p;5s、4d、5p;6s、‎4f、5d、6p;7s、‎5f、6d、7p(即构造原理).电子先排布在能量低的能级中,然后再向能量高的能级中排布.‎ ‎2、每个轨道最多只能容纳两个电子,且自旋相反配对;‎ ‎3、简并轨道(能级相同的轨道)只有被电子逐一自旋平行地占据后,才能容纳第二个电子.‎ 另外:等价轨道在全充满、半充满或全空的状态是比较稳定的。故选C。‎ ‎5.外围电子构型为5d26s2的元素在周期表中的位置是 A. 第五周期IIA族 B. 第五周期IVB族 C. 第六周期IIB族 D. 第六周期IVB族 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】外围电子构型为5d26s2,可知其电子层数为6,为第六周期元素,其电子排布式应为[Xe] ‎4f145d26s2,为72号元素,位于第六周期第IIB族,故选C。‎ ‎6.下列关于粒子半径大小关系的判断不正确的是 A. r(F)K>Cl>S,所以半径r(Ca2+)Mg>Al,故A错误;‎ B.非金属性越强最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,金属性Na>Mg>Al,所以碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故B正确;‎ C.同周期元素自左至右金属性减弱,所以金属性Na>Mg>Al,故C错误;‎ D.同周期元素第一电离能自左至右呈增大趋势,但Mg原子最外层为全满状态,第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能:Nac(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)‎ B. c(Na+)>c(HCO3-)+c(CO32-)+‎2c(H2CO3)‎ C. c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)‎ D. c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+‎2c(CO32-)+c(OH-)‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.碳酸氢钠溶液显碱性,所以c(H+)14的溶液为碱性,正极反应式为O2+2H2O+4e-=2H2O,故A符合题意;‎ B、pH<4溶液为酸性溶液,碳钢主要发生析氢腐蚀,正极反应式为2H++2e-=H2↑,故B不符合题意;‎ C、pH>6溶液,碳钢主要发生吸氧腐蚀,正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C不符合题意;‎ D、在碱性溶液中碳钢发生吸氧腐蚀,煮沸除氧气后,腐蚀速率会减慢,故D不符合题意。‎ ‎23.镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2+ 2Ni(OH)2。有关该电池的说法正确的是 A. 充电时阳极反应:Ni(OH)2-e—+ OH-=" NiOOH" + H2O B. 充电过程是化学能转化为电能的过程 C. 放电时负极附近溶液的碱性不变 D. 放电时电解质溶液中的OH-向正极移动 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A项,充电时,镍元素失电子,化合价升高,Ni(OH)2作阳极,阳极反应式为:Ni(OH)2‎ ‎-e-+ OH- =NiO(OH) + H2O,故A项正确;‎ B项,充电过程实质是电解反应,电能转化为化学能,故B项错误;‎ C项,放电时负极Cd失去电子生成Cd(OH)2,消耗OH- 使负极附近溶液pH减小,故C项错误;‎ D项,放电时Cd在负极消耗OH- ,OH- 向负极移动,故D项错误。‎ 综上所述,本题正确答案为A。‎ ‎24.一定温度下,Mg(OH)2固体在水中达到沉淀溶解平衡:Mg(OH)2 (s)Mg2+(aq)+2OH–(aq)。要使Mg(OH)2固体质量减少而c(Mg2+)不变,采取的措施可能是( )‎ A. 加适量水 B. 通HCl气体 C. 加NaOH固体 D. 加MgSO4 固体 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.加水促进溶解,固体质量减少而c(Mg2+)不变,仍为饱和溶液,故A正确;‎ B.加入HCl,发生酸碱中和反应,c(Mg2+)浓度增大,故B错误;‎ C.加NaOH固体,c(OH-)增大,溶解平衡逆向移动,c(Mg2+)浓度减小,故C错误;‎ D.加MgSO4 固体,c(Mg2+)增大,故D错误;‎ 故答案为A。‎ ‎25.在‎25℃‎时,向AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液,观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积Ksp(‎25℃‎)如表所示:‎ AgCl AgI Ag2S Ksp ‎1.8×10−10‎ ‎8.3×10−17‎ ‎6.3×10−50‎ 下列叙述错误的是 A. 沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动 B. 溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀 C. AgCl固体分别在等浓度的氯化钾和氯化钙溶液中的溶解度是相同的 D. ‎25℃‎时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的浓度不同 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据实验现象可知加入等浓度的KI溶液后AgCl沉淀转化为AgI,再加入Na2S溶液后沉淀转化为Ag2S。‎ ‎【详解】A.沉淀转化的实质就是由难溶物质转化为更难溶的物质,故属于沉淀溶解平衡的移动,故A正确;‎ B.AgCl和AgI为同种类型沉淀,Ksp(AgCl)> Ksp(AgI),所以AgI的溶解度较小,Ag2S虽为不同类型的沉淀,但其溶度积的数量级要比AgI小的多,所以溶解度更小,结合分析可知溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀,故B正确;‎ C.Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),且温度不变该值不变,所以溶液中氯离子浓度越大,氯化银的溶解度越小,等浓度的氯化钾和氯化钙溶液中,氯化钙溶液中氯离子浓度更大,所以在氯化钙溶液中氯化银的溶解度要小一些,故C错误;‎ D.饱和氯化银溶液中存在平衡AgClAg++Cl-,设该溶液中c(Ag+)=x mol/L,则有x2= Ksp(AgCl),解得x=mol/L,同理可得AgI溶液中c(Ag+)=mol/L,Ag2S溶液中c(Ag+)=mol/L,因三者Ksp不同,所以各溶液中银离子浓度不同,故D正确;‎ 故答案为C。‎ ‎【点睛】对于同类型的难溶性盐,一般情况下溶度积越大,溶解度越大;但对于不同类型的难溶性盐,不能直接根据溶度积的相对大小来定性判断溶解度大小,需要通过溶度积近似计算溶解度再进行比较。‎ ‎26.按要求回答下列问题。‎ I.五种元素的原子电子层结构如下:A:1s22s22p63s23p63d54s2、B:1s22s22p63s2、C:1s22s22p6、D:1s22s22p63s23p2、E:[Ar]4s1。‎ 请回答:(填元素符号)‎ ‎(1)________元素是稀有气体。含未成对电子数最多的元素是________。‎ ‎(2)A元素原子的核外电子共有________种运动状态,能量最高的能级是________(填能级符号)。‎ ‎(3)D元素原子的价层电子排布图是________。‎ ‎(4‎ ‎)________元素的电负性最大,________元素原子的第一电离能最大,________元素最可能生成具有催化性质的氧化物。‎ II.Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增,除Z以外,其余的均为短周期主族元素。已知:‎ ‎①Q原子2p能级上有一个空轨道;‎ ‎②R原子核外L层电子数为奇数;‎ ‎③X原子2p轨道上只有一对自旋相反的电子;‎ ‎④Y原子价电子(外围电子)排布msnmpn;‎ ‎⑤Z原子M层所有轨道全部充满,N层无成对电子,只有1个未成对电子。请回答下列问题:‎ ‎(5)Z2+的核外电子排布式是________,X元素基态原子的核外电子排布图是____________。‎ ‎(6)Q与Y分别形成的最简单气态氢化物中,稳定性更强的是________(填化学式)。‎ ‎(7)Q、R、X、Y三种元素的第一电离能数值由大到小的顺序为________(用元素符号作答)。‎ ‎【答案】 (1). Ne (2). Mn (3). 25 (4). 3d (5). (6). Si (7). Ne (8). Mn (9). 1s22s22p63s23p63d9 (10). (11). CH4 (12). N>O>C>Si ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.A核外电子排布为1s22s22p63s23p63d54s2则A为Mn元素;B的核外电子排布为1s22s22p63s2则B为Mg元素;C的核外电子排布为1s22s22p6,为Ne元素;D的核外电子排布为1s22s22p63s23p2,为Si元素;E的核外电子排布为[Ar]4s1,E为K元素。‎ II.Q原子2p能级上有一个空轨道,其则2p轨道电子排布为2p2,所以为C元素;R原子核外L层电子数为奇数,且其原子序数大于Q,则其L层电子可能为5或7;X原子2p轨道上只有一对自旋相反的电子则其2p轨道电子排布为2p4,为O元素,则R为N元素;Y原子价电子(外围电子)排布msnmpn,且为短周期主族元素,原子序数大于O,所以其外围电子排布为3s23p2为Si元素;Z原子M层所有轨道全部充满,N层无成对电子,只有1个未成对电子,则其价电子排布为3d104s1,为Cu元素。‎ ‎【详解】(1)Ne元素为稀有气体;根据各原子核外电子排布式可知可知Mn元素含未成对电子最多,有5个;‎ ‎(2)A为Mn,Mn为25号元素,原子核外有25个电子,每个电子的运动状态均不同,所以有25‎ 种运动状态,能量最高的能级为3d能级;‎ ‎(3)D为Si元素,价层电子排布式为3s23p2,排布图为;‎ ‎(4)非金属性越强电负性越大,五种元素中非金属性最强的为Si;一般情况下同周期元素自左至右第一电离能呈增大趋势,同主族从上到下第一电离能减小,所以第一电离能最大的为Ne元素;Mn元素最可能生成具有催化性质的氧化物;‎ ‎(5)Z2+为Cu2+,Cu原子失去最外围两个电子形成铜离子,所以铜离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9;X为O元素,其核外电子排布图为:;‎ ‎(6)C的非金属性强于Si,所以最简单气态氢化物更稳定,即CH4更稳定;‎ ‎(7)同周期元素自左至右第一电离能呈增大趋势,但C、N、O元素中N的最外层为半充满状态,第一电离能大于相邻元素;电子层数越多,第一电离能越小,所以Si元素第一电离能最小,所以第一电离能数值由大到小的顺序为N>O>C>Si。‎ ‎【点睛】同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第ⅡA元素(最外层全满)第一电离能大于第ⅢA元素,第ⅤA族(最外层半满)的第一电离能大于第ⅥA族元素。‎ ‎27.按要求填空:‎ ‎(1)试解释碳酸氢钠水溶液显碱性的原因_____________________________。(用离子方程式和文字叙述解释)‎ ‎(2)CuSO4的水溶液呈酸性的原因是:________(用离子方程式表示);实验室在配制CuSO4溶液时,需向CuSO4的溶液中加入少量硫酸,其目的是________。‎ ‎(3)在‎25℃‎时,在浓度均为0.1mol/L的下列溶液中:①(NH4)2SO4②(NH4)2CO3③(NH4)2Fe(SO4)2④氨水,其中NH4+的物质的量浓度由小到大的顺序是________(填序号)。‎ ‎(4)用0.1mol·L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。‎ ‎①滴定醋酸的曲线是___________(填“I”或“Ⅱ”)。‎ ‎②滴定开始前,0.1mol·L-1NaOH、0.1mol·L-1的盐酸和0.1mol·L-1醋酸三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是_______溶液。‎ ‎③图I中,V=10时,溶液中的c(H+)_________c(OH-)(填“>”、“=”或“<”,下同),c(Na+)_________c(CH3COO-)。‎ ‎(5)常温下两种溶液:a.pH=4NH4Cl,b.pH=4盐酸溶液,其中水电离出c(H+)之比为______。‎ ‎(6)已知:‎25℃‎时KSP[Cu(OH)2]=2×10-20。常温下:某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02mol∙L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH最小为________。‎ ‎【答案】 (1). 溶液存在电离平衡:HCO3-⇌H++CO32-,同时存在水解平衡:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,水解程度大于电离程度 (2). Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+ (3). 抑制铜离子的水解 (4). ③>①>②>④ (5). I (6). 醋酸 (7). > (8). < (9). 106 (10). 5‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(4)由于醋酸钠溶液中存在醋酸根的水解,所以溶液显碱性,即NaOH溶液滴定醋酸时滴定终点显碱性,所以I为滴定醋酸的曲线,II为滴定盐酸的曲线。‎ ‎【详解】(1)碳酸氢钠溶液中存在碳酸氢根的电离平衡:HCO3-⇌H++CO32-,存在水解平衡:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,且其水解程度大于电离程度,所以碳酸氢钠溶液显碱性;‎ ‎(2)Cu离子水解使硫酸铜水溶液显酸性,水解方程式为:Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+;在配制CuSO4溶液时,向CuSO4的溶液中加入少量硫酸可以抑制铜离子的水解;‎ ‎(3)4种溶液浓度相等,(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2均为强电解质可以电离大量铵根,而一水合氨为弱碱,所以氨水中铵根离子浓度最小,碳酸根的水解可以促进铵根的水解,‎ Fe2+的水解可以抑制铵根的水解,硫酸根既不促进也不抑制,所以NH4+的物质的量浓度由小到大的顺序是:③>①>②>④;‎ ‎(4)①由于醋酸钠溶液中存在醋酸根的水解,所以溶液显碱性,即NaOH溶液滴定醋酸时滴定终点显碱性,所以I为滴定醋酸的曲线;‎ ‎②酸或碱的电离可以抑制水的电离,酸或碱电离出的氢离子或氢氧根浓度越大对水的抑制作用越强,HCl为强酸,NaOH为强碱,所以同浓度的二者对水的电离的抑制程度相同,而醋酸为弱酸,相同浓度时电离出的氢离子浓度较小,对水的电离的抑制程度较弱,所以三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是醋酸溶液;‎ ‎③据图可知V=10时溶液显酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(H+)+ c(Na+)= c(OH-)+c(CH3COO-),而c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)< c(CH3COO-);‎ ‎(5)任何溶液中水电离出的氢氧根浓度和氢离子浓度均相等,常温下:pH=4的NH4Cl溶液中c(H+)=10-4mol/L,且全部由水电离;pH=4的盐酸溶液中c(OH-)=10-10mol/L,且全部由水电离,所以二者水电离出c(H+)之比为;‎ ‎(6)Ksp [Cu(OH)2]= c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20,所以当c(Cu2+)=0.02mol∙L-1时,c(OH-)==1×10-9mol/L,温度为‎25℃‎,则溶液中c(H+)=1×10-5mol/L,pH=5。‎ ‎【点睛】弱电解质的电离、盐类的水解都是微弱的,所以第3题在比较铵根离子浓度要先考虑强电解质的电离。‎ ‎28.某同学设计一个燃料电池(如图所示),目的是探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理。‎ 根据要求回答相关问题:‎ ‎(1)甲装置中,通入氢气的电极为________(填“正极”或“负极”),该极电极反应式为________;若将KOH溶液换成硫酸溶液,则正极电极反应式为__________________________。‎ ‎(2)关于乙装置,下列说法正确的是________(填序号);‎ ‎①溶液中Na+向C极移动 ‎②从C极处逸出的气体能使湿润的KI淀粉试纸变蓝 ‎③反应一段时间后通入适量HCl可恢复到电解前电解质的浓度 ‎④若标准状况下Fe极产生‎2.24L气体,则溶液中转移0.2mol电子 该装置中发生的总反应的离子方程式为__________________________。‎ ‎(3)乙装置中,X为阳离子交换膜,反应一段时间后交换膜左侧溶液中pH____(填“增大”、“减小”或“不变”);若用饱和MgCl2溶液代替饱和氯化钠溶液,则该装置中发生的总反应______(填“改变”或“不变”)。‎ ‎(4)如果粗铜中含有锌、银等杂质,丙装置中反应一段时间,硫酸铜溶液浓度将________(填“增大”“减小”或“不变”),精铜电极上的电极反应式为_______________________________。‎ ‎【答案】 (1). 负极 (2). H2-2e-+2OH-=2H2O (3). O2+4e-+4H+=2H2O (4). ②③ (5). 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ (6). 增大 (7). 改变 (8). 减小 (9). Cu2++2e-=Cu ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 甲池为原电池,氧气发生还原反应,通入氧气的一极为正极,氢气发生还原反应,通入氢气的一极为负极;乙池中Fe电极与负极相连为阴极,石墨电极为阳极;丙池中精铜为阴极,粗铜为阳极。‎ ‎【详解】(1)氢氧燃料电池中氢气发生还原反应,所以通入氢气的一极为负极,电解质溶液为KOH溶液,所以电极方程式为H2-2e-+2OH-=2H2O;正极为通入氧气的一极,若电解质为硫酸,氧气得电子后会生成水,电极方程式为:O2+4e-+4H+=2H2O;‎ ‎(2)①C极为阳极,电解池中阳离子流向阴极,故错误;‎ ‎②电解饱和食盐水时阳极上氯离子放电生成氯气,氯气可以使湿润的KI淀粉试纸变蓝,故正确;‎ ‎③电解饱和食盐水阳极生成氯气,阴极生成氢气,所以反应一段时间后通入适量HCl可恢复到电解前电解质的浓度,故正确;‎ ‎④电子不能在溶液中转移,故错误;‎ 综上所述答案为②③;‎ 乙装置中右侧阳极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,左侧阴极反应为水电离的氢离子放电:2H++2e-=H2↑,总反应为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;‎ ‎(3)乙装置中右侧阳极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,左侧阴极反应为水电离的氢离子放电:‎ ‎2H++2e-=H2↑,水的电离平衡被破坏,电离出更多的氢氧根,X为阳离子交换膜,所以生成的OH-无法迁移到阳极,所以左侧溶液中pH增大;由于Mg2+会与OH-反应生成沉淀,所以总反应发生改变;‎ ‎(4)丙池中阴极即精铜上发生反应:Cu2++2e-=Cu,而阳极即粗铜上由于由比铜活泼的金属杂质放电,所以转移相同电子数目时,阳极不能生成与阴极消耗的等量的铜离子,所以硫酸铜溶液浓度减小。‎ ‎【点睛】第2题第4个选项为易错点,学生要注意审题,电子并不能在溶液中进行专业,不要盲目计算,‎ ‎29.滴定实验是化学学科中重要的定量实验。请回答下列问题:‎ ‎(1)酸碱中和滴定——用浓度为0.1000mol·L-1的标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,表格中记录了实验数据:‎ 滴定次数 待测液体积(mL)‎ 标准盐酸体积(mL)‎ 滴定前读数 滴定后读数 第一次 ‎20.00‎ ‎0.50‎ ‎20.40‎ 第二次 ‎20.00‎ ‎3.00‎ ‎23.00‎ 第三次 ‎20.00‎ ‎4.00‎ ‎24.10‎ ‎①下列操作造成测定结果偏高的是________(填选项字母)‎ A.滴定终点读数时,俯视滴定管刻度,其他操作正确 B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用未知液润洗 C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准盐酸润洗 D.滴定前,盛装标准液的滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失 ‎②该NaOH溶液的物质的量浓度为_____________mol/L。(小数点后保留四位有效数字)‎ ‎(2)氧化还原滴定——取一定量的草酸(H‎2C2O4)溶液置于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用标准酸性高锰酸钾溶液滴定。滴定时KMnO4溶液应装在______________(填“酸”或“碱”)式滴定管中,滴定终点时滴定现象是_________________________________。‎ ‎(3)沉淀滴定――滴定剂和被滴定物的生成物比滴定剂与指示剂的生成物更难溶。参考表中的数据,若用AgNO3滴定NaSCN溶液,可选用的指示剂是______(填选项字母)。‎ 难溶物 AgCl AgBr AgCN Ag2CrO4‎ AgSCN 颜色 白 浅黄 白 砖红 白 Ksp ‎1.77×10-10‎ ‎5.35×10-13‎ ‎1.21×10-16‎ ‎1.12×10-12‎ ‎1.0×10-12‎ A.NaClB.NaBrC.NaCND.Na2CrO4‎ ‎【答案】 (1). CD (2). 0.1000mol/L (3). 酸 (4). 滴入最后一滴标准液后,锥形瓶中溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色 (5). D ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)①A.滴定终点读数时,俯视滴定管刻度,导致读取的标准液体积偏小,测定结果偏小,不符合题意;‎ B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用未知液润洗不会影响消耗的标准液体积,所以对结果无影响,不符合题意;‎ C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准盐酸润洗,将会稀释标准液,导致读取的标准液体积偏大,测定结果偏高,符合题意;‎ D.滴定前,盛装标准液的滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则读取的标准液体积偏大,测定结果偏大,符合题意;‎ 综上所述选CD;‎ ‎②根据表格,第一次消耗标准液体积为20.40mL-0.50mL=19.90mL,第二次消耗标准液体积为23.00mL-3.00mL=20.00mL,第三次消耗标准液体积为24.10mL-4.00mL=20.10mL,所以三次滴定消耗的HCl标准液平均体积为20.00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度为c==0.1000mol/L;‎ ‎(2)酸性高锰酸钾溶液显酸性,且具有强氧化性,所以装在酸式滴定管中;滴定终点时酸性高锰酸钾溶液过量,溶液变为紫红色,所以现象为:滴入最后一滴标准液后,锥形瓶中溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色;‎ ‎(3)若用AgNO3去滴定NaSCN溶液,可选用的滴定指示剂的物质的溶解度应比AgSCN大,AgCl、AgBr、AgCN和AgSCN均为同类型沉淀,只有AgCl的溶度积比AgSCN大,但AgCl同为白色沉淀,现象不明显,所以三种沉淀相应的盐均不合适,Ag2CrO4与AgSCN溶度积相差不大,但Ag2CrO4为A2B型沉淀,所以Ag2CrO4的溶解度要比AgSCN的溶解度小,且为砖红色,现象明显,所以可以选Na2CrO4作指示剂,即选D。‎
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