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文档介绍
2020届新课标Ⅰ卷冲刺高考考前预热卷(五)化学试题卷
2020届新课标Ⅰ卷冲刺高考考前预热卷(五) 化学试题卷 考生注意: 1.本卷共100分,考试时间50分钟。 2. 答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 3. 不得在本卷上答题,请将答案填写在答题卡指定区域。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 Cl 35.5 Cu 64 Zn 65 一、选择题:本大题共7小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 7.化学技术应用于生产的各个方面,下列说法不正确的是( )。 A.含高浓度NH4+的废水可以用苛性钠处理并回收利用氨 B.存在于污水中的悬浮物质,可加明矾和硫酸铁等电解质来处理 C.铝合金的大量使用归功于人们能使用焦炭从氧化铝中获得铝 D.用石灰、碳酸钠等碱性物质处理废水中的酸 8.下列叙述正确的是( )。 A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构) C.等物质的量的氯气与甲烷在光照条件下反应能制得纯净的一氯甲烷 D.葡萄糖、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )。 A.60 g丙醇中含有的共价键数目为10NA B.过氧化钠与水反应生成0.1 mol O2时,转移的电子数为0.2NA C.0.1 mol·L-1K2SO3溶液中阴离子总数大于0.1NA D.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA个H+ 10.短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相对位置如表所示,这四种元素的原子序数之和为45。下列关系正确的是( )。 W X Y Z A.最简单氢化物的沸点:W>X>Z B.简单离子的半径:Y>Z C.工业上常用电解熔融状态的Y2X3的方法制备Y单质 D.氧化物对应水化物的酸性:Z>W 11.下列实验操作规范且能达到目的的是( )。 选项 目的 操作 A 取20.00 mL高锰酸钾溶液 在50 mL碱式滴定管中装入高锰酸钾溶液,调整初始读数为30.00 mL后,将剩余高锰酸钾溶液放入锥形瓶 B 清洗银镜反应后的试管 先用盐酸清洗,再用水清洗 C 测定醋酸钠溶液pH 用玻璃棒蘸取溶液,点在干燥的pH试纸上 D 配制浓度为0.20 mol·L-1500 mL NaOH溶液 称取4.0 g NaOH固体放在烧杯中,再加入500 mL水,搅拌均匀 12.某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl22AgCl。下列说法错误的是( )。 A.负极反应式为Ag+Cl--e-AgCl B.放电时,交换膜右侧溶液酸性增强 C.若用FeCl2溶液代替盐酸,则电池总反应会发生改变 D.当电路中转移0.01 mol e-时,交换膜左侧溶液中约减少0.01 mol离子 13.已知常温下浓度为0.1 mol·L-1的下列溶液的pH如下表所示: 溶质 NaF NaClO NaHCO3 Na2CO3 pH 7.5 9.7 8.2 11.6 下列有关说法不正确的是( )。 A.pH=2的HF溶液与pH=12的NaOH溶液以体积之比1∶1混合,则有c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+) B.加热0.1 mol·L-1 NaClO溶液测得其pH>9.7 C.0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,存在关系:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3) D.电离平衡常数大小关系:K(HF)>K(H2CO3)>K(HClO)>K(HCO3-) 二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第26~28题为必考题,每道题考生都必须作答。第35、36题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题:共43分。 26.工业上利用氧化铝基废催化剂(主要成分为Al2O3,含少量Pd)回收Al2(SO4)3及Pd的流程如图所示: 注:焙烧温度不宜过高,否则(NH4)2SO4会分解 (1)焙烧时产生的气体X的电子式为 。 (2)水浸分离中,滤渣Pd的颗粒比较大,一般可以采用的分离方法是 (填字母)。 A.过滤 B.抽滤 C.渗析 D.倾析 (3)写出酸浸时发生反应的离子方程式: 。(已知氯钯酸为弱酸) (4)某同学在实验室用如图所示装置完成Pd的热还原实验,并计算滤渣中(NH4)2PdCl6的百分含量(滤渣中的杂质不参与热还原反应)。 ①写出热还原法过程中发生反应的化学方程式: 。 ②ⅰ.将空的石英玻璃管(带开关K1和K2,设为装置A)称重,记为m1 g。将滤渣[(NH4)2PdCl6]装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2 g。 ⅱ.连接好装置后,按d→ → →b→ → →e顺序进行实验。(填字母) a.点燃酒精灯,加热 b.熄灭酒精灯 c.关闭K1和K2 d.打开K1和K2 e.称量A f.冷却至室温 g.缓缓通入H2 ⅲ.重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3 g。 ③根据实验记录,计算滤渣中(NH4)2PdCl6的百分含量 [列式表示,其中(NH4)2PdCl6的相对分子质量为355]。 ④实验结束时,发现石英玻璃管右端有少量白色固体,可能是 (填化学式),这种情况导致实验结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 27.烯烃是重要的有机化工原料。实验室主要用浓硫酸或浓磷酸作催化剂使醇脱水制取烯烃。某同学使用环己醇脱水制备环己烯。设计方案如下: (一)主要药品和试剂 仪器:50 mL圆底烧瓶、分馏柱、直形冷凝管、100 mL分液漏斗、100 mL锥形瓶、蒸馏头、接液管。 试剂:10.0 g(10.4 mL、0.1 mol)环己醇、5 mL浓磷酸、氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液。 (二)查阅实验所涉及的反应物、催化剂、产物的各种物理性质,列表如下: 化学物质 相对分子质量 相对密度 /g·cm-3 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.96 161.1 稍溶于水 磷酸(85%) 98 1.83 213 易溶于水 环己烯 82 0.89 83.3 微溶于水 (三)实验流程 请回答下列问题: (1)加热过程中,若忘记添加沸石,应如何操作? 。 (2)将粗产品分出水层所需要用到的玻璃仪器是 、烧杯。 (3)本实验用浓磷酸代替浓硫酸的优点是 。 (4)该实验的主要副产物为 (填物质名称)。 (5)在提纯环己烯时,用等体积的饱和食盐水,而不用纯水的原因是 。加入3~4 mL 5%的碳酸钠溶液的目的是 。 (6)水浴蒸馏最后得到7.0 g产品,则反应的产率为 (保留2位有效数字)。 28.碳、氮等元素及其化合物和人类生产、生活密切相关,请回答下列问题: (1)氨催化氧化是硝酸工业的基础,生产过程中会发生以下反应: 主反应:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905 kJ·mol-1 副反应:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1268 kJ·mol-1 ①工业上往往采用物料比[n(O2)n(NH3)]在1.7~2.0之间,主要目的是 。 ②部分化学键的键能参数如下表: 化学键 键能/kJ· mol-1 946 497.3 则断开1 mol NO中的化学键需要吸收的能量是 kJ。 (2)在一定温度下,向1 L恒容密闭容器中充入1 mol NO和一定物质的量的CO,在催化剂作用下发生反应:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH>0。NO的物质的量随反应时间t的变化曲线如图: ①前10 s内N2的平均生成速率为 。 ②已知在t1时刻反应速率加快,则在t1时刻改变的条件可能是 (填写1种)。 (3)在723 K时,将0.1 mol H2和0.2 mol CO2通入抽空的上述密闭容器中,发生如下反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)。反应平衡后,水的物质的量分数为0.10。 ①CO2 的平衡转化率等于 ,反应的平衡常数K等于 (保留两位有效数字)。 ②再向容器中加入过量的CoO(s)和Co(s),则容器中又会增加如下平衡:CoO(s)+H2 (g)Co(s)+H2O(g) K1;CoO(s)+CO(g)Co(s)+CO2(g) K2。最后反应平衡时,容器中水的物质的量分数为0.30,则K1= 。 (二)选考题:共15分。请考生从给出的2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按第一题计分。 35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分) 35.近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe-Sm-As-F-O组成的化合物。回答下列问题: (1)元素As与P同族。预测As的氢化物分子的立体结构为 ,其沸点比PH3的 (填“高”或“低”),其判断理由是 。 (2)Sm的价层电子排布式为4f66s2,Sm成为阳离子时首先失去 轨道电子;Fe3+的价层电子排布式为 。 (3)比较第一电离能:F (填“大于”“等于”或“小于”)O。 (4)一种四方结构的超导化合物的晶胞结构如图1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如图2所示。 图1 图2 图中F-和O2-共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1-x代表,则该化合物的化学式表示为 ,通过测定密度ρ和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:ρ= g·cm-3。 以晶胞参数为单位长度建立坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为(12,12,12),则原子2和3的坐标分别为 、 。 36.[化学——选修5:有机化学基础](15分) 36.丁酸龙葵酯是一种新型香料,一种合成路线如图: 已知:R—OH++H2O。 回答下列问题: (1)A的名称为 。 (2)E中含氧官能团的名称是 。 (3)反应⑥的反应类型是 ,试剂X的名称是 。 (4)反应②的化学方程式为 。 (5)芳香化合物W是E的同分异构体,W苯环上有2个取代基,能使Br2/CCl4溶液褪色,与FeCl3溶液作用呈紫色。满足上述条件的W的结构有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (6)乙酸环己酯()是一种食用香料,设计以环己烯、乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线: (无机试剂任选)。 参考答案 7 8 9 10 11 12 13 C C B C C D A 26. (1)H··N··H····H (2)D (3)Pd+4NO3-+6Cl-+10H+H2PdCl6+4NO2↑+ 4H2O (4)①(NH4)2PdCl6+ 2H2Pd+2NH3+6HCl ②g a f c ③355(m2-m3)249(m2-m1) ④NH4Cl 偏低 27. (1)先停止加热,待反应液冷却后再加入沸石 (2)分液漏斗 (3)浓磷酸氧化性比浓硫酸弱,防止浓硫酸氧化有机物 (4)二环己醚 (5)降低环己烯在水中的溶解度,减少产品损失 除去产品中少量的磷酸 (6)0.85(或85%) 28. (1)①促进主反应发生,提高NH3的转化率 ②630.9 (2)①0.04 mol·L-1·s-1 ②升高温度(或增大了CO的浓度) (3)①15% 0.076 ②9 35. (1)三角锥形 高 两者均为分子晶体,AsH3的相对分子质量更大,分子间作用力更大 (2)6s 3d5 (3)大于 (4)SmFeAsO1-xFx 2×[281+16(1-x)+19x]a2cNA×10-30 (0,1,12) (12,0,34) 36.(1)丙烯 (2)醚键 (3)酯化反应(或取代反应) 丁酸 (4)CH3++H2O (5)9 (6)查看更多