2019届二轮复习水溶液中的离子平衡作业(全国通用)(12)

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文档介绍

2019届二轮复习水溶液中的离子平衡作业(全国通用)(12)

水溶液中的离子平衡 一、单选题 ‎1.某一元强酸X和某一元弱酸Y的水溶液中,c(H+)均为1×10-2mol·L-1,各取这两种溶液10 mL分别与足量金属镁反应。下列叙述中正确的是(  )‎ A. 产生H2量:X>Y B. 反应消耗镁的量:X>Y C. 反应起始时速率:X=Y D. 反应一段时间后速率:X>Y ‎2.盐类水解的过程中,下例说法错误的是(  )‎ A. 盐的电离平衡被破坏 B. 水的电离平衡被破坏 C. 溶液的pH发生改变 D. 生成了弱电解质 ‎3.在氨水中,NH3·H2O电离达到平衡的标志是(  )‎ A. 溶液显电中性 B. 溶液中检测不出NH3·H2O分子的存在 C.c(OH-)恒定不变 D.c(NH4+)=c(OH-)‎ ‎4.下列物质属于弱电解质的是(   )‎ A. CH3COONH4 B. BaSO‎4 C. NH3·H2O D. KOH ‎5.常温下,c(OH-)最小的是(  )‎ A. pH=0的溶液 B. 0.05 mol·L-1H2SO4‎ C. 0.5 mol·L-1HCl D. 0.05 mol·L-1的Ba(OH)2‎ ‎6.下列关于酸性溶液的叙述中正确的是(  )‎ A. 可能是盐的水溶液 B. 一定是酸的水溶液 C. 溶液中c(H+)b B.aA ②开始反应时的速率A>B ③参加反应的锌的物质的量A=B ④反应过程的平均速率B>A ⑤盐酸中有锌剩余 ⑥醋酸中有锌剩余 A. ③④⑤ B. ③④⑥ C. ②③⑤ D. ②③⑤⑥‎ ‎15.一元弱酸HA(aq)中存在下列电离平衡:HAA-+H+。将1.0 mol HA 分子加入水中形成‎1.0 L 溶液,下图表示溶液中HA、H+、A-的物质的量浓度随时间变化的曲线正确的是(  )‎ A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D 二、填空题 ‎16.某班同学在实验室进行了“酸的性质”实验,使用的物质有①铁屑、②氧化铁、③盐酸、④氢氧化钠溶液、⑤碳酸钠溶液。‎ ‎(1)实验结束,他们将废液全部倒入废液缸,检测废液的pH=1,则废液呈________性。‎ ‎(2)以上提供的5种物质在废液中不可能有的是________(填序号),你选择的理由是(任选两种,用化学方程式说明)________________、________________。废液中的溶质可能有_____________(填物质的化学式)。‎ ‎17.(1)某温度(t℃)时,水的Kw=1×10-12,则该温度____(填“>”“<”或“=”)‎25 ℃‎,其理由是_________________________________________________。‎ ‎(2)该温度下,c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液呈______(填“酸性”“碱性”或“中性”);若该溶液中只存在NaOH溶质,则由H2O电离出来的c(OH-)=______________mol·L-1。‎ ‎(3)实验室用Zn和稀硫酸制取H2,反应时溶液中水的电离平衡________(填“向左”“向右”或“不”,下同)移动。在新制氯水中加入少量NaCl固体,水的电离平衡________移动。‎ ‎(4)‎25 ℃‎时,0.1 mol·L-1的下列6种溶液,水电离出的c(H+)由大到小的关系是_______________________________________(填序号)。‎ ‎①盐酸 ②H2SO4 ③CH3COOH(Ka=1.7×10-5) ④NH3·H2O(氨水)(Kb=1.7×10-5) ‎ ‎⑤NaOH ⑥Ba(OH)2‎ ‎(5)‎25 ℃‎时,pH=4的盐酸中水的电离程度________pH=10的Ba(OH)2溶液中水的电离程度。‎ ‎(6)下列曲线中,可以描述0.1 mol·L-1乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和0.1 mol·L-1氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)的水溶液中,水电离出的c(H+)与加入水体积V的关系是________(填字母)。‎ ‎18.某化学研究性学习小组讨论Fe3+和SO之间发生怎样的反应,提出了两种可能:‎ 一是发生氧化还原反应2Fe3++SO+H2O===2Fe2++SO+2H+;‎ 二是发生水解相互促进反应2Fe3++3SO+6H2O===2Fe(OH)3(胶体)+3H2SO3。‎ 为了证明是哪一种反应发生,同学们设计并实施了下列实验,请填写下列空白:‎ 实验Ⅰ 学生选择的实验用品:Na2SO3浓溶液、BaCl2稀溶液、稀盐酸;试管若干、胶头滴管若干。从选择的药品分析,设计这个实验的目的是________________________________________________________。‎ 实验Ⅱ 取5 mL FeCl3浓溶液于试管中,逐滴加入Na2SO3浓溶液,观察到溶液颜色由黄色变为红棕色,无气泡产生,无沉淀生成,继续加入Na2SO3浓溶液至过量,溶液颜色加深,最终变为红褐色。这种红褐色液体是__________________。向红褐色液体中逐滴加入稀盐酸至过量,可以观察到的现象是______________________________。‎ 将溶液分成两等份,其中一份加入KSCN溶液,溶液变成血红色,反应的离子方程式为__________________________________________________________________。‎ 另一份加入BaCl2稀溶液,有少量白色沉淀生成,产生该白色沉淀的离子方程式是__________________________________________________________________。‎ 实验Ⅲ 换用稀释的FeCl3溶液和Na2SO3溶液重复实验Ⅱ,产生的现象完全相同。由上述实验得出的结论是 ‎__________________________________________________________________________。‎ 若在FeCl3浓溶液中加入Na2CO3浓溶液,观察到红褐色沉淀并且产生无色气体,该反应的离子方程式是______________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 从形式上看,Na2CO3和Na2SO3相似,但是从上述实验中可以看到,二者的水溶液与氯化铁溶液反应的现象差别很大,分析其原因可能是 ‎①________________________________________________________________________;‎ ‎②________________________________________________________________________。‎ 三、实验题 ‎ ‎19.现以0.100 0 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1HCl溶液为例,讨论强碱滴定强酸的情况,通过计算完成下表(已知:lg2=0.3,lg5=0.7。溶液混合时的体积变化忽略不计):‎ ‎(1)请利用表的数据绘制滴定曲线。‎ ‎(2)如果初读数和末读数如图所示,滴定液的用量为________ mL。‎ ‎20.取0.100 0 mol·L-1的盐酸溶液20.00 mL,注入锥形瓶中,滴加2滴酚酞溶液,用 ‎0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定。‎ ‎(1)计算滴定过程中的pH变化,填写下表空格:‎ ‎(2)根据上表数据绘制滴定曲线:‎ ‎(3)由上述滴定曲线可知,滴定终点前后,溶液的pH变化规律是______________。‎ ‎(4)该滴定实验达到终点的标志是__________________________________。‎ ‎21.某校化学兴趣小组的同学对一含有少量Na2SO4的NaOH样品中NaOH的含量进行测定。回答下列问题:‎ ‎(1)甲同学运用沉淀法测定样品中NaOH的含量。甲同学选用的药品除样品外,还应用________;实验中应测定的数据有__________________。‎ ‎(2)乙同学运用滴定法测定样品中NaOH的含量。‎ ‎①用分析天平准确称取该样品5.000 ‎0 g,全部溶于水配制成1 000.0 mL的溶液。用碱式滴定管取其中20.00 mL放在锥形瓶中,滴加几滴指示剂,待测。滴定管在使用前除洗涤外,还应________。‎ ‎②用浓度为0.100 0 mol·L-1的盐酸标准溶液进行滴定。‎ ‎③滴定过程中用pH计测定锥形瓶中溶液的pH,临近滴定终点时测定pH应每滴一滴测一次。‎ ‎④滴定过程中,锥形瓶中溶液的pH变化如下:‎ 请在如图坐标图中绘制出上述中和滴定的曲线。‎ ‎⑤下表是几种酸碱指示剂的变色范围,根据你作出的中和滴定曲线分析,上述中和滴定中应选用的指示剂是__________,滴定达到终点时的现象__________________________________。‎ ‎⑥样品中,NaOH的质量百分含量为________。‎ 四、计算题 ‎ ‎22.在Cl-和离子浓度都是0.100 mol·L-1的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积改变)时,问AgCl和Ag2CrO4哪一种先沉淀?当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl-浓度是多少?‎ 已知:Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。‎ ‎23.某兴趣小组为测定某工业纯碱(假设仅含NaHCO3杂质)中碳酸钠的质量分数,设计了下列实验方案进行探究:‎ 称取mg样品配成250 mL溶液,从中取25 mL溶液先用酚酞作指示剂用0.1 mol·L-1HCl溶液滴定至终点,消耗0.1 mol·L-1HCl溶液V1mL,继续用甲基橙作指示剂滴定至终点,消耗0.1 mol·L-1HCl溶液V2mL。则该样品中碳酸钠的质量分数为________。‎ ‎24.0.5 mol·L-1一元强酸HA溶液和未知浓度的一元强碱BOH溶液以1∶2的体积比混合,所得溶液的c(OH-)=0.1 mol·L-1,用此碱溶液中和20 mL一元弱酸HC[‎ 该酸溶液 c(H+)=0.01 mol·L-1],当恰好完全反应时,用5 mL B溶液,求弱酸HC的电离度。‎ 答案解析 ‎1.【答案】C ‎【解析】产生n(H2)与酸提供的n(H+)有关,c(H+)相同的X和Y中c(Y)>c(X) ,产生的H2量Y>X,A错误;所含酸的物质的量Y>X,消耗Mg的量Y>X,B错误;c(H+)相同,开始时反应速率X=Y,C正确;随反应进行,弱酸Y中的分子被促进电离,溶液中c(H+)得到补充,c(H+)的变化小于强酸X,反应一段时间后X中c(H+)下降得快,Y中c(H+)下降得慢,反应速率X<Y,D错误。‎ ‎2.【答案】A ‎【解析】大多数盐是强电解质,不存在电离平衡,A错误;盐类水解实质是弱离子结合水电离出的H+或OH-生成弱电解质的过程,水的电离平衡被促进,B、D正确;盐水解后,溶液的酸碱性由阴、阳离子水解程度的大小决定,若阳离子水解程度大,溶液显示酸性,pH变小,若阴离子水解程度大,溶液显示碱性,pH变大,C正确。‎ ‎3.【答案】C ‎【解析】在水中,离子化速率与分子化速率相等,溶液中各粒子浓度不再改变,弱电解质建立电离平衡。任何水溶液都是呈电中性的,不能据此判断平衡状态,A错误;NH3·H2O是弱电解质,在水中不完全电离,肯定有分子NH3·H2O存在,B错误;c(OH-)恒定不变,电离达到平衡状态,C正确;溶液中任何条件下都有c()+c(H+)=c(OH-),不可能出现c()=c(OH-),D错误。‎ ‎4.【答案】C ‎【解析】由在水中电离程度不同,电解质可分为强电解质和弱电解质,强酸、强碱、大部分盐属于强电解质,弱酸、弱碱和水属于弱电解质。NH3·H2O是弱碱,为弱电解质,只有C符合题意。‎ ‎5.【答案】A ‎【解析】A项,c(OH-)=mol·L-1=1×10-14mol·L-1;B项,c(H+)=0.1 mol·L-1,则c(OH-)=mol·L-1=1×10-13mol·L-1;C项,c(OH-)=mol·L-1=2×10-14mol·L-1;D项,c(OH-)=0.1 mol·L-1。‎ ‎6.【答案】A ‎【解析】强酸弱碱盐的水溶液呈酸性,如NH4Cl溶液、AlCl3溶液等, A正确,B 错误。酸性溶液中c(H+)>c(OH-),C错误。酸性溶液中,存在水的电离平衡,也含有OH-,D错误。‎ ‎7.【答案】C ‎【解析】水电离产生的c(H+)=1×10-14mol·L-1<1×10-7mol·L-1,水电的离被抑制,可能是酸的溶液(有大量H+),也可能是碱的溶液(有大量OH-)。在酸性条件下MnO具有强氧化性,能氧化Fe2+或S2-,在碱性条件下Fe2+不能存在,A不合题意;在碱性溶液中,Al3+、NH和OH-生成Al(OH)3和NH3·H2O,B不合题意;在酸性溶液中,AlO与H+不能共存,D不合题意。‎ ‎8.【答案】C ‎【解析】NaOH中和溶液中的H+和HClO,平衡右移,c(HClO)减小,A不符合;加入HCl引入H+而使平衡左移,c(HClO)减小,B不符合;碳酸比HClO强, CaCO3只与盐酸反应而不能与HClO反应,平衡右移,c(HClO)增大,C正确;加水稀释,平衡正向移动,但溶液体积增大程度大,使c(HClO)减小,D错误。‎ ‎9.【答案】A ‎【解析】NaOH溶液与CH3COOH溶液混合时发生反应:CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O,二者恰好完全反应时,生成CH3COONa,溶液显碱性。A项pH>7,可能是二者恰好反应或NaOH溶液过量,则有c1V1≥c2V2;B项任何情况下溶液都呈电中性,则有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);C项NaOH与CH3COOH恰好完全反应时,溶液呈碱性,若pH=7,CH3COOH应稍过量,即n(CH3COOH)>n(NaOH),当V1=V2时,则有c2>c1;D项当V1=V2,c1=c2时,NaOH与CH3COOH恰好完全反应生成CH3COONa,CH3COONa部分发生水解生成CH3COOH,根据物料守恒可得c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)。‎ ‎10.【答案】A ‎【解析】HNO3是强酸,完全电离,醋酸是弱酸,稀释促进其电离,稀释后醋酸中氢离子浓度大于硝酸,即a>b,A正确。‎ ‎11.【答案】B ‎【解析】设氢氧化钡溶液的体积为V‎1L,使其pH降低了1,所加水的体积为9V‎1L;与盐酸混合后pH=12,说明溶液显示碱性,可设酸液体积xL,则有:10-1mol·L-1×V‎1L-10-1mol·L-1÷2×xL=10-2mol·L-1×(V1+x)L,得x=V‎1L,则加水与盐酸体积比:‎ ‎(9V1)∶=6∶1,D正确。‎ ‎12.【答案】A ‎【解析】反应AgCl+NaBr===AgBr+NaCl在水溶液中能进行,说明AgBr比AgCl更难溶于水,B项错误;Al(OH)3Al3+3OH-表示Al(OH)3的电离平衡,C项错误;化学反应能否应用于工业生产与反应速率必然联系,D项错误。‎ ‎13.【答案】A ‎【解析】Ag++Cl-===AgCl↓,反应后溶液中剩余c(Cl-)=(50×10-3×0.002) mol÷‎0.1 L=1×10-3mol·L-1,Ksp(AgCl)=c(Cl-)×c(Ag+)=1.8×10-10,c(Ag+)=1.8×10-7mol·L-1。‎ ‎14.【答案】A ‎【解析】锌与酸反应本质:Zn+2H+===Zn2++H2↑。起始时c(H+)相同反应速率相同,②错误;放出H2的体积相同,参加反应的锌相等,③正确;随反应进行,醋酸中的分子被促进电离,溶液中c(H+)得到补充,c(H+)的变化小于盐酸,反应过程中醋酸中生成氢气的速率大于盐酸,④正确;①错误;c(H+)相等的醋酸和盐酸,c(醋酸)>c(盐酸),n(醋酸)>n(盐酸),锌不可能在醋酸中剩余,⑤正确,⑥错误,综合A正确。‎ ‎15.【答案】C ‎【解析】将1.0 mol HA加入‎1.0 L水中,先形成浓度近似为1.0 mol·L-1的HA溶液,而c(H+)和c(A-)都为0;随后HA开始电离,c(HA)逐渐减小,c(H+)、c(A-)逐渐增大;达电离平衡时,电离出的各个离子浓度最大,但小于1.0 mol·L-1,且c(H+)=c(A-),只有C符合题意。‎ ‎16.【答案】(1)酸 ‎(2)①②④⑤ Na2CO3+2HCl===2NaCl+H2O+CO2↑ Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O HCl、NaCl、FeCl2、FeCl3‎ ‎【解析】(1)溶液pH=1<7,溶液呈酸性。‎ ‎(2)溶液呈酸性,与酸反应的物质不能存在于溶液中;铁与盐酸反应生成氯化亚铁,氧化铁与盐酸反应生成氯化铁,氢氧化钠与盐酸反应生成氯化钠,碳酸钠与盐酸反应生成氯化钠,利用以上反应的产物可对废液中的溶质进行分析判断。‎ ‎17.【答案】(1)> 升温促进水的电离,Kw增大 ‎(2)碱性 1×10-7‎ ‎(3)向右 向右 ‎(4)③=④>①=⑤>②=⑥‎ ‎(5)等于 ‎(6)c ‎【解析】(1)升高温度,Kw增大,现Kw=1×10-12>1×10-14,因此温度大于‎25 ℃‎。‎ ‎(2)该温度下该溶液中c(OH-)=mol·L-1=1×10-5mol·L-1,因为c(OH-)>c(H+),所以溶液呈碱性;NaOH溶液中由水电离出来的c(OH-)等于溶液中的c(H+),即为1×10-7mol·L-1。‎ ‎(3)Zn与稀硫酸反应过程中,溶液中c(H+)减小,水的电离平衡向右移动。新制氯水中加入少量NaCl固体,平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO向左移动,溶液中c(H+)减小,水的电离平衡向右移动。‎ ‎(4)‎25 ℃‎时,0.1 mol·L-1的盐酸中c(H+)与0.1 mol·L-1NaOH溶液中c(OH-)相等,故两溶液中水的电离程度相等。同理0.1 mol·L-1H2SO4和0.1 mol·L-1Ba(OH)2溶液中水的电离程度相等;0.1 mol·L-1CH3COOH和0.1 mol·L-1氨水中水的电离程度相等,酸溶液中c(H+)越大,或碱溶液中c(OH-)越大,水电离出的c(H+)就越小,故6种溶液中水电离出的c(H+)由大到小的关系为③=④>①=⑤>②=⑥。‎ ‎(5)pH=4盐酸中,由水电离出的c(H+)=mol·L-1=10-10mol·L-1,pH=10的Ba(OH)2溶液中,由水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1(溶液中的H+浓度)。‎ ‎(6)乙酸Ka小于氯乙酸Ka,所以0.1 mol·L-1乙酸溶液中的c(H+)小于0.1 mol·L-1氯乙酸溶液中的c(H+),故水的电离程度0.1 mol·L-1乙酸溶液的大,加水稀释,两种酸溶液中的c(H+)减小,水的电离程度增大,故选c。‎ ‎18.【答案】实验Ⅰ:检验Na2SO3是否变质(或检验Na2SO3溶液中是否混有Na2SO4)‎ 实验Ⅱ:氢氧化铁胶体 先产生红褐色沉淀,后沉淀逐渐溶解,溶液变为黄色,有气泡产生 Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3 Ba2++SO===BaSO4↓‎ 实验Ⅲ:Fe3+与SO同时发生氧化还原反应和水解相互促进反应 ‎2Fe3++3CO+3H2O===2Fe(OH)3↓+3CO2↑‎ ‎①SO有较强的还原性,CO没有还原性 ‎②SO水解能力较CO小 ‎【解析】此题主要通过检验两种不同反应原理的产物来证明Fe3+和SO的反应机理。‎ ‎19.【答案】4.30 10.70‎ ‎(1)‎ ‎(2)12.50‎ ‎【解析】强酸与强碱混合后,如果酸过量可直接求出混合后c(H+),再求pH;如果碱过量,一般先求出混合后的c(OH-),后由水的离子积常数转换成c(H+),再求pH;如果n(OH-)和n(H+)相等,溶液呈中性。‎ V(NaOH)=19.98 mL:酸过量,c(H+)=≈5×10-5mol·L-1,pH=-lg5×10-5=4.3;V(NaOH)=20.20 mL:碱过量,c(OH-)=≈5×10-4mol·L-1,c(H+)=2×10-11mol·L-1,pH=-lg2×10-11=10.70。‎ ‎(1)根据表中NaOH溶液体积及溶液的pH,可以绘制出滴定曲线为。‎ ‎(2)滴定管准确度为0.01 mL,由上到下刻度读数越来越大,Ⅰ中液面在刻度线1以下的第四个小刻度处,初读数为1.40 mL,Ⅱ中在刻度线13以下差一个小刻度线到14,读数为13.90 mL,滴定液的用量为13.90 mL-1.40 mL=12.50 mL。‎ ‎20.【答案】(1)1 3 7 12.3‎ ‎(2)‎ ‎(3)发生突变 ‎(4)溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色 ‎【解析】(1)V(碱)=0时:0.100 0 mol·L-1的盐酸c(H+)=0.100 0 mol·L-1,pH=1;V(碱)=19.6 mL时,溶液显示酸性,c(H+) ≈10-3mol·L-1,pH=3;V(碱)=30.00 mL时,溶液显示碱性,c(OH-)=0.02 mol·L-1,c(H+)=0.5×10-12mol·L-1,pH=12.3。‎ ‎(4)滴定过程中选择酚酞做指示剂,加入盐酸中溶液无色,当达到终点时溶液变为红色,且在半分钟内不回归原色。‎ ‎21.【答案】(1)氯化钡溶液 样品质量和沉淀的质量 ‎(2)①检漏 ‎④‎ ‎⑤酚酞或甲基橙 溶液由粉红色变为无色且半分钟不褪色(或溶液由黄色变成橙色且半分钟内不褪色)‎ ‎⑥96%‎ ‎【解析】(1)利用沉淀法可将与Ba2+反应生成BaSO4沉淀,过滤洗涤称量沉淀质量,与样品质量一起可得质量分数。‎ ‎(2)①滴定管在使用前应先检漏、洗涤、用待装液润洗、正式装液,排除气泡并调节液面。‎ ‎④根据表中数据可以绘制出中和滴定的曲线。‎ ‎⑤依据图像和图表数据分析可知,pH突变范围是4.0~9.9,甲基橙变色范围为3.1~4.4,酚酞变色范围为8.2~10.0,甲基橙和酚酞都可以用作指示剂;由于石蕊变色时不容易判断,一般不选作指示剂。如选用酚酞做指示剂,滴定结束前溶液为碱性,溶液颜色为红色,滴定结束时溶液变成无色,且在半分钟内不回归原色。‎ ‎⑥c(NaOH)=0.120 0 mol·L-1,n(NaOH)=0.120 0 mol·L-1×‎1 L=0.12 mol,m(NaOH)=‎40 g·mol-1×0.12 mol=‎4.800 g,ω(NaOH)=96%。‎ ‎22.【答案】AgCl先沉淀;当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl-离子浓度是1.64×10-5mol·L-1‎ ‎【解析】AgCl开始沉淀所需c(Ag+)=1.56×10-9mol·L-1,Ag2CrO4开始沉淀所需c(Ag+)=9.5×10-6mol·L-1,因此,AgCl先沉淀。当Ag2CrO4开始沉淀时:c(Ag+)=9.5×10-6mol·L-1此时,c(Cl-)≈1.64×10-5mol·L-1,接近沉淀完全。‎ ‎23.【答案】‎ ‎【解析】Na2CO3与盐酸反应时,可能生成NaHCO3,溶液呈碱性;也可能生成CO2,溶液呈酸性。根据酚酞的变色范围,推断出终点时的pH范围,进而推测反应的生成物,确定出具体的化学反应,这是解决问题的关键。酚酞变色范围约为8~10之间,说明反应后溶液呈碱性,即反应为Na2CO3+HCl===NaHCO3+NaCl,根据V1计算Na2CO3的质量分数:‎ ‎。‎ ‎24.【答案】10%‎
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