广东省化州市第一中学2019-2020学年高二4月线上测试（二）化学试题

广东省化州市第一中学2019-2020学年高二4月线上测试（二）化学试题

化州一中2019—2020学年度第二学期高二线上测试（二） ‎ 本试卷分单项选择题和非选择题二个部分。满分100分。‎ 考试时间75分钟 可能用到的相对原子质量：‎ 一、单项选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合要求，选对得4分，错选或不答的得0分）‎ ‎1、 某研究性学习小组所做的石蜡油（17个碳原子以上的烷烃）分解实验如图所示。下列有关说法正确的是（   ）‎ A、装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生加成反应 B、石蜡油分解生成的气体中只有烯烃 C、十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，二者物质的量之比为1:8‎ D、装置Ⅰ中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂 ‎2、通过下列反应可合成一种医药中间体H：下列有关说法正确的是（　　）‎ A、M、N和H都能与NaHCO3溶液反应 B、M、N和H都能发生水解、加成、氧化反应 C、M分子中所有原子不可能共平面 D、H的苯环上一氯代物有8种 ‎3、 满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)的数目，其中判断正确的选项是（ ）‎ ‎4．(2018·惠州调研)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是（　）‎ A．分子式为C7H8O5 B．能与FeCl3溶液发生显色反应 C．不能发生加成反应和取代反应 D．分子中含有2种含氧官能团 ‎5．某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是 A．分子式为C19H12O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C．可发生水解、加成、氧化反应 D．1 mol 双香豆素在碱性条件水解，消耗NaOH 6 mol ‎6．(2018·湖北鄂南联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，其结构简式如下，下列有关叙述不正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．该物质是一种磷酸酯类化合物 B．该有机物能发生银镜反应 C．该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应 D．1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗 5 mol NaOH ‎7．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 B．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应 C．Y分子结构中有3个手性碳原子 D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 ‎8．(2019·大庆联考)国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是(　　)‎ A．其分子式为C15H18O4 B．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 C．分子中存在4种含氧官能团 D．1 mol该有机物最多可与3 mol H2发生加成反应 ‎9．四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是(　　)‎ ‎ ‎ A．b的同分异构体只有t和c两种 B．t、b、c的二氯代物均只有三种 C．t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面 D．t、b、c中只有t和b能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎10．(2019·郴州质检)有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有(　　)‎ A．6种　　　　B．10种 C．11种 D．12种 ‎11．(2019·天一联考)不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有几种(不含立体异构)(　　)‎ A．8种 B．9种 C．10种 D．12种 ‎12．(2019·华南师大附中测试)《本草纲目》记载了烧酒的制造工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。请你分析并对比此方法与分离下列物质的实验方法在原理上相同的是(　　) ‎ A．甲苯和水　　　B．硝酸钾和氯化钠 C．食盐水和泥沙 D．苯和溴苯 二、非选择题（本题共4题，共52分）‎ ‎13.(13分)某醛的结构简式为(CH3)‎2C===CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。‎ ‎(1)实验操作中，应先检验哪种官能团？____________________，原因是____________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(2)检验分子中醛基的方法是____________________________，‎ 化学方程式为________________________________________。‎ ‎(3)检验分子中碳碳双键的方法是________________________。‎ ‎14．(14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。‎ ‎(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。‎ ‎(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。‎ ‎(3)D→E的化学方程式为____________________________。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，所得有机物的结构简式为_______________________________________________。‎ ‎(5)L可由B与H2发生加成反应而得，‎ 已知R1CH2Br＋NaCCR2R1CH‎2CCR2＋NaBr，则M的结构简式为________________________。‎ ‎(6)已知R‎3CCR4，则T的结构简式为________________________。‎ ‎15、(13分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题：‎ ‎(1)G的结构简式为____________________________________。‎ ‎(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：__________________，C转化为D：______________________________________________。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式。‎ D生成E的化学方程式：______________________________；‎ B和F生成G的化学方程式：____________________________。‎ ‎(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。‎ ‎①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。‎ 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为________________、__________________。‎ ‎16、(12分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品 请回答下列问题：‎ ‎(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进，图乙中B仪器的名称为________。‎ ‎(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_______________________。‎ ‎(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：‎ 则试剂a是________，分离方法Ⅰ是________，试剂b是________(该空选填下面序号)。‎ A．浓盐酸 B．浓硫酸 C．浓硝酸 ‎(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：‎ ‎①甲实验失败的原因是__________________________________；‎ ‎②乙实验失败的原因是____________________________。‎ 化州一中2019—2020学年度第二学期高二线上测试（二）答案 ‎ ‎1、解析: A．装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生氧化反应，故A错误；B．石蜡油分解生成的气体有烷烃和烯烃，故B错误；C．十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，遵循碳原子守恒，则二者物质的量之比为1:8，也可以这样考虑，将十八烷先分解为十六烷与乙烯，再将十六烷分解为十四烷与乙烯，依此类推即可得出结果为1:8，故C正确；D．装置Ⅰ中硫酸铝是催化剂，故D错误。‎ 答案：C ‎2、解析:M含有酚羟基和羧基，具有酚、羧酸的性质，N含有羧基，具有羧酸的性质，H含有酯基和羧基，只有酯类和羧酸的性质，结合有机物的结构特点解答该题。解：A．都含有羧基，具有酸性，可与NaHCO3溶液反应，故A正确；B．M、N不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故B错误；C．M含有苯环和羧基，都为平面形结构，则所有原子可能共平面，故C错误；D．H含有2个苯环，苯环上含有6种H，则苯环上一氯代物有6种，故D错误。‎ 答案：A ‎3、解析:A.根据分子式，能和金属钠反应，该物质为丁醇，丁基有四种结构，所以丁醇有4种同分异构体，故A正确；B.C3H7Cl是一个氯原子取代丙烷一个氢原子，丙基存在2种结构，所以一氯丙烷有2种同分异构体，故B错误；C.分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2CH3​​，一种结构；若有2个侧链，为两个-CH3​，有邻、间、对三种结构，总共4种同分异构体，故C错误；D.分子式为C4H8O2的有机物可水解，属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种，酯有2种；若为乙酸和乙醇酯化，乙酸1种，乙醇有1种，酯有1种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有1种，甲醇1种，酯有1种；可形成的酯共有2+1+1=4种，故D错误；‎ 答案：A ‎4、解析：A项，根据有机物碳原子成键特点，其分子式为C7H10O5，错误；B项，没有苯环，不是酚类，不能发生显色反应，错误；C项，含有的官能团是碳碳双键、羟基、羧基，能发生加成反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应、氧化反应等，错误；D项，分子中含有羟基、羧基2种含氧官能团，正确。‎ 答案：D ‎5、解析：该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基；酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH 4 mol，故D错误。‎ 答案：D ‎6、解析：分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基，是一种磷酸酯类化合物，A项正确；分子中含有醛基，能发生银镜反应，B项正确；杂环中含有双键，分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基，羟基能发生酯化反应，属于取代反应，羟基、碳碳双键、醛基都能发生氧化反应，醛基能发生还原反应，双键可发生聚合反应，C项正确；该物质是一种磷酸酯类化合物，1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，若考虑毗醛素环与苯环类似也只能消耗4molNaOH，D项错误。‎ 答案：D ‎7、解析：1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol 羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗 ‎2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，A项错误；X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能与2 mol Br2 发生取代反应，B项正确；手性碳原子为连有4个不同原子或取代基的碳原子，Y分子中的手性碳原子如图中*所示，C项正确；Y中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基、羧基，能发生取代反应、缩聚反应，Y分子中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D项正确。‎ 答案：A ‎8、解析：由结构可知该物质的分子式为C15H20O4，A项错误；含，能发生加聚反应，含—OH、—COOH，能发生缩聚反应，B项正确；分子中存在羰基、羟基和羧基3种含氧官能团，C项错误；一个分子中含有3个碳碳双键和1个羰基，1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生加成反应，D项错误。‎ 答案：B ‎9、解析：通过多个碳碳双键和叁键也可形成分子式为C8H8的物质，如 CH2===CHCH===CHCH===CHC≡CH 等，A项错误；不考虑立体结构，t和c的二氯代物均有3种，b的二氯代物有14种，B项错误；苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以转动，苯乙烯分子中所有原子可以处于同一平面上，C项错误；三种分子中只有t和b中含碳碳双键，而立方烷不含碳碳双键，t和b能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。‎ 答案：D ‎10、解析：由题目水解产物只有一种可知，C7H12O2为饱和环酯，可推测该有机物为环上含有一个“—COO—”的六元环，环上其余为4个碳原子，在环外还有两个碳，形成2个甲基。因为环上四个碳不相同，故两个甲基不在同一个碳上，共有6种结构；两个甲基在同一个碳上，有4种结构，所以共有6+4=10种，故选B。‎ 答案：B ‎11、解析：该有机物的同分异构体中能与Na反应放出氢气，则说明其只能是醇，则其分子中含有醇羟基，故该有机物可以看作用Cl原子取代丁醇分子中的氢原子形成的，丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、(CH3)3COH、CH3(CH3)CHCH2OH，CH3CH2CH2CH2OH分子的羟基中含有4种等效H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物只有3种；CH3CHOHCH2CH3分子的羟基中含有4种H原子，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有3种；(CH3)3COH分子中的羟基中含有1种H原子，其一氯代物有1种；CH3(CH3)CHCH2OH分子的羟基上含有3种等效H，不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时，其一氯代物有2种；根据分析可知，有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有：3＋3＋1＋2＝9；故选B。‎ 答案：B ‎12、解析：由题意可知，烧酒的制造工艺中“蒸烧”是利用了蒸馏的方法，蒸馏是分离沸点不同的液体混合物的方法。甲苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，A项错误；硝酸钾和氯化钠的溶解度不同，硝酸钾溶解度受温度影响变化大，氯化钠溶解度受温度影响变化不大，可用降温结晶和重结晶的方法分离，B项错误；泥沙不溶于水，可用过滤的方法分离食盐水和泥沙，C项错误；苯和溴苯互相溶解的两种有机物，且沸点不同，可用蒸馏的方法分离，D项正确。‎ 答案：D ‎13、解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或酸性KMnO4溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或酸性KMnO4溶液检验。‎ 答案：（除说明外，其余每空3分，共13分）‎ ‎(1)醛基（1分）　检验碳碳双键要使用溴水或酸性KMnO4溶液，而醛基也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 ‎(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)‎ ‎(CH3)‎2C===CHCH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH2Ag↓＋3NH3＋(CH3)‎2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O ‎[或(CH3)‎2C===CHCH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)‎2C===CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O]‎ ‎(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或酸性KMnO4溶液)，看是否褪色 ‎14、解析：(1)根据A的结构简式可知化学名称是丙烯，A→B新生成的官能团是溴原子。(2)根据等效氢知识，D中含有二类氢，所以核磁共振氢谱显示峰的组数为2组。(3)D→E的反应属于消去反应，化学方程式为CH2Br—CHBr—CH2Br＋2NaOHCHC—CH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，分子中含有醛基，所得有机物的结构简式为CHC—COONa。(5)根据信息可知M的结构简式为CH3CH2CH‎2CC—CHO。(6)根据信息可知M还原得到反式烯烃，可得T的结构简式。‎ 答案：（每空2分，共14分）‎ ‎(1)丙烯　—Br　(2)2　‎ ‎(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHCCCH2Br＋2NaBr＋2H2O　‎ ‎(4)HCCCOONa（写成羧酸不给分）‎ ‎(5)CH3CH2CH‎2CCCHO ‎(6) ‎ ‎15、解析：C为CH2==CH2。C→D为加成反应，D为CH3CH2OH。E为乙醛，F为乙酸，A为，B为苯甲醇：。B与F生成G为酯化反应，G为。(4)该同分异构体中含—CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)： (6种)、 (6种)、 (6种)、 (4种)、。‎ 答案：（除（4）小题每空1分外，其余每空2分，共13分）‎ ‎(1) ‎ ‎(2)取代反应　加成反应 ‎16、解析：(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B仪器的名称是尾接管（或牛角管）。(2)为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇；根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选B。(4)①甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应；②乙得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加NaOH溶液过量，酯发生水解。‎ 答案：（除说明外，每空2分，共12分）‎ ‎(1)b　尾接管（或牛角管）（每空1分，共2分）‎ ‎(2)提高乙酸的转化率 ‎(3)饱和Na2CO3溶液　分液　B（第一空2分，2，3每空各1分）‎ ‎(4)①所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应 ‎②所加NaOH溶液过量，酯发生水解